एनएमएनएच: 1. "Bonzyme" पूरे एंजाइमेटिक विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष विनिर्माण पाउडर नहीं। 2. बोन्टैक उच्च शुद्धता, स्थिरता के स्तर पर एनएमएनएच पाउडर का उत्पादन करने के लिए दुनिया में पहला निर्माण है। 3. विशेष "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धि प्रौद्योगिकी, उच्च शुद्धता (99% तक) और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादन की स्थिरता 4. स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए 5. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें
एनएडीएच: 1. Bonzyme पूरे-एंजाइमी विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष नहीं 2. विशेष बोनप्योर सात-चरण शुद्धि तकनीक, शुद्धता 98% से अधिक है 3. विशेष पेटेंट प्रक्रिया क्रिस्टल रूप, उच्च स्थिरता 4. उच्च गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए 5. 8 घरेलू और विदेशी एनएडीएच पेटेंट, उद्योग का नेतृत्व करते हैं 6. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें
एनएडी: 1. "Bonzyme" पूरे एंजाइमी विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष नहीं 2. दुनिया भर में 1000+ उद्यमों का स्थिर आपूर्तिकर्ता 3. अद्वितीय "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धि तकनीक, उच्च उत्पाद सामग्री और उच्च रूपांतरण दर 4. स्थिर उत्पाद की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए फ्रीज सुखाने की तकनीक 5. अद्वितीय क्रिस्टल प्रौद्योगिकी, उच्च उत्पाद घुलनशीलता 6. स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए
एनएमएन: 1. "Bonzyme"पूरे एंजाइमी विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष नहीं 2. अनन्य "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धि प्रौद्योगिकी, उच्च शुद्धता (99.9% तक) और स्थिरता 3. औद्योगिक अग्रणी प्रौद्योगिकी: 15 घरेलू और अंतरराष्ट्रीय एनएमएन पेटेंट 4. स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए 5. विवो अध्ययनों में एकाधिक बताते हैं कि बोंटैक एनएमएन सुरक्षित और प्रभावी है 6. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें 7. हार्वर्ड विश्वविद्यालय के प्रसिद्ध डेविड सिंक्लेयर टीम के एनएमएन कच्चे माल के आपूर्तिकर्ता
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (इसके बाद BONTAC के रूप में संदर्भित) जुलाई 2012 में स्थापित एक उच्च तकनीक उद्यम है। BONTAC मुख्य उत्पादों के रूप में कोर और कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के रूप में एंजाइम उत्प्रेरण प्रौद्योगिकी के साथ अनुसंधान एवं विकास, उत्पादन और बिक्री को एकीकृत करता है। बोंटैक में उत्पादों की छह प्रमुख श्रृंखलाएं हैं, जिनमें कोएंजाइम, प्राकृतिक उत्पाद, चीनी विकल्प, सौंदर्य प्रसाधन, आहार पूरक और चिकित्सा मध्यवर्ती शामिल हैं।
वैश्विक के नेता के रूप मेंएनएमएनबोन्टैक के पास चीन में पहली संपूर्ण-एंजाइम उत्प्रेरण तकनीक है। हमारे कोएंजाइम उत्पादों का व्यापक रूप से स्वास्थ्य उद्योग, चिकित्सा और सौंदर्य, हरी कृषि, बायोमेडिसिन और अन्य क्षेत्रों में उपयोग किया जाता है। BONTAC स्वतंत्र नवाचार का पालन करता है, से अधिक के साथ170 आविष्कार पेटेंट. पारंपरिक रासायनिक संश्लेषण और किण्वन उद्योग से अलग, BONTAC में हरे रंग की कम कार्बन और उच्च मूल्य वर्धित जैवसंश्लेषण तकनीक के फायदे हैं। क्या अधिक है, बोंटैक ने चीन में प्रांतीय स्तर पर पहला कोएंजाइम इंजीनियरिंग प्रौद्योगिकी अनुसंधान केंद्र स्थापित किया है जो गुआंग्डोंग प्रांत में एकमात्र भी है।
भविष्य में, बोंटैक हरे, कम कार्बन और उच्च मूल्य वर्धित जैवसंश्लेषण प्रौद्योगिकी के अपने फायदों पर ध्यान केंद्रित करेगा, और शिक्षाविदों के साथ-साथ अपस्ट्रीम / डाउनस्ट्रीम भागीदारों के साथ पारिस्थितिक संबंध बनाएगा, लगातार सिंथेटिक जैविक उद्योग का नेतृत्व करेगा और मानव के लिए बेहतर जीवन बनाएगा।
1. "Bonzyme" पूरे एंजाइमेटिक विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष विनिर्माण पाउडर नहीं।
2. बोन्टैक उच्च शुद्धता, स्थिरता के स्तर पर एनएमएनएच पाउडर का उत्पादन करने के लिए दुनिया में पहला निर्माण है।
3. विशेष "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धि तकनीक, उच्च शुद्धता (99% तक) और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादन की स्थिरता
4. स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए
5. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें
एनएमएनएच पाउडर तैयार करने के मुख्य तरीकों में निष्कर्षण, किण्वन, किलेबंदी, किलेबंदी, जैवसंश्लेषण और कार्बनिक पदार्थ संश्लेषण शामिल हैं। अन्य तैयारियों की तुलना में, प्रदूषण मुक्त, उच्च स्तर की शुद्धता और के फायदों के कारण पूरा एंजाइम मुख्यधारा की विधि बन जाता है
जब सुसंस्कृत कोशिकाओं पर लागू किया जाता है, तो एनएमएनएच को एनएमएन की तुलना में अधिक कुशल दिखाया जाता है क्योंकि यह "एनएमएन के लिए आवश्यक दस गुना कम एकाग्रता (5 माइक्रोन) पर एनएडी + में काफी वृद्धि करने में सक्षम था"। इसके अलावा, NMNH अधिक प्रभावी साबित होता है, 500 माइक्रोन एकाग्रता के रूप में, इसने "NAD+ एकाग्रता में लगभग 10 गुना वृद्धि हासिल की, जबकि NMN केवल इन कोशिकाओं में NAD+ सामग्री को दोगुना करने में सक्षम था, यहां तक कि 1 मिमी एकाग्रता पर भी।
दिलचस्प बात यह है कि एनएमएनएच भी एनएमएन की तुलना में तेजी से कार्य करता है और इसका लंबे समय तक चलने वाला प्रभाव पड़ता है। लेखकों के अनुसार, NMNH "15 मिनट के भीतर NAD+ स्तरों में उल्लेखनीय वृद्धि" को प्रेरित करता है, और "NAD+ लगातार 6 घंटे तक बढ़ा और 24 घंटे तक स्थिर रहा, जबकि NMN केवल 1 घंटे के बाद अपने पठार पर पहुंच गया, सबसे अधिक संभावना है क्योंकि NAD+ के NMN रीसाइक्लिंग मार्ग पहले ही संतृप्त हो चुके थे।
एनएडीएच शरीर द्वारा संश्लेषित होता है और इस प्रकार एक आवश्यक पोषक तत्व नहीं है। इसके संश्लेषण के लिए आवश्यक पोषक तत्व निकोटिनामाइड की आवश्यकता होती है, और ऊर्जा उत्पादन में इसकी भूमिका निश्चित रूप से एक आवश्यक है। माइटोकॉन्ड्रियल इलेक्ट्रॉन परिवहन श्रृंखला में इसकी भूमिका के अलावा, एनएडीएच साइटोसोल में उत्पन्न होता है। माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली एनएडीएच के लिए अभेद्य है, और यह पारगम्यता बाधा प्रभावी रूप से साइटोप्लाज्मिक को माइटोकॉन्ड्रियल एनएडीएच पूल से अलग करती है। हालांकि, साइटोप्लाज्मिक एनएडीएच का उपयोग जैविक ऊर्जा उत्पादन के लिए किया जा सकता है। यह तब होता है जब मैलेट-एस्पार्टेट शटल साइटोसोल में एनएडीएच से माइटोकॉन्ड्रिया की इलेक्ट्रॉन परिवहन श्रृंखला में समकक्षों को कम करने का परिचय देता है। यह शटल मुख्य रूप से यकृत और हृदय में होता है।
निकोटिनमाइड एडेनिन डाइन्यूक्लियोटाइड (एनएडी +) होमियोस्टेसिस एनएडी + -निर्भर एंजाइमों द्वारा गिरावट के कारण लगातार समझौता किया जाता है। NAD+ अग्रदूतों निकोटिनमाइड मोनोन्यूक्लियोटाइड (NMN) और निकोटिनामाइड राइबोसाइड (NR) के साथ पूरकता द्वारा NAD+ पुनःपूर्ति इस असंतुलन को कम कर सकती है। हालांकि, एनएमएन और एनआर सेलुलर एनएडी + पूल पर उनके हल्के प्रभाव और उच्च खुराक की आवश्यकता से सीमित हैं। यहां, हम एनएमएन (एनएमएनएच) के कम रूप की संश्लेषण विधि की रिपोर्ट करते हैं, और इस अणु को पहली बार एक नए एनएडी + अग्रदूत के रूप में पहचानते हैं। हम दिखाते हैं कि NMNH NAD+ स्तरों को NMN या NR की तुलना में बहुत अधिक और तेज़ी से बढ़ाता है, और यह कि इसे एक अलग, NRK और NAMPT-स्वतंत्र, मार्ग के माध्यम से चयापचय किया जाता है। हम यह भी प्रदर्शित करते हैं कि एनएमएनएच क्षति को कम करता है और हाइपोक्सिया/पुनर्ऑक्सीजन की चोट पर गुर्दे ट्यूबलर उपकला कोशिकाओं में मरम्मत को तेज करता है। अंत में, हम पाते हैं कि चूहों में एनएमएनएच प्रशासन पूरे रक्त में तेजी से और निरंतर एनएडी + उछाल का कारण बनता है, जो यकृत, गुर्दे, मांसपेशियों, मस्तिष्क, भूरे रंग के वसा ऊतक और हृदय में एनएडी + के स्तर में वृद्धि के साथ होता है, लेकिन सफेद वसा ऊतक में नहीं। साथ में, हमारा डेटा NMNH को तीव्र गुर्दे की चोट के लिए चिकित्सीय क्षमता के साथ एक नए NAD+ अग्रदूत के रूप में उजागर करता है, कम NAD+ अग्रदूतों के पुनर्चक्रण के लिए एक उपन्यास मार्ग के अस्तित्व की पुष्टि करता है और NMNH को कम NAD+ अग्रदूतों के नए परिवार के सदस्य के रूप में स्थापित करता है।
सबसे पहले, कारखाने का निरीक्षण करें। कुछ स्क्रीनिंग के बाद, एनएमएनएच कंपनियां जो सीधे उपभोक्ताओं का सामना करती हैं, ब्रांड बिल्डिंग पर अधिक ध्यान देती हैं। इसलिए, एक अच्छे ब्रांड के लिए, गुणवत्ता सबसे महत्वपूर्ण चीज है, और कच्चे माल की गुणवत्ता को नियंत्रित करने वाली पहली बात कारखाने का निरीक्षण करना है। बोंटैक कंपनी वास्तव में एसजीएस के कैटरिया के साथ उच्च गुणवत्ता के एनएमएनएच पाउडर का निर्माण करती है। दूसरे, शुद्धता का परीक्षण किया जाता है। शुद्धता एनएमएन पाउडर के सबसे महत्वपूर्ण मापदंडों में से एक है। यदि उच्च शुद्धता एनएमएनएच की गारंटी नहीं दी जा सकती है, तो शेष पदार्थ प्रासंगिक मानकों से अधिक होने की संभावना है। जैसा कि संलग्न प्रमाण पत्र दर्शाते हैं कि बोंटैक द्वारा उत्पादित एनएमएनएच पाउडर 99% की शुद्धता तक पहुंचता है। अंत में, इसे साबित करने के लिए एक पेशेवर परीक्षण स्पेक्ट्रम की आवश्यकता है। एक कार्बनिक यौगिक की संरचना का निर्धारण करने के लिए सामान्य तरीकों में परमाणु चुंबकीय अनुनाद स्पेक्ट्रोस्कोपी (एनएमआर) और उच्च-रिज़ॉल्यूशन मास स्पेक्ट्रोमेट्री (एचआरएमएस) शामिल हैं। आमतौर पर इन दो स्पेक्ट्रा के विश्लेषण के माध्यम से, यौगिक की संरचना प्रारंभिक रूप से निर्धारित की जा सकती है।
परिचय इंटरवर्टेब्रल डिस्क डिजनरेशन (आईडीडी) एक अक्सर देखा जाने वाला आर्थोपेडिक रोग है, जो नाभिक पल्पोसस कोशिकाओं (एनपीसी) के अत्यधिक एपोप्टोसिस और बाह्य मैट्रिक्स (ईसीएम) के अध: पतन के साथ होता है, जिसमें कमर, पैर और पैरों में दर्द और सुन्नता के मुख्य लक्षण होते हैं, साथ ही हड्डी के ऊतकों की सतह पर और उसके आसपास सूजन भी होती है। आश्चर्यजनक रूप से, जिनसेनोसाइड आरजी 3, जिनसेंग का मुख्य सक्रिय घटक, पी 1 एमएपीके मार्ग को निष्क्रिय करके आईएल -38 β-उपचारित मानव एनपीसी और आईडीडी चूहों में एंटी-कैटाबोलिक और एंटी-एपोप्टोटिक प्रभाव प्रदर्शित करने के लिए प्रमाणित किया गया है। आईडीडी के लिए जोखिम कारक आईडीडी आमतौर पर उम्र बढ़ने, अत्यधिक व्यायाम, काम के माहौल और आनुवंशिकी जैसे जोखिम कारकों से जुड़ा होता है। एक उम्र के रूप में, शरीर में और इंटरवर्टेब्रल डिस्क में पानी की मात्रा तदनुसार कम हो जाएगी। इंटरवर्टेब्रल डिस्क जिनमें नमी की कमी होती है, वे अपना लोचदार कार्य खो देंगे और कठोर हो जाएंगे। एक बार जब कोई उत्तेजना या दबाव होता है, तो इंटरवर्टेब्रल डिस्क दरार हो सकती है, जिससे इंटरवर्टेब्रल डिस्क की चोट हो सकती है। उदाहरण के लिए, अत्यधिक व्यायाम और काम के कारण होने वाला यांत्रिक आघात डिस्क की नाजुकता को तेज कर सकता है और आईडीडी को बढ़ा सकता है। आईएल-1β-उपचारित मानव एनपीसी और आईडीडी चूहों में जीन्सनोसाइड आरजी 3 के एंटी-कैटोलिक और एंटी-एपोप्टोटिक प्रभाव Ginsenoside Rg3 IL-1β-उपचारित मानव NPCs और IDD चूहों में एक एंटी-एपोप्टोटिक भूमिका निभाता है, जैसा कि प्रो-एपोप्टोसिस प्रोटीन बैक्स के डाउन-रेगुलेशन और IL-1β-उत्तेजित NPCs और IDD मॉडल चूहों में एंटी-एपोप्टोसिस प्रोटीन Bcl-2 के अप-रेगुलेशन से प्रमाणित है। इसके अलावा, जीन्सनोसाइड आरजी 3 आईएल -1β-उत्तेजित एनपीसी और आईडीडी चूहों के इंटरवर्टेब्रल डिस्क ऊतकों में ईसीएम गिरावट को दबा देता है, जैसा कि ईसीएम गिरावट से संबंधित कारकों एमएमपी (एमएमपी 2 और एमएमपी 3) और एडीएएमटीएस (एडमट्स 4, और एडम्स 5) की कम अभिव्यक्ति से प्रमाणित होता है। Ginsenoside Rg3 IL-1β-उपचारित मानव NPCs में एंटी-कैटाबोलिक और एंटी-एपोप्टोटिक प्रभाव प्रदर्शित करता है। गिन्सनोसाइड आरजी 3 आईडीडी चूहों में एपोप्टोसिस और अपचय को कम करता है। p38 MAPK मार्ग के माध्यम से IDD में ginsenoside Rg3 का उन्मूलन Ginsenoside Rg3 NPC अध: पतन को कम कर सकता है, एनुलस रेशेदार की व्यवस्था को पुनर्प्राप्त कर सकता है, और p38 MAPK मार्ग को निष्क्रिय करके अधिक प्रोटियोग्लाइकन मैट्रिक्स को संरक्षित कर सकता है। इन विट्रो में, p38 की प्रतिदीप्ति तीव्रता IL-1β-उत्तेजित NPCs में बढ़ाई जाती है, फिर भी ginsenoside Rg3 इस बढ़ावा देने वाले प्रभाव को ऑफसेट करता है। विवो में, फॉस्फोराइलेटेड पी 38 स्तर एनपीसी और आईडीडी चूहों के इंटरवर्टेब्रल डिस्क ऊतकों में ऊंचा होता है, जबकि जीन्सनोसाइड आरजी 3 विपरीत रूप से काम करता है। Ginsenoside Rg3 मानव NPCs में IL-1β-उत्तेजित p38 MAPK मार्ग को दबा देता है Ginsenoside Rg3 IDD चूहों में p38 MAPK मार्ग को निष्क्रिय करता है। समाप्ति IL-3β में जीन्सनोसाइड Rg1 के एंटी-कैटाबोलिक और एंटी-एपोप्टोटिक प्रभाव मानव डिस्क न्यूक्लियस पल्पोसस कोशिकाओं का इलाज करते हैं और डिस्क अपघटन के चूहे के मॉडल में MAPK मार्ग को निष्क्रिय करके पूरा किया जाता है, जो IDD के उपचार पर नए सुराग प्रदान करता है। हवाला चेन जे, झांग बी, वू एल, एट अल Ginsenoside Rg3 आईएल -1β इलाज मानव डिस्क नाभिक pulposus कोशिकाओं में विरोधी catabolic और विरोधी apoptotic प्रभाव प्रदर्शित करता है और MAPK मार्ग निष्क्रिय करके डिस्क अध: पतन के एक चूहे मॉडल में. सेल मोल बायोल 2024; 70(1):233-238. डीओआइ:10.14715/सीएमबी/2024.70.1.32 बोंटैक जीन्सनोसाइड्स BONTAC 2012 से कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के लिए कच्चे माल के अनुसंधान एवं विकास, निर्माण और बिक्री के लिए समर्पित है, स्व-स्वामित्व वाले कारखानों, 170 से अधिक वैश्विक पेटेंट के साथ-साथ मजबूत R&D टीम के साथ। BONTAC के पास शुद्ध कच्चे माल, उच्च रूपांतरण दर और उच्च सामग्री (99% तक) के साथ दुर्लभ जीन्सनोसाइड्स Rh2/Rg3 के जैवसंश्लेषण में समृद्ध R&D अनुभव और उन्नत तकनीक है। अनुकूलित उत्पाद समाधान के लिए वन-स्टॉप सेवा BONTAC में उपलब्ध है। अद्वितीय बोनजाइम एंजाइमैटिक संश्लेषण तकनीक के साथ, एस-टाइप और आर-टाइप आइसोमर्स दोनों को मजबूत गतिविधि और सटीक लक्ष्यीकरण कार्रवाई के साथ यहां सटीक रूप से संश्लेषित किया जा सकता है। हमारे उत्पादों को सख्त तृतीय-पक्ष स्व-निरीक्षण के अधीन किया जाता है, जो भरोसेमंद के लायक हैं। अस्वीकरण यह लेख अकादमिक पत्रिका में संदर्भ पर आधारित है। प्रासंगिक जानकारी केवल साझा करने और सीखने के उद्देश्यों के लिए प्रदान की जाती है, और किसी भी चिकित्सा सलाह उद्देश्यों का प्रतिनिधित्व नहीं करती है। यदि कोई उल्लंघन है, तो कृपया हटाने के लिए लेखक से संपर्क करें। इस लेख में व्यक्त किए गए विचार बोंटैक की स्थिति का प्रतिनिधित्व नहीं करते हैं। किसी भी परिस्थिति में BONTAC इस वेबसाइट पर जानकारी और सामग्री पर आपकी निर्भरता से प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से उत्पन्न होने वाले किसी भी दावे, क्षति, हानि, व्यय या लागत के लिए किसी भी तरह से जिम्मेदार या उत्तरदायी नहीं होगा।
परिचय विलेय वाहक परिवार 25 सदस्य 51 (SLC25A51) को एक स्तनधारी ट्रांसपोर्टर के रूप में माना जाता है, जो माइटोकॉन्ड्रियल मैट्रिक्स में ऑक्सीकृत निकोटिनमाइड एडेनिन डाइन्यूक्लियोटाइड (एनएडी +) आयात करने में सक्षम है। उल्लेखनीय रूप से, SLC25A51 के अपरेगुलेशन का तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया (एएमएल) के रोगियों में खराब परिणामों के साथ संबंध है, प्रारंभिक निदान के बाद पहले 5 वर्षों के भीतर 70% से अधिक की मृत्यु दर के साथ नैदानिक रूप से आक्रामक हेमेटोलॉजिकल बीमारी। एएमएल कोशिकाओं में एनएडी +/एनएडीएच अनुपात और SLC25A51 के बीच संबंध एनएडी + (ऑक्सीडेटिव फॉर्म) और एनएडीएच (कम फॉर्म) दोनों सेलुलर ऊर्जा चयापचय के लिए आवश्यक कोएंजाइम हैं, और एनएडी +/एनएडीएच का अनुपात चयापचय गतिविधि और स्वास्थ्य स्थिति को दर्शाता है, जिसका सेलुलर लय, जीर्णता, कार्सिनोजेनेसिस और मृत्यु पर सीधा प्रभाव पड़ता है। SLC25A51 द्वारा माइटोकॉन्ड्रियल एनएडी + आयात करना एएमएल ट्यूमरजेनेसिस में माइटोकॉन्ड्रियल चयापचय का समर्थन करने वाला एक महत्वपूर्ण पहलू हो सकता है। वास्तव में, एएमएल कोशिकाओं U937 में SLC25A51 की कमी के बाद माइटोकॉन्ड्रियल एनएडी +/एनएडीएच अनुपात में कमी और कम यूबिकिनोल का विशिष्ट नुकसान देखा जाता है। एएमएल में एनएडी +/एनएडीएच रेडॉक्स डिकपलर के रूप में SLC25A51 SLC25A51 एक ऑक्सीडेटिव टीसीए चक्र को बनाए रखने और ग्लूटामिनोलिसिस को बढ़ावा देने के लिए एएमएल ट्यूमरजेनेसिस में एनएडी +/एनएडीएच रेडॉक्स डिकपलर के रूप में कार्य करता है। टीसीए चक्र का समर्थन करने के लिए गैर-ग्लूटामाइन कार्बन स्रोतों के बढ़ते उपयोग में SLC25A51 परिणाम की कमी, जैसा कि बिना लेबल वाले टीसीए मध्यवर्ती के बढ़े हुए अनुपात द्वारा निर्धारित किया जाता है। मजबूत ग्लूटामिनोलिसिस के लिए SLC25A51 आवश्यक है। SLC25A51 की कमी के संदर्भ में, एएमएल कोशिकाओं को एस्पार्टेट संश्लेषण के लिए ग्लूटामाइन पर अधिक भरोसा करने के लिए मजबूर किया जाता है। SLC25A51 की कमी और 5-azacytidine द्वारा एएमएल का उन्मूलन SLC25A51 के नुकसान से प्रसार को सीमित करने के लिए एएमएल कोशिकाओं में एनएडी + का उपकोशिकीय पुनर्वितरण होता है। SLC25A51 की कमी और 5-azacytidine का संयोजन एएमएल कोशिकाओं की व्यवहार्यता को दबाने और चूहों के अस्तित्व के समय को लम्बा खींचने में बहुत प्रभावी है। समाप्ति SLC25A51 माइटोकॉन्ड्रियल ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण को बनाए रख सकते हैं और माइटोकॉन्ड्रिया में एनएडी +/एनएडीएच अनुपात को विनियमित करके एएमएल कोशिकाओं के प्रसार को बढ़ावा दे सकते हैं, एएमएल के उपचार में आशाजनक प्रभावकारिता के साथ, विशेष रूप से 5-एज़ैसीटिडाइन के संयोजन में। बोंटैक एनएडी BONTAC 2012 से कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के लिए कच्चे माल के अनुसंधान एवं विकास, निर्माण और बिक्री के लिए समर्पित है, स्व-स्वामित्व वाले कारखानों, 170 से अधिक वैश्विक पेटेंट के साथ-साथ डॉक्टरों और मास्टर्स से मिलकर मजबूत R&D टीम। BONTAC के पास NAD और इसके अग्रदूतों के जैवसंश्लेषण में समृद्ध R&D अनुभव और उन्नत तकनीक है (उदा। NMN और NR), विभिन्न रूपों के साथ चुना जाना है (उदाहरण के लिए एंडोक्सिन मुक्त IVD-ग्रेड NAD, Na-free या Na-युक्त NAD; एनआर-सीएल या एनआर-मालेट)। उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति को विशेष बोनप्योर सात-चरणीय शुद्धिकरण तकनीक और बोनजाइम पूरे-एंजाइमैटिक विधि के साथ यहां बेहतर ढंग से सुनिश्चित किया जा सकता है। अस्वीकरण यह लेख अकादमिक पत्रिका में संदर्भ पर आधारित है। प्रासंगिक जानकारी केवल साझा करने और सीखने के उद्देश्यों के लिए प्रदान की जाती है, और किसी भी चिकित्सा सलाह उद्देश्यों का प्रतिनिधित्व नहीं करती है। यदि कोई उल्लंघन है, तो कृपया हटाने के लिए लेखक से संपर्क करें। इस लेख में व्यक्त किए गए विचार बोंटैक की स्थिति का प्रतिनिधित्व नहीं करते हैं। किसी भी परिस्थिति में BONTAC को किसी भी दावे, क्षति, हानि, व्यय, लागत या देनदारियों के लिए किसी भी तरह से जिम्मेदार या उत्तरदायी नहीं ठहराया जाएगा (सहित, बिना सीमा के, लाभ की हानि, व्यापार रुकावट या जानकारी की हानि के लिए कोई प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष नुकसान) जिसके परिणामस्वरूप या इस वेबसाइट पर जानकारी और सामग्री पर आपकी निर्भरता से प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से उत्पन्न होता है।
1. प्रस्तावना आंत माइक्रोबायोटा को लंबे समय से मेजबान स्वास्थ्य के नियमन में योगदान देने वाले प्रमुख तत्वों में से एक माना जाता है। आंत माइक्रोबायोटा की संरचना या गुणवत्ता में कोई भी परिवर्तन मेजबान के लिए शारीरिक परिणाम हो सकता है। स्वस्थ आबादी के आंत माइक्रोबायोम पर स्वीटनर स्टेविया (जिसे स्टेवियोसाइड भी कहा जाता है) के प्रभाव को निर्धारित करने के लिए, मल के नमूने स्वस्थ प्रतिभागियों से एकत्र किए जाते हैं जो प्रतिदिन दो बार स्वीटनर स्टेविया की पांच बूंदों के साथ या बिना उपभोग करते हैं। 16S rRNA अनुक्रमण विधि के विश्लेषण के बाद, स्टेविया के साथ खपत के 12 सप्ताह बाद आंत माइक्रोबायोटा में कोई बड़े पैमाने पर परिवर्तन नहीं पाया जाता है, जो स्टेविया की सुरक्षा का संकेत देता है। 2. स्टेविया की खपत के बाद अल्फा या बीटा विविधता में महत्वहीन परिवर्तन यह पता चला है कि समूहों के बीच अल्फा विविधता (मनाया टैक्सा, समता और शैनन इंडेक्स के संदर्भ में) और बीटा विविधता (पीसीओए, परमानोवा और जैकार्ड इंडेक्स के संबंध में) में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं है। फिर भी, पीसीओए प्लॉट एक्स-अक्ष के साथ मजबूत अलगाव दिखाते हैं। इसके अलावा, प्रत्येक समूह में सामुदायिक संरचना समय के साथ अपेक्षाकृत समान और समान रूप से विविध है। 3. कर के सापेक्ष बहुतायत में कोई स्पष्ट अंतर नहीं जीनस स्तर पर, सापेक्ष बहुतायत नियंत्रण और स्टेविया समूहों के बीच समान हैं। वर्ग, व्यवस्था और परिवार के स्तर पर सापेक्ष बहुतायत में कोई बड़ा अंतर नहीं देखा जाता है। आश्चर्यजनक रूप से, ब्यूटिरिकोकस एकमात्र ऐसा टैक्सोन है जो बेसलाइन पर महत्वपूर्ण अंतर प्रदर्शित करता है, लेकिन स्टेविया खपत के 12 सप्ताह बाद नहीं। इसके अलावा, कोलिंसेला और एल्डरक्रेट्ज़िया दो कोप्रोकोकस प्रजातियां हैं जिन्हें बेसलाइन पर स्पष्ट रूप से अलग के रूप में पहचाना जाता है (स्टेविया बनाम नियंत्रण की तुलना करते समय एक उच्च और एक कम), जो हालांकि स्टेविया के साथ खपत के 12 सप्ताह बाद काफी ऊंचा हो जाता है। 4. स्वीटनर स्टेविओल ग्लाइकोसाइड की सुरक्षित सेवन मात्रा यूरोपीय खाद्य सुरक्षा प्राधिकरण (EFSA) में, खाद्य योजकों और स्वाद (FAF) पर एक पैनल है, जो खाद्य योजकों की सुरक्षा का मूल्यांकन करने और सुरक्षित उपयोग के लिए स्वीकार्य दैनिक सेवन स्तर स्थापित करने के लिए जिम्मेदार है। स्टेविओल ग्लाइकोसाइड, स्टेविया से निकालने में से एक, एफएएफ द्वारा भी मूल्यांकन किया जाता है। नवीनतम विष विज्ञान परीक्षण के अनुसार, यह मीठा जीनोटॉक्सिक और कार्सिनोजेनिक नहीं है, मानव प्रजनन प्रणाली या बढ़ते बच्चों पर किसी भी प्रतिकूल प्रभाव के बिना। विशेषज्ञ समूह ने स्टेविओल ग्लाइकोसाइड के स्वीकार्य दैनिक सेवन (एडीआई) को प्रति दिन शरीर के वजन के 4 मिलीग्राम प्रति किलोग्राम पर निर्धारित किया है, जो अमेरिकी खाद्य और कृषि संगठन (एफएओ) और विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) द्वारा प्रशासित खाद्य योजकों (जेईसीएफए) पर संयुक्त विशेषज्ञ समिति द्वारा निर्धारित स्तर के अनुरूप है। 5. निष्कर्ष स्टेविया की नियमित, दीर्घकालिक खपत मानव आंत माइक्रोबायोटिया की संरचना को स्पष्ट रूप से नहीं बदलती है। स्टेविया तब तक सुरक्षित हो सकता है जब तक सेवन की मात्रा उचित रूप से नियंत्रित होती है। हवाला सिंह जी, मैकबेन ए जे, McLaughlin संयुक्त, Stamataki एन एस. 12 सप्ताह के लिए गैर-पोषक स्वीटनर स्टेविया की खपत मानव आंत माइक्रोबायोटा की संरचना को नहीं बदलती है। पोषक तत्व। 2024; 16(2):296. प्रकाशित 2024 जनवरी 18। डीओआइ:10.3390/एनयू16020296 बोंटैक स्टेविया/स्टेवियोसाइड (आरडी) BONTAC 2012 से कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के लिए कच्चे माल के अनुसंधान एवं विकास, निर्माण और बिक्री के लिए समर्पित है, स्व-स्वामित्व वाले कारखानों, 170 से अधिक वैश्विक पेटेंट के साथ-साथ डॉक्टरों और मास्टर्स से मिलकर मजबूत R&D टीम। पेटेंट-ग्रेड स्टेविया रेब-डी (US11312948B2 और ZL2018800019752) बोंटैक में उपलब्ध है। स्टेवियोसाइड रेब-डी की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति को यहां विशेष बोनप्योर सात-चरण शुद्धि तकनीक और बोनजाइम पूरे-एंजाइमेटिक विधि के साथ बेहतर ढंग से सुनिश्चित किया जा सकता है। अस्वीकरण यह लेख अकादमिक पत्रिका में संदर्भ पर आधारित है। प्रासंगिक जानकारी केवल साझा करने और सीखने के उद्देश्यों के लिए प्रदान की जाती है, और किसी भी चिकित्सा सलाह उद्देश्यों का प्रतिनिधित्व नहीं करती है। यदि कोई उल्लंघन है, तो कृपया हटाने के लिए लेखक से संपर्क करें। इस लेख में व्यक्त किए गए विचार बोंटैक की स्थिति का प्रतिनिधित्व नहीं करते हैं। किसी भी परिस्थिति में BONTAC को किसी भी दावे, क्षति, हानि, व्यय, लागत या देनदारियों के लिए किसी भी तरह से जिम्मेदार या उत्तरदायी नहीं ठहराया जाएगा (सहित, बिना सीमा के, लाभ की हानि, व्यापार रुकावट या जानकारी की हानि के लिए कोई प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष नुकसान) जिसके परिणामस्वरूप या इस वेबसाइट पर जानकारी और सामग्री पर आपकी निर्भरता से प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से उत्पन्न होता है।