एनएमएनएच के लाभ
एनएमएनएच: 1. "Bonzyme" पूरे एंजाइमेटिक विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष विनिर्माण पाउडर नहीं। 2. बोन्टैक उच्च शुद्धता, स्थिरता के स्तर पर एनएमएनएच पाउडर का उत्पादन करने के लिए दुनिया में पहला निर्माण है। 3. विशेष "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धि प्रौद्योगिकी, उच्च शुद्धता (99% तक) और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादन की स्थिरता 4. स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए 5. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें
एनएडीएच के लाभ
एनएडीएच: 1. Bonzyme पूरे-एंजाइमी विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष नहीं 2. विशेष बोनप्योर सात-चरण शुद्धि तकनीक, शुद्धता 98% से अधिक है 3. विशेष पेटेंट प्रक्रिया क्रिस्टल रूप, उच्च स्थिरता 4. उच्च गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए 5. 8 घरेलू और विदेशी एनएडीएच पेटेंट, उद्योग का नेतृत्व करते हैं 6. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें
एनएडी के लाभ
एनएडी: 1. "Bonzyme" पूरे एंजाइमी विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष नहीं 2. दुनिया भर में 1000+ उद्यमों का स्थिर आपूर्तिकर्ता 3. अद्वितीय "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धि तकनीक, उच्च उत्पाद सामग्री और उच्च रूपांतरण दर 4. स्थिर उत्पाद की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए फ्रीज सुखाने की तकनीक 5. अद्वितीय क्रिस्टल प्रौद्योगिकी, उच्च उत्पाद घुलनशीलता 6. स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए
एमएनएम के लाभ
एनएमएन: 1. "Bonzyme"पूरे एंजाइमी विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष नहीं 2. अनन्य "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धि प्रौद्योगिकी, उच्च शुद्धता (99.9% तक) और स्थिरता 3. औद्योगिक अग्रणी प्रौद्योगिकी: 15 घरेलू और अंतरराष्ट्रीय एनएमएन पेटेंट 4. स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए 5. विवो अध्ययनों में एकाधिक बताते हैं कि बोंटैक एनएमएन सुरक्षित और प्रभावी है 6. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें 7. हार्वर्ड विश्वविद्यालय के प्रसिद्ध डेविड सिंक्लेयर टीम के एनएमएन कच्चे माल के आपूर्तिकर्ता
हमारे पास आपके व्यवसाय के लिए सबसे अच्छा समाधान है
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (इसके बाद BONTAC के रूप में संदर्भित) जुलाई 2012 में स्थापित एक उच्च तकनीक उद्यम है। BONTAC मुख्य उत्पादों के रूप में कोर और कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के रूप में एंजाइम उत्प्रेरण प्रौद्योगिकी के साथ अनुसंधान एवं विकास, उत्पादन और बिक्री को एकीकृत करता है। बोंटैक में उत्पादों की छह प्रमुख श्रृंखलाएं हैं, जिनमें कोएंजाइम, प्राकृतिक उत्पाद, चीनी विकल्प, सौंदर्य प्रसाधन, आहार पूरक और चिकित्सा मध्यवर्ती शामिल हैं।
वैश्विक के नेता के रूप मेंएनएमएनबोन्टैक के पास चीन में पहली संपूर्ण-एंजाइम उत्प्रेरण तकनीक है। हमारे कोएंजाइम उत्पादों का व्यापक रूप से स्वास्थ्य उद्योग, चिकित्सा और सौंदर्य, हरी कृषि, बायोमेडिसिन और अन्य क्षेत्रों में उपयोग किया जाता है। BONTAC स्वतंत्र नवाचार का पालन करता है, से अधिक के साथ170 आविष्कार पेटेंट. पारंपरिक रासायनिक संश्लेषण और किण्वन उद्योग से अलग, BONTAC में हरे रंग की कम कार्बन और उच्च मूल्य वर्धित जैवसंश्लेषण तकनीक के फायदे हैं। क्या अधिक है, बोंटैक ने चीन में प्रांतीय स्तर पर पहला कोएंजाइम इंजीनियरिंग प्रौद्योगिकी अनुसंधान केंद्र स्थापित किया है जो गुआंग्डोंग प्रांत में एकमात्र भी है।
भविष्य में, बोंटैक हरे, कम कार्बन और उच्च मूल्य वर्धित जैवसंश्लेषण प्रौद्योगिकी के अपने फायदों पर ध्यान केंद्रित करेगा, और शिक्षाविदों के साथ-साथ अपस्ट्रीम / डाउनस्ट्रीम भागीदारों के साथ पारिस्थितिक संबंध बनाएगा, लगातार सिंथेटिक जैविक उद्योग का नेतृत्व करेगा और मानव के लिए बेहतर जीवन बनाएगा।
एनएमएनएच एनएमएन की तुलना में अधिक शक्तिशाली है
जब सुसंस्कृत कोशिकाओं पर लागू किया जाता है, तो एनएमएनएच को एनएमएन की तुलना में अधिक कुशल दिखाया जाता है क्योंकि यह "एनएमएन के लिए आवश्यक दस गुना कम एकाग्रता (5 माइक्रोन) पर एनएडी + में काफी वृद्धि करने में सक्षम था"। इसके अलावा, NMNH अधिक प्रभावी साबित होता है, 500 माइक्रोन एकाग्रता के रूप में, इसने "NAD+ एकाग्रता में लगभग 10 गुना वृद्धि हासिल की, जबकि NMN केवल इन कोशिकाओं में NAD+ सामग्री को दोगुना करने में सक्षम था, यहां तक कि 1 मिमी एकाग्रता पर भी।
दिलचस्प बात यह है कि एनएमएनएच भी एनएमएन की तुलना में तेजी से कार्य करता है और इसका लंबे समय तक चलने वाला प्रभाव पड़ता है। लेखकों के अनुसार, NMNH "15 मिनट के भीतर NAD+ स्तरों में उल्लेखनीय वृद्धि" को प्रेरित करता है, और "NAD+ लगातार 6 घंटे तक बढ़ा और 24 घंटे तक स्थिर रहा, जबकि NMN केवल 1 घंटे के बाद अपने पठार पर पहुंच गया, सबसे अधिक संभावना है क्योंकि NAD+ के NMN रीसाइक्लिंग मार्ग पहले ही संतृप्त हो चुके थे।
BONTAC NMNH उत्पाद सुविधाएँ और लाभ
1. "Bonzyme" पूरे एंजाइमेटिक विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष विनिर्माण पाउडर नहीं।
2. बोन्टैक उच्च शुद्धता, स्थिरता के स्तर पर एनएमएनएच पाउडर का उत्पादन करने के लिए दुनिया में पहला निर्माण है।
3. विशेष "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धि तकनीक, उच्च शुद्धता (99% तक) और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादन की स्थिरता
4. स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए
5. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें
एनएडीएच पाउडर निर्माण विधि
एनएमएनएच पाउडर तैयार करने के मुख्य तरीकों में निष्कर्षण, किण्वन, किलेबंदी, किलेबंदी, जैवसंश्लेषण और कार्बनिक पदार्थ संश्लेषण शामिल हैं। अन्य तैयारियों की तुलना में, प्रदूषण मुक्त, उच्च स्तर की शुद्धता और के फायदों के कारण पूरा एंजाइम मुख्यधारा की विधि बन जाता है
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अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
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एनएडीएच शरीर द्वारा संश्लेषित होता है और इस प्रकार एक आवश्यक पोषक तत्व नहीं है। इसके संश्लेषण के लिए आवश्यक पोषक तत्व निकोटिनामाइड की आवश्यकता होती है, और ऊर्जा उत्पादन में इसकी भूमिका निश्चित रूप से एक आवश्यक है। माइटोकॉन्ड्रियल इलेक्ट्रॉन परिवहन श्रृंखला में इसकी भूमिका के अलावा, एनएडीएच साइटोसोल में उत्पन्न होता है। माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली एनएडीएच के लिए अभेद्य है, और यह पारगम्यता बाधा प्रभावी रूप से साइटोप्लाज्मिक को माइटोकॉन्ड्रियल एनएडीएच पूल से अलग करती है। हालांकि, साइटोप्लाज्मिक एनएडीएच का उपयोग जैविक ऊर्जा उत्पादन के लिए किया जा सकता है। यह तब होता है जब मैलेट-एस्पार्टेट शटल साइटोसोल में एनएडीएच से माइटोकॉन्ड्रिया की इलेक्ट्रॉन परिवहन श्रृंखला में समकक्षों को कम करने का परिचय देता है। यह शटल मुख्य रूप से यकृत और हृदय में होता है।
निकोटिनमाइड एडेनिन डाइन्यूक्लियोटाइड (एनएडी +) होमियोस्टेसिस एनएडी + -निर्भर एंजाइमों द्वारा गिरावट के कारण लगातार समझौता किया जाता है। NAD+ अग्रदूतों निकोटिनमाइड मोनोन्यूक्लियोटाइड (NMN) और निकोटिनामाइड राइबोसाइड (NR) के साथ पूरकता द्वारा NAD+ पुनःपूर्ति इस असंतुलन को कम कर सकती है। हालांकि, एनएमएन और एनआर सेलुलर एनएडी + पूल पर उनके हल्के प्रभाव और उच्च खुराक की आवश्यकता से सीमित हैं। यहां, हम एनएमएन (एनएमएनएच) के कम रूप की संश्लेषण विधि की रिपोर्ट करते हैं, और इस अणु को पहली बार एक नए एनएडी + अग्रदूत के रूप में पहचानते हैं। हम दिखाते हैं कि NMNH NAD+ स्तरों को NMN या NR की तुलना में बहुत अधिक और तेज़ी से बढ़ाता है, और यह कि इसे एक अलग, NRK और NAMPT-स्वतंत्र, मार्ग के माध्यम से चयापचय किया जाता है। हम यह भी प्रदर्शित करते हैं कि एनएमएनएच क्षति को कम करता है और हाइपोक्सिया/पुनर्ऑक्सीजन की चोट पर गुर्दे ट्यूबलर उपकला कोशिकाओं में मरम्मत को तेज करता है। अंत में, हम पाते हैं कि चूहों में एनएमएनएच प्रशासन पूरे रक्त में तेजी से और निरंतर एनएडी + उछाल का कारण बनता है, जो यकृत, गुर्दे, मांसपेशियों, मस्तिष्क, भूरे रंग के वसा ऊतक और हृदय में एनएडी + के स्तर में वृद्धि के साथ होता है, लेकिन सफेद वसा ऊतक में नहीं। साथ में, हमारा डेटा NMNH को तीव्र गुर्दे की चोट के लिए चिकित्सीय क्षमता के साथ एक नए NAD+ अग्रदूत के रूप में उजागर करता है, कम NAD+ अग्रदूतों के पुनर्चक्रण के लिए एक उपन्यास मार्ग के अस्तित्व की पुष्टि करता है और NMNH को कम NAD+ अग्रदूतों के नए परिवार के सदस्य के रूप में स्थापित करता है।
सबसे पहले, कारखाने का निरीक्षण करें। कुछ स्क्रीनिंग के बाद, एनएमएनएच कंपनियां जो सीधे उपभोक्ताओं का सामना करती हैं, ब्रांड बिल्डिंग पर अधिक ध्यान देती हैं। इसलिए, एक अच्छे ब्रांड के लिए, गुणवत्ता सबसे महत्वपूर्ण चीज है, और कच्चे माल की गुणवत्ता को नियंत्रित करने वाली पहली बात कारखाने का निरीक्षण करना है। बोंटैक कंपनी वास्तव में एसजीएस के कैटरिया के साथ उच्च गुणवत्ता के एनएमएनएच पाउडर का निर्माण करती है। दूसरे, शुद्धता का परीक्षण किया जाता है। शुद्धता एनएमएन पाउडर के सबसे महत्वपूर्ण मापदंडों में से एक है। यदि उच्च शुद्धता एनएमएनएच की गारंटी नहीं दी जा सकती है, तो शेष पदार्थ प्रासंगिक मानकों से अधिक होने की संभावना है। जैसा कि संलग्न प्रमाण पत्र दर्शाते हैं कि बोंटैक द्वारा उत्पादित एनएमएनएच पाउडर 99% की शुद्धता तक पहुंचता है। अंत में, इसे साबित करने के लिए एक पेशेवर परीक्षण स्पेक्ट्रम की आवश्यकता है। एक कार्बनिक यौगिक की संरचना का निर्धारण करने के लिए सामान्य तरीकों में परमाणु चुंबकीय अनुनाद स्पेक्ट्रोस्कोपी (एनएमआर) और उच्च-रिज़ॉल्यूशन मास स्पेक्ट्रोमेट्री (एचआरएमएस) शामिल हैं। आमतौर पर इन दो स्पेक्ट्रा के विश्लेषण के माध्यम से, यौगिक की संरचना प्रारंभिक रूप से निर्धारित की जा सकती है।
हमारे अपडेट और ब्लॉग पोस्ट
स्तन कैंसर के इलाज के लिए बीसीएससी को लक्षित करने में गिन्सनोसाइड आरजी 3 का आवेदन मूल्य
परिचय Ginsenoside Rg3 Panaxanediol प्रकार tetracyclic triterpenoid saponin monomer Panax ginseng की जड़ से निकाला है, जो विरोधी ट्यूमर सहित औषधीय प्रभाव की एक विस्तृत श्रृंखला है, neuroprotection, हृदय संरक्षण, विरोधी थकान, विरोधी ऑक्सीकरण, हाइपोग्लाइसीमिया, और प्रतिरक्षा समारोह की वृद्धि. यह शोध स्तन कैंसर के इलाज के लिए स्तन कैंसर स्टेम सेल (बीसीएससी) को लक्षित करने में जीन्सनोसाइड आरजी 3 के संभावित मूल्य का खुलासा करता है, जो महत्वपूर्ण रुग्णता और मृत्यु दर के साथ दुनिया भर में सबसे आम ट्यूमर में से एक है। Ginsenoside Rg3 कैंसर विरोधी सहायक के रूप में Ginsenoside Rg3 ट्यूमर कोशिकाओं के apoptosis को बढ़ावा देने कर सकते हैं, और ट्यूमर के विकास को बाधित, घुसपैठ, आक्रमण, मेटास्टेसिस और neovascularization. इसी समय, यह विषाक्तता को कम करने, कीमोथेरेपी दवाओं के साथ संयुक्त आवेदन में प्रभावकारिता बढ़ाने, जीव की प्रतिरक्षा में सुधार और ट्यूमर कोशिकाओं के बहु-दवा प्रतिरोध को उलटने का प्रभाव है। शेनी कैप्सूल, मुख्य घटक के रूप में जीन्सनोसाइड आरजी 3 मोनोमर के साथ एक नई एंटीकैंसर दवा, चीन एफडीए द्वारा अनुमोदित की गई थी और 2003 में विपणन की गई थी, जिसका उपयोग मुख्य रूप से विभिन्न ट्यूमर के सहायक उपचार में किया जाता है। बीसीएससी के बारे में स्तन कैंसर स्टेम सेल (बीसीएससी) आत्म-नवीकरण और भेदभाव की मजबूत क्षमता के साथ उदासीन कोशिकाओं का एक समूह है, जो खराब नैदानिक परिणामों और खराब प्रभावकारिता का मुख्य कारण है। बीसीएससी सीरम मुक्त त्रि-आयामी संस्कृति स्थितियों के तहत क्लोनली रूप से फैल सकते हैं और मैमोस्फीयर बना सकते हैं। BCSC में विशिष्ट सतह मार्कर (CD44, CD24, CD133, OCT4 और SOX2) या एंजाइम (ALDH1) होते हैं। बीसीएससी स्तन कैंसर के संभावित ड्राइवरों के रूप में कार्य करते हैं, जो पारंपरिक स्तन कैंसर नैदानिक उपचार जैसे रेडियोथेरेपी के प्रतिरोधी होते हैं, जिससे स्तन कैंसर की पुनरावृत्ति और मेटास्टेसिस होता है। स्तन कैंसर की प्रगति में ginsenoside Rg3 का दमनकारी प्रभाव Ginsenoside Rg3 व्यवहार्यता और एक समय में स्तन कैंसर कोशिकाओं की clonogenicity पर निरोधात्मक प्रभाव डालती है- और खुराक पर निर्भर तरीके. इसके अलावा, यह मैमोस्फीयर गठन को दबा देता है, जैसा कि गोलाकार संख्या और व्यास से स्पष्ट है। इसके अलावा, ginsenoside Rg3 स्टेम सेल से संबंधित कारकों की अभिव्यक्ति को कम कर देता है (c-Myc, Oct4, Sox2, और Lin28), और ALDH घट जाती है (+) उप-जनसंख्या स्तन कैंसर कोशिकाओं. Ginsenoside Rg3 MYC mRNA गिरावट के त्वरक के रूप में Ginsenoside Rg3 मुख्य रूप से MYC की अभिव्यक्ति downregulation के माध्यम से BCSCs depresses, ट्यूमर दीक्षा में एक महत्वपूर्ण भूमिका के साथ मुख्य कैंसर स्टेम सेल reprogramming कारकों में से एक. MYC mRNA स्थिरता पर इसका नियामक प्रभाव मुख्य रूप से microRNA let-7 क्लस्टर को बढ़ावा देकर प्राप्त किया जाता है। सामान्य परिस्थितियों में, let7 परिवार को कैंसर कोशिकाओं में निम्न स्तर पर व्यक्त किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप स्थिर MYC mRNA अभिव्यक्ति और उच्च c-Myc अभिव्यक्ति होती है। हालांकि, Rg3 उपचार लेट-7 क्लस्टर के अपग्रेडेशन, MYC mRNA स्थिरता की हानि, c-Myc अभिव्यक्ति के डाउनरेगुलेशन और स्तन कैंसर स्टेम जैसे गुणों के निषेध की ओर जाता है। समाप्ति पारंपरिक चीनी हर्बल मोनोमर जीन्सनोसाइड आरजी 3 में स्तन कैंसर के उपचार के लिए सहायक के रूप में महान वादा दिखाते हुए, पोस्ट-ट्रांसक्रिप्शनल स्तर पर एमवाईसी एमआरएनए को अस्थिर करके स्तन कैंसर स्टेम जैसे गुणों को दबाने की क्षमता है। हवाला निंग JY, झांग ZH, झांग J, लियू YM, ली GC, वांग AM, Li Y, शान X, वांग JH, झांग X, झाओ Y. Ginsenoside Rg3 MYC mRNA स्थिरता ख़राब के माध्यम से स्तन कैंसर स्टेम की तरह फेनोटाइप कम हो जाती है. एम जे कैंसर Res. 2024 फ़रवरी 15; 14(2):601-615. पीएमआईडी: 38455405; पीएमसीआईडी: PMC10915333। बोंटैक जीन्सनोसाइड्स BONTAC 2012 से कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के लिए कच्चे माल के अनुसंधान एवं विकास, निर्माण और बिक्री के लिए समर्पित है, स्व-स्वामित्व वाले कारखानों, 170 से अधिक वैश्विक पेटेंट के साथ-साथ मजबूत R&D टीम के साथ। BONTAC के पास शुद्ध कच्चे माल, उच्च रूपांतरण दर और उच्च सामग्री (99% तक) के साथ दुर्लभ जीन्सनोसाइड्स Rh2/Rg3 के जैवसंश्लेषण में समृद्ध R&D अनुभव और उन्नत तकनीक है। अनुकूलित उत्पाद समाधान के लिए वन-स्टॉप सेवा BONTAC में उपलब्ध है। अद्वितीय बोनजाइम एंजाइमैटिक संश्लेषण तकनीक के साथ, एस-टाइप और आर-टाइप आइसोमर्स दोनों को मजबूत गतिविधि और सटीक लक्ष्यीकरण कार्रवाई के साथ यहां सटीक रूप से संश्लेषित किया जा सकता है। हमारे उत्पादों को सख्त तृतीय-पक्ष स्व-निरीक्षण के अधीन किया जाता है, जो भरोसेमंद के लायक हैं। अस्वीकरण यह लेख अकादमिक पत्रिका में संदर्भ पर आधारित है। प्रासंगिक जानकारी केवल साझा करने और सीखने के उद्देश्यों के लिए प्रदान की जाती है, और किसी भी चिकित्सा सलाह उद्देश्यों का प्रतिनिधित्व नहीं करती है। यदि कोई उल्लंघन है, तो कृपया हटाने के लिए लेखक से संपर्क करें। इस लेख में व्यक्त किए गए विचार बोंटैक की स्थिति का प्रतिनिधित्व नहीं करते हैं। किसी भी परिस्थिति में BONTAC को किसी भी दावे, क्षति, हानि, व्यय, या लागत के लिए जिम्मेदार नहीं ठहराया जाएगा, जिसके परिणामस्वरूप या इस वेबसाइट पर जानकारी और सामग्री पर आपकी निर्भरता से प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से उत्पन्न होता है।
सफेद वसा ऊतक में एनएडी चयापचय का महत्व
1. प्रस्तावना एडिपोसाइट्स में संकलित निकोटिनमाइड एडेनिन डाइन्यूक्लियोटाइड (एनएडी) ग्लूकोज चयापचय को नियंत्रित करने के अलावा, एडिपोसाइट भेदभाव और जीन अभिव्यक्ति को संशोधित कर सकता है। सफेद वसा ऊतक (वाट), एक प्रमुख वसा ऊतक, एनएडी पूरकता के लिए प्रत्यक्ष लक्ष्य में से एक हो सकता है। 2. WAT के बारे में भूरे रंग के वसा ऊतक (बीएटी) के विपरीत, डब्ल्यूएटी में एक एकल लिपिड छोटी बूंद और कुछ माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं। वाट, जिसे एक बार रूपात्मक और कार्यात्मक रूप से अचूक माना जाता था, वास्तव में प्लास्टिसिटी और विषमता के साथ अत्यधिक गतिशील है, जो व्यापक रूप से चमड़े के नीचे के ऊतकों और आंतरिक अंगों के आसपास वितरित किया जाता है। वाट जैविक प्रक्रियाओं की एक श्रृंखला में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, जैसे ऊर्जावान होमियोस्टेसिस का रखरखाव, ग्लाइकान और लिपिड के प्रसंस्करण और हैंडलिंग, रक्तचाप नियंत्रण, और मेजबान रक्षा, मधुमेह जैसे चयापचय संबंधी विकारों के साथ तंग संबंध के साथ। 3. एनएडी की ऊतक-विशिष्ट भूमिकाएं एनएमएन को एनएएम और एनआर से क्रमशः एनएएमपीटी और एनआरके द्वारा संश्लेषित किया जाता है। NMN से संश्लेषित NAD+ का उपयोग SIRT1 सब्सट्रेट के रूप में किया जाता है, जो बचाव मार्ग के माध्यम से NAD+ के पुनर्चक्रण की ओर जाता है। इस प्रक्रिया में, एनएडी + ऊतक के आधार पर विभिन्न प्रभाव डाल सकता है। उल्लेखनीय रूप से, एनएडी अग्रदूत चयापचय तनाव को नियंत्रित कर सकते हैं, विशेष रूप से वसा ऊतक पर ध्यान केंद्रित करके। 4. WAT पर NAD+ को बढ़ावा देने के प्रभाव एनएमएन और एनआर के पूरक को क्रमशः शरीर के वजन को कम करने और नियमित रूप से चाउ-फेड वृद्ध जंगली प्रकार के चूहों और आहार-प्रेरित मोटे चूहों में इंसुलिन संवेदनशीलता बढ़ाने के लिए दिखाया गया है। एनएएम पूरकता आहार-प्रेरित मोटापे से ग्रस्त चूहों में वसा संचय को कम करती है। इसके अतिरिक्त, एनएमएन और एनआर पूरकता दोनों अलग-अलग उपचार अवधि के साथ भी सूजन को रोकते हैं। एनएएम प्रशासन वाट में माइटोकॉन्ड्रियल बायोजेनेसिस और ग्लूटाथियोन संश्लेषण को बढ़ावा देता है। इसी तरह, यह प्रमाणित है कि उच्च वसा वाले आहार-प्रेरित टाइप 2 डायबिटीज माउस मॉडल में एनएमएन उपचार यकृत में ग्लूटाथियोन एस-ट्रांसफरेज़ अल्फा 2 (जीएसटीए 2) जीन अभिव्यक्ति की वसूली की सुविधा प्रदान करता है। 5. निकोटिनमाइड फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ (एनएएमपीटी) के वसा-विशिष्ट प्रभाव NAMPT, वाट में एक NAD नियामक, चयापचय संबंधी विकारों के उपचार के लिए एक आशाजनक चिकित्सीय लक्ष्य है। एनएएमपीटी वसा ऊतक होमियोस्टेसिस को बनाए रखने में एक संभावित भूमिका निभाता है, जैसा कि एनएएमपीटी अवरोधक एफके 866 के इन विट्रो पोस्ट उपचार में स्पष्ट रूप से अवरुद्ध एडिपोसाइट भेदभाव और लिपिड संश्लेषण द्वारा प्रमाणित है। सेलुलर एनएडी + उपलब्धता के सेक्स, उम्र और/या बेसल स्तरों में अंतर जैसे कुछ कारणों से, एडिपोसाइट-विशिष्ट एनएएमपीटी-कमी वाले माउस मॉडल या इन विट्रो सेल मॉडल में एडिपोसाइट्स पर एनएडी + चयापचय के प्रभावों के बारे में विभिन्न अनिर्णायक परिणाम हैं। एनएडी + पूरकता के प्रभावों और एडिपोसाइट्स में एनएएमपीटी के विशिष्ट कार्यों पर आगे की जांच अभी भी आवश्यक है। 6. निष्कर्ष वाट में एनएडी चयापचय के महत्व पर प्रकाश डाला गया है। एनएडी की ऊतक-विशिष्ट भूमिकाएँ हैं। विशेष रूप से, वाट एनएडी पूरकता के लिए प्रत्यक्ष लक्ष्य में से एक हो सकता है। एनएडी + अग्रदूतों के साथ पूरक वसा ऊतक में वसा संचय और सूजन को कम कर सकता है। हवाला क्वोन एसवाई, पार्क वाईजे। सफेद वसा ऊतक में एनएडी चयापचय का कार्य: माउस मॉडल से सबक। एडिपोसाइट। 2024; 13(1):2313297. डीओआइ:10.1080/21623945.2024.2313297 BONTAC के बारे में BONTAC 2012 से कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के लिए कच्चे माल के अनुसंधान एवं विकास, निर्माण और बिक्री के लिए समर्पित है, स्व-स्वामित्व वाले कारखानों, 170 से अधिक वैश्विक पेटेंट के साथ-साथ डॉक्टरों और मास्टर्स से मिलकर मजबूत R&D टीम। BONTAC के पास NAD और इसके अग्रदूतों के जैवसंश्लेषण में समृद्ध R&D अनुभव और उन्नत तकनीक है (उदा। NMN और NR), विभिन्न रूपों के साथ चुना जाना है (उदाहरण के लिए एंडोक्सिन मुक्त IVD-ग्रेड NAD, Na-free या Na-युक्त NAD; एनआर-सीएल या एनआर-मालेट)। उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति को विशेष बोनप्योर सात-चरणीय शुद्धिकरण तकनीक और बोनजाइम पूरे-एंजाइमैटिक विधि के साथ यहां बेहतर ढंग से सुनिश्चित किया जा सकता है। अस्वीकरण यह लेख अकादमिक पत्रिका में संदर्भ पर आधारित है। प्रासंगिक जानकारी केवल साझा करने और सीखने के उद्देश्यों के लिए प्रदान की जाती है, और किसी भी चिकित्सा सलाह उद्देश्यों का प्रतिनिधित्व नहीं करती है। यदि कोई उल्लंघन है, तो कृपया हटाने के लिए लेखक से संपर्क करें। इस लेख में व्यक्त किए गए विचार बोंटैक की स्थिति का प्रतिनिधित्व नहीं करते हैं। किसी भी परिस्थिति में BONTAC को किसी भी दावे, क्षति, हानि, व्यय, लागत या देनदारियों के लिए किसी भी तरह से जिम्मेदार या उत्तरदायी नहीं ठहराया जाएगा (सहित, बिना सीमा के, लाभ की हानि, व्यापार रुकावट या जानकारी की हानि के लिए कोई प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष नुकसान) जिसके परिणामस्वरूप या इस वेबसाइट पर जानकारी और सामग्री पर आपकी निर्भरता से प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से उत्पन्न होता है।
DPN के लिए एक आशाजनक दृष्टिकोण के रूप में NAD+ अग्रदूतों का पूरक
1. प्रस्तावना डायबिटिक पेरिफेरल न्यूरोपैथी (डीपीएन) मधुमेह की सबसे लगातार जटिलताओं में से एक है, और यह पैर अल्सर, विकलांगता और अंततः विच्छेदन का एक प्रमुख कारण भी है। मधुमेह के लंबे समय तक चलने के साथ, मधुमेह वाले लगभग 50% लोग अंततः डीपीएन विकसित करेंगे। विशेष रूप से, NAD+ अग्रदूतों को पूरक करने से NAD+ स्तर को बढ़ाकर और Sirtuin-1 (SIRT1) प्रोटीन को सक्रिय करके DPN के लक्षणों को कम किया जा सकता है। 2. DPN पर NAD+ अग्रदूतों का उत्क्रमण प्रभाव इन विट्रो में, मधुमेह चूहों से अलग पृष्ठीय रूट गैंग्लियन न्यूरॉन्स (DRGs) NAD+ अग्रदूत निकोटिनमाइड राइबोसाइड (NR) या निकोटिनमाइड मोनोन्यूक्लियोटाइड (NMN) के संपर्क में आते हैं। यह पाया गया है कि एनएडी + स्तर, एसआईआरटी 1 प्रोटीन, और डेसिटिलेशन गतिविधि को ऊंचा किया जाता है, इसके बाद बूस्टेड न्यूराइट विकास, बेहतर तंत्रिका कार्य और आईईएनएफडी हानि का उलटा होता है। विवो में, NMN या NR का पूरक स्ट्रेप्टोज़ोटोसिन (STZ) या उच्च वसा वाले आहार (HFD) द्वारा प्रेरित C57BL6 चूहों में न्यूरोपैथी को भी ऑफसेट करता है, जैसा कि बेहतर संवेदी कार्य, सामान्यीकृत तंत्रिका चालन वेग और बहाल इंट्राएपिडर्मल तंत्रिका तंतुओं द्वारा प्रकट होता है। 3. एनएमएन/एनआर के जुड़ने के बाद एसआईआरटी1-निर्भर तरीके से न्यूराइट की लंबाई में वृद्धि एसआईआरटी 1, सबसे अद्वितीय एनएडी + खपत एंजाइमों में से एक, सक्रिय होने पर डीपीएन से रक्षा कर सकता है, जो बेहतर माइटोकॉन्ड्रियल फ़ंक्शन और ऊर्जा होमियोस्टेसिस के लिए विशेषता हो सकती है। इनके अलावा, नाभिक में एसआईआरटी 1 गतिविधि ट्रांसक्रिप्शनल और सह-ट्रांसक्रिप्शनल कारकों को कम कर सकती है जो ग्लूकोज होमियोस्टेसिस और वसा ऑक्सीकरण को नियंत्रित करते हैं। अक्षीय पुनर्जनन के लिए एसआईआरटी 1 की सक्रियता महत्वपूर्ण है। SIRT1 ओवरएक्सप्रेशन वेक्टर के साथ NMN/NR उपचार या अभिकर्मक सीधे सुसंस्कृत DRG न्यूरॉन्स में न्यूराइट वृद्धि की सुविधा प्रदान कर सकता है, जो हालांकि SIRT1 अवरोधक EX527 द्वारा बाधित होता है, जो SIRT1 के महत्व को इंगित करता है। 4. डीपीएन के अक्षीय अध: पतन में एनएमएनएटी2 के साथ एसएआरएम 1 का जुड़ाव बाँझ अल्फा और टोल/इंटरल्यूकिन -1 रिसेप्टर आकृति युक्त 1 (SARM1) NAD+ और NMN सहित एक अच्छी तरह से विनियमित प्रणाली के माध्यम से अक्षीय अध: पतन और पुनर्जनन को नियंत्रित करता है। एनएडी और एनएमएनएटी 2 अक्षीय स्वास्थ्य को बनाए रखने के लिए वेसिकुलर ग्लाइकोलाइसिस और एक्सोनल परिवहन को बढ़ावा दे सकते हैं। SARM1 का माइटोकॉन्ड्रियल स्थानीयकरण NMNAT2 की समन्वित गतिविधि को पूरा करता है जो अक्षीय अस्तित्व को बढ़ावा देता है। 5. निष्कर्ष एनएडी + अग्रदूतों को पूरक करना डीपीएन के उपचार के लिए एक आशाजनक दृष्टिकोण हो सकता है। NR या NMN के साथ युग्मित SARM1 अवरोधक DPN को रोकने या उसका इलाज करने में अकेले एकल एजेंट की तुलना में अधिक प्रभावी हो सकता है। हवाला चंद्रशेखरन के, नाजिमी एन, सागी एआर, एट अल एनएडी + प्रीकर्सर रिवर्स एक्सपेरिमेंटल डायबिटिक न्यूरोपैथी इन माइस। इंट जे मोल विज्ञान 2024; 25(2):1102. प्रकाशित 2024 जनवरी 16। डीओआइ:10.3390/आईजेएमएस25021102 बोंटैक एनएमएन और एनआर BONTAC ने 2012 से कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के लिए कच्चे माल के अनुसंधान एवं विकास, निर्माण और बिक्री के लिए समर्पित किया है, जिसमें स्व-स्वामित्व वाले कारखाने, 160 से अधिक वैश्विक पेटेंट के साथ-साथ डॉक्टरों और मास्टर्स से मिलकर मजबूत R&D टीम भी शामिल है। पारंपरिक रासायनिक संश्लेषण और किण्वन उद्योग से अलग, BONTAC में हरे रंग की कम कार्बन और उच्च मूल्य वर्धित जैवसंश्लेषण तकनीक के फायदे हैं। एनएमएन और एनआर दोनों अग्रदूत बोंटैक में उपलब्ध हैं। उत्पादों की उच्च शुद्धता और स्थिरता को यहां विशेष बोनप्योर सात-चरणीय शुद्धिकरण तकनीक और बोनजाइम होल-एंजाइमैटिक विधि के साथ बेहतर ढंग से सुनिश्चित किया जा सकता है। अस्वीकरण यह लेख अकादमिक पत्रिका में संदर्भ पर आधारित है। प्रासंगिक जानकारी केवल साझा करने और सीखने के उद्देश्यों के लिए प्रदान की जाती है, और किसी भी चिकित्सा सलाह उद्देश्यों का प्रतिनिधित्व नहीं करती है। यदि कोई उल्लंघन है, तो कृपया हटाने के लिए लेखक से संपर्क करें। इस लेख में व्यक्त किए गए विचार बोंटैक की स्थिति का प्रतिनिधित्व नहीं करते हैं। किसी भी परिस्थिति में BONTAC को किसी भी दावे, क्षति, हानि, व्यय, लागत या देनदारियों के लिए किसी भी तरह से जिम्मेदार या उत्तरदायी नहीं ठहराया जाएगा (सहित, बिना सीमा के, लाभ की हानि, व्यापार रुकावट या जानकारी की हानि के लिए कोई प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष नुकसान) जिसके परिणामस्वरूप या इस वेबसाइट पर जानकारी और सामग्री पर आपकी निर्भरता से प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से उत्पन्न होता है।