स्तन कैंसर के इलाज के लिए बीसीएससी को लक्षित करने में गिन्सनोसाइड आरजी 3 का आवेदन मूल्य

परिचय

गिन्सनोसाइड आरजी 3 Panaxanediol प्रकार tetracyclic triterpenoid saponin है मोनोमर की जड़ से निकाला गया Panax ginseng, जिसमें एंटी-ट्यूमर, न्यूरोप्रोटेक्शन, कार्डियोवैस्कुलर प्रोटेक्शन, एंटी-थकान, एंटी-ऑक्सीकरण, हाइपोग्लाइसीमिया और प्रतिरक्षा समारोह में वृद्धि सहित औषधीय प्रभावों की एक विस्तृत श्रृंखला है। यह शोध संभावित मूल्य का खुलासा करता है जिनसेनोसाइड आरजी 3 स्तन कैंसर के इलाज के लिए स्तन कैंसर स्टेम सेल (बीसीएससी) को लक्षित करने में, महत्वपूर्ण रुग्णता और मृत्यु दर के साथ दुनिया भर में सबसे आम ट्यूमर में से एक।

Ginsenoside Rg3 कैंसर विरोधी सहायक के रूप में

Ginsenoside Rg3 ट्यूमर कोशिकाओं के apoptosis को बढ़ावा देने कर सकते हैं, और ट्यूमर के विकास को बाधित, घुसपैठ, आक्रमण, मेटास्टेसिस और neovascularization. इसी समय, यह विषाक्तता को कम करने, कीमोथेरेपी दवाओं के साथ संयुक्त आवेदन में प्रभावकारिता बढ़ाने, जीव की प्रतिरक्षा में सुधार और ट्यूमर कोशिकाओं के बहु-दवा प्रतिरोध को उलटने का प्रभाव है। शेनी कैप्सूल, मुख्य घटक के रूप में जीन्सनोसाइड आरजी 3 मोनोमर के साथ एक नई एंटीकैंसर दवा, चीन एफडीए द्वारा अनुमोदित की गई थी और 2003 में विपणन की गई थी, जिसका उपयोग मुख्य रूप से विभिन्न ट्यूमर के सहायक उपचार में किया जाता है।

बीसीएससी के बारे में

स्तन कैंसर स्टेम सेल (बीसीएससी) आत्म-नवीकरण और भेदभाव की मजबूत क्षमता के साथ उदासीन कोशिकाओं का एक समूह है, जो खराब नैदानिक परिणामों और खराब प्रभावकारिता का मुख्य कारण है। बीसीएससी सीरम मुक्त त्रि-आयामी संस्कृति स्थितियों के तहत क्लोनली रूप से फैल सकते हैं और मैमोस्फीयर बना सकते हैं। BCSC में विशिष्ट सतह मार्कर (CD44, CD24, CD133, OCT4 और SOX2) या एंजाइम (ALDH1) होते हैं। बीसीएससी स्तन कैंसर के संभावित ड्राइवरों के रूप में कार्य करते हैं, जो पारंपरिक स्तन कैंसर नैदानिक उपचार जैसे रेडियोथेरेपी के प्रतिरोधी होते हैं, जिससे स्तन कैंसर की पुनरावृत्ति और मेटास्टेसिस होता है।

स्तन कैंसर की प्रगति में ginsenoside Rg3 का दमनकारी प्रभाव

Ginsenoside Rg3 व्यवहार्यता और एक समय में स्तन कैंसर कोशिकाओं की clonogenicity पर निरोधात्मक प्रभाव डालती है- और खुराक पर निर्भर तरीके. इसके अलावा, यह मैमोस्फीयर गठन को दबा देता है, जैसा कि गोलाकार संख्या और व्यास से स्पष्ट है। इसके अलावा, ginsenoside Rg3 स्टेम सेल से संबंधित कारकों की अभिव्यक्ति को कम कर देता है (c-Myc, Oct4, Sox2, और Lin28), और ALDH घट जाती है (+) उप-जनसंख्या स्तन कैंसर कोशिकाओं.

गिन्सनोसाइड MYC mRNA गिरावट के त्वरक के रूप में Rg3

Ginsenoside Rg3 मुख्य रूप से MYC की अभिव्यक्ति downregulation के माध्यम से BCSCs depresses, ट्यूमर दीक्षा में एक महत्वपूर्ण भूमिका के साथ मुख्य कैंसर स्टेम सेल reprogramming कारकों में से एक. MYC mRNA स्थिरता पर इसका नियामक प्रभाव मुख्य रूप से microRNA let-7 क्लस्टर को बढ़ावा देकर प्राप्त किया जाता है। सामान्य परिस्थितियों में, let7 परिवार को कैंसर कोशिकाओं में निम्न स्तर पर व्यक्त किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप स्थिर MYC mRNA अभिव्यक्ति और उच्च c-Myc अभिव्यक्ति होती है। हालांकि, Rg3 उपचार लेट-7 क्लस्टर के अपग्रेडेशन, MYC mRNA स्थिरता की हानि, c-Myc अभिव्यक्ति के डाउनरेगुलेशन और स्तन कैंसर स्टेम जैसे गुणों के निषेध की ओर जाता है।

समाप्ति

पारंपरिक चीनी हर्बल मोनोमर जीन्सनोसाइड आरजी 3 में स्तन कैंसर के उपचार के लिए सहायक के रूप में महान वादा दिखाते हुए, पोस्ट-ट्रांसक्रिप्शनल स्तर पर एमवाईसी एमआरएनए को अस्थिर करके स्तन कैंसर स्टेम जैसे गुणों को दबाने की क्षमता है।

हवाला

निंग JY, झांग ZH, झांग J, लियू YM, ली GC, वांग AM, Li Y, शान X, वांग JH, झांग X, झाओ Y. Ginsenoside Rg3 MYC mRNA स्थिरता ख़राब के माध्यम से स्तन कैंसर स्टेम की तरह फेनोटाइप कम हो जाती है. एम जे कैंसर Res. 2024 फ़रवरी 15; 14(2):601-615. पीएमआईडी: 38455405; पीएमसीआईडी: PMC10915333।

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अस्वीकरण

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