एनएमएनएच के लाभ
एनएमएनएच: 1. "Bonzyme" पूरे एंजाइमेटिक विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष विनिर्माण पाउडर नहीं। 2. बोन्टैक उच्च शुद्धता, स्थिरता के स्तर पर एनएमएनएच पाउडर का उत्पादन करने के लिए दुनिया में पहला निर्माण है। 3. विशेष "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धि प्रौद्योगिकी, उच्च शुद्धता (99% तक) और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादन की स्थिरता 4. स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए 5. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें
एनएडीएच के लाभ
एनएडीएच: 1. Bonzyme पूरे-एंजाइमी विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष नहीं 2. विशेष बोनप्योर सात-चरण शुद्धि तकनीक, शुद्धता 98% से अधिक है 3. विशेष पेटेंट प्रक्रिया क्रिस्टल रूप, उच्च स्थिरता 4. उच्च गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए 5. 8 घरेलू और विदेशी एनएडीएच पेटेंट, उद्योग का नेतृत्व करते हैं 6. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें
एनएडी के लाभ
एनएडी: 1. "Bonzyme" पूरे एंजाइमी विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष नहीं 2. दुनिया भर में 1000+ उद्यमों का स्थिर आपूर्तिकर्ता 3. अद्वितीय "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धि तकनीक, उच्च उत्पाद सामग्री और उच्च रूपांतरण दर 4. स्थिर उत्पाद की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए फ्रीज सुखाने की तकनीक 5. अद्वितीय क्रिस्टल प्रौद्योगिकी, उच्च उत्पाद घुलनशीलता 6. स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए
एमएनएम के लाभ
एनएमएन: 1. "Bonzyme"पूरे एंजाइमी विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष नहीं 2. अनन्य "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धि प्रौद्योगिकी, उच्च शुद्धता (99.9% तक) और स्थिरता 3. औद्योगिक अग्रणी प्रौद्योगिकी: 15 घरेलू और अंतरराष्ट्रीय एनएमएन पेटेंट 4. स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए 5. विवो अध्ययनों में एकाधिक बताते हैं कि बोंटैक एनएमएन सुरक्षित और प्रभावी है 6. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें 7. हार्वर्ड विश्वविद्यालय के प्रसिद्ध डेविड सिंक्लेयर टीम के एनएमएन कच्चे माल के आपूर्तिकर्ता
हमारे पास आपके व्यवसाय के लिए सबसे अच्छा समाधान है
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (इसके बाद BONTAC के रूप में संदर्भित) जुलाई 2012 में स्थापित एक उच्च तकनीक उद्यम है। BONTAC मुख्य उत्पादों के रूप में कोर और कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के रूप में एंजाइम उत्प्रेरण प्रौद्योगिकी के साथ अनुसंधान एवं विकास, उत्पादन और बिक्री को एकीकृत करता है। बोंटैक में उत्पादों की छह प्रमुख श्रृंखलाएं हैं, जिनमें कोएंजाइम, प्राकृतिक उत्पाद, चीनी विकल्प, सौंदर्य प्रसाधन, आहार पूरक और चिकित्सा मध्यवर्ती शामिल हैं।
वैश्विक के नेता के रूप मेंएनएमएनबोन्टैक के पास चीन में पहली संपूर्ण-एंजाइम उत्प्रेरण तकनीक है। हमारे कोएंजाइम उत्पादों का व्यापक रूप से स्वास्थ्य उद्योग, चिकित्सा और सौंदर्य, हरी कृषि, बायोमेडिसिन और अन्य क्षेत्रों में उपयोग किया जाता है। BONTAC स्वतंत्र नवाचार का पालन करता है, से अधिक के साथ170 आविष्कार पेटेंट. पारंपरिक रासायनिक संश्लेषण और किण्वन उद्योग से अलग, BONTAC में हरे रंग की कम कार्बन और उच्च मूल्य वर्धित जैवसंश्लेषण तकनीक के फायदे हैं। क्या अधिक है, बोंटैक ने चीन में प्रांतीय स्तर पर पहला कोएंजाइम इंजीनियरिंग प्रौद्योगिकी अनुसंधान केंद्र स्थापित किया है जो गुआंग्डोंग प्रांत में एकमात्र भी है।
भविष्य में, बोंटैक हरे, कम कार्बन और उच्च मूल्य वर्धित जैवसंश्लेषण प्रौद्योगिकी के अपने फायदों पर ध्यान केंद्रित करेगा, और शिक्षाविदों के साथ-साथ अपस्ट्रीम / डाउनस्ट्रीम भागीदारों के साथ पारिस्थितिक संबंध बनाएगा, लगातार सिंथेटिक जैविक उद्योग का नेतृत्व करेगा और मानव के लिए बेहतर जीवन बनाएगा।
एनएमएनएच एनएमएन की तुलना में अधिक शक्तिशाली है
जब सुसंस्कृत कोशिकाओं पर लागू किया जाता है, तो एनएमएनएच को एनएमएन की तुलना में अधिक कुशल दिखाया जाता है क्योंकि यह "एनएमएन के लिए आवश्यक दस गुना कम एकाग्रता (5 माइक्रोन) पर एनएडी + में काफी वृद्धि करने में सक्षम था"। इसके अलावा, NMNH अधिक प्रभावी साबित होता है, क्योंकि 500 माइक्रोन एकाग्रता में, इसने "NAD+ एकाग्रता में लगभग 10 गुना वृद्धि हासिल की, जबकि NMN केवल इन कोशिकाओं में NAD+ सामग्री को दोगुना करने में सक्षम था, यहां तक कि 1 मिमी एकाग्रता पर भी।
दिलचस्प बात यह है कि एनएमएनएच भी एनएमएन की तुलना में तेजी से कार्य करता है और इसका लंबे समय तक चलने वाला प्रभाव पड़ता है। लेखकों के अनुसार, NMNH "15 मिनट के भीतर NAD+ स्तरों में उल्लेखनीय वृद्धि" को प्रेरित करता है, और "NAD+ लगातार 6 घंटे तक बढ़ा और 24 घंटे तक स्थिर रहा, जबकि NMN केवल 1 घंटे के बाद अपने पठार पर पहुंच गया, सबसे अधिक संभावना है क्योंकि NAD+ के NMN रीसाइक्लिंग मार्ग पहले ही संतृप्त हो चुके थे।
BONTAC NMNH उत्पाद सुविधाएँ और लाभ
1, "Bonzyme" पूरे एंजाइमी विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष विनिर्माण पाउडर नहीं।
2, बोन्टैक उच्च शुद्धता, स्थिरता के स्तर पर एनएमएनएच पाउडर का उत्पादन करने के लिए दुनिया में पहला निर्माण है।
3, विशेष "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धि तकनीक, उच्च शुद्धता (99% तक) और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादन की स्थिरता
4, स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए
5, वन-स्टप उत्पादन समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान गर्नुहोस्
एनएडीएच पाउडर निर्माण विधि
एनएमएनएच पाउडर तैयार करने के मुख्य तरीकों में निष्कर्षण, किण्वन, किलेबंदी, किलेबंदी, जैवसंश्लेषण और कार्बनिक पदार्थ संश्लेषण शामिल हैं। अन्य तैयारियों की तुलना में, प्रदूषण मुक्त, उच्च स्तर की शुद्धता और स्थिरता के फायदों के कारण पूरा एंजाइम मुख्यधारा की विधि बन जाता है।
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एनएमएनएच भी एक ही एकाग्रता में प्रशासित होने पर विभिन्न प्रकार के ऊतकों में एनएडी + स्तर बढ़ाने में एनएमएन की तुलना में अधिक प्रभावी साबित हुआ, सेल लाइनों में देखे गए परिणामों की पुष्टि करता है। इस अध्ययन में प्रस्तुत डेटा भी सबूतों की पुष्टि करता है कि एनएडी + बूस्टर तीव्र गुर्दे की चोट के विभिन्न मॉडलों से रक्षा करते हैं, और एनएमएनएच को ट्यूबलर क्षति को कम करने और वसूली में तेजी लाने के लिए अन्य एनएडी + अग्रदूतों के लिए एक महान वैकल्पिक हस्तक्षेप के रूप में रखते हैं।
एनएडी + एन्हांसर्स के वर्तमान प्रदर्शनों की सीमाओं को दूर करने के लिए, एनएडी + इंट्रासेल्युलर पूल पर अधिक स्पष्ट प्रभाव वाले अन्य अणु वांछित हैं। इसने हमें NAD+ बढ़ाने के रूप में निकोटिनमाइड मोनोन्यूक्लियोटाइड (NMNH) के कम रूप के उपयोग की जांच करने के लिए प्रेरित किया है। कोशिकाओं में इस अणु की भूमिका के बारे में बहुत दुर्लभ जानकारी है। वास्तव में, एनएमएनएच का उत्पादन करने के लिए केवल एक एंजाइमेटिक गतिविधि का वर्णन किया गया है। यह मानव पेरोक्सिसोमल न्यूडिक्स हाइड्रॉलेज़ hNUDT1232 और murine माइटोकॉन्ड्रियल Nudt13.33 की NADH डिफॉस्फेट गतिविधि है, यह माना गया है कि, कोशिकाओं में, NMNH को निकोटिनमाइड मोनोन्यूक्लियोटाइड एडेनिल ट्रांसफरेज़ (NMNATs) के माध्यम से NADH में परिवर्तित किया जाएगा। और एनएमएनएच सेलुलर एनएडी + चयापचय में कैसे भाग लेता है अज्ञात रहता है।
सबसे पहले, कारखाने का निरीक्षण करें। कुछ स्क्रीनिंग के बाद, एनएमएनएच कंपनियां जो सीधे उपभोक्ताओं का सामना करती हैं, ब्रांड बिल्डिंग पर अधिक ध्यान देती हैं। इसलिए, एक अच्छे ब्रांड के लिए, गुणवत्ता सबसे महत्वपूर्ण चीज है, और कच्चे माल की गुणवत्ता को नियंत्रित करने वाली पहली बात कारखाने का निरीक्षण करना है। बोंटैक कंपनी वास्तव में एसजीएस के कैटरिया के साथ उच्च गुणवत्ता के एनएमएनएच पाउडर का निर्माण करती है। दूसरे, शुद्धता का परीक्षण किया जाता है। शुद्धता एनएमएन पाउडर के सबसे महत्वपूर्ण मापदंडों में से एक है। यदि उच्च शुद्धता एनएमएनएच की गारंटी नहीं दी जा सकती है, तो शेष पदार्थ प्रासंगिक मानकों से अधिक होने की संभावना है। जैसा कि संलग्न प्रमाण पत्र दर्शाते हैं कि बोंटैक द्वारा उत्पादित एनएमएनएच पाउडर 99% की शुद्धता तक पहुंचता है। अंत में, इसे साबित करने के लिए एक पेशेवर परीक्षण स्पेक्ट्रम की आवश्यकता है। एक कार्बनिक यौगिक की संरचना का निर्धारण करने के लिए सामान्य तरीकों में परमाणु चुंबकीय अनुनाद स्पेक्ट्रोस्कोपी (एनएमआर) और उच्च-रिज़ॉल्यूशन मास स्पेक्ट्रोमेट्री (एचआरएमएस) शामिल हैं। आमतौर पर इन दो स्पेक्ट्रा के विश्लेषण के माध्यम से, यौगिक की संरचना प्रारंभिक रूप से निर्धारित की जा सकती है।
हमारे अपडेट और ब्लॉग पोस्ट
बोन्टैक नवाचार करता रहता है और एक विदेशी आविष्कार पेटेंट जीता है
हाल ही में, जापान पेटेंट कार्यालय (दुनिया के सबसे बड़े पेटेंट कार्यालयों में से एक) से शेन्ज़ेन के समुद्र के पार अच्छी खबर आई। बोंटैक द्वारा लागू "एक स्थिर निकोटिनमाइड राइबोस संरचना और इसकी तैयारी विधि" के लिए पेटेंट को मंजूरी दे दी गई थी और एक प्रमाण पत्र जारी किया गया था। यह आविष्कार पेटेंट बोंटैक कोएंजाइम श्रृंखला उत्पादों की स्थिरता के लिए बहुत महत्व रखता है। यह 150 से अधिक पेटेंट आवेदनों को जमा करने के बाद बोंटैक द्वारा प्राप्त एक और नया हाल ही में पेटेंट है। वैज्ञानिक अनुसंधान में इस तरह की प्रभावशाली उपलब्धियां निस्संदेह बोंटैक बायोटेक की अभिनव भावना के लिए सबसे अच्छी प्रशंसा हैं। आविष्कार शीर्षक: एक स्थिर निकोटिनमाइड राइबोस संरचना और इसकी तैयारी विधि तकनीकी लाभ: निकोटिनमाइड राइबोज की औद्योगिक कृत्रिम तैयारी ने कम लागत पर अपेक्षाकृत शुद्ध निकोटिनमाइड राइबोस तैयार करने के लिए काफी प्रगति की है। हालांकि, मोनोमर परिवेश के तापमान और आर्द्रता के तहत कुछ सेकंड या मिनटों के भीतर एक चिपचिपा ठोस बन जाएगा क्योंकि निकोटिनमाइड राइबोज नमी को अवशोषित करना बहुत आसान है, और कुछ घंटों के भीतर तेल में विघटित हो जाएगा। निकोटिनमाइड राइबोस को सूखे ठोस के रूप में रखने के लिए, इसे बिल्कुल शुष्क वातावरण में संग्रहित करने की आवश्यकता होती है, या लगभग -20 डिग्री सेल्सियस पर जमे हुए संग्रहीत किया जाता है, जो निकोटिनमाइड राइबोस के वाणिज्यिक अनुप्रयोग और प्रचार को गंभीर रूप से प्रतिबंधित करता है। इसलिए, स्थिर निकोटिनमाइड राइबोस उत्पादों का विकास एक बड़ी समस्या बन गई है जिसे तत्काल हल करने की आवश्यकता है। वर्तमान आविष्कार का उद्देश्य तकनीकी समस्या को हल करना है कि उपरोक्त पृष्ठभूमि कला में उल्लिखित निकोटिनमाइड राइबोज मोनोमर को संरक्षित करना मुश्किल है और इसे बढ़ावा दिया और लागू नहीं किया जा सकता है क्योंकि नमी को अवशोषित करना और विघटित करना बहुत आसान है। आविष्कार स्थिर गुणों, आसान भंडारण, परिवहन और उपयोग के साथ एक निकोटिनमाइड राइबोस संरचना प्रदान करता है। केवल प्रौद्योगिकी का लगातार नवाचार करके ही हम नए युग में नए अवसरों के अनुकूल हो सकते हैं, नई चुनौतियों से पहले "सभी परिवर्तनों का जवाब दे सकते हैं", और मात्रा के आधार पर गुणात्मक छलांग लगा सकते हैं। वर्तमान अनुकूल स्थिति में, बोंटैक बायोटेक की नवाचार योजना अभी भी नॉन-स्टॉप है, समग्र बाजार दिशा पर ध्यान केंद्रित कर रही है, हर लिंक पर ध्यान दे रही है, हर सूक्ष्म समस्या को हल कर रही है, और सक्रिय नवाचार के साथ बोंटैक की किंवदंती लिख रही है। इस स्तर पर, बोंटैक बायो एक बेहतर आर एंड डी टीम का निर्माण जारी रखेगा, वैज्ञानिक अनुसंधान में निवेश बढ़ाएगा, हमारे ग्राहकों के लिए बेहतर उत्पाद बनाएगा और अधिक मूल्य को सशक्त बनाएगा।
ट्यूमर के खिलाफ Ginsenoside Rh2 के आणविक तंत्र पर फ्रंटियर गतिशीलता
परिचय Ginsenoside Rh2, एक protopanaxadiol (पीपीडी)-Panax ginseng में दुर्लभ ginsenoside, संभवतः विविध ट्यूमर में व्यापक स्पेक्ट्रम औषधीय गतिविधि है करने के लिए खुला है. इसका उपयोग प्रीऑपरेटिव नियोएडजुवेंट कीमोथेरेपी, पोस्टऑपरेटिव एडजुवेंट कीमोथेरेपी और उन्नत कैंसर के बचाव उपचार के लिए एक सहायक दवा के रूप में किया जाता है, जो हाल के वर्षों में एक शोध हॉटस्पॉट रहा है। कैंसर चिकित्सा पर वर्तमान स्थिति विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) की सांख्यिकीय रिपोर्ट के अनुसार, 2018 में लगभग 9.6 मिलियन कैंसर से संबंधित मौतों के साथ कैंसर दुनिया भर में मौत का दूसरा सबसे बड़ा कारण बनकर उभरा है। रेडियोथेरेपी, कीमोथेरेपी और सर्जरी कैंसर के लिए पसंदीदा विकल्प हैं, जिनकी प्रभावकारिता ट्यूमर रिलैप्स और दवा प्रतिरोध द्वारा सीमित है, बग को ठीक करने के लिए सहायक दवाओं जैसे पैच की आवश्यकता होती है। एंटीकैंसर उपचार के लिए, अनुमोदित और पूर्व-नई दवा आवेदन उम्मीदवारों में से 60% से अधिक प्राकृतिक उत्पाद या प्राकृतिक उत्पाद आणविक कंकाल पर आधारित सिंथेटिक अणु हैं। आश्चर्यजनक रूप से, जीन्सनोसाइड्स अपनी औषधीय गतिविधियों जैसे प्रतिरक्षा समायोजन, एंटी-ट्यूमर, एंटी-ऑक्सीकरण, और हृदय और मस्तिष्क वाहिकाओं की सुरक्षा के आधार पर एक आशाजनक चिकित्सीय लक्ष्य के रूप में कार्य करते हैं। 20 (एस) जीन्सनोसाइड आरएच 2 बनाम 20 (आर) जीन्सनोसाइड आरएच 2 जीन्सनोसाइड आरएच 2 के दो स्टीरियोइसोमेरिक रूप हैं, अर्थात् 20 (एस) जीन्सनोसाइड आरएच 2 और 20 (आर) जीन्सनोसाइड आरएच 2। (20 आर) जीन्सनोसाइड आरएच 2 के सापेक्ष, (20 एस) जीन्सनोसाइड आरएच 2 में कैंसर कोशिकाओं के प्रति उच्च साइटोटोक्सिक गतिविधि होती है। पहले रिपोर्ट किए गए अध्ययन में, A549 कोशिकाओं में 20 (एस) जीन्सनोसाइड आरएच 2 और 20 (आर) जीन्सनोसाइड आरएच 2 के आधे अधिकतम निरोधात्मक एकाग्रता मूल्य क्रमशः 45.7 और 53.6 माइक्रोन हैं। ट्यूमर के खिलाफ ginsenoside Rh2 के अंतर्निहित तंत्र यंत्रवत्, ginsenoside Rh2 के विरोधी ट्यूमर प्रभाव microenvironment को विनियमित करने के लिए शरीर की प्रतिरक्षा गतिविधि को बढ़ाने के द्वारा महसूस कर रहे हैं, भेदभाव बाधित, एंजियोजेनेसिस, प्रसार, आक्रमण, और ट्यूमर कोशिकाओं के मेटास्टेसिस, एपोप्टोसिस, सेल चक्र गिरफ्तारी, autophagy, superoxide और प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों, और महत्वपूर्ण ट्यूमर से संबंधित संकेत मार्ग की एक श्रृंखला को विनियमित करने के माध्यम से दवा प्रतिरोध उलट है. उदाहरण के लिए, जीन्सनोसाइड आरएच 2 सीडी 4 + और सीडी 8 ए + टी लिम्फोसाइटों को सक्रिय कर सकता है, उनके आक्रमण को बढ़ावा दे सकता है, और एकाग्रता-निर्भर तरीके से बी 16-एफ 10 मेलेनोमा कोशिकाओं पर लिम्फोसाइटों के हत्या प्रभाव को बढ़ा सकता है। इसके अलावा, G0/G1 चरण में ट्यूमर कोशिकाओं की संख्या में ginsenoside Rh2 और 5-FU के साथ उपचार के बाद काफी वृद्धि हुई है, जिसके द्वारा ट्यूमर कोशिकाओं के विस्तार और प्रवास को प्रभावी ढंग से बाधित किया जाता है। इसके अतिरिक्त, जीन्सनोसाइड आरएच 2 दवा-प्रतिरोध-संबंधी जीन के स्तर को कम करता है (उदा। एमआरपी 1, एमडीआर 1, एलआरपी और जीएसटी), कोलोरेक्टल कैंसर कोशिकाओं को 5-एफयू के प्रति अधिक संवेदनशील बनाते हैं। समाप्ति गिन्सनोसाइड आरएच 2 ट्यूमर उपचार और ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट इम्यूनोमॉड्यूलेशन दोनों में बहुआयामी भूमिका निभाता है, जो भविष्य में ट्यूमर वाले रोगियों के लिए दवा का एक आशाजनक विकल्प बन सकता है। हवाला [1] Xiaodan एस, यिंग सी. ट्यूमर चिकित्सा और ट्यूमर microenvironment immunomodulation में ginsenoside Rh2 की भूमिका. बायोमेड फार्माकोथर। 2022;156:113912. डीओआइ:10.1016/जे.बायोफा.2022.113912 [2] यांग एल, चेन जेजे, शेंग-जियान टीओ बी, झांग जे, जियांग एम. जीन्सनोसाइड आरएच 2 के एंटीट्यूमर आणविक तंत्र पर अनुसंधान प्रगति। एम जे चिन मेड। 31 जनवरी, 2024 को ऑनलाइन प्रकाशित। डीओआइ:10.1142/S0192415X24500095 बोंटैक जीन्सनोसाइड्स BONTAC 2012 से कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के लिए कच्चे माल के अनुसंधान एवं विकास, निर्माण और बिक्री के लिए समर्पित है, स्व-स्वामित्व वाले कारखानों, 170 से अधिक वैश्विक पेटेंट के साथ-साथ मजबूत R&D टीम के साथ। BONTAC के पास शुद्ध कच्चे माल, उच्च रूपांतरण दर और उच्च सामग्री (99% तक) के साथ दुर्लभ जीन्सनोसाइड्स Rh2/Rg3 के जैवसंश्लेषण में समृद्ध R&D अनुभव और उन्नत तकनीक है। अनुकूलित उत्पाद समाधान के लिए वन-स्टॉप सेवा BONTAC में उपलब्ध है। अद्वितीय बोनजाइम एंजाइमैटिक संश्लेषण तकनीक के साथ, एस-टाइप और आर-टाइप आइसोमर्स दोनों को मजबूत गतिविधि और सटीक लक्ष्यीकरण कार्रवाई के साथ यहां सटीक रूप से संश्लेषित किया जा सकता है। हमारे उत्पादों को सख्त तृतीय-पक्ष स्व-निरीक्षण के अधीन किया जाता है, जो भरोसेमंद के लायक हैं। अस्वीकरण यह लेख अकादमिक पत्रिका में संदर्भ पर आधारित है। प्रासंगिक जानकारी केवल साझा करने और सीखने के उद्देश्यों के लिए प्रदान की जाती है, और किसी भी चिकित्सा सलाह उद्देश्यों का प्रतिनिधित्व नहीं करती है। यदि कोई उल्लंघन है, तो कृपया हटाने के लिए लेखक से संपर्क करें। इस लेख में व्यक्त किए गए विचार बोंटैक की स्थिति का प्रतिनिधित्व नहीं करते हैं। BONTAC इस वेबसाइट पर जानकारी और सामग्री पर आपकी निर्भरता से प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से उत्पन्न होने वाले किसी भी दावे, क्षति, हानि, व्यय, लागत या देनदारियों के लिए कोई जिम्मेदारी नहीं रखता है।
मानव आंत माइक्रोबायोटा पर स्वीटनर स्टेविया के प्रभावों पर आगे की खोज
1. प्रस्तावना आंत माइक्रोबायोटा को लंबे समय से मेजबान स्वास्थ्य के नियमन में योगदान देने वाले प्रमुख तत्वों में से एक माना जाता है। आंत माइक्रोबायोटा की संरचना या गुणवत्ता में कोई भी परिवर्तन मेजबान के लिए शारीरिक परिणाम हो सकता है। स्वस्थ आबादी के आंत माइक्रोबायोम पर स्वीटनर स्टेविया (जिसे स्टेवियोसाइड भी कहा जाता है) के प्रभाव को निर्धारित करने के लिए, मल के नमूने स्वस्थ प्रतिभागियों से एकत्र किए जाते हैं जो प्रतिदिन दो बार स्वीटनर स्टेविया की पांच बूंदों के साथ या बिना उपभोग करते हैं। 16S rRNA अनुक्रमण विधि के विश्लेषण के बाद, स्टेविया के साथ खपत के 12 सप्ताह बाद आंत माइक्रोबायोटा में कोई बड़े पैमाने पर परिवर्तन नहीं पाया जाता है, जो स्टेविया की सुरक्षा का संकेत देता है। 2. स्टेविया की खपत के बाद अल्फा या बीटा विविधता में महत्वहीन परिवर्तन यह पता चला है कि समूहों के बीच अल्फा विविधता (मनाया टैक्सा, समता और शैनन इंडेक्स के संदर्भ में) और बीटा विविधता (पीसीओए, परमानोवा और जैकार्ड इंडेक्स के संबंध में) में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं है। फिर भी, पीसीओए प्लॉट एक्स-अक्ष के साथ मजबूत अलगाव दिखाते हैं। इसके अलावा, प्रत्येक समूह में सामुदायिक संरचना समय के साथ अपेक्षाकृत समान और समान रूप से विविध है। 3. कर के सापेक्ष बहुतायत में कोई स्पष्ट अंतर नहीं जीनस स्तर पर, सापेक्ष बहुतायत नियंत्रण और स्टेविया समूहों के बीच समान हैं। वर्ग, व्यवस्था और परिवार के स्तर पर सापेक्ष बहुतायत में कोई बड़ा अंतर नहीं देखा जाता है। आश्चर्यजनक रूप से, ब्यूटिरिकोकस एकमात्र ऐसा टैक्सोन है जो बेसलाइन पर महत्वपूर्ण अंतर प्रदर्शित करता है, लेकिन स्टेविया खपत के 12 सप्ताह बाद नहीं। इसके अलावा, कोलिंसेला और एल्डरक्रेट्ज़िया दो कोप्रोकोकस प्रजातियां हैं जिन्हें बेसलाइन पर स्पष्ट रूप से अलग के रूप में पहचाना जाता है (स्टेविया बनाम नियंत्रण की तुलना करते समय एक उच्च और एक कम), जो हालांकि स्टेविया के साथ खपत के 12 सप्ताह बाद काफी ऊंचा हो जाता है। 4. स्वीटनर स्टेविओल ग्लाइकोसाइड की सुरक्षित सेवन मात्रा यूरोपीय खाद्य सुरक्षा प्राधिकरण (EFSA) में, खाद्य योजकों और स्वाद (FAF) पर एक पैनल है, जो खाद्य योजकों की सुरक्षा का मूल्यांकन करने और सुरक्षित उपयोग के लिए स्वीकार्य दैनिक सेवन स्तर स्थापित करने के लिए जिम्मेदार है। स्टेविओल ग्लाइकोसाइड, स्टेविया से निकालने में से एक, एफएएफ द्वारा भी मूल्यांकन किया जाता है। नवीनतम विष विज्ञान परीक्षण के अनुसार, यह मीठा जीनोटॉक्सिक और कार्सिनोजेनिक नहीं है, मानव प्रजनन प्रणाली या बढ़ते बच्चों पर किसी भी प्रतिकूल प्रभाव के बिना। विशेषज्ञ समूह ने स्टेविओल ग्लाइकोसाइड के स्वीकार्य दैनिक सेवन (एडीआई) को प्रति दिन शरीर के वजन के 4 मिलीग्राम प्रति किलोग्राम पर निर्धारित किया है, जो अमेरिकी खाद्य और कृषि संगठन (एफएओ) और विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) द्वारा प्रशासित खाद्य योजकों (जेईसीएफए) पर संयुक्त विशेषज्ञ समिति द्वारा निर्धारित स्तर के अनुरूप है। 5. निष्कर्ष स्टेविया की नियमित, दीर्घकालिक खपत मानव आंत माइक्रोबायोटिया की संरचना को स्पष्ट रूप से नहीं बदलती है। स्टेविया तब तक सुरक्षित हो सकता है जब तक सेवन की मात्रा उचित रूप से नियंत्रित होती है। हवाला सिंह जी, मैकबेन ए जे, McLaughlin संयुक्त, Stamataki एन एस. 12 सप्ताह के लिए गैर-पोषक स्वीटनर स्टेविया की खपत मानव आंत माइक्रोबायोटा की संरचना को नहीं बदलती है। पोषक तत्व। 2024; 16(2):296. प्रकाशित 2024 जनवरी 18। डीओआइ:10.3390/एनयू16020296 बोंटैक स्टेविया/स्टेवियोसाइड (आरडी) BONTAC 2012 से कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के लिए कच्चे माल के अनुसंधान एवं विकास, निर्माण और बिक्री के लिए समर्पित है, स्व-स्वामित्व वाले कारखानों, 170 से अधिक वैश्विक पेटेंट के साथ-साथ डॉक्टरों और मास्टर्स से मिलकर मजबूत R&D टीम। पेटेंट-ग्रेड स्टेविया रेब-डी (US11312948B2 और ZL2018800019752) बोंटैक में उपलब्ध है। स्टेवियोसाइड रेब-डी की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति को यहां विशेष बोनप्योर सात-चरण शुद्धि तकनीक और बोनजाइम पूरे-एंजाइमेटिक विधि के साथ बेहतर ढंग से सुनिश्चित किया जा सकता है। अस्वीकरण यह लेख अकादमिक पत्रिका में संदर्भ पर आधारित है। प्रासंगिक जानकारी केवल साझा करने और सीखने के उद्देश्यों के लिए प्रदान की जाती है, और किसी भी चिकित्सा सलाह उद्देश्यों का प्रतिनिधित्व नहीं करती है। यदि कोई उल्लंघन है, तो कृपया हटाने के लिए लेखक से संपर्क करें। इस लेख में व्यक्त किए गए विचार बोंटैक की स्थिति का प्रतिनिधित्व नहीं करते हैं। किसी भी परिस्थिति में BONTAC को किसी भी दावे, क्षति, हानि, व्यय, लागत या देनदारियों के लिए किसी भी तरह से जिम्मेदार या उत्तरदायी नहीं ठहराया जाएगा (सहित, बिना सीमा के, लाभ की हानि, व्यापार रुकावट या जानकारी की हानि के लिए कोई प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष नुकसान) जिसके परिणामस्वरूप या इस वेबसाइट पर जानकारी और सामग्री पर आपकी निर्भरता से प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से उत्पन्न होता है।