एनएमएनएच के लाभ
एनएमएनएच: 1. "Bonzyme" पूरे एंजाइमेटिक विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष विनिर्माण पाउडर नहीं। 2. बोन्टैक उच्च शुद्धता, स्थिरता के स्तर पर एनएमएनएच पाउडर का उत्पादन करने के लिए दुनिया में पहला निर्माण है। 3. विशेष "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धि प्रौद्योगिकी, उच्च शुद्धता (99% तक) और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादन की स्थिरता 4. स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए 5. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें
एनएडीएच के लाभ
एनएडीएच: 1. Bonzyme पूरे-एंजाइमी विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष नहीं 2. विशेष बोनप्योर सात-चरण शुद्धि तकनीक, शुद्धता 98% से अधिक है 3. विशेष पेटेंट प्रक्रिया क्रिस्टल रूप, उच्च स्थिरता 4. उच्च गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए 5. 8 घरेलू और विदेशी एनएडीएच पेटेंट, उद्योग का नेतृत्व करते हैं 6. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें
एनएडी के लाभ
एनएडी: 1. "Bonzyme" पूरे एंजाइमी विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष नहीं 2. दुनिया भर में 1000+ उद्यमों का स्थिर आपूर्तिकर्ता 3. अद्वितीय "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धि तकनीक, उच्च उत्पाद सामग्री और उच्च रूपांतरण दर 4. स्थिर उत्पाद की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए फ्रीज सुखाने की तकनीक 5. अद्वितीय क्रिस्टल प्रौद्योगिकी, उच्च उत्पाद घुलनशीलता 6. स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए
एमएनएम के लाभ
एनएमएन: 1. "Bonzyme"पूरे एंजाइमी विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष नहीं 2. अनन्य "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धि प्रौद्योगिकी, उच्च शुद्धता (99.9% तक) और स्थिरता 3. औद्योगिक अग्रणी प्रौद्योगिकी: 15 घरेलू और अंतरराष्ट्रीय एनएमएन पेटेंट 4. स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए 5. विवो अध्ययनों में एकाधिक बताते हैं कि बोंटैक एनएमएन सुरक्षित और प्रभावी है 6. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें 7. हार्वर्ड विश्वविद्यालय के प्रसिद्ध डेविड सिंक्लेयर टीम के एनएमएन कच्चे माल के आपूर्तिकर्ता
हमारे पास आपके व्यवसाय के लिए सबसे अच्छा समाधान है
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (इसके बाद BONTAC के रूप में संदर्भित) जुलाई 2012 में स्थापित एक उच्च तकनीक उद्यम है। BONTAC मुख्य उत्पादों के रूप में कोर और कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के रूप में एंजाइम उत्प्रेरण प्रौद्योगिकी के साथ अनुसंधान एवं विकास, उत्पादन और बिक्री को एकीकृत करता है। बोंटैक में उत्पादों की छह प्रमुख श्रृंखलाएं हैं, जिनमें कोएंजाइम, प्राकृतिक उत्पाद, चीनी विकल्प, सौंदर्य प्रसाधन, आहार पूरक और चिकित्सा मध्यवर्ती शामिल हैं।
वैश्विक के नेता के रूप मेंएनएमएनबोन्टैक के पास चीन में पहली संपूर्ण-एंजाइम उत्प्रेरण तकनीक है। हमारे कोएंजाइम उत्पादों का व्यापक रूप से स्वास्थ्य उद्योग, चिकित्सा और सौंदर्य, हरी कृषि, बायोमेडिसिन और अन्य क्षेत्रों में उपयोग किया जाता है। BONTAC स्वतंत्र नवाचार का पालन करता है, से अधिक के साथ170 आविष्कार पेटेंट. पारंपरिक रासायनिक संश्लेषण और किण्वन उद्योग से अलग, BONTAC में हरे रंग की कम कार्बन और उच्च मूल्य वर्धित जैवसंश्लेषण तकनीक के फायदे हैं। क्या अधिक है, बोंटैक ने चीन में प्रांतीय स्तर पर पहला कोएंजाइम इंजीनियरिंग प्रौद्योगिकी अनुसंधान केंद्र स्थापित किया है जो गुआंग्डोंग प्रांत में एकमात्र भी है।
भविष्य में, बोंटैक हरे, कम कार्बन और उच्च मूल्य वर्धित जैवसंश्लेषण प्रौद्योगिकी के अपने फायदों पर ध्यान केंद्रित करेगा, और शिक्षाविदों के साथ-साथ अपस्ट्रीम / डाउनस्ट्रीम भागीदारों के साथ पारिस्थितिक संबंध बनाएगा, लगातार सिंथेटिक जैविक उद्योग का नेतृत्व करेगा और मानव के लिए बेहतर जीवन बनाएगा।
एनएमएनएच एनएमएन की तुलना में अधिक शक्तिशाली है
जब सुसंस्कृत कोशिकाओं पर लागू किया जाता है, तो एनएमएनएच को एनएमएन की तुलना में अधिक कुशल दिखाया जाता है क्योंकि यह "एनएमएन के लिए आवश्यक दस गुना कम एकाग्रता (5 माइक्रोन) पर एनएडी + में काफी वृद्धि करने में सक्षम था"। इसके अलावा, NMNH अधिक प्रभावी साबित होता है, क्योंकि 500 माइक्रोन एकाग्रता में, इसने "NAD+ एकाग्रता में लगभग 10 गुना वृद्धि हासिल की, जबकि NMN केवल इन कोशिकाओं में NAD+ सामग्री को दोगुना करने में सक्षम था, यहां तक कि 1 मिमी एकाग्रता पर भी।
दिलचस्प बात यह है कि एनएमएनएच भी एनएमएन की तुलना में तेजी से कार्य करता है और इसका लंबे समय तक चलने वाला प्रभाव पड़ता है। लेखकों के अनुसार, NMNH "15 मिनट के भीतर NAD+ स्तरों में उल्लेखनीय वृद्धि" को प्रेरित करता है, और "NAD+ लगातार 6 घंटे तक बढ़ा और 24 घंटे तक स्थिर रहा, जबकि NMN केवल 1 घंटे के बाद अपने पठार पर पहुंच गया, सबसे अधिक संभावना है क्योंकि NAD+ के NMN रीसाइक्लिंग मार्ग पहले ही संतृप्त हो चुके थे।
BONTAC NMNH उत्पाद सुविधाएँ और लाभ
1, "Bonzyme" पूरे एंजाइमी विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष विनिर्माण पाउडर नहीं।
2, बोन्टैक उच्च शुद्धता, स्थिरता के स्तर पर एनएमएनएच पाउडर का उत्पादन करने के लिए दुनिया में पहला निर्माण है।
3, विशेष "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धि तकनीक, उच्च शुद्धता (99% तक) और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादन की स्थिरता
4, स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए
5, वन-स्टप उत्पादन समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान गर्नुहोस्
एनएडीएच पाउडर निर्माण विधि
एनएमएनएच पाउडर तैयार करने के मुख्य तरीकों में निष्कर्षण, किण्वन, किलेबंदी, किलेबंदी, जैवसंश्लेषण और कार्बनिक पदार्थ संश्लेषण शामिल हैं। अन्य तैयारियों की तुलना में, प्रदूषण मुक्त, उच्च स्तर की शुद्धता और स्थिरता के फायदों के कारण पूरा एंजाइम मुख्यधारा की विधि बन जाता है।
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एनएमएनएच भी एक ही एकाग्रता में प्रशासित होने पर विभिन्न प्रकार के ऊतकों में एनएडी + स्तर बढ़ाने में एनएमएन की तुलना में अधिक प्रभावी साबित हुआ, सेल लाइनों में देखे गए परिणामों की पुष्टि करता है। इस अध्ययन में प्रस्तुत डेटा भी सबूतों की पुष्टि करता है कि एनएडी + बूस्टर तीव्र गुर्दे की चोट के विभिन्न मॉडलों से रक्षा करते हैं, और एनएमएनएच को ट्यूबलर क्षति को कम करने और वसूली में तेजी लाने के लिए अन्य एनएडी + अग्रदूतों के लिए एक महान वैकल्पिक हस्तक्षेप के रूप में रखते हैं।
एनएडी + एन्हांसर्स के वर्तमान प्रदर्शनों की सीमाओं को दूर करने के लिए, एनएडी + इंट्रासेल्युलर पूल पर अधिक स्पष्ट प्रभाव वाले अन्य अणु वांछित हैं। इसने हमें NAD+ बढ़ाने के रूप में निकोटिनमाइड मोनोन्यूक्लियोटाइड (NMNH) के कम रूप के उपयोग की जांच करने के लिए प्रेरित किया है। कोशिकाओं में इस अणु की भूमिका के बारे में बहुत दुर्लभ जानकारी है। वास्तव में, एनएमएनएच का उत्पादन करने के लिए केवल एक एंजाइमेटिक गतिविधि का वर्णन किया गया है। यह मानव पेरोक्सिसोमल न्यूडिक्स हाइड्रॉलेज़ hNUDT1232 और murine माइटोकॉन्ड्रियल Nudt13.33 की NADH डिफॉस्फेट गतिविधि है, यह माना गया है कि, कोशिकाओं में, NMNH को निकोटिनमाइड मोनोन्यूक्लियोटाइड एडेनिल ट्रांसफरेज़ (NMNATs) के माध्यम से NADH में परिवर्तित किया जाएगा। और एनएमएनएच सेलुलर एनएडी + चयापचय में कैसे भाग लेता है अज्ञात रहता है।
सबसे पहले, कारखाने का निरीक्षण करें। कुछ स्क्रीनिंग के बाद, एनएमएनएच कंपनियां जो सीधे उपभोक्ताओं का सामना करती हैं, ब्रांड बिल्डिंग पर अधिक ध्यान देती हैं। इसलिए, एक अच्छे ब्रांड के लिए, गुणवत्ता सबसे महत्वपूर्ण चीज है, और कच्चे माल की गुणवत्ता को नियंत्रित करने वाली पहली बात कारखाने का निरीक्षण करना है। बोंटैक कंपनी वास्तव में एसजीएस के कैटरिया के साथ उच्च गुणवत्ता के एनएमएनएच पाउडर का निर्माण करती है। दूसरे, शुद्धता का परीक्षण किया जाता है। शुद्धता एनएमएन पाउडर के सबसे महत्वपूर्ण मापदंडों में से एक है। यदि उच्च शुद्धता एनएमएनएच की गारंटी नहीं दी जा सकती है, तो शेष पदार्थ प्रासंगिक मानकों से अधिक होने की संभावना है। जैसा कि संलग्न प्रमाण पत्र दर्शाते हैं कि बोंटैक द्वारा उत्पादित एनएमएनएच पाउडर 99% की शुद्धता तक पहुंचता है। अंत में, इसे साबित करने के लिए एक पेशेवर परीक्षण स्पेक्ट्रम की आवश्यकता है। एक कार्बनिक यौगिक की संरचना का निर्धारण करने के लिए सामान्य तरीकों में परमाणु चुंबकीय अनुनाद स्पेक्ट्रोस्कोपी (एनएमआर) और उच्च-रिज़ॉल्यूशन मास स्पेक्ट्रोमेट्री (एचआरएमएस) शामिल हैं। आमतौर पर इन दो स्पेक्ट्रा के विश्लेषण के माध्यम से, यौगिक की संरचना प्रारंभिक रूप से निर्धारित की जा सकती है।
हमारे अपडेट और ब्लॉग पोस्ट
स्प्रैग-डॉली चूहों और बीगल में एमआई-प्रेरित एचएफ के खिलाफ एनएडी + की सुरक्षात्मक भूमिका
1. प्रस्तावना बाधित निकोटिनमाइड एडेनिन डाइन्यूक्लियोटाइड (एनएडी +) चयापचय को तेजी से संशोधित हृदय विकारों के लिए जोखिम कारक में से एक माना जाता है। एक पर्याप्त सबूत ने प्रतिबिंबित किया है कि एनएडी + स्टॉक और ऊर्जा चयापचय को बहाल करना दिल की विफलता (एचएफ) वाले रोगियों के लक्षणों को कम करने में प्रभावी हो सकता है, जो मायोकार्डियल रोधगलन (एमआई) के बाद विशिष्ट हृदय रोग में से एक है। 2. एचएफ के बारे में एचएफ में वेंट्रिकुलर फिलिंग या इजेक्शन हानि की प्रमुख नैदानिक विशेषताएं हैं, जो हृदय संरचना/कार्य में असामान्यताओं के साथ सहवर्ती हैं। यह विकार दुनिया भर में लगभग 38 मिलियन रोगियों को प्रभावित करता है, और एचएफ रोगियों की संख्या उम्र के साथ बढ़ रही है, जो रोगियों के जीवन के लिए एक बड़ा खतरा पैदा कर रही है और रोगी परिवार और समाज पर भारी आर्थिक बोझ ला रही है। एचएफ के ड्रग थेरेपी के संदर्भ में, बीटा ब्लॉकर्स, एसीईआई / एआरबी, और एल्डोस्टेरोन रिसेप्टर विरोधी का "स्वर्ण त्रिकोण" लंबे समय से पसंदीदा विकल्प रहा है। रोगियों के अस्तित्व में महत्वपूर्ण सुधार के बावजूद, 5 साल की मृत्यु दर 50% पर बनी हुई है। इसलिए, उच्च प्रभावकारिता और सुरक्षा के साथ नए तरीके की तलाश करना बहुत महत्वपूर्ण है। एचएफ को कम करने के लिए एनएडी की खुराक एक प्रभावी विकल्प हो सकती है। 3. अनुसंधान प्रोटोकॉल एनएडी + की प्रभावकारिता के आगे सत्यापन के लिए, एमआई-प्रेरित एचएफ मॉडल का निर्माण नर स्प्रैग-डॉली चूहों और बीगल में किया जाता है। इसके बाद, एमआई-प्रेरित एचएफ जानवरों की बाईं पूर्वकाल अवरोही धमनियों को 1 सप्ताह के लिए लिगेट किया जाता है, इसके बाद एनएडी + की निम्न/मध्यम/उच्च खुराक के साथ या बिना 4 सप्ताह का उपचार किया जाता है और सकारात्मक नियंत्रण दवा एलसीजेड 696, एक एंजियोटेंसिन रिसेप्टर अवरोधक-नेप्रिलिसिन अवरोधक एमआई के बाद कार्डियोप्रोटेक्टिव प्रभाव के साथ। 4. एमआई-प्रेरित एचएफ के साथ चूहों और बीगल पर एनएडी की प्रभावकारिता NAD+ MI-प्रेरित HF के उपचार में LCZ696 के बराबर प्रभावकारिता दिखाता है, या मध्यम और उच्च खुराक पर LCZ696 से भी बेहतर है। चूहे / बीगल एचएफ मॉडल में, हार्ट मास इंडेक्स, हार्ट फंक्शन, और रोधगलितांश सीमांत क्षेत्र में मायोकार्डियल फाइब्रोसिस एनएडी या एलसीजेड 696 के प्रशासन के बाद खुराक पर निर्भर रूप से बेहतर होते हैं, जैसा कि अंत-सिस्टोलिक मात्रा, अंत-सिस्टोलिक आयाम, क्रिएटिन किनेज और लैक्टिक डिहाइड्रोजनेज में कमी के साथ-साथ बढ़े हुए इजेक्शन अंश, भिन्नात्मक शॉर्टनिंग, कार्डियक आउटपुट और स्ट्रोक वॉल्यूम द्वारा प्रकट होता है। इसके अलावा, एचएफ मॉडल जानवरों में बाएं वेंट्रिकुलर रक्तचाप के डाउनरेगुलेशन को एनएडी या एलसीजेड 696 के प्रशासन के बाद सुधार किया जाता है। 5. निष्कर्ष चूहे और बीगल एमआई-प्रेरित एचएफ मॉडल में, एनएडी + स्पष्ट रूप से मायोकार्डियल हाइपरट्रॉफी और कार्डियक फ़ंक्शन को कम करता है, मायोकार्डियल फाइब्रोसिस को दबाता है, और मायोकार्डियल रोधगलन को कम करता है, एनएडी + के साथ ऊर्जा चयापचय चिकित्सा के नैदानिक अनुप्रयोग के लिए सैद्धांतिक नींव रखता है। हवाला पेई जेड, यांग सी, गुओ वाई, डोंग एम, वांग एफ। "स्प्रैग-डॉली चूहों और बीगल में मायोकार्डियल इस्केमिया-प्रेरित हार्ट फेल्योर में एनएडी + की भूमिका"। वर्त फार्म बायोटेक्नोल। 13 फरवरी, 2024 को ऑनलाइन प्रकाशित। डीओआइ:10.2174/0113892010275059240103054554 बोंटैक एनएडी BONTAC 2012 से कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के लिए कच्चे माल के अनुसंधान एवं विकास, निर्माण और बिक्री के लिए समर्पित है, स्व-स्वामित्व वाले कारखानों, 170 से अधिक वैश्विक पेटेंट के साथ-साथ डॉक्टरों और मास्टर्स से मिलकर मजबूत R&D टीम। BONTAC के पास NAD और इसके अग्रदूतों के जैवसंश्लेषण में समृद्ध R&D अनुभव और उन्नत तकनीक है (उदा। NMN और NR), विभिन्न रूपों के साथ चुना जाना है (उदाहरण के लिए एंडोक्सिन मुक्त IVD-ग्रेड NAD, Na-free या Na-युक्त NAD; एनआर-सीएल या एनआर-मालेट)। उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति को विशेष बोनप्योर सात-चरणीय शुद्धिकरण तकनीक और बोनजाइम पूरे-एंजाइमैटिक विधि के साथ यहां बेहतर ढंग से सुनिश्चित किया जा सकता है। अस्वीकरण यह लेख अकादमिक पत्रिका में संदर्भ पर आधारित है। प्रासंगिक जानकारी केवल साझा करने और सीखने के उद्देश्यों के लिए प्रदान की जाती है, और किसी भी चिकित्सा सलाह उद्देश्यों का प्रतिनिधित्व नहीं करती है। यदि कोई उल्लंघन है, तो कृपया हटाने के लिए लेखक से संपर्क करें। इस लेख में व्यक्त किए गए विचार बोंटैक की स्थिति का प्रतिनिधित्व नहीं करते हैं। किसी भी परिस्थिति में BONTAC को किसी भी दावे, क्षति, हानि, व्यय, लागत या देनदारियों के लिए किसी भी तरह से जिम्मेदार या उत्तरदायी नहीं ठहराया जाएगा (सहित, बिना सीमा के, लाभ की हानि, व्यापार रुकावट या जानकारी की हानि के लिए कोई प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष नुकसान) जिसके परिणामस्वरूप या इस वेबसाइट पर जानकारी और सामग्री पर आपकी निर्भरता से प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से उत्पन्न होता है।
CNDD के विकास के जोखिम को कम करने के लिए मातृ NAD अग्रदूत पूरकता
1. प्रस्तावना निकोटिनमाइड एडेनिन डाइन्यूक्लियोटाइड (एनएडी) का भ्रूण के विकास के लिए आवश्यक होने का अनावरण किया गया है। एनएडी + डी नोवो संश्लेषण मार्ग में आनुवंशिक वेरिएंट वाले मरीजों में अक्सर जन्मजात एनएडी की कमी विकार (सीएनडीडी) होता है, जो एक ऑटोसोमल रिसेसिव तरीके से विरासत में मिली एक मल्टीसिस्टम स्थिति है। एनएडी + की कमी के संदर्भ में, सभी अंग और प्रणालियां, न केवल कशेरुक, हृदय, गुर्दे और अंग प्रभावित हो सकते हैं। 2. एनएडी सिंथेटेज़ 1 (NADSYN1) और सीएनडीडी के बीच संबंध बायलेलिक NADSYN1 वेरिएंट देने वाले व्यक्ति CNDD वाले लोगों के समान नैदानिक विशेषताएं साझा करते हैं। अब तक, लगभग सभी पहचाने गए CNDD मामलों को NAD de नोवो संश्लेषण मार्ग के 3 गैर-निरर्थक जीनों में से किसी में भी बायलेलिक लॉस-ऑफ-फंक्शन वेरिएंट के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है, जिसमें kynureninase (KYNU), 3-hydroxyanthranilate 3,4-dioxygenase (HAAO), या NADSYN1। आज तक पहचाने गए सीएनडीडी वाले व्यक्तियों में, बायलेलिक रोगजनक NADSYN1 वेरिएंट वाले लोग फेनोटाइप में सबसे विविध हैं। 3. एंजाइमी गतिविधि और फेनोटाइप पर NADSYN1 वेरिएंट का प्रभाव विशेष रूप से, NADSYN1 एनएडी को निकोटिनिक एसिड एडेनिन डाइन्यूक्लियोटाइड (एनएएडी) के मिश्रण को उत्प्रेरित कर सकता है। NADSYN1 में बायलेलिक रोगजनक वेरिएंट डे नोवो मार्ग और प्रीस-हैंडलर मार्ग दोनों में एक चयापचय ब्लॉक का कारण बनते हैं, जिससे एनएडी की कमी होती है। Biallelic NADSYN1 लॉस-ऑफ-फंक्शन वेरिएंट मनुष्यों के NAD मेटाबोलोम को प्रभावित करते हैं। जन्म के बाद के फेनोटाइप में भोजन की कठिनाइयों, विकासात्मक देरी, छोटे कद आदि शामिल हैं। 4. माउस भ्रूणजनन NADSYN1 के नुकसान से बाधित NADSYN1-/- माउस भ्रूण में, एनएडी-निर्भर विकृतियां तब होती हैं जब मातृ आहार एनएडी अग्रदूत गर्भधारण के दौरान सीमित होते हैं। प्रभावित Nadsyn1-/- भ्रूण सबसे अधिक बार गुर्दे, आंखों और फेफड़ों की विकृतियां पेश करते हैं। 5. CNDD के खिलाफ मिश्रित NAD अग्रदूत पूरकता का निवारक प्रभाव चूहों में NADSYN1-निर्भर भ्रूण हानि और विकृति गर्भावस्था के दौरान मिश्रित एनएडी अग्रदूतों (एनएमएन और एनएएम) के आहार पूरक द्वारा रोकी जा सकती है। मातृ आहार-व्युत्पन्न एनएडी अग्रदूत मुख्य रूप से स्वस्थ भ्रूण के विकास का निर्धारण करते हैं। 6. निष्कर्ष एनएडी-बूस्टिंग सप्लीमेंट्स NADSYN1 में बायलेलिक लॉस-ऑफ-फंक्शन वेरिएंट वाले व्यक्तियों के लिए आवश्यक हैं। मातृ एनएडी अग्रदूत पूरक, कुछ हद तक, सीएनडीडी के विकास के जोखिम को कम कर सकता है। हवाला Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. NADSYN1 पर निर्भर जन्मजात एनएडी की कमी विकार के लिए एक चयापचय हस्ताक्षर। जे क्लीन निवेश। 2024; 134(4):ई174824. प्रकाशित 2024 फरवरी 15। डीओआइ:10.1172/JCI174824 BONTAC के बारे में BONTAC 2012 से कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के लिए कच्चे माल के अनुसंधान एवं विकास, निर्माण और बिक्री के लिए समर्पित है, स्व-स्वामित्व वाले कारखानों, 170 से अधिक वैश्विक पेटेंट के साथ-साथ डॉक्टरों और मास्टर्स से मिलकर मजबूत R&D टीम। BONTAC के पास NAD और इसके अग्रदूतों के जैवसंश्लेषण में समृद्ध R&D अनुभव और उन्नत तकनीक है (उदा। NMN और NR), विभिन्न रूपों के साथ चुना जाना है (उदाहरण के लिए एंडोक्सिन मुक्त IVD-ग्रेड NAD, Na-free या Na-युक्त NAD; एनआर-सीएल या एनआर-मालेट)। उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति को विशेष बोनप्योर सात-चरणीय शुद्धिकरण तकनीक और बोनजाइम पूरे-एंजाइमैटिक विधि के साथ यहां बेहतर ढंग से सुनिश्चित किया जा सकता है। अस्वीकरण यह लेख अकादमिक पत्रिका में संदर्भ पर आधारित है। प्रासंगिक जानकारी केवल साझा करने और सीखने के उद्देश्यों के लिए प्रदान की जाती है, और किसी भी चिकित्सा सलाह उद्देश्यों का प्रतिनिधित्व नहीं करती है। यदि कोई उल्लंघन है, तो कृपया हटाने के लिए लेखक से संपर्क करें। इस लेख में व्यक्त किए गए विचार बोंटैक की स्थिति का प्रतिनिधित्व नहीं करते हैं। किसी भी परिस्थिति में BONTAC को किसी भी दावे, क्षति, हानि, व्यय, लागत या देनदारियों के लिए किसी भी तरह से जिम्मेदार या उत्तरदायी नहीं ठहराया जाएगा (सहित, बिना सीमा के, लाभ की हानि, व्यापार रुकावट या जानकारी की हानि के लिए कोई प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष नुकसान) जिसके परिणामस्वरूप या इस वेबसाइट पर जानकारी और सामग्री पर आपकी निर्भरता से प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से उत्पन्न होता है।
DPN के लिए एक आशाजनक दृष्टिकोण के रूप में NAD+ अग्रदूतों का पूरक
1. प्रस्तावना डायबिटिक पेरिफेरल न्यूरोपैथी (डीपीएन) मधुमेह की सबसे लगातार जटिलताओं में से एक है, और यह पैर अल्सर, विकलांगता और अंततः विच्छेदन का एक प्रमुख कारण भी है। मधुमेह के लंबे समय तक चलने के साथ, मधुमेह वाले लगभग 50% लोग अंततः डीपीएन विकसित करेंगे। विशेष रूप से, NAD+ अग्रदूतों को पूरक करने से NAD+ स्तर को बढ़ाकर और Sirtuin-1 (SIRT1) प्रोटीन को सक्रिय करके DPN के लक्षणों को कम किया जा सकता है। 2. DPN पर NAD+ अग्रदूतों का उत्क्रमण प्रभाव इन विट्रो में, मधुमेह चूहों से अलग पृष्ठीय रूट गैंग्लियन न्यूरॉन्स (DRGs) NAD+ अग्रदूत निकोटिनमाइड राइबोसाइड (NR) या निकोटिनमाइड मोनोन्यूक्लियोटाइड (NMN) के संपर्क में आते हैं। यह पाया गया है कि एनएडी + स्तर, एसआईआरटी 1 प्रोटीन, और डेसिटिलेशन गतिविधि को ऊंचा किया जाता है, इसके बाद बूस्टेड न्यूराइट विकास, बेहतर तंत्रिका कार्य और आईईएनएफडी हानि का उलटा होता है। विवो में, NMN या NR का पूरक स्ट्रेप्टोज़ोटोसिन (STZ) या उच्च वसा वाले आहार (HFD) द्वारा प्रेरित C57BL6 चूहों में न्यूरोपैथी को भी ऑफसेट करता है, जैसा कि बेहतर संवेदी कार्य, सामान्यीकृत तंत्रिका चालन वेग और बहाल इंट्राएपिडर्मल तंत्रिका तंतुओं द्वारा प्रकट होता है। 3. एनएमएन/एनआर के जुड़ने के बाद एसआईआरटी1-निर्भर तरीके से न्यूराइट की लंबाई में वृद्धि एसआईआरटी 1, सबसे अद्वितीय एनएडी + खपत एंजाइमों में से एक, सक्रिय होने पर डीपीएन से रक्षा कर सकता है, जो बेहतर माइटोकॉन्ड्रियल फ़ंक्शन और ऊर्जा होमियोस्टेसिस के लिए विशेषता हो सकती है। इनके अलावा, नाभिक में एसआईआरटी 1 गतिविधि ट्रांसक्रिप्शनल और सह-ट्रांसक्रिप्शनल कारकों को कम कर सकती है जो ग्लूकोज होमियोस्टेसिस और वसा ऑक्सीकरण को नियंत्रित करते हैं। अक्षीय पुनर्जनन के लिए एसआईआरटी 1 की सक्रियता महत्वपूर्ण है। SIRT1 ओवरएक्सप्रेशन वेक्टर के साथ NMN/NR उपचार या अभिकर्मक सीधे सुसंस्कृत DRG न्यूरॉन्स में न्यूराइट वृद्धि की सुविधा प्रदान कर सकता है, जो हालांकि SIRT1 अवरोधक EX527 द्वारा बाधित होता है, जो SIRT1 के महत्व को इंगित करता है। 4. डीपीएन के अक्षीय अध: पतन में एनएमएनएटी2 के साथ एसएआरएम 1 का जुड़ाव बाँझ अल्फा और टोल/इंटरल्यूकिन -1 रिसेप्टर आकृति युक्त 1 (SARM1) NAD+ और NMN सहित एक अच्छी तरह से विनियमित प्रणाली के माध्यम से अक्षीय अध: पतन और पुनर्जनन को नियंत्रित करता है। एनएडी और एनएमएनएटी 2 अक्षीय स्वास्थ्य को बनाए रखने के लिए वेसिकुलर ग्लाइकोलाइसिस और एक्सोनल परिवहन को बढ़ावा दे सकते हैं। SARM1 का माइटोकॉन्ड्रियल स्थानीयकरण NMNAT2 की समन्वित गतिविधि को पूरा करता है जो अक्षीय अस्तित्व को बढ़ावा देता है। 5. निष्कर्ष एनएडी + अग्रदूतों को पूरक करना डीपीएन के उपचार के लिए एक आशाजनक दृष्टिकोण हो सकता है। NR या NMN के साथ युग्मित SARM1 अवरोधक DPN को रोकने या उसका इलाज करने में अकेले एकल एजेंट की तुलना में अधिक प्रभावी हो सकता है। हवाला चंद्रशेखरन के, नाजिमी एन, सागी एआर, एट अल एनएडी + प्रीकर्सर रिवर्स एक्सपेरिमेंटल डायबिटिक न्यूरोपैथी इन माइस। इंट जे मोल विज्ञान 2024; 25(2):1102. प्रकाशित 2024 जनवरी 16। डीओआइ:10.3390/आईजेएमएस25021102 बोंटैक एनएमएन और एनआर BONTAC ने 2012 से कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के लिए कच्चे माल के अनुसंधान एवं विकास, निर्माण और बिक्री के लिए समर्पित किया है, जिसमें स्व-स्वामित्व वाले कारखाने, 160 से अधिक वैश्विक पेटेंट के साथ-साथ डॉक्टरों और मास्टर्स से मिलकर मजबूत R&D टीम भी शामिल है। पारंपरिक रासायनिक संश्लेषण और किण्वन उद्योग से अलग, BONTAC में हरे रंग की कम कार्बन और उच्च मूल्य वर्धित जैवसंश्लेषण तकनीक के फायदे हैं। एनएमएन और एनआर दोनों अग्रदूत बोंटैक में उपलब्ध हैं। उत्पादों की उच्च शुद्धता और स्थिरता को यहां विशेष बोनप्योर सात-चरणीय शुद्धिकरण तकनीक और बोनजाइम होल-एंजाइमैटिक विधि के साथ बेहतर ढंग से सुनिश्चित किया जा सकता है। अस्वीकरण यह लेख अकादमिक पत्रिका में संदर्भ पर आधारित है। प्रासंगिक जानकारी केवल साझा करने और सीखने के उद्देश्यों के लिए प्रदान की जाती है, और किसी भी चिकित्सा सलाह उद्देश्यों का प्रतिनिधित्व नहीं करती है। यदि कोई उल्लंघन है, तो कृपया हटाने के लिए लेखक से संपर्क करें। इस लेख में व्यक्त किए गए विचार बोंटैक की स्थिति का प्रतिनिधित्व नहीं करते हैं। किसी भी परिस्थिति में BONTAC को किसी भी दावे, क्षति, हानि, व्यय, लागत या देनदारियों के लिए किसी भी तरह से जिम्मेदार या उत्तरदायी नहीं ठहराया जाएगा (सहित, बिना सीमा के, लाभ की हानि, व्यापार रुकावट या जानकारी की हानि के लिए कोई प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष नुकसान) जिसके परिणामस्वरूप या इस वेबसाइट पर जानकारी और सामग्री पर आपकी निर्भरता से प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से उत्पन्न होता है।