NMNH: 1. "Bonzyme" Kokoentsymaattinen menetelmä, ympäristöystävällinen, ei haitallisia liuotinjäämiä jauheen valmistuksessa. 2. Bontac on ensimmäinen valmistaja maailmassa, joka tuottaa NMNH-jauhetta erittäin puhtaalla ja stabiililla. 3. Ainutlaatuinen "Bonpure" seitsenvaiheinen puhdistustekniikka, korkea puhtaus (jopa 99%) ja NMNH-jauheen tuotannon vakaus 4. Omat tehtaat ja saaneet useita kansainvälisiä sertifikaatteja varmistaakseen NMNH-jauhetuotteiden korkean laadun ja vakaan toimituksen 5. Tarjoa yhden luukun tuoteratkaisujen räätälöintipalvelu
NADH: 1. Bonzyme kokoentsymaattinen menetelmä, ympäristöystävällinen, ei haitallisia liuotinjäämiä 2. Ainutlaatuinen Bonpure-seitsenvaiheinen puhdistustekniikka, puhtaus yli 98 % 3. Erityinen patentoitu prosessikidemuoto, korkeampi stabiilisuus 4. Hankkinut useita kansainvälisiä sertifikaatteja korkean laadun varmistamiseksi 5. 8 kotimaista ja ulkomaista NADH-patenttia, jotka johtavat alaa 6. Tarjoa yhden luukun tuoteratkaisun räätälöintipalvelu
NAD: 1. "Bonzyme" Kokoentsymaattinen menetelmä, ympäristöystävällinen, ei haitallisia liuotinjäämiä 2. Vakaa toimittaja 1000+ yritykselle ympäri maailmaa 3. Ainutlaatuinen "Bonpure" seitsenvaiheinen puhdistustekniikka, korkeampi tuotesisältö ja korkeampi muuntoprosentti 4. Pakastekuivaustekniikka tuotteen vakaan laadun varmistamiseksi 5. Ainutlaatuinen kidetekniikka, parempi tuoteliukoisuus 6. Omat tehtaat ja saaneet useita kansainvälisiä sertifikaatteja varmistaakseen tuotteiden korkean laadun ja vakaan toimituksen
NMN: 1. "Bonzyme"Koko entsymaattinen menetelmä, ympäristöystävällinen, ei haitallisia liuotinjäämiä 2. Ainutlaatuinen "Bonpure" seitsemänvaiheinen puhdistustekniikka, korkea puhtaus (jopa 99,9 %) ja stabiilisuus 3. Teollisuuden johtava teknologia: 15 kotimaista ja kansainvälistä NMN-patenttia 4. Omat tehtaat ja saaneet useita kansainvälisiä sertifikaatteja tuotteiden korkean laadun ja vakaan toimituksen varmistamiseksi 5. Useat in vivo -tutkimukset osoittavat, että Bontac NMN on turvallinen ja tehokas 6. Tarjoa yhden luukun tuoteratkaisun räätälöintipalvelu 7. Harvardin yliopiston kuuluisan David Sinclair -tiimin NMN-raaka-ainetoimittaja
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (jäljempänä BONTAC) on heinäkuussa 2012 perustettu korkean teknologian yritys. BONTAC yhdistää tuotekehityksen, tuotannon ja myynnin, ydintuotteena entsyymkatalyysiteknologia ja päätuotteina koentsyymi- ja luonnontuotteet. BONTACissa on kuusi päätuotesarjaa, jotka sisältävät koentsyymejä, luonnontuotteita, sokerin korvikkeita, kosmetiikkaa, ravintolisiä ja lääketieteellisiä välituotteita.
Globaalin markkinajohtajanaNMNBONTAC:lla on ensimmäinen kokoentsyymikatalyysiteknologia Kiinassa. Koentsyymituotteitamme käytetään laajalti terveysteollisuudessa, lääketieteessä ja kauneudenhoidossa, vihreässä maataloudessa, biolääketieteessä ja muilla aloilla. BONTAC noudattaa riippumatonta innovaatiota, jolla on yli170 keksintöpatenttia. Perinteisestä kemiallisesta synteesi- ja käymisteollisuudesta poiketen BONTACilla on vihreän vähähiilisen ja korkean lisäarvon biosynteesitekniikan etuja. Lisäksi BONTAC on perustanut Kiinaan ensimmäisen koentsyymitekniikan tutkimuskeskuksen maakuntatasolla, joka on myös Guangdongin maakunnan ainoa.
Tulevaisuudessa BONTAC keskittyy vihreän, vähähiilisen ja korkean lisäarvon biosynteesiteknologian etuihin ja rakentaa ekologisia suhteita akateemiseen maailmaan sekä alku- ja loppupään kumppaneihin, johtaen jatkuvasti synteettistä biologista teollisuutta ja luoden parempaa elämää ihmisille.
Molekyylejä voidaan ottaa lisäravinteena NAD-tasojen lisäämiseksi kehossa, jotkut kutsuvat "NAD-tehostajiksi". Viimeisten kuuden vuosikymmenen aikana tehdyt tutkimukset viittaavat siihen, että seuraavat ovat joitain monista NAD-lisäravinteen ottamiseen liittyvistä eduista:
Voi auttaa palauttamaan mitokondrioiden toiminnan
Auttaa korjaamaan verisuonia – Vuonna 2018 tehdyssä hiiritutkimuksessa havaittiin, että lisäravinteet voivat auttaa korjaamaan ja kasvamaan ikääntyneitä verisuonia. On myös todisteita siitä, että se voi auttaa hallitsemaan sydänsairauksien riskitekijöitä, kuten korkeaa verenpainetta ja korkeaa kolesterolia.
Voi parantaa lihasten toimintaa – Eräässä vuonna 2016 tehdyssä eläinkokeessa havaittiin, että rappeuttavien lihasten toiminta parani, kun niitä täydennettiin NAD+:n esiasteilla.
Mahdollisesti auttaa korjaamaan soluja ja vaurioitunutta DNA:ta – Joissakin tutkimuksissa on havaittu näyttöä siitä, että NAD+-esiasteen lisäys lisää DNA-vaurioiden korjaamista. NAD+ hajoaa kahteen komponenttiin, nikotiiniamidiin ja ADP-riboosiin, jotka yhdistyvät proteiinien kanssa solujen korjaamiseksi.
Voi auttaa parantamaan kognitiivisia toimintoja – Useissa hiirillä tehdyissä tutkimuksissa on havaittu, että NAD+:n esiasteilla hoidetuilla hiirillä kognitiiviset toiminnot, oppiminen ja muisti paranivat. Havainnot ovat saaneet tutkijat uskomaan, että NAD-lisä voi auttaa suojaamaan kognitiiviselta heikkenemiseltä/Alzheimerin taudilta.
Voi auttaa ehkäisemään ikään liittyvää painonnousua – Vuonna 2012 tehty tutkimus osoitti, että kun runsasrasvaista ruokavaliota ruokituille hiirille annettiin NAD-lisäravinnetta, ne lihoivat 60 prosenttia vähemmän kuin samoilla ruokavalioilla ilman lisäravinnetta. Yksi syy tähän voi olla totta, on se, että nikotiiniamidiadeniinidinukleotidi auttaa säätelemään stressiin ja ruokahaluun liittyvien hormonien tuotantoa, koska se vaikuttaa vuorokausirytmiin.
Prekursorit ovat molekyylejä, joita käytetään kehon sisällä olevissa kemiallisissa reaktioissa muiden yhdisteiden luomiseksi. On olemassa useita NAD+:n esiasteita, jotka johtavat korkeampiin pitoisuuksiin, kun kulutat niitä riittävästi.
1, Entsymaattinen menetelmä, ympäristöystävällinen, ei haitallisia liuotinjäämiä jauheen valmistuksessa
2, NAD-jauheen korkea puhtaus (jopa 99%) ja tuotannon vakaus
3, Omat tehtaat ja saaneet useita kansainvälisiä sertifikaatteja varmistaakseen NAD-jauhetuotteiden korkean laadun ja vakaan toimituksen
4, Useat in vivo -tutkimukset osoittavat, että Bontac NAD -jauhe on turvallista ja tehokasta
5, Tarjoa yhden luukun tuoteratkaisun räätälöintipalvelu
NAD-jauheen valmistusmenetelmät jaetaan pääosin kemialliseen synteesimenetelmään ja biokatalyyttiseen menetelmään, joista biokatalyyttinen menetelmä sisältää biologisen käymismenetelmän ja entsyymikatalyysimenetelmän. Entsyymikatalyysimenetelmästä on vähitellen tullut valtavirran suunta, koska sen edut ovat vihreä, ympäristönsuojelu ja saasteeton. Ja sitten NAD-jauheen puhtaus saavuttaa 99% jatkopuhdistuksen jälkeen.
Nikotiiniamidiadeniinidinukleotidilla (NAD) on useita olennaisia rooleja aineenvaihdunnassa. Se toimii koentsyyminä redox-reaktioissa, ADP-riboosiosien luovuttajana ADP-ribosylaatioreaktioissa, toisen lähettimolekyylin syklisen ADP-riboosin esiasteena sekä substraattina bakteerien DNA-ligaaseille ja sirtuiiniryhmälle, joka käyttää NAD+:aa asetyyliryhmien poistamiseen proteiineista. Näiden aineenvaihduntatoimintojen lisäksi NAD+ syntyy adeniininukleotidina, joka voi vapautua soluista spontaanisti ja säädeltyjen mekanismien avulla, ja sillä voi siksi olla tärkeitä solunulkoisia rooleja.
Tarkasta ensin tehdas. Pienen seulonnan jälkeen NAD-yhtiö, joka suoraan kohtaa kuluttajat kiinnittävät enemmän huomiota brändin rakentamiseen. Siksi hyvälle tuotemerkille laatu on tärkeintä, ja ensimmäinen asia raaka-aineiden laadun valvomiseksi on tarkastaa tehdas. Bontac-yhtiö valmistaa korkealaatuista NAD-jauhetta SGS:n caterioiden kanssa. Toiseksi puhtaus testataan. Puhtaus on yksi NAD-jauheen tärkeimmistä parametreista. Jos korkeaa puhtausastetta ei voida taata, jäljelle jäävät aineet todennäköisesti ylittävät asiaankuuluvat standardit. Kuten liitteenä olevat todistukset osoittavat, Bontacin valmistaman NAD-jauheen puhtaus on 99,9 %. Lopuksi tarvitaan ammattimainen testispektri sen todistamiseksi. Yleisiä menetelmiä orgaanisen yhdisteen rakenteen määrittämiseksi ovat ydinmagneettinen resonanssispektroskopia (NMR) ja korkean resoluution massaspektrometria (HRMS). Yleensä näiden kahden spektrin analyysin avulla yhdisteen rakenne voidaan määrittää alustavasti.
Ero johtuu näiden koentsyymien varauksesta. NAD+ kirjoitetaan yläindeksillä + -merkillä, koska yhdessä sen typpiatomeista on positiivinen varaus. Se on NAD:n hapettunut muoto. Sitä pidetään "hapettimena", koska se hyväksyy elektroneja muista molekyyleistä.
Vaikka ne ovat kemiallisesti erilaisia, näitä termejä käytetään enimmäkseen vaihtokelpoisina, kun keskustellaan niiden terveyshyödyistä. Toinen termi, johon saatat törmätä, on NADH, joka tarkoittaa nikotiiniamidiadeniinidinukleotidia (NAD) + vetyä (H). Tätä käytetään myös suurimmaksi osaksi vaihtokelpoisesti NAD+:n kanssa. Molemmat ovat nikotiiniamidiadeniinidinukleotideja, jotka toimivat joko hydridin luovuttajina tai hydridin vastaanottajina. Ero näiden kahden välillä on se, että NADH:sta tulee NAD+ sen jälkeen, kun se luovuttaa elektronin toiselle molekyylille.
1. Johdanto Diabeettinen perifeerinen neuropatia (DPN) on yksi diabeteksen yleisimmistä komplikaatioista, ja se on myös merkittävä syy jalkahaavoihin, vammautumiseen ja mahdolliseen amputaatioon. Diabeteksen pitkittyessä noin 50 %:lle diabeetikoista kehittyy lopulta DPN. Erityisesti NAD+-esiasteiden lisääminen voi lievittää DPN-oireita nostamalla NAD+-tasoa ja aktivoimalla sirtuiini-1 (SIRT1) -proteiinia. 2. NAD+:n lähtöaineiden käänteinen vaikutus DPN:ään In vitro diabeetikoista hiiristä eristetyt selkäjuuren ganglionhermosolut (DRG) altistetaan NAD+:n esiasteelle nikotiiniamidiribosidille (NR) tai nikotiiniamidimononukleotidille (NMN). On havaittu, että NAD+-taso, SIRT1-proteiini ja deasetylaatioaktiivisuus ovat kohonneet, minkä jälkeen neuriittien kasvu kiihtyy, hermojen toiminta paranee ja IENFD:n menetys kääntyy. In vivo NMN:n tai NR:n lisäys kompensoi myös streptotsotosiinin (STZ) tai runsasrasvaisen ruokavalion (HFD) aiheuttamaa neuropatiaa C57BL6-hiirillä, mikä ilmenee parantuneena aistitoimintona, normalisoituneina hermojen johtumisnopeuksina ja palautettuina intraepidermaalisina hermosäikkeinä. 3. Neuriitin pituuden kasvu SIRT1-riippuvaisella tavalla NMN/NR:n lisäämisen jälkeen SIRT1, yksi ainutlaatuisimmista NAD+:ia kuluttavista entsyymeistä, voi suojata DPN:ltä aktivoituna, mikä voi johtua parantuneesta mitokondrioiden toiminnasta ja energian homeostaasista. Näiden lisäksi SIRT1-aktiivisuus ytimessä voi deasetyloida transkriptionaalisia ja kotranskriptionaalisia tekijöitä, jotka säätelevät glukoosin homeostaasia ja rasvan hapettumista. SIRT1:n aktivoituminen on kriittistä aksonien regeneraatiolle. NMN/NR-hoito tai transfektio SIRT1-yli-ilmentymisvektorilla voi suoraan helpottaa neuriittien kasvua viljellyissä DRG-hermosoluissa, jota SIRT1-estäjä EX527 kuitenkin estää, mikä viittaa SIRT1:n merkitykseen. 4. SARM1:n yhteys NMNAT2:een DPN:n aksonirappeutumisessa Steriili alfa- ja Toll/interleukiini-1-reseptorimotiivia sisältävä 1 (SARM1) säätelee aksonien rappeutumista ja regeneraatiota hyvin säädellyn järjestelmän kautta, joka sisältää NAD+:n ja NMN:n. NAD ja NMNAT2 voivat tehostaa vesikulaarista glykolyysiä ja aksonikuljetusta aksonien terveyden ylläpitämiseksi. SARM1:n mitokondrioiden lokalisaatio täydentää NMNAT2:n koordinoitua toimintaa, joka edistää aksonien eloonjäämistä. 5. Päätelmä NAD+-esiasteiden täydentäminen voi olla lupaava lähestymistapa DPN:n hoitoon. SARM1-estäjä yhdistettynä joko NR:ään tai NMN:ään voi olla tehokkaampi kuin yksittäinen aine DPN:n ehkäisyssä tai hoidossa. Viittaus Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR et ai. NAD+-esiasteet kääntävät kokeellisen diabeettisen neuropatian hiirillä. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Julkaistu 2024 16. tammikuuta. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN ja NR BONTAC on omistautunut koentsyymien ja luonnontuotteiden raaka-aineiden tutkimukseen ja kehitykseen, valmistukseen ja myyntiin vuodesta 2012 lähtien, ja sillä on omat tehtaat, yli 160 maailmanlaajuista patenttia sekä vahva T&K-tiimi, joka koostuu lääkäreistä ja maistereista. Perinteisestä kemiallisesta synteesi- ja käymisteollisuudesta poiketen BONTACilla on vihreän vähähiilisen ja korkean lisäarvon biosynteesitekniikan etuja. Sekä esiasteet NMN että NR ovat saatavilla BONTACissa. Tuotteiden korkea puhtaus ja stabiilisuus voidaan varmistaa paremmin ainutlaatuisella Bonpure-seitsenvaiheisella puhdistustekniikalla ja Bonzyme Whole-entsymaattisella menetelmällä. Vastuuvapauslauseke Tämä artikkeli perustuu akateemisessa lehdessä julkaistuun viitteeseen. Asiaankuuluvat tiedot on tarkoitettu vain jakamis- ja oppimistarkoituksiin, eivätkä ne edusta lääketieteellisiä neuvoja. Jos rikkomuksia tapahtuu, ota yhteyttä kirjoittajaan poistamista varten. Tässä artikkelissa esitetyt näkemykset eivät edusta BONTACin kantaa. BONTAC ei ole missään olosuhteissa vastuussa mistään vaatimuksista, vahingoista, menetyksistä, kuluista, kustannuksista tai vastuista (mukaan lukien rajoituksetta kaikki suorat tai epäsuorat vahingot voittojen menetyksestä, liiketoiminnan keskeytymisestä tai tietojen menetyksestä), jotka johtuvat tai johtuvat suoraan tai epäsuorasti luottamisestasi tämän verkkosivuston tietoihin ja materiaaliin.
1. esittely Nikotiiniamidiadeniinidinukleotidifosfaattivety (NADPH), joka tunnetaan myös nimellä pelkistetty koentsyymi II, on kriittinen kofaktori solujen antioksidanttijärjestelmissä ja lipidisynteesissä, joka yhdistää haiman β solujen insuliiniresistenssin ja ferroptoosin aineenvaihduntahäiriöiden, kuten diabeteksen, yhteydessä, ja sillä on keskeinen rooli metabolisen homeostaasin ylläpitämisessä. 2. NADPH:n biologinen rooli NADPH toimii solujen aineenvaihdunnalle välttämättömänä koentsyyminä, jolla on keskeinen rooli erilaisissa kriittisissä biologisissa prosesseissa, kuten ROS:n poistossa, ROS:n tuotannossa, rasvahapposynteesissä ja kolesterolisynteesissä. 3. NADPH:n biosynteettinen reitti NADPH:n solutuotantoa helpottavat useat reitit, mukaan lukien pentoosifosfaattireitti, sitruunahapposykli ja rasvahappojen aineenvaihdunta. Dynaaminen tasapaino NADPH-synteesin ja kulutuksen välillä on välttämätöntä solujen redox-tasapainon säilyttämiseksi ja useiden biosynteettisten reaktioiden mahdollistamiseksi. 4. NADPH:n rooli insuliinin erityksessä haiman β-soluista Sekä redox-reaktio että metabolinen signalointi voivat moduloida insuliinin eritystä haiman β-soluista, joissa NADPH:lla on keskeinen rooli. Se ei voi toimia vain metabolisena kytkentätekijänä, vaan toimii myös β-solujen eheyden säilyttäjänä ja hallitsee hienovaraisesti aineenvaihdunnan syötteiden ja insuliinin tuotannon välistä vuorovaikutusta. 5. Insuliiniresistenssin ja NADPH:n välinen vuorovaikutus Huomattava määrä todisteita paljastaa, että NADPH on kriittinen oksidatiivisen stressin ja tulehdusvasteiden säätelyssä, jotka ovat insuliiniresistenssin patogeneesin tärkeimmät tekijät. Erityisesti NADPH liittyy ROS:n tuotantoon NOX:n kautta ja sitä käytetään myös uusien rasvahappojen synteesissä, mikä edistää insuliiniresistenssin kehittymistä erityisesti liikalihavuuden aiheuttaman kroonisen tulehduksen yhteydessä. 6. NADPH:n vaikutus ferroptoosiin diabeteksen yhteydessä Haiman β soluissa kohonnut verensokeri ja tulehdusta edistävät sytokiinit voivat laukaista oksidatiivisen stressin ja raudan kertymisen lipidien peroksidaation edistämiseksi, mikä helpottaa ferroptoosia. Vastineeksi ferroptoosi voi vähentää insuliinin eritystä ja beetasolumassaa, mikä edistää diabeteksen etenemistä. Yleensä NADPH:lla on kaksoisrooli ferroptoosissa. Toisaalta se voi edistää ROS:n tuotantoa NOX:n kautta. Toisaalta se voi tukea antioksidanttipuolustusta glutationin regeneroinnin kautta. Diabeteksen yhteydessä NADPH voi pääasiassa ruokkia ferroptoosiin johtavia prosesseja, mikä johtuu pääasiassa NOX:n lisääntyneestä aktiivisuudesta ja affiniteetista, jonka todentaminen vaatii kuitenkin lisätutkimuksia. 7. Johtopäätös NADPH:lla on kriittinen rooli aineenvaihduntahäiriöiden, erityisesti insuliiniresistenssin ja ferroptoosin, monimutkaisessa maisemassa. NADPH:hen liittyvien reittien säätely voi avata uusia mahdollisuuksia aineenvaihduntahäiriöiden hoitoon. Viittaus Kuu, Dong-Oh. "NADPH-dynamiikka: Insuliiniresistenssin ja β-solujen ferroptoosin yhdistäminen diabetes mellituksessa." Kansainvälinen molekyylitieteiden lehti, vol. 25,1, 342. 26. joulukuuta 2023, doi:10.3390/ijms25010342 BONTAC NADPH:n tuotannon edut ja ominaisuudet BANTIC:lla on rikas T&K-kokemus ja edistyksellinen teknologia NADPH:n biosynteesissä. Käytetään Bonzyme-kokoentsymaattinen menetelmä, joka on ympäristöystävällinen ja jossa ei ole haitallisia liuotinjäämiä. NADPH:n puhtaus voi nousta jopa 95 prosenttiin, mikä hyötyy ainutlaatuisesta Bonpure-seitsenvaiheisesta puhdistustekniikasta. BONTACilla on omat tehtaat ja se on saanut useita kansainvälisiä sertifikaatteja, joilla voidaan varmistaa tuotteiden korkea laatu ja vakaa toimitus. BONTACilla on neljä kotimaista ja ulkomaista NADPH-patenttia, mikä johtaa alaa. Vastuuvapauslauseke Tämä artikkeli perustuu akateemisessa lehdessä julkaistuun viitteeseen. Asiaankuuluvat tiedot on tarkoitettu vain jakamis- ja oppimistarkoituksiin, eivätkä ne edusta lääketieteellisiä neuvoja. Jos rikkomuksia tapahtuu, ota yhteyttä kirjoittajaan poistamista varten. Tässä artikkelissa esitetyt näkemykset eivät edusta BONTACin kantaa. BONTAC ei ole missään olosuhteissa vastuussa mistään vaatimuksista, vahingoista, menetyksistä, kuluista, kustannuksista tai vastuista (mukaan lukien rajoituksetta kaikki suorat tai epäsuorat vahingot voittojen menetyksestä, liiketoiminnan keskeytymisestä tai tietojen menetyksestä), jotka johtuvat tai johtuvat suoraan tai epäsuorasti luottamisestasi tämän verkkosivuston tietoihin ja materiaaliin.
Johdanto Maailman terveysjärjestön (WHO) tilastoraportin valossa maailmassa on 18 miljoonaa ihmistä, jotka kärsivät nivelreumasta (RA) vuonna 2019, ja naisten esiintyvyys on 2,5 kertaa suurempi kuin miesten. Tämä häiriö vaikuttaa suuresti potilaiden elämänlaatuun ja aiheuttaa jopa vamman vaikeassa tapauksessa. Huomionarvoista on, että mesenkymaalinen kantasoluperäinen eksosomi (MSCs-exo) yhdessä ginsenosidi Rh2:n kanssa on paljastettu tehokkaaksi nivelreuman oireiden lievittämisessä, ja sillä on suuri lupaus nivelreuman adjuvanttilääkkeenä. Tietoja RA:sta RA edustaa kroonista autoimmuunisairautta, joka esiintyy yleensä keski-iässä ja jolle on ominaista pääasiassa verisuonten lisääntyminen, niveltulehdus ja yhden tai useamman nivelen jäykkyys/turvotus/muodonmuutos/kipu. Tällä hetkellä nivelreuman hoito perustuu kortikosteroideihin, ei-steroidisiin tulehduskipulääkkeisiin, synteettisiin tautia modifioiviin reumalääkkeisiin ja biologisiin aineisiin. Näiden lääkkeiden pitkäaikaiseen käyttöön voi kuitenkin liittyä erilaisia haittavaikutuksia, kuten infektioita, maksavaurioita, maha-suolikanavan vaurioita ja sydämen vajaatoimintaa. MSC:t vs. MSC:t-exo MSC:t, joilla on moninkertainen erilaistumispotentiaali, voivat vähentää niveltulehdusta nivelreumassa. Siitä huolimatta on olemassa mahdollisia riskejä, kuten immunogeenisuus, eri soluerien heterogeenisyys, tuumorigeenisyys ja eettiset kysymykset, jotka rajoittavat MSC:iden käyttöä. MSCs-exo on MSC:iden erittämä pieni solunulkoinen rakkula, jonka halkaisija vaihtelee 30-150 nanometrin välillä. Se voi kuljettaa biologisesti aktiivisia aineita, kuten nukleiinihappoja ja pieniä molekyylejä, jotka täyttävät MSC:iden tehtävän. MSC:hen verrattuna MSC:llä on alhainen immunogeenisyys, eikä sillä ole kasvaimen muodostumisen riskiä eikä eettisiä rajoituksia. Tutkimussuunnitelma Kollageenin aiheuttama niveltulehdusmalli (CIA) rakennetaan rotilla, jota seuraa fosfaattipuskuroidun suolaliuoksen hoito tai MSCs-exon ja ginsenosidi Rh2:n kerta-/yhdistelmähoito. Rotta-aidat kerätään 16 rRNA:n monistussekvensointia ja kohdentamatonta metabolomiikka-analyysiä varten. MSCs-exo:n ja ginsenosidi Rh2:n merkittävä teho nivelreumassa MSCs-exon ja ginsenosidi Rh2:n yhdistetty hoito lievittää suurelta osin nivelreuman oireita CIA-mallirotilla, mikä ilmenee nivelten turvotuksen vähenemisenä sekä niveltulehduksen pistemäärän ja tassun paksuuden merkittävänä laskuna. Samaan aikaan histopatologiset muutokset CIA:n mallirotilla ovat ilmeisesti parantuneet. Rh2 parantaa MSC-exo:n kykyä tukahduttaa tulehdustekijöiden ilmentymistä CIA-mallirottien nivelnivelessä ja rustossa, mistä on osoituksena TNF-α:n, IL-1β:n ja IL-6:n alasäätely sekä IL-10:n lisääntyminen ekso+Rh2-ryhmässä. Lisäksi CIA-rottien nilkkanivelten luueroosio paranee, mistä ovat osoituksena BMD:n ja Tb.Th:n ilmeinen lisääntyminen sekä BS/BV:n ja Tb.Sp:n huomattava lasku exo+Rh2-ryhmässä. Suolisto-nivelakselin olennainen rooli nivelreumassa Suolistomikrobiston ja metaboliittien on katsottu olevan kriittisiä nivelreuman kehittymisessä. Silmiinpistävää on, että MSC-exo ja Rh2 voivat merkittävästi parantaa häiriintynyttä suolistomikrobistoa CIA:n mallirotilla. Candidatus_Saccharibacteria ja Clostridium_XlVb sääntely saattaa olla keskeisin. Konkreettisesti Candidatus_Saccharibacteria moduloi vitamiinien sulamisen ja imeytymisen aineenvaihduntareittiä pantoteenihapon ja D3-vitamiinin muutosten avulla. Mitä tulee Clostridium_XlVb, se säätelee 16(R)-HETE-muutoksia arakidonihapon aineenvaihduntareitissä. Johtopäätös MSC-exo ja Rh2 toimivat synergistisesti parantaen nivelreumaa moduloimalla suoliston mikrobistoa ja metaboliitteja, erityisesti Candidatus_Saccharibacteria ja Clostridium_XlVb runsauden uudelleenmuotoilua. Viittaus Zhou Z, Li Y, Wu S ym. Isäntä-mikrobiston vuorovaikutukset kollageenin aiheuttamilla niveltulehdusrotilla, joita on hoidettu ihmisen napanuoran mesenkymaalisella kantasolueksosomilla ja ginsenosidi Rh2:lla. Biomed Pharmacother. Julkaistu verkossa 2. huhtikuuta 2024. doi:10.1016/j.biopha.2024.116515 BONTAC Ginsenosidit BONTAC on omistautunut koentsyymi- ja luonnontuotteiden raaka-aineiden tutkimukseen ja kehitykseen, valmistukseen ja myyntiin vuodesta 2012 lähtien, ja sillä on omat tehtaat, yli 170 maailmanlaajuista patenttia sekä vahva tutkimus- ja kehitystiimi. BANTICilla on rikas T&K-kokemus ja edistyksellinen teknologia harvinaisten ginsenosidien Rh2/Rg3 biosynteesissä puhtailla raaka-aineilla, korkeammalla muuntoasteella ja korkeammalla pitoisuudella (jopa 99 %). Vastuuvapauslauseke Tämä artikkeli perustuu akateemisessa lehdessä julkaistuun viitteeseen. Asiaankuuluvat tiedot on tarkoitettu vain jakamis- ja oppimistarkoituksiin, eivätkä ne edusta lääketieteellisiä neuvoja. Jos rikkomuksia tapahtuu, ota yhteyttä kirjoittajaan poistamista varten. Tässä artikkelissa esitetyt näkemykset eivät edusta BONTACin kantaa. BONTAC ei ole missään olosuhteissa vastuussa mistään vaatimuksista, vahingoista, menetyksistä, kuluista tai kustannuksista, jotka johtuvat suoraan tai epäsuorasti tämän verkkosivuston tietoihin ja materiaaliin luottamisestasi.