NMNH के लाभ
एनएमएनएच: 1. "बोनजाइम" पूरे-एंजाइमेटिक विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष निर्माण पाउडर नहीं। 2. बोनटैक उच्च शुद्धता, स्थिरता के स्तर पर एनएमएनएच पाउडर का उत्पादन करने वाला दुनिया का पहला निर्माण है। 3. विशेष "बोनप्योर" सात-चरणीय शुद्धिकरण तकनीक, उच्च शुद्धता (99% तक) और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादन की स्थिरता 4. स्व-स्वामित्व वाले कारखाने और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए 5. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें
एनएडीएच के लाभ
एनएडीएच: 1. बोनजाइम संपूर्ण-एंजाइमेटिक विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष नहीं 2. विशेष बोनप्योर सात-चरणीय शुद्धिकरण तकनीक, शुद्धता 98% से अधिक 3. विशेष पेटेंट प्रक्रिया क्रिस्टल रूप, उच्च स्थिरता 4. उच्च गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए 5. 8 घरेलू और विदेशी एनएडीएच पेटेंट, उद्योग का नेतृत्व करते हैं 6. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें
एनएडी के लाभ
एनएडी: 1. "बोनजाइम" संपूर्ण-एंजाइमेटिक विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष नहीं 2. दुनिया भर में 1000+ उद्यमों का स्थिर आपूर्तिकर्ता 3. अद्वितीय "बोनप्योर" सात-चरणीय शुद्धिकरण तकनीक, उच्च उत्पाद सामग्री और उच्च रूपांतरण दर 4. स्थिर उत्पाद की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए सुखाने की तकनीक को फ्रीज करें 5. अद्वितीय क्रिस्टल प्रौद्योगिकी, उच्च उत्पाद घुलनशीलता 6. स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए
एमएनएम के लाभ
एनएमएन: 1. "बोनजाइम" पूरे-एंजाइमेटिक विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष नहीं 2. अनन्य "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धिकरण तकनीक, उच्च शुद्धता (99.9% तक) और स्थिरता 3. औद्योगिक अग्रणी प्रौद्योगिकी: 15 घरेलू और अंतर्राष्ट्रीय NMN पेटेंट 4. स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए 5. मल्टीपल इन विवो अध्ययनों से पता चलता है कि बोंटैक NMN सुरक्षित और प्रभावी है 6. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें 7. NMN हार्वर्ड विश्वविद्यालय की प्रसिद्ध डेविड सिंक्लेयर टीम के कच्चे माल के आपूर्तिकर्ता
हमारे पास आपके व्यवसाय के लिए सर्वोत्तम समाधान हैं
बोंटैक बायो-इंजीनियरिंग (शेन्ज़ेन) कं, लिमिटेड (इसके बाद BONTAC के रूप में संदर्भित) जुलाई 2012 में स्थापित एक उच्च तकनीक उद्यम है। BONTAC मुख्य उत्पादों के रूप में एंजाइम उत्प्रेरण प्रौद्योगिकी और मुख्य उत्पादों के रूप में कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के साथ अनुसंधान एवं विकास, उत्पादन और बिक्री को एकीकृत करता है। BONTAC में उत्पादों की छह प्रमुख श्रृंखलाएं हैं, जिनमें कोएंजाइम, प्राकृतिक उत्पाद, चीनी के विकल्प, सौंदर्य प्रसाधन, आहार की खुराक और चिकित्सा मध्यवर्ती शामिल हैं।
वैश्विक के नेता के रूप मेंएनएमएनउद्योग, BONTAC के पास चीन में पहली संपूर्ण-एंजाइम उत्प्रेरण तकनीक है। हमारे कोएंजाइम उत्पादों का व्यापक रूप से स्वास्थ्य उद्योग, चिकित्सा और सौंदर्य, हरित कृषि, बायोमेडिसिन और अन्य क्षेत्रों में उपयोग किया जाता है। BONTAC स्वतंत्र नवाचार का पालन करता है, इससे अधिक के साथ170 आविष्कार पेटेंट. पारंपरिक रासायनिक संश्लेषण और किण्वन उद्योग से अलग, BONTAC में हरे रंग के कम कार्बन और उच्च मूल्य वर्धित जैवसंश्लेषण तकनीक के फायदे हैं। क्या अधिक है, BONTAC ने चीन में प्रांतीय स्तर पर पहला कोएंजाइम इंजीनियरिंग प्रौद्योगिकी अनुसंधान केंद्र स्थापित किया है जो गुआंग्डोंग प्रांत में एकमात्र है।
भविष्य में, BONTAC हरित, कम कार्बन और उच्च-मूल्य वर्धित जैवसंश्लेषण प्रौद्योगिकी के अपने लाभों पर ध्यान केंद्रित करेगा, और शिक्षा के साथ-साथ अपस्ट्रीम/डाउनस्ट्रीम भागीदारों के साथ पारिस्थितिक संबंध बनाएगा, लगातार सिंथेटिक जैविक उद्योग का नेतृत्व करेगा और मनुष्यों के लिए बेहतर जीवन बनाएगा।
एनएमएनएच से अधिक शक्तिशाली है NMN
जब सुसंस्कृत कोशिकाओं पर लागू किया जाता है, तो एनएमएनएच को एनएमएन की तुलना में अधिक कुशल दिखाया जाता है क्योंकि यह "एनएमएन की तुलना में दस गुना कम सांद्रता (5 माइक्रोन) पर एनएडी+ को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाने में सक्षम था"। इसके अलावा, NMNH अधिक प्रभावी साबित होता है, क्योंकि 500 माइक्रोन सांद्रता पर, इसने "एनएडी+ सांद्रता में लगभग 10 गुना वृद्धि हासिल की, जबकि एनएमएन इन कोशिकाओं में केवल 1 मिमी सांद्रता पर भी एनएडी+ सामग्री को दोगुना करने में सक्षम था।
दिलचस्प बात यह है कि NMNH भी तेजी से कार्य करता है और इसकी तुलना में लंबे समय तक चलने वाला प्रभाव पड़ता है NMN. लेखकों के अनुसार, NMNH "15 मिनट के भीतर NAD+ के स्तर में उल्लेखनीय वृद्धि" को प्रेरित करता है, और "NAD+ लगातार 6 घंटे तक बढ़ा और 24 घंटे तक स्थिर रहा, जबकि NMN केवल 1 घंटे के बाद अपने पठार पर पहुंच गया, सबसे अधिक संभावना है क्योंकि NMN NAD+ के लिए रीसाइक्लिंग मार्ग पहले ही संतृप्त हो चुके थे।
BONTAC NMNH उत्पाद सुविधाएँ और लाभ
1. "बोनजाइम" पूरे-एंजाइमेटिक विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष निर्माण पाउडर नहीं।
2. बोनटैक उच्च शुद्धता, स्थिरता के स्तर पर एनएमएनएच पाउडर का उत्पादन करने वाला दुनिया का पहला निर्माण है।
3. विशेष "बोनप्योर" सात-चरणीय शुद्धिकरण तकनीक, उच्च शुद्धता (99% तक) और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादन की स्थिरता
4. स्व-स्वामित्व वाले कारखाने और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए
5. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें
NADH पाउडर निर्माण विधि
एनएमएनएच पाउडर तैयार करने के मुख्य तरीकों में निष्कर्षण, किण्वन, किलेबंदी, जैवसंश्लेषण और कार्बनिक पदार्थ संश्लेषण शामिल हैं। अन्य तैयारियों की तुलना में, प्रदूषण मुक्त, उच्च स्तर की शुद्धता और के फायदों के कारण संपूर्ण एंजाइम मुख्यधारा की विधि बन जाता है
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अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
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NADH शरीर द्वारा संश्लेषित होता है और इस प्रकार यह एक आवश्यक पोषक तत्व नहीं है। इसके संश्लेषण के लिए आवश्यक पोषक तत्व निकोटिनमाइड की आवश्यकता होती है, और ऊर्जा उत्पादन में इसकी भूमिका निश्चित रूप से एक आवश्यक है। माइटोकॉन्ड्रियल इलेक्ट्रॉन परिवहन श्रृंखला में इसकी भूमिका के अलावा, NADH साइटोसोल में उत्पन्न होता है। माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली NADH के लिए अभेद्य है, और यह पारगम्यता बाधा साइटोप्लाज्मिक को माइटोकॉन्ड्रियल NADH पूल से प्रभावी ढंग से अलग करती है। हालांकि, साइटोप्लाज्मिक एनएडीएच का उपयोग जैविक ऊर्जा उत्पादन के लिए किया जा सकता है। यह तब होता है जब मैलेट-एस्पार्टेट शटल साइटोसोल में एनएडीएच से माइटोकॉन्ड्रिया की इलेक्ट्रॉन परिवहन श्रृंखला तक के समकक्षों को कम करने का परिचय देता है। यह शटल मुख्य रूप से लीवर और हृदय में होता है।
निकोटिनमाइड एडेनिन डाइन्यूक्लियोटाइड (एनएडी + ) होमियोस्टेसिस एनएडी + -निर्भर एंजाइमों द्वारा गिरावट के कारण लगातार समझौता किया जाता है। NAD+ अग्रदूतों निकोटिनमाइड मोनोन्यूक्लियोटाइड (NMN) और निकोटिनमाइड राइबोसाइड (NR) के साथ पूरकता द्वारा NAD+ पुनःपूर्ति इस असंतुलन को कम कर सकती है। हालाँकि, NMN और NR सेलुलर NAD+ पूल पर उनके हल्के प्रभाव और उच्च खुराक की आवश्यकता से सीमित हैं। यहां, हम एनएमएन (एनएमएनएच) के कम रूप की संश्लेषण विधि की रिपोर्ट करते हैं, और इस अणु को पहली बार एक नए एनएडी+ अग्रदूत के रूप में पहचानते हैं। हम दिखाते हैं कि NMNH एनएडी + के स्तर को बहुत अधिक सीमा तक और तेजी से बढ़ाता है NMN या NR, और यह एक अलग, NRK और NAMPT-स्वतंत्र, मार्ग के माध्यम से चयापचय होता है। हम यह भी प्रदर्शित करते हैं कि एनएमएनएच क्षति को कम करता है और हाइपोक्सिया/रीऑक्सीजनेशन चोट पर गुर्दे के ट्यूबलर उपकला कोशिकाओं में मरम्मत में तेजी लाता है। अंत में, हम पाते हैं कि चूहों में NMNH प्रशासन पूरे रक्त में तेजी से और निरंतर NAD+ वृद्धि का कारण बनता है, जो यकृत, गुर्दे, मांसपेशियों, मस्तिष्क, भूरे वसा ऊतक और हृदय में NAD+ के स्तर में वृद्धि के साथ होता है, लेकिन सफेद वसा ऊतक में नहीं। साथ में, हमारा डेटा हाइलाइट करता है NMNH तीव्र गुर्दे की चोट के लिए चिकित्सीय क्षमता के साथ एक नए NAD+ अग्रदूत के रूप में, कम NAD+ अग्रदूतों के पुनर्चक्रण के लिए एक उपन्यास मार्ग के अस्तित्व की पुष्टि करता है और NMNH को कम NAD+ अग्रदूतों के नए परिवार के सदस्य के रूप में स्थापित करता है।
सबसे पहले, कारखाने का निरीक्षण करें। कुछ स्क्रीनिंग के बाद, NMNH कंपनियां जो सीधे उपभोक्ताओं का सामना करती हैं, ब्रांड निर्माण पर अधिक ध्यान देती हैं। इसलिए, एक अच्छे ब्रांड के लिए, गुणवत्ता सबसे महत्वपूर्ण चीज है, और कच्चे माल की गुणवत्ता को नियंत्रित करने के लिए पहली बात कारखाने का निरीक्षण करना है। बोंटैक कंपनी वास्तव में निर्माण कर रही है NMNH एसजीएस के कैटेरिया के साथ उच्च गुणवत्ता का पाउडर। दूसरे, शुद्धता का परीक्षण किया जाता है। शुद्धता के सबसे महत्वपूर्ण मापदंडों में से एक है NMN पाउडर। यदि उच्च शुद्धता NMNH की गारंटी नहीं दी जा सकती है, तो शेष पदार्थों के प्रासंगिक मानकों से अधिक होने की संभावना है। जैसा कि संलग्न प्रमाणपत्र दर्शाते हैं कि NMNH बोनटैक द्वारा उत्पादित पाउडर 99% की शुद्धता तक पहुंचता है। अंत में, इसे साबित करने के लिए एक पेशेवर परीक्षण स्पेक्ट्रम की आवश्यकता होती है। एक कार्बनिक यौगिक की संरचना का निर्धारण करने के लिए सामान्य तरीकों में परमाणु चुंबकीय अनुनाद स्पेक्ट्रोस्कोपी (एनएमआर) और उच्च-रिज़ॉल्यूशन मास स्पेक्ट्रोमेट्री (एचआरएमएस) शामिल हैं। आमतौर पर इन दो स्पेक्ट्रा के विश्लेषण के माध्यम से, यौगिक की संरचना को प्रारंभिक रूप से निर्धारित किया जा सकता है।
हमारे अपडेट और ब्लॉग पोस्ट
बोनटैक नवाचार करता रहता है और उसने एक विदेशी आविष्कार पेटेंट जीता है
हाल ही में, जापान पेटेंट कार्यालय (दुनिया के सबसे बड़े पेटेंट कार्यालयों में से एक) से शेन्ज़ेन तक समुद्र के पार अच्छी खबर आई। बोंटैक द्वारा लागू "एक स्थिर निकोटिनमाइड राइबोज संरचना और इसकी तैयारी विधि" के लिए पेटेंट को मंजूरी दे दी गई और एक प्रमाण पत्र जारी किया गया। यह आविष्कार पेटेंट बोनटैक कोएंजाइम श्रृंखला उत्पादों की स्थिरता के लिए बहुत महत्व रखता है। यह 150 से अधिक पेटेंट आवेदनों को जमा करने के बाद बोंटैक द्वारा प्राप्त एक और नया हाल ही में पेटेंट है। वैज्ञानिक अनुसंधान में ऐसी प्रभावशाली उपलब्धियां निस्संदेह बोंटैक बायोटेक की अभिनव भावना के लिए सबसे अच्छी प्रशंसा हैं। आविष्कार शीर्षक: एक स्थिर निकोटिनमाइड राइबोज संरचना और इसकी तैयारी विधि तकनीकी लाभ: निकोटिनमाइड राइबोस की औद्योगिक कृत्रिम तैयारी ने कम लागत पर अपेक्षाकृत शुद्ध निकोटिनमाइड राइबोज तैयार करने के लिए काफी प्रगति की है। हालांकि, मोनोमर परिवेश के तापमान और आर्द्रता के तहत कुछ सेकंड या मिनटों के भीतर एक चिपचिपा ठोस बन जाएगा क्योंकि निकोटिनमाइड राइबोज नमी को अवशोषित करना बहुत आसान है, और कुछ घंटों के भीतर तेल में विघटित हो जाएगा। निकोटिनमाइड राइबोज को सूखे ठोस के रूप में रखने के लिए, इसे बिल्कुल शुष्क वातावरण में संग्रहीत करने की आवश्यकता होती है, या लगभग -20 डिग्री सेल्सियस पर जमे हुए भंडारण की आवश्यकता होती है, जो निकोटिनमाइड राइबोज के व्यावसायिक अनुप्रयोग और प्रचार को गंभीर रूप से प्रतिबंधित करता है। इसलिए, स्थिर निकोटिनमाइड राइबोज उत्पादों का विकास एक बड़ी समस्या बन गया है जिसे तत्काल हल करने की आवश्यकता है। वर्तमान आविष्कार का उद्देश्य तकनीकी समस्या को हल करना है कि उपरोक्त पृष्ठभूमि कला में उल्लिखित निकोटिनमाइड राइबोज मोनोमर को संरक्षित करना मुश्किल है और इसे बढ़ावा नहीं दिया जा सकता है और इसे लागू नहीं किया जा सकता है क्योंकि नमी को अवशोषित करना और विघटित करना बहुत आसान है। आविष्कार स्थिर गुणों, आसान भंडारण, परिवहन और उपयोग के साथ एक निकोटिनमाइड राइबोज संरचना प्रदान करता है। केवल प्रौद्योगिकी का लगातार नवाचार करके ही हम नए युग में नए अवसरों को अपना सकते हैं, नई चुनौतियों से पहले "सभी परिवर्तनों का जवाब दे सकते हैं" और मात्रा के आधार पर गुणात्मक छलांग लगा सकते हैं। वर्तमान अनुकूल स्थिति में, बोंटैक बायोटेक की नवाचार योजना अभी भी नॉन-स्टॉप है, समग्र बाजार दिशा पर ध्यान केंद्रित कर रही है, हर लिंक पर ध्यान दे रही है, हर सूक्ष्म समस्या को हल कर रही है, और सक्रिय नवाचार के साथ बोंटैक की किंवदंती लिख रही है। इस स्तर पर, बोनटैक बायो एक बेहतर अनुसंधान एवं विकास टीम का निर्माण करना जारी रखेगा, वैज्ञानिक अनुसंधान में निवेश बढ़ाएगा, हमारे ग्राहकों के लिए बेहतर उत्पाद बनाएगा और अधिक मूल्य को सशक्त बनाएगा।
एनपीसी की IL-1β-प्रेरित चोट पर Ginsenoside Rg3 उपचार के प्रभावों को उजागर करना
परिचय इंटरवर्टेब्रल डिस्क अध: पतन (आईडीडी) एक अक्सर देखी जाने वाली आर्थोपेडिक बीमारी है, जो न्यूक्लियस पल्पोसस कोशिकाओं (एनपीसी) के अत्यधिक एपोप्टोसिस और बाह्य मैट्रिक्स (ईसीएम) के अध: पतन के साथ होती है, जिसमें कमर, पैर और पैरों में दर्द और सुन्नता के मुख्य लक्षण होते हैं, साथ ही हड्डी के ऊतकों की सतह पर और उसके आसपास सूजन होती है। आश्चर्यजनक रूप से, जिनसेंग के मुख्य सक्रिय घटक जिनसेनोसाइड आरजी3 को पी38 एमएपीके मार्ग को निष्क्रिय करके आईएल-1β-उपचारित मानव एनपीसी और आईडीडी चूहों में एंटी-कैटोबोलिक और एंटी-एपोप्टोटिक प्रभाव प्रदर्शित करने के लिए प्रमाणित किया गया है। आईडीडी के लिए जोखिम कारक आईडीडी आम तौर पर उम्र बढ़ने, अत्यधिक व्यायाम, काम के माहौल और आनुवंशिकी जैसे जोखिम कारकों से जुड़ा होता है। जैसे-जैसे उम्र बढ़ती है, शरीर में और इंटरवर्टेब्रल डिस्क में पानी की मात्रा तदनुसार कम हो जाएगी। इंटरवर्टेब्रल डिस्क जिनमें नमी की कमी होती है, वे अपना लोचदार कार्य खो देंगे और कठोर हो जाएंगे। एक बार जब कोई उत्तेजना या दबाव होता है, तो इंटरवर्टेब्रल डिस्क दरार कर सकती है, जिससे इंटरवर्टेब्रल डिस्क की चोट लग सकती है। उदाहरण के लिए, अत्यधिक व्यायाम और काम के कारण होने वाला यांत्रिक आघात डिस्क की नाजुकता को तेज कर सकता है और आईडीडी को बढ़ा सकता है। IL-1β-उपचारित मानव NPCs और IDD चूहों में जिनसेनोसाइड Rg3 के एंटी-कैटोबोलिक और एंटी-एपोप्टोटिक प्रभाव Ginsenoside Rg3 IL-1β-उपचारित मानव NPC और IDD चूहों में एक एंटी-एपोप्टोटिक भूमिका निभाता है, जैसा कि प्रो-एपोप्टोसिस प्रोटीन बैक्स के डाउन-रेगुलेशन और IL-1β-उत्तेजित NPCs और IDD मॉडल चूहों में एंटी-एपोप्टोसिस प्रोटीन Bcl-2 के अप-रेगुलेशन से पता चलता है। इसके अलावा, जिनसेनोसाइड आरजी3 आईएल-1β-उत्तेजित एनपीसी और आईडीडी चूहों के इंटरवर्टेब्रल डिस्क ऊतकों में ईसीएम गिरावट को दबाता है, जैसा कि ईसीएम गिरावट से संबंधित कारकों एमएमपी (एमएमपी2 और एमएमपी3) और एडीएएमटीएस (एडम्ट्स4, और एडम्ट्स5) की कम अभिव्यक्ति से प्रमाणित है। Ginsenoside Rg3 IL-1β-उपचारित मानव NPC में एंटी-कैटोबोलिक और एंटी-एपोप्टोटिक प्रभाव प्रदर्शित करता है। Ginsenoside Rg3 IDD चूहों में एपोप्टोसिस और अपचय को कम करता है। p38 MAPK मार्ग के माध्यम से IDD में ginsenoside Rg3 का उन्मूलन Ginsenoside Rg3 NPC अध: पतन को कम कर सकता है, एनलस रेशेदार की व्यवस्था को पुनर्प्राप्त कर सकता है, और p38 MAPK मार्ग को निष्क्रिय करके अधिक प्रोटीओग्लाइकन मैट्रिक्स को संरक्षित कर सकता है। इन विट्रो में, p38 की प्रतिदीप्ति तीव्रता IL-1β-उत्तेजित NPC में बढ़ाई जाती है, फिर भी ginsenoside Rg3 इस प्रचार प्रभाव को ऑफसेट करता है। विवो में, फॉस्फोराइलेटेड p38 स्तर NPC और IDD चूहों के इंटरवर्टेब्रल डिस्क ऊतकों में ऊंचा होता है, जबकि ginsenoside Rg3 विपरीत रूप से काम करता है। Ginsenoside Rg3 मानव NPC में IL-1β-उत्तेजित p38 MAPK मार्ग को दबा देता है Ginsenoside Rg3 IDD चूहों में p38 MAPK मार्ग को निष्क्रिय कर देता है। समाप्ति IL-1β उपचारित मानव डिस्क नाभिक पल्पोसस कोशिकाओं में और डिस्क अपघटन के एक चूहे के मॉडल में जिनसेनोसाइड Rg3 के एंटी-कैटोबोलिक और एंटी-एपोप्टोटिक प्रभाव MAPK मार्ग को निष्क्रिय करके पूरा किया जाता है, आईडीडी के उपचार पर नए सुराग प्रदान करता है। हवाला चेन जे, झांग बी, वू एल, एट अल। Ginsenoside Rg3 IL-1β उपचारित मानव डिस्क न्यूक्लियस पल्पोसस कोशिकाओं में और MAPK मार्ग को निष्क्रिय करके डिस्क अपघटन के चूहे के मॉडल में एंटी-कैटोबोलिक और एंटी-एपोप्टोटिक प्रभाव प्रदर्शित करता है। सेल मोल बायोल. 2024; 70(1):233-238. डीओआई:10.14715/सीएमबी/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosides BONTAC 2012 से कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के लिए कच्चे माल के अनुसंधान एवं विकास, निर्माण और बिक्री के लिए समर्पित है, जिसमें स्व-स्वामित्व वाले कारखानों, 170 से अधिक वैश्विक पेटेंट के साथ-साथ मजबूत अनुसंधान एवं विकास टीम है। BONTAC के पास शुद्ध कच्चे माल, उच्च रूपांतरण दर और उच्च सामग्री (99% तक) के साथ दुर्लभ जिनसेनोसाइड्स Rh2/Rg3 के जैवसंश्लेषण में समृद्ध अनुसंधान एवं विकास अनुभव और उन्नत तकनीक है। अनुकूलित उत्पाद समाधान के लिए वन-स्टॉप सेवा BONTAC में उपलब्ध है। अद्वितीय बोनजाइम एंजाइमेटिक संश्लेषण तकनीक के साथ, एस-टाइप और आर-टाइप दोनों आइसोमर्स को मजबूत गतिविधि और सटीक लक्ष्यीकरण कार्रवाई के साथ यहां सटीक रूप से संश्लेषित किया जा सकता है। हमारे उत्पादों को सख्त तृतीय-पक्ष स्व-निरीक्षण के अधीन किया जाता है, जो भरोसेमंद हैं। अस्वीकरण यह लेख अकादमिक पत्रिका में संदर्भ पर आधारित है। प्रासंगिक जानकारी केवल साझा करने और सीखने के उद्देश्यों के लिए प्रदान की जाती है, और किसी भी चिकित्सा सलाह उद्देश्यों का प्रतिनिधित्व नहीं करती है। यदि कोई उल्लंघन है, तो कृपया हटाने के लिए लेखक से संपर्क करें। इस लेख में व्यक्त किए गए विचार BONTAC की स्थिति का प्रतिनिधित्व नहीं करते हैं। किसी भी परिस्थिति में BONTAC इस वेबसाइट पर जानकारी और सामग्री पर आपकी निर्भरता से प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से उत्पन्न होने वाले किसी भी दावे, क्षति, हानि, व्यय या लागत के लिए किसी भी तरह से जिम्मेदार या उत्तरदायी नहीं होगा।
स्तन कैंसर के विकास में Ginsenoside Rh2 के कार्य पर प्रकाश डालना
1. परिचय विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) की 2020 की रिपोर्ट के अनुसार, दुनिया भर में स्तन कैंसर के लगभग 2.3 मिलियन मामले हैं। स्तन कैंसर महत्वपूर्ण घटना दर के साथ महिलाओं में सबसे घातक ट्यूमर में से एक के रूप में उभरा है। हालांकि हाल के वर्षों में प्रारंभिक चरण के स्तन कैंसर के इलाज की दर में सुधार करने में काफी प्रगति हुई है, उन्नत स्तन कैंसर को ठीक करना अभी भी मुश्किल है। प्रारंभिक चरण के स्तन कैंसर की पुनरावृत्ति और मेटास्टेसिस के जोखिम को कैसे कम किया जाए और साथ ही उन्नत स्तन कैंसर वाले रोगियों के अस्तित्व को लम्बा कैसे बढ़ाया जाए, यह अभी भी स्तन कैंसर के नैदानिक उपचार में एक चुनौती है। विशेष रूप से, जिनसेनोसाइड आरएच 2 (जीआरएच 2) प्राकृतिक हत्यारा (एनके) कोशिकाओं की प्रतिरक्षा निगरानी को मजबूत करने के माध्यम से स्तन कैंसर की प्रगति को धीमा करने पर प्रमुख प्रभाव डालता है, जो ट्यूमर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए महत्वपूर्ण साइटोटॉक्सिक जन्मजात लिम्फोसाइटों का एक प्रकार है। 2. स्तन कैंसर की प्रगति में GRh2 की दमनकारी भूमिका GRh2 स्तन कैंसर के विकास, प्रसार और मेटास्टेसिस में बाधा डालता है। सीधे शब्दों में कहें, मॉडल चूहों के शरीर के वजन और ट्यूमर की मात्रा GRh2 (10 मिलीग्राम/किग्रा और 20 मिलीग्राम/किग्रा) के उपचार के बाद स्पष्ट रूप से कम हो जाती है। इसके अलावा, स्तन कैंसर कोशिकाओं की बढ़ती दर को GRh2 द्वारा खुराक-निर्भर तरीके (5, 10 और 20 मिलीग्राम/किग्रा) में दबाया जाता है। GRh2 (20 मिलीग्राम/किग्रा) के उपचार पर, फेफड़ों की क्षमता का नुकसान स्पष्ट रूप से कम हो जाता है और एमडीए-एमबी-231 ट्यूमर कोशिकाओं द्वारा गठित फेफड़े के मेटास्टेस को भी आश्चर्यजनक रूप से कम कर दिया जाता है, जिसमें कोई स्पष्ट यकृत मेटास्टेटिक नोड्यूल नहीं होता है। 3. GRh2 उपचार के बाद स्तन कैंसर कोशिकाओं पर NK कोशिकाओं का बढ़ा हुआ हत्या प्रभाव GRh2 NK92MI कोशिकाओं की हत्या क्षमता में सुधार के माध्यम से स्तन कैंसर की प्रगति को धीमा करने पर उल्लेखनीय प्रभाव डालता है। संक्षेप में, NK92MI सेल-स्तन कैंसर सेल सह-संस्कृति प्रणाली में मध्यस्थों को मारने वाले मध्यस्थों और IFN-γ के mRNA अभिव्यक्ति स्तर को GRh2 उपचार के बाद स्पष्ट रूप से अपग्रेड किया जाता है। आश्चर्यजनक रूप से, GRh2 द्वारा स्तन कैंसर के फेफड़े के मेटास्टेसिस को कम करने से एनके कोशिकाओं की कमी पर लगभग प्रतिकार किया जाता है। वाहन नियंत्रण के सापेक्ष, CD107a की मात्रा, NK कोशिकाओं का एक डिग्रेनुलेशन मार्कर, GRh2 (20 मिलीग्राम/किग्रा) की उपस्थिति में अत्यधिक बढ़ जाती है, जो स्तन कैंसर पर NK कोशिकाओं की बढ़ी हुई हत्या गतिविधि की पुष्टि करती है। 4. स्तन कैंसर के खिलाफ एनके सेल गतिविधि को प्रबल करने पर GRh2 का अंतर्निहित आणविक तंत्र स्तन कैंसर कोशिकाएं एनके सेल निगरानी से बचने के लिए ERp5 द्वारा मध्यस्थता वाले प्रोटियोलिटिक शेडिंग MICA के माध्यम से NKG2D द्वारा मान्यता को कम करती हैं। GRh2 NK कोशिकाओं से मध्यस्थों को मारने की सामग्री को बढ़ाने के लिए ERp5 की अभिव्यक्ति को दबाकर घुलनशील MICA (sMICA) के गठन में हस्तक्षेप करता है, जिससे स्तन कैंसर के खिलाफ लड़ने पर हड़ताली प्रभाव पड़ता है। 5. निष्कर्ष GRh2 एनके कोशिकाओं के साइटोटॉक्सिक प्रभाव को प्रबल करता है और स्तन कैंसर से लड़ने के लिए एनके कोशिकाओं के प्रतिरक्षा निगरानी कार्य को बढ़ाता है, जो स्तन कैंसर की रोकथाम और उपचार के लिए एक शक्तिशाली दवा उम्मीदवार हो सकता है। हवाला [1] सुंग एच, फेरले जे, सीगल आरएल, एट अल। ग्लोबल कैंसर स्टैटिस्टिक्स 2020: 185 देशों में 36 कैंसर के लिए दुनिया भर में घटना और मृत्यु दर का ग्लोबोकन अनुमान। सीए कैंसर जे क्लिन। 2021; 71(3):209-249. डीओआई:10.3322/सीएएसी.21660 [2] यांग सी, कियान सी, झेंग डब्ल्यू, एट अल। Ginsenoside Rh2 स्तन कैंसर में ERp5 के निषेध के माध्यम से प्राकृतिक हत्यारा (NK) कोशिकाओं की प्रतिरक्षा निगरानी को बढ़ाता है। फाइटोमेडिसिन। 2024;123:155180. डीओआई:10.1016/जे.फाइमेड.2023.155180 BONTAC ginsenoside Rh2 के उत्पाद लाभ BONTAC दुनिया भर में पहला उद्यम है जो शुद्ध कच्चे माल, उच्च रूपांतरण दर और उच्च सामग्री (99% तक) के साथ एंजाइमेटिक संश्लेषण द्वारा जिनसेनोसाइड्स (Rh2) का राष्ट्रीय बड़े पैमाने पर उत्पादन प्रदान कर सकता है। अनुकूलित उत्पाद समाधान के लिए वन-स्टॉप सेवा BONTAC में उपलब्ध है। अद्वितीय बोनजाइम एंजाइमेटिक संश्लेषण तकनीक के साथ, एस-टाइप और आर-टाइप दोनों आइसोमर्स को मजबूत गतिविधि और सटीक लक्ष्यीकरण कार्रवाई के साथ यहां सटीक रूप से संश्लेषित किया जा सकता है। हमारे उत्पादों को सख्त तृतीय-पक्ष स्व-निरीक्षण के अधीन किया जाता है, जो भरोसेमंद हैं। अस्वीकरण यह लेख अकादमिक पत्रिका में संदर्भ पर आधारित है। प्रासंगिक जानकारी केवल साझा करने और सीखने के उद्देश्यों के लिए प्रदान की जाती है, और किसी भी चिकित्सा सलाह उद्देश्यों का प्रतिनिधित्व नहीं करती है। यदि कोई उल्लंघन है, तो कृपया हटाने के लिए लेखक से संपर्क करें। इस लेख में व्यक्त किए गए विचार BONTAC की स्थिति का प्रतिनिधित्व नहीं करते हैं।