एनएमएनएच: 1. "Bonzyme" पूरे एंजाइमेटिक विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष विनिर्माण पाउडर नहीं। 2. बोन्टैक उच्च शुद्धता, स्थिरता के स्तर पर एनएमएनएच पाउडर का उत्पादन करने के लिए दुनिया में पहला निर्माण है। 3. विशेष "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धि प्रौद्योगिकी, उच्च शुद्धता (99% तक) और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादन की स्थिरता 4. स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए 5. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें
एनएडीएच: 1. Bonzyme पूरे-एंजाइमी विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष नहीं 2. विशेष बोनप्योर सात-चरण शुद्धि तकनीक, शुद्धता 98% से अधिक है 3. विशेष पेटेंट प्रक्रिया क्रिस्टल रूप, उच्च स्थिरता 4. उच्च गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए 5. 8 घरेलू और विदेशी एनएडीएच पेटेंट, उद्योग का नेतृत्व करते हैं 6. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें
एनएडी: 1. "Bonzyme" पूरे एंजाइमी विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष नहीं 2. दुनिया भर में 1000+ उद्यमों का स्थिर आपूर्तिकर्ता 3. अद्वितीय "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धि तकनीक, उच्च उत्पाद सामग्री और उच्च रूपांतरण दर 4. स्थिर उत्पाद की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए फ्रीज सुखाने की तकनीक 5. अद्वितीय क्रिस्टल प्रौद्योगिकी, उच्च उत्पाद घुलनशीलता 6. स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए
एनएमएन: 1. "Bonzyme"पूरे एंजाइमी विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष नहीं 2. अनन्य "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धि प्रौद्योगिकी, उच्च शुद्धता (99.9% तक) और स्थिरता 3. औद्योगिक अग्रणी प्रौद्योगिकी: 15 घरेलू और अंतरराष्ट्रीय एनएमएन पेटेंट 4. स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए 5. विवो अध्ययनों में एकाधिक बताते हैं कि बोंटैक एनएमएन सुरक्षित और प्रभावी है 6. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें 7. हार्वर्ड विश्वविद्यालय के प्रसिद्ध डेविड सिंक्लेयर टीम के एनएमएन कच्चे माल के आपूर्तिकर्ता
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (इसके बाद BONTAC के रूप में संदर्भित) जुलाई 2012 में स्थापित एक उच्च तकनीक उद्यम है। BONTAC मुख्य उत्पादों के रूप में कोर और कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के रूप में एंजाइम उत्प्रेरण प्रौद्योगिकी के साथ अनुसंधान एवं विकास, उत्पादन और बिक्री को एकीकृत करता है। बोंटैक में उत्पादों की छह प्रमुख श्रृंखलाएं हैं, जिनमें कोएंजाइम, प्राकृतिक उत्पाद, चीनी विकल्प, सौंदर्य प्रसाधन, आहार पूरक और चिकित्सा मध्यवर्ती शामिल हैं।
वैश्विक के नेता के रूप मेंएनएमएनबोन्टैक के पास चीन में पहली संपूर्ण-एंजाइम उत्प्रेरण तकनीक है। हमारे कोएंजाइम उत्पादों का व्यापक रूप से स्वास्थ्य उद्योग, चिकित्सा और सौंदर्य, हरी कृषि, बायोमेडिसिन और अन्य क्षेत्रों में उपयोग किया जाता है। BONTAC स्वतंत्र नवाचार का पालन करता है, से अधिक के साथ170 आविष्कार पेटेंट. पारंपरिक रासायनिक संश्लेषण और किण्वन उद्योग से अलग, BONTAC में हरे रंग की कम कार्बन और उच्च मूल्य वर्धित जैवसंश्लेषण तकनीक के फायदे हैं। क्या अधिक है, बोंटैक ने चीन में प्रांतीय स्तर पर पहला कोएंजाइम इंजीनियरिंग प्रौद्योगिकी अनुसंधान केंद्र स्थापित किया है जो गुआंग्डोंग प्रांत में एकमात्र भी है।
भविष्य में, बोंटैक हरे, कम कार्बन और उच्च मूल्य वर्धित जैवसंश्लेषण प्रौद्योगिकी के अपने फायदों पर ध्यान केंद्रित करेगा, और शिक्षाविदों के साथ-साथ अपस्ट्रीम / डाउनस्ट्रीम भागीदारों के साथ पारिस्थितिक संबंध बनाएगा, लगातार सिंथेटिक जैविक उद्योग का नेतृत्व करेगा और मानव के लिए बेहतर जीवन बनाएगा।
एनएडी ड्रिप थेरेपी, जिसे आईवी एनएडी थेरेपी के रूप में भी जाना जाता है, अपने संभावित स्वास्थ्य लाभों के लिए ध्यान आकर्षित कर रहा है। इस व्यापक गाइड में, हम एनएडी ड्रिप के आवश्यक घटकों में तल्लीन हैं, जिसमें एनएडी ड्रिप सामग्री के मानक, प्रक्रिया में एनएडी पाउडर की भूमिका और समग्र कल्याण को बढ़ावा देने में इसकी प्रभावशीलता शामिल है।
एक प्रभावी एनएडी ड्रिप के लिए, सामग्री चयन में उच्चतम मानकों को सुनिश्चित करना सर्वोपरि है। IV बैग, टयूबिंग और अन्य उपकरणों को रोगी की सुरक्षा और NAD के उचित प्रशासन की गारंटी के लिए कड़े गुणवत्ता मानकों को पूरा करना चाहिए।
नसबंदी सहित सुरक्षा प्रोटोकॉल को सख्ती से बनाए रखा जाना चाहिए। एनएडी ड्रिप प्रक्रिया में शामिल सामग्रियों को स्वच्छता और रोगी सुरक्षा के लिए उद्योग की सर्वोत्तम प्रथाओं का पालन करना चाहिए।
एनएडी ड्रिप को सुरक्षित और प्रभावी ढंग से प्रशासित करने के लिए प्रशिक्षित स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर आवश्यक हैं। कर्मियों का पर्याप्त प्रशिक्षण और प्रमाणन सामग्री मानक का हिस्सा है।
एनएडी (निकोटिनमाइड एडेनिन डाइन्यूक्लियोटाइड) पाउडर एनएडी ड्रिप थेरेपी का एक महत्वपूर्ण घटक है। यह एनएडी का एक जैवउपलब्ध रूप है जो अंतःशिरा जलसेक के लिए एक बाँझ खारा समाधान में भंग हो जाता है।
एनएडी पाउडर की गुणवत्ता और शुद्धता महत्वपूर्ण है। अशुद्धियों या दूषित पदार्थों की अनुपस्थिति सुनिश्चित करने के लिए उच्च गुणवत्ता वाले कच्चे माल और कठोर विनिर्माण मानकों का उपयोग करके सबसे अच्छा एनएडी पाउडर का उत्पादन किया जाता है।
एनएडी ड्रिप थेरेपी को एनएडी पाउडर खुराक के सटीक नियंत्रण के माध्यम से व्यक्तिगत जरूरतों के अनुरूप बनाया जा सकता है। रोगी की विशिष्ट आवश्यकताओं के आधार पर अनुकूलित खुराक तैयार की जा सकती है।
माना जाता है कि एनएडी ड्रिप थेरेपी शरीर में एनएडी के स्तर को बढ़ाकर सेलुलर ऊर्जा उत्पादन को बढ़ाती है। यह समग्र जीवन शक्ति और प्रदर्शन के लिए संभावित लाभ है।
एनएडी ड्रिप थेरेपी संभावित एंटी-एजिंग प्रभावों से भी जुड़ी है, क्योंकि एनएडी डीएनए की मरम्मत और सेल कायाकल्प में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
कई व्यक्ति सामान्य कल्याण का समर्थन करने के लिए एनएडी ड्रिप थेरेपी की ओर रुख करते हैं, विशेष रूप से थकान, ऑक्सीडेटिव तनाव और उम्र से संबंधित स्वास्थ्य चिंताओं से संबंधित स्थितियों में।
एनएडी ड्रिप थेरेपी उन लोगों के लिए एक आशाजनक अवसर है जो अपनी भलाई को अनुकूलित करना चाहते हैं। एनएडी ड्रिप सामग्री के लिए उच्चतम मानकों को सुनिश्चित करना, एनएडी पाउडर की गुणवत्ता, और इसकी संभावित प्रभावशीलता को समझना एक सुरक्षित और सफल चिकित्सा अनुभव के लिए आवश्यक है।
हाल ही में, जापान पेटेंट कार्यालय (दुनिया के सबसे बड़े पेटेंट कार्यालयों में से एक) से शेन्ज़ेन के समुद्र के पार अच्छी खबर आई। बोंटैक द्वारा लागू "एक स्थिर निकोटिनमाइड राइबोस संरचना और इसकी तैयारी विधि" के लिए पेटेंट को मंजूरी दे दी गई थी और एक प्रमाण पत्र जारी किया गया था। यह आविष्कार पेटेंट बोंटैक कोएंजाइम श्रृंखला उत्पादों की स्थिरता के लिए बहुत महत्व रखता है। यह 150 से अधिक पेटेंट आवेदनों को जमा करने के बाद बोंटैक द्वारा प्राप्त एक और नया हाल ही में पेटेंट है। वैज्ञानिक अनुसंधान में इस तरह की प्रभावशाली उपलब्धियां निस्संदेह बोंटैक बायोटेक की अभिनव भावना के लिए सबसे अच्छी प्रशंसा हैं। आविष्कार शीर्षक: एक स्थिर निकोटिनमाइड राइबोस संरचना और इसकी तैयारी विधि तकनीकी लाभ: निकोटिनमाइड राइबोज की औद्योगिक कृत्रिम तैयारी ने कम लागत पर अपेक्षाकृत शुद्ध निकोटिनमाइड राइबोस तैयार करने के लिए काफी प्रगति की है। हालांकि, मोनोमर परिवेश के तापमान और आर्द्रता के तहत कुछ सेकंड या मिनटों के भीतर एक चिपचिपा ठोस बन जाएगा क्योंकि निकोटिनमाइड राइबोज नमी को अवशोषित करना बहुत आसान है, और कुछ घंटों के भीतर तेल में विघटित हो जाएगा। निकोटिनमाइड राइबोस को सूखे ठोस के रूप में रखने के लिए, इसे बिल्कुल शुष्क वातावरण में संग्रहित करने की आवश्यकता होती है, या लगभग -20 डिग्री सेल्सियस पर जमे हुए संग्रहीत किया जाता है, जो निकोटिनमाइड राइबोस के वाणिज्यिक अनुप्रयोग और प्रचार को गंभीर रूप से प्रतिबंधित करता है। इसलिए, स्थिर निकोटिनमाइड राइबोस उत्पादों का विकास एक बड़ी समस्या बन गई है जिसे तत्काल हल करने की आवश्यकता है। वर्तमान आविष्कार का उद्देश्य तकनीकी समस्या को हल करना है कि उपरोक्त पृष्ठभूमि कला में उल्लिखित निकोटिनमाइड राइबोज मोनोमर को संरक्षित करना मुश्किल है और इसे बढ़ावा दिया और लागू नहीं किया जा सकता है क्योंकि नमी को अवशोषित करना और विघटित करना बहुत आसान है। आविष्कार स्थिर गुणों, आसान भंडारण, परिवहन और उपयोग के साथ एक निकोटिनमाइड राइबोस संरचना प्रदान करता है। केवल प्रौद्योगिकी का लगातार नवाचार करके ही हम नए युग में नए अवसरों के अनुकूल हो सकते हैं, नई चुनौतियों से पहले "सभी परिवर्तनों का जवाब दे सकते हैं", और मात्रा के आधार पर गुणात्मक छलांग लगा सकते हैं। वर्तमान अनुकूल स्थिति में, बोंटैक बायोटेक की नवाचार योजना अभी भी नॉन-स्टॉप है, समग्र बाजार दिशा पर ध्यान केंद्रित कर रही है, हर लिंक पर ध्यान दे रही है, हर सूक्ष्म समस्या को हल कर रही है, और सक्रिय नवाचार के साथ बोंटैक की किंवदंती लिख रही है। इस स्तर पर, बोंटैक बायो एक बेहतर आर एंड डी टीम का निर्माण जारी रखेगा, वैज्ञानिक अनुसंधान में निवेश बढ़ाएगा, हमारे ग्राहकों के लिए बेहतर उत्पाद बनाएगा और अधिक मूल्य को सशक्त बनाएगा।
10 अगस्त, 2021 को, शंघाई यूनिवर्सिटी ऑफ साइंस एंड टेक्नोलॉजी के शोधकर्ताओं ने एक लेख प्रकाशित किया जिसका शीर्षक था NAD+ पूरक सेल रिपोर्ट में ट्यूमर घुसपैठ टी कोशिकाओं में दोषपूर्ण TUBBY-मध्यस्थता NAMPT ट्रांसक्रिप्शन को बचाकर ट्यूमर हत्या समारोह को शक्तिशाली बनाता है, जिससे पता चलता है कि CAR-T थेरेपी और इम्यून चेकपॉइंट इनहिबिटर थेरेपी के दौरान पूरक NAD+ में, यह T की एंटी-ट्यूमर गतिविधि में सुधार कर सकता है। वर्तमान में, पोषण उत्पाद के रूप में एनएडी + के पूरक अग्रदूत को मानव उपभोग सुरक्षा के लिए सत्यापित किया गया है। यह उपलब्धि टी कोशिकाओं की एंटी-ट्यूमर गतिविधि में सुधार के लिए एक सरल और व्यवहार्य नई विधि प्रदान करती है। स्वाभाविक रूप से होने वाली ट्यूमर-घुसपैठ लिम्फोसाइटों (टीआईएल) और आनुवंशिक रूप से इंजीनियर टी कोशिकाओं के दत्तक हस्तांतरण के साथ-साथ टी कोशिकाओं के कार्य को बढ़ावा देने के लिए प्रतिरक्षा चौकी नाकाबंदी (आईसीबी) के उपयोग सहित कैंसर इम्यूनोथेरेपी, अन्यथा उपचार-दुर्दम्य कैंसर (ली एट अल। रोसेनबर्ग और रेस्टिफो, 2015; शर्मा और एलीसन, 2015)। हालांकि क्लिनिक में इम्यूनोथेरेपी का सफलतापूर्वक उपयोग किया गया है, लेकिन उनसे लाभान्वित होने वाले रोगियों की संख्या अभी भी सीमित है (फ्रैडेट एट अल। , 2017)। ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट (टीएमई) से संबंधित इम्यूनोसप्रेशन दोनों इम्यूनोथेरेपी (निनोमिया एट अल। स्कोनफेल्ड और हेलमैन, 2020)। इसलिए, प्रतिरक्षा उपचारों में टीएमई से संबंधित सीमाओं की जांच करने और उन्हें दूर करने के प्रयास बहुत जरूरी हैं। तथ्य यह है कि प्रतिरक्षा कोशिकाएं और कैंसर कोशिकाएं कई मौलिक चयापचय मार्गों को साझा करती हैं, टीएमई में पोषक तत्वों के लिए एक अपूरणीय प्रतिस्पर्धा का तात्पर्य है (आंद्रेजेवा और रथमेल, 2017; चांग एट अल। अनियंत्रित प्रसार के दौरान, कैंसर कोशिकाएं अधिक तेजी से मेटाबोलाइट पीढ़ी (वेंडर हेडेन एट अल। परिणामस्वरूप, पोषक तत्वों की कमी, हाइपोक्सिया, अम्लता, और चयापचयों की पीढ़ी जो टीएमई में विषाक्त हो सकती है, सफल इम्यूनोथेरेपी (वेनबर्ग एट अल। दरअसल, टीआईएल अक्सर बढ़ते ट्यूमर के भीतर माइटोकॉन्ड्रियल तनाव का अनुभव करते हैं और थक जाते हैं (शार्पिंग एट अल। दिलचस्प बात यह है कि कई अध्ययनों से यह भी संकेत मिलता है कि टीएमई में चयापचय परिवर्तन टी सेल भेदभाव और कार्यात्मक गतिविधि को फिर से आकार दे सकते हैं (बेलिस एट अल। चांग एट अल। , 2016)। इन सभी सबूतों ने हमें यह अनुमान लगाने के लिए प्रेरित किया कि टी कोशिकाओं में चयापचय रिप्रोग्रामिंग उन्हें तनावग्रस्त चयापचय वातावरण से बचा सकती है, जिससे उनकी एंटी-ट्यूमर गतिविधि (बक एट अल। झांग एट अल। इस वर्तमान अध्ययन में, आनुवंशिक और रासायनिक स्क्रीन दोनों को एकीकृत करके, हमने पहचाना कि एनएपीडी + बायोसिंथेसिस में शामिल एक प्रमुख जीन एनएएमपीटी, टी सेल सक्रियण के लिए आवश्यक था। एनएएमपीटी निषेध ने टी कोशिकाओं में मजबूत एनएडी + गिरावट का नेतृत्व किया, जिससे ग्लाइकोलाइसिस विनियमन और माइटोकॉन्ड्रियल फ़ंक्शन बाधित हुआ, एटीपी संश्लेषण को अवरुद्ध किया गया, और टी सेल रिसेप्टर (टीसीआर) डाउनस्ट्रीम सिग्नलिंग कैस्केड को कम किया गया। अवलोकन पर निर्माण कि टीआईएल में डिम्बग्रंथि के कैंसर रोगियों में परिधीय रक्त मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं (पीबीएमसी) से टी कोशिकाओं की तुलना में अपेक्षाकृत कम एनएडी + और एनएएमपीटी अभिव्यक्ति का स्तर है, हमने टी कोशिकाओं में आनुवंशिक जांच की और पहचान की कि टब्बी (टीयूबी) एनएएमपीटी के लिए एक प्रतिलेखन कारक है। अंत में, हमने (पूर्व) क्लिनिक में इस बुनियादी ज्ञान को लागू किया और बहुत मजबूत सबूत दिखाए कि एनएडी + के साथ पूरक नाटकीय रूप से एंटी-ट्यूमर हत्या गतिविधि में सुधार करता है, दोनों को दत्तक रूप से स्थानांतरित सीएआर-टी कोशिकाओं चिकित्सा और प्रतिरक्षा जांच बिंदु नाकाबंदी चिकित्सा में, एनएडी + चयापचय को लक्षित करने के लिए उनकी आशाजनक क्षमता का संकेत देता है कैंसर का बेहतर इलाज करने के लिए। 1.NAD+ ऊर्जा चयापचय को प्रभावित करके टी कोशिकाओं की सक्रियता को नियंत्रित करता है एंटीजन उत्तेजना के बाद, टी कोशिकाएं एटीपी के मुख्य स्रोत के रूप में माइटोकॉन्ड्रियल ऑक्सीकरण से ग्लाइकोलाइसिस तक चयापचय रीप्रोग्रामिंग से गुजरती हैं। सेल प्रसार और प्रभावक कार्यों का समर्थन करने के लिए पर्याप्त माइटोकॉन्ड्रियल कार्यों को बनाए रखते हुए। यह देखते हुए कि एनएडी + रेडॉक्स के लिए मुख्य कोएंजाइम है, शोधकर्ताओं ने चयापचय द्रव्यमान स्पेक्ट्रोमेट्री और आइसोटोप लेबलिंग जैसे प्रयोगों के माध्यम से टी कोशिकाओं में चयापचय के स्तर पर एनएडी + के प्रभाव को सत्यापित किया। इन विट्रो प्रयोगों के परिणाम बताते हैं कि एनएडी + की कमी टी कोशिकाओं में ग्लाइकोलाइसिस, टीसीए चक्र और इलेक्ट्रॉन परिवहन श्रृंखला चयापचय के स्तर को काफी कम कर देगी। एटीपी को फिर से भरने के प्रयोग के माध्यम से, शोधकर्ताओं ने पाया कि एनएडी + की कमी मुख्य रूप से टी कोशिकाओं में एटीपी के उत्पादन को रोकती है, जिससे टी सेल सक्रियण का स्तर कम हो जाता है। 2. एनएपीडी + एनएएमपीटी द्वारा विनियमित बचाव संश्लेषण मार्ग टी सेल सक्रियण के लिए आवश्यक है चयापचय रिप्रोग्रामिंग प्रक्रिया प्रतिरक्षा कोशिकाओं के सक्रियण और भेदभाव को नियंत्रित करती है। टी सेल चयापचय को लक्षित करना सेलुलर तरीके से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को संशोधित करने का अवसर प्रदान करता है। ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट में प्रतिरक्षा कोशिकाएं, उनके स्वयं के चयापचय स्तर भी तदनुसार प्रभावित होंगे। इस लेख के शोधकर्ताओं ने जीनोम-वाइड एसजीआरएनए स्क्रीनिंग और चयापचय से संबंधित छोटे अणु अवरोधक स्क्रीनिंग प्रयोगों के माध्यम से टी कोशिकाओं के सक्रियण में एनएएमपीटी की महत्वपूर्ण भूमिका की खोज की है। निकोटिनमाइड एडेनिन डाइन्यूक्लियोटाइड (एनएडी +) रेडॉक्स प्रतिक्रियाओं के लिए एक कोएंजाइम है और इसे बचाव मार्ग, डी नोवो संश्लेषण मार्ग और प्रीस-हैंडलर मार्ग के माध्यम से संश्लेषित किया जा सकता है। एनएएमपीटी चयापचय एंजाइम मुख्य रूप से एनएडी + बचाव संश्लेषण मार्ग में शामिल है। नैदानिक ट्यूमर के नमूनों के विश्लेषण में पाया गया कि ट्यूमर-घुसपैठ टी कोशिकाओं में, उनके एनएडी + स्तर और एनएएमपीटी स्तर अन्य टी कोशिकाओं की तुलना में कम थे। शोधकर्ताओं का अनुमान है कि एनएडी + स्तर उन कारकों में से एक हो सकता है जो ट्यूमर-घुसपैठ टी कोशिकाओं की एंटी-ट्यूमर गतिविधि को प्रभावित करते हैं। 3. टी कोशिकाओं की एंटी-ट्यूमर गतिविधि को बढ़ाने के लिए एनएडी + को पूरक करें इम्यूनोथेरेपी कैंसर उपचार में खोजपूर्ण अनुसंधान रहा है, लेकिन मुख्य समस्या सबसे अच्छी उपचार रणनीति और समग्र आबादी में इम्यूनोथेरेपी की प्रभावशीलता है। शोधकर्ता यह अध्ययन करना चाहते हैं कि एनएडी + स्तरों को पूरक करके टी कोशिकाओं की सक्रियण क्षमता को बढ़ाने से टी सेल-आधारित इम्यूनोथेरेपी के प्रभाव को बढ़ाया जा सकता है या नहीं। उसी समय, एंटी-सीडी 19 सीएआर-टी थेरेपी मॉडल और एंटी-पीडी -1 प्रतिरक्षा चेकपॉइंट अवरोधक थेरेपी मॉडल में, यह सत्यापित किया गया था कि एनएडी + के पूरक ने टी कोशिकाओं के ट्यूमर-हत्या प्रभाव को काफी बढ़ाया है। शोधकर्ताओं ने पाया कि एंटी-सीडी 19 सीएआर-टी उपचार मॉडल में, एनएडी + के साथ पूरक सीएआर-टी उपचार समूह में लगभग सभी चूहों ने ट्यूमर निकासी हासिल की, जबकि एनएडी + के बिना सीएआर-टी उपचार समूह ने केवल 20% पूरक किया चूहों ने ट्यूमर निकासी हासिल की। इसके अनुरूप, एंटी-पीडी -1 प्रतिरक्षा चौकी अवरोधक उपचार मॉडल में, बी 16 एफ 10 ट्यूमर एंटी-पीडी -1 उपचार के लिए अपेक्षाकृत सहिष्णु हैं, और निरोधात्मक प्रभाव महत्वपूर्ण नहीं है। हालांकि, एंटी-पीडी -1 और एनएडी + उपचार समूह में बी 16 एफ 10 ट्यूमर की वृद्धि काफी बाधित हो सकती है। इसके आधार पर, एनएडी + पूरकता टी सेल-आधारित इम्यूनोथेरेपी के एंटी-ट्यूमर प्रभाव को बढ़ा सकती है। 4. एनएडी + को पूरक कैसे करें एनएडी + अणु बड़ा है और मानव शरीर द्वारा सीधे अवशोषित और उपयोग नहीं किया जा सकता है। एनएडी + सीधे मौखिक रूप से अंतर्ग्रहण मुख्य रूप से छोटी आंत में ब्रश सीमा कोशिकाओं द्वारा हाइड्रोलाइज्ड किया जाता है। सोच के संदर्भ में, वास्तव में एनएडी + को पूरक करने का एक और तरीका है, जो एक निश्चित पदार्थ को पूरक करने का एक तरीका खोजना है ताकि यह मानव शरीर में एनएडी + को स्वायत्त रूप से संश्लेषित कर सके। मानव शरीर में एनएडी + को संश्लेषित करने के तीन तरीके हैं: प्रीस-हैंडलर मार्ग, डी नोवो संश्लेषण मार्ग और बचाव संश्लेषण मार्ग। यद्यपि तीन तरीके एनएडी + को संश्लेषित कर सकते हैं, लेकिन एक प्राथमिक और माध्यमिक अंतर भी है। उनमें से, पहले दो सिंथेटिक मार्गों द्वारा उत्पादित एनएडी + कुल मानव एनएडी + का लगभग 15% है, और शेष 85% उपचारात्मक संश्लेषण के माध्यम से प्राप्त किया जाता है। दूसरे शब्दों में, बचाव संश्लेषण मार्ग एनएडी + के पूरक के लिए मानव शरीर की कुंजी है। एनएडी + के अग्रदूतों में, निकोटिनामाइड (एनएएम), एनएमएन और निकोटिनमाइड राइबोस (एनआर) सभी एक बचाव संश्लेषण मार्ग के माध्यम से एनएडी + को संश्लेषित करते हैं, इसलिए ये तीन पदार्थ एनएडी + के पूरक के लिए शरीर की पसंद बन गए हैं। हालांकि एनआर का स्वयं कोई दुष्प्रभाव नहीं है, एनएडी + संश्लेषण की प्रक्रिया में, इसमें से अधिकांश को सीधे एनएमएन में परिवर्तित नहीं किया जाता है, लेकिन पहले एनएएम में पचाने की जरूरत है, और फिर एनएमएन के संश्लेषण में भाग लेते हैं, जो अभी भी सीमा से बच नहीं सकता है दर-सीमित एंजाइमों की। इसलिए, एनआर के मौखिक प्रशासन के माध्यम से एनएडी + को पूरक करने की क्षमता भी सीमित है। एनएडी + के पूरक के लिए एक अग्रदूत के रूप में, एनएमएन न केवल दर-सीमित एंजाइमों के प्रतिबंध को दरकिनार करता है, बल्कि शरीर में बहुत जल्दी अवशोषित हो जाता है और इसे सीधे एनएडी + में परिवर्तित किया जा सकता है। इसलिए, इसका उपयोग एनएडी + के पूरक के लिए प्रत्यक्ष, तेज़ और प्रभावी विधि के रूप में किया जा सकता है। विशेषज्ञ समीक्षा: जू चेंकी (आणविक कोशिका विज्ञान की उत्कृष्टता और नवाचार केंद्र, चीनी विज्ञान अकादमी, इम्यूनोलॉजी रिसर्च एक्सपर्ट) कैंसर का इलाज दुनिया में एक समस्या है। इम्यूनोथेरेपी के विकास ने पारंपरिक कैंसर उपचार की सीमाओं के लिए बनाया है और डॉक्टरों के उपचार विधियों का विस्तार किया है। कैंसर इम्यूनोथेरेपी को प्रतिरक्षा चेकपॉइंट ब्लॉकिंग थेरेपी, इंजीनियर टी सेल थेरेपी, ट्यूमर वैक्सीन आदि में विभाजित किया जा सकता है। इन उपचार विधियों ने कैंसर के नैदानिक उपचार में एक निश्चित भूमिका निभाई है। साथ ही, यह इम्यूनोथेरेपी अनुसंधान का वर्तमान ध्यान भी बनाता है कि इम्यूनोथेरेपी के प्रभाव को और कैसे बढ़ाया जाए और इम्यूनोथेरेपी के लाभार्थियों का विस्तार किया जाए।
परिचय इंटरवर्टेब्रल डिस्क डिजनरेशन (आईडीडी) एक अक्सर देखा जाने वाला आर्थोपेडिक रोग है, जो नाभिक पल्पोसस कोशिकाओं (एनपीसी) के अत्यधिक एपोप्टोसिस और बाह्य मैट्रिक्स (ईसीएम) के अध: पतन के साथ होता है, जिसमें कमर, पैर और पैरों में दर्द और सुन्नता के मुख्य लक्षण होते हैं, साथ ही हड्डी के ऊतकों की सतह पर और उसके आसपास सूजन भी होती है। आश्चर्यजनक रूप से, जिनसेनोसाइड आरजी 3, जिनसेंग का मुख्य सक्रिय घटक, पी 1 एमएपीके मार्ग को निष्क्रिय करके आईएल -38 β-उपचारित मानव एनपीसी और आईडीडी चूहों में एंटी-कैटाबोलिक और एंटी-एपोप्टोटिक प्रभाव प्रदर्शित करने के लिए प्रमाणित किया गया है। आईडीडी के लिए जोखिम कारक आईडीडी आमतौर पर उम्र बढ़ने, अत्यधिक व्यायाम, काम के माहौल और आनुवंशिकी जैसे जोखिम कारकों से जुड़ा होता है। एक उम्र के रूप में, शरीर में और इंटरवर्टेब्रल डिस्क में पानी की मात्रा तदनुसार कम हो जाएगी। इंटरवर्टेब्रल डिस्क जिनमें नमी की कमी होती है, वे अपना लोचदार कार्य खो देंगे और कठोर हो जाएंगे। एक बार जब कोई उत्तेजना या दबाव होता है, तो इंटरवर्टेब्रल डिस्क दरार हो सकती है, जिससे इंटरवर्टेब्रल डिस्क की चोट हो सकती है। उदाहरण के लिए, अत्यधिक व्यायाम और काम के कारण होने वाला यांत्रिक आघात डिस्क की नाजुकता को तेज कर सकता है और आईडीडी को बढ़ा सकता है। आईएल-1β-उपचारित मानव एनपीसी और आईडीडी चूहों में जीन्सनोसाइड आरजी 3 के एंटी-कैटोलिक और एंटी-एपोप्टोटिक प्रभाव Ginsenoside Rg3 IL-1β-उपचारित मानव NPCs और IDD चूहों में एक एंटी-एपोप्टोटिक भूमिका निभाता है, जैसा कि प्रो-एपोप्टोसिस प्रोटीन बैक्स के डाउन-रेगुलेशन और IL-1β-उत्तेजित NPCs और IDD मॉडल चूहों में एंटी-एपोप्टोसिस प्रोटीन Bcl-2 के अप-रेगुलेशन से प्रमाणित है। इसके अलावा, जीन्सनोसाइड आरजी 3 आईएल -1β-उत्तेजित एनपीसी और आईडीडी चूहों के इंटरवर्टेब्रल डिस्क ऊतकों में ईसीएम गिरावट को दबा देता है, जैसा कि ईसीएम गिरावट से संबंधित कारकों एमएमपी (एमएमपी 2 और एमएमपी 3) और एडीएएमटीएस (एडमट्स 4, और एडम्स 5) की कम अभिव्यक्ति से प्रमाणित होता है। Ginsenoside Rg3 IL-1β-उपचारित मानव NPCs में एंटी-कैटाबोलिक और एंटी-एपोप्टोटिक प्रभाव प्रदर्शित करता है। गिन्सनोसाइड आरजी 3 आईडीडी चूहों में एपोप्टोसिस और अपचय को कम करता है। p38 MAPK मार्ग के माध्यम से IDD में ginsenoside Rg3 का उन्मूलन Ginsenoside Rg3 NPC अध: पतन को कम कर सकता है, एनुलस रेशेदार की व्यवस्था को पुनर्प्राप्त कर सकता है, और p38 MAPK मार्ग को निष्क्रिय करके अधिक प्रोटियोग्लाइकन मैट्रिक्स को संरक्षित कर सकता है। इन विट्रो में, p38 की प्रतिदीप्ति तीव्रता IL-1β-उत्तेजित NPCs में बढ़ाई जाती है, फिर भी ginsenoside Rg3 इस बढ़ावा देने वाले प्रभाव को ऑफसेट करता है। विवो में, फॉस्फोराइलेटेड पी 38 स्तर एनपीसी और आईडीडी चूहों के इंटरवर्टेब्रल डिस्क ऊतकों में ऊंचा होता है, जबकि जीन्सनोसाइड आरजी 3 विपरीत रूप से काम करता है। Ginsenoside Rg3 मानव NPCs में IL-1β-उत्तेजित p38 MAPK मार्ग को दबा देता है Ginsenoside Rg3 IDD चूहों में p38 MAPK मार्ग को निष्क्रिय करता है। समाप्ति IL-3β में जीन्सनोसाइड Rg1 के एंटी-कैटाबोलिक और एंटी-एपोप्टोटिक प्रभाव मानव डिस्क न्यूक्लियस पल्पोसस कोशिकाओं का इलाज करते हैं और डिस्क अपघटन के चूहे के मॉडल में MAPK मार्ग को निष्क्रिय करके पूरा किया जाता है, जो IDD के उपचार पर नए सुराग प्रदान करता है। हवाला चेन जे, झांग बी, वू एल, एट अल Ginsenoside Rg3 आईएल -1β इलाज मानव डिस्क नाभिक pulposus कोशिकाओं में विरोधी catabolic और विरोधी apoptotic प्रभाव प्रदर्शित करता है और MAPK मार्ग निष्क्रिय करके डिस्क अध: पतन के एक चूहे मॉडल में. सेल मोल बायोल 2024; 70(1):233-238. डीओआइ:10.14715/सीएमबी/2024.70.1.32 बोंटैक जीन्सनोसाइड्स BONTAC 2012 से कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के लिए कच्चे माल के अनुसंधान एवं विकास, निर्माण और बिक्री के लिए समर्पित है, स्व-स्वामित्व वाले कारखानों, 170 से अधिक वैश्विक पेटेंट के साथ-साथ मजबूत R&D टीम के साथ। BONTAC के पास शुद्ध कच्चे माल, उच्च रूपांतरण दर और उच्च सामग्री (99% तक) के साथ दुर्लभ जीन्सनोसाइड्स Rh2/Rg3 के जैवसंश्लेषण में समृद्ध R&D अनुभव और उन्नत तकनीक है। अनुकूलित उत्पाद समाधान के लिए वन-स्टॉप सेवा BONTAC में उपलब्ध है। अद्वितीय बोनजाइम एंजाइमैटिक संश्लेषण तकनीक के साथ, एस-टाइप और आर-टाइप आइसोमर्स दोनों को मजबूत गतिविधि और सटीक लक्ष्यीकरण कार्रवाई के साथ यहां सटीक रूप से संश्लेषित किया जा सकता है। हमारे उत्पादों को सख्त तृतीय-पक्ष स्व-निरीक्षण के अधीन किया जाता है, जो भरोसेमंद के लायक हैं। अस्वीकरण यह लेख अकादमिक पत्रिका में संदर्भ पर आधारित है। प्रासंगिक जानकारी केवल साझा करने और सीखने के उद्देश्यों के लिए प्रदान की जाती है, और किसी भी चिकित्सा सलाह उद्देश्यों का प्रतिनिधित्व नहीं करती है। यदि कोई उल्लंघन है, तो कृपया हटाने के लिए लेखक से संपर्क करें। इस लेख में व्यक्त किए गए विचार बोंटैक की स्थिति का प्रतिनिधित्व नहीं करते हैं। किसी भी परिस्थिति में BONTAC इस वेबसाइट पर जानकारी और सामग्री पर आपकी निर्भरता से प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से उत्पन्न होने वाले किसी भी दावे, क्षति, हानि, व्यय या लागत के लिए किसी भी तरह से जिम्मेदार या उत्तरदायी नहीं होगा।