एनएमएनएच: 1. "Bonzyme" पूरे एंजाइमेटिक विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष विनिर्माण पाउडर नहीं। 2. बोन्टैक उच्च शुद्धता, स्थिरता के स्तर पर एनएमएनएच पाउडर का उत्पादन करने के लिए दुनिया में पहला निर्माण है। 3. विशेष "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धि प्रौद्योगिकी, उच्च शुद्धता (99% तक) और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादन की स्थिरता 4. स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए 5. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें
एनएडीएच: 1. Bonzyme पूरे-एंजाइमी विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष नहीं 2. विशेष बोनप्योर सात-चरण शुद्धि तकनीक, शुद्धता 98% से अधिक है 3. विशेष पेटेंट प्रक्रिया क्रिस्टल रूप, उच्च स्थिरता 4. उच्च गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए 5. 8 घरेलू और विदेशी एनएडीएच पेटेंट, उद्योग का नेतृत्व करते हैं 6. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें
एनएडी: 1. "Bonzyme" पूरे एंजाइमी विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष नहीं 2. दुनिया भर में 1000+ उद्यमों का स्थिर आपूर्तिकर्ता 3. अद्वितीय "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धि तकनीक, उच्च उत्पाद सामग्री और उच्च रूपांतरण दर 4. स्थिर उत्पाद की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए फ्रीज सुखाने की तकनीक 5. अद्वितीय क्रिस्टल प्रौद्योगिकी, उच्च उत्पाद घुलनशीलता 6. स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए
एनएमएन: 1. "Bonzyme"पूरे एंजाइमी विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष नहीं 2. अनन्य "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धि प्रौद्योगिकी, उच्च शुद्धता (99.9% तक) और स्थिरता 3. औद्योगिक अग्रणी प्रौद्योगिकी: 15 घरेलू और अंतरराष्ट्रीय एनएमएन पेटेंट 4. स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए 5. विवो अध्ययनों में एकाधिक बताते हैं कि बोंटैक एनएमएन सुरक्षित और प्रभावी है 6. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें 7. हार्वर्ड विश्वविद्यालय के प्रसिद्ध डेविड सिंक्लेयर टीम के एनएमएन कच्चे माल के आपूर्तिकर्ता
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (इसके बाद BONTAC के रूप में संदर्भित) जुलाई 2012 में स्थापित एक उच्च तकनीक उद्यम है। BONTAC मुख्य उत्पादों के रूप में कोर और कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के रूप में एंजाइम उत्प्रेरण प्रौद्योगिकी के साथ अनुसंधान एवं विकास, उत्पादन और बिक्री को एकीकृत करता है। बोंटैक में उत्पादों की छह प्रमुख श्रृंखलाएं हैं, जिनमें कोएंजाइम, प्राकृतिक उत्पाद, चीनी विकल्प, सौंदर्य प्रसाधन, आहार पूरक और चिकित्सा मध्यवर्ती शामिल हैं।
वैश्विक के नेता के रूप मेंएनएमएनबोन्टैक के पास चीन में पहली संपूर्ण-एंजाइम उत्प्रेरण तकनीक है। हमारे कोएंजाइम उत्पादों का व्यापक रूप से स्वास्थ्य उद्योग, चिकित्सा और सौंदर्य, हरी कृषि, बायोमेडिसिन और अन्य क्षेत्रों में उपयोग किया जाता है। BONTAC स्वतंत्र नवाचार का पालन करता है, से अधिक के साथ170 आविष्कार पेटेंट. पारंपरिक रासायनिक संश्लेषण और किण्वन उद्योग से अलग, BONTAC में हरे रंग की कम कार्बन और उच्च मूल्य वर्धित जैवसंश्लेषण तकनीक के फायदे हैं। क्या अधिक है, बोंटैक ने चीन में प्रांतीय स्तर पर पहला कोएंजाइम इंजीनियरिंग प्रौद्योगिकी अनुसंधान केंद्र स्थापित किया है जो गुआंग्डोंग प्रांत में एकमात्र भी है।
भविष्य में, बोंटैक हरे, कम कार्बन और उच्च मूल्य वर्धित जैवसंश्लेषण प्रौद्योगिकी के अपने फायदों पर ध्यान केंद्रित करेगा, और शिक्षाविदों के साथ-साथ अपस्ट्रीम / डाउनस्ट्रीम भागीदारों के साथ पारिस्थितिक संबंध बनाएगा, लगातार सिंथेटिक जैविक उद्योग का नेतृत्व करेगा और मानव के लिए बेहतर जीवन बनाएगा।
1、"Bonzyme"पूरे एंजाइमेटिक विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष निर्माण पाउडर
2, अनन्य "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धि प्रौद्योगिकी, उच्च शुद्धता (99.9% तक) और एनएमएन पाउडर के उत्पादन की स्थिरता
3, औद्योगिक अग्रणी प्रौद्योगिकी: 15 घरेलू और अंतरराष्ट्रीय एनएमएन पेटेंट
4, स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और एनएमएन पाउडर के उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए
5, विवो अध्ययनों में एकाधिक बताते हैं कि बोन्टैक एनएमएन पाउडर सुरक्षित और प्रभावी है
6, एक-स्टप उत्पादन समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान गर्नुहोस्
7, हार्वर्ड विश्वविद्यालय के प्रसिद्ध डेविड सिंक्लेयर टीम के एनएमएन कच्चे माल के आपूर्तिकर्ता।
NMN को केवल सेलुलर ऊर्जा का स्रोत और NAD+ जैवसंश्लेषण में एक मध्यवर्ती माना जाता था, वर्तमान में, वैज्ञानिक समुदाय का ध्यान एंटी-एजिंग गतिविधि और NMN के विभिन्न स्वास्थ्य लाभों और औषधीय गतिविधियों पर दिया गया है जो NAD+ की बहाली से संबंधित हैं। इस प्रकार, एनएमएन का आयु-प्रेरित टाइप 2 मधुमेह, मोटापा, सेरेब्रल और कार्डियक इस्किमिया, दिल की विफलता और कार्डियोमायोपैथी, अल्जाइमर रोग और अन्य न्यूरोडीजेनेरेटिव विकार, कॉर्नियल चोट, धब्बेदार अध: पतन और रेटिना अध: पतन, तीव्र गुर्दे की चोट और शराबी यकृत रोग सहित कई बीमारियों के प्रति चिकित्सीय प्रभाव पड़ता है।
सामान्य रूप से एनएमएन पाउडर आमतौर पर रासायनिक या एंजाइमेटिक संश्लेषण, या किण्वन जैवसंश्लेषण के माध्यम से निर्मित होता है। तीनों तरीकों के पक्ष और विपक्ष हैं।
रासायनिक संश्लेषण महंगा और श्रम गहन है, और उपयोग किए जाने वाले सभी कच्चे माल को "अप्राकृतिक" के रूप में वर्गीकृत किया गया है, अर्थात, जैविक प्रणालियों से नहीं। हालांकि, निर्माता के दृष्टिकोण से कुछ फायदे हैं। उपज बड़े पैमाने पर एनएमएन पाउडर उत्पादन के लिए अच्छी तरह से अनुकूल है, और उन सभी अप्राकृतिक कच्चे माल को सावधानीपूर्वक नियंत्रित किया जा सकता है। लेकिन कई कमियां भी हैं। विनिर्माण प्रक्रिया में उपयोग किए जाने वाले कुछ सॉल्वैंट्स पर्यावरणीय दृष्टिकोण से गंभीर रूप से खराब हैं, और अशुद्धियों और उप-उत्पादों को तैयार उत्पाद से निकालना चुनौतीपूर्ण हो सकता है - यह उपभोक्ता के लिए गंभीर रूप से बुरा है।
दूसरी ओर, एनएमएन पाउडर के एंजाइमेटिक उत्पादन को "हरी तैयारी विधि" माना जाता है। रासायनिक मार्ग की तरह, यह महंगा है, लेकिन यह उच्च उपज और प्रभावशाली रूप से उच्च शुद्धता प्रदान करता है। तैयार NMN सभी बॉक्सों पर टिक करता है - स्थिर, आसानी से अवशोषित, हल्के, कम घनत्व और कम आणविक संरचना।
एनएमएन के उत्पादन की एक विधि के रूप में किण्वन का भी पता लगाया गया है, लेकिन उपज, हालांकि उच्च गुणवत्ता, बहुत ही कम है, इसलिए कई पूरक कंपनियां काफी समझदारी से अन्य, अधिक प्रभावोत्पादक प्रक्रियाओं को देखती हैं।
उम्र बढ़ने, एक प्राकृतिक प्रक्रिया के रूप में एनएडी + की कमी के कारण मस्तिष्क, वसा ऊतक, त्वचा, यकृत, कंकाल की मांसपेशियों और अग्न्याशय जैसे विभिन्न अंगों के माइटोकॉन्ड्रिया में ऊर्जा उत्पादन के डाउनरेगुलेशन द्वारा पहचाना जाता है। उम्र बढ़ने पर एनएडी + खपत एंजाइमों को बढ़ाने के परिणामस्वरूप शरीर में एनएडी + का स्तर कम हो जाता है स्तनधारी कोशिकाओं में एनएडी + का उत्पादन करने के लिए तीन अलग-अलग जैवसंश्लेषण मार्ग हैं जिनमें ट्रिप्टोफैन, नमक और प्रीस-हैंडलर मार्गों से डी नोवो संश्लेषण शामिल हैं। इन तीन मार्गों में, NMN नमक और प्रीस-हैंडलर मार्गों के माध्यम से NAD+ जैवसंश्लेषण में शामिल एक इंटरप्रोडक्ट है। बचाव मार्ग एनएडी + जैवसंश्लेषण के लिए सबसे कुशल और मुख्य मार्ग है, जिसमें निकोटिनामाइड और 5-फॉस्फोरिबोसिल-1-पाइरोफॉस्फेट को एनएएमपीटी के एंजाइम के साथ एनएमएन में परिवर्तित किया जाता है, इसके बाद एटीपी में संयुग्मन और एनएमएनएटी द्वारा एनएडी में रूपांतरण होता है। इसके अलावा, एनएडी + खपत एंजाइम एनएडी + के क्षरण के लिए जिम्मेदार हैं और उप-उत्पाद के रूप में निकोटिनामाइड के गठन के परिणामस्वरूप नहीं हैं।
एनएमएन पाउडर की सुरक्षा का आकलन नहीं किया जा सकता है क्योंकि दीर्घकालिक प्रशासन के लिए अनुशंसित सुरक्षित स्तरों को स्थापित करने के लिए आवश्यक नैदानिक और विष विज्ञान अध्ययन अभी तक पूरे नहीं हुए हैं। फिर भी, उनकी सुरक्षा और प्रभावकारिता अनिश्चित और अविश्वसनीय है क्योंकि उनमें से अधिकांश कठोर वैज्ञानिक प्रीक्लिनिकल और नैदानिक परीक्षण द्वारा वापस नहीं आए हैं। यह मुद्दा उत्पन्न हुआ है क्योंकि निर्माता संभावित कम लाभ मार्जिन के कारण अनुसंधान और नैदानिक परीक्षणों के लिए भुगतान करने में संकोच कर रहे हैं, और एनएमएन उत्पादों को विनियमित करने के लिए कोई अधिकृत एजेंसी नहीं है क्योंकि यह अक्सर भारी विनियमित चिकित्सीय दवा की तुलना में कार्यात्मक भोजन के रूप में बेचा जाने वाला उत्पाद है। इसलिए, उपभोक्ता वकालत समूहों द्वारा नियामक एजेंसियों से अनुरोध किया गया है कि वे लाल लाल उपभोगियों की सुरक्षा, स्वास्थ्य और भलाई पर विचार करते हुए एंटी-एजिंग स्वास्थ्य उत्पादों के विपणन के लिए मानक और प्रतिबंध निर्धारित करें। बुजुर्गों के लिए एक रामबाण, क्योंकि आवश्यकता नहीं होने पर एनएडी के स्तर को बढ़ाने से कुछ हानिकारक प्रभाव मिल सकते हैं। इसलिए, एनएमएन अनुपूरण की खुराक और आवृत्ति को उम्र से संबंधित कमी के प्रकार और लोगों की अन्य सभी स्वास्थ्य स्थितियों का सामना करने के आधार पर सावधानीपूर्वक निर्धारित किया जाना चाहिए। अन्य एनएडी अग्रदूतों का अध्ययन विभिन्न आयु-संबंधी कमियों के लिए किया गया है और उनका उपयोग विशेष कमियों के लिए किया जाता है, केवल प्रभावशीलता के लिए सिद्ध होने और उपयोग करने के लिए सुरक्षित होने के बाद। इसलिए, एनएमएन पर भी यही सिद्धांत लागू किया जाना चाहिए
सबसे पहले, कारखाने का निरीक्षण करें। कुछ स्क्रीनिंग के बाद, एनएमएन ने कहा कि सीधे उपभोक्ताओं का सामना करना पड़ता है ब्रांड निर्माण पर अधिक ध्यान दें। इसलिए, एक अच्छे ब्रांड के लिए, गुणवत्ता सबसे महत्वपूर्ण चीज है, और कच्चे माल की गुणवत्ता को नियंत्रित करने वाली पहली बात कारखाने का निरीक्षण करना है। बोंटैक कंपनी वास्तव में एसजीएस के कैटरिया के साथ उच्च गुणवत्ता के एनएमएन पाउडर का निर्माण करती है। दूसरे, शुद्धता का परीक्षण किया जाता है। शुद्धता एनएमएन पाउडर के सबसे महत्वपूर्ण मापदंडों में से एक है। यदि उच्च शुद्धता एनएमएन की गारंटी नहीं दी जा सकती है, तो शेष पदार्थ प्रासंगिक मानकों से अधिक होने की संभावना है। जैसा कि संलग्न प्रमाण पत्र दर्शाते हैं कि बोंटैक द्वारा उत्पादित एनएमएन पाउडर 99.9% की शुद्धता तक पहुंचता है। अंत में, इसे साबित करने के लिए एक पेशेवर परीक्षण स्पेक्ट्रम की आवश्यकता है। चुंबकीय अनुनाद स्पेक्ट्रोस्कोपी (एनएमआर) और उच्च-रिज़ॉल्यूशन मास स्पेक्ट्रोमेट्री (एचआरएमएस)। आमतौर पर इन दो स्पेक्ट्रा के विश्लेषण के माध्यम से, यौगिक सीए एन की संरचना प्रारंभिक रूप से निर्धारित की जाती है।
परिचय Ginsenoside Rg3 Panaxanediol प्रकार tetracyclic triterpenoid saponin monomer Panax ginseng की जड़ से निकाला है, जो विरोधी ट्यूमर सहित औषधीय प्रभाव की एक विस्तृत श्रृंखला है, neuroprotection, हृदय संरक्षण, विरोधी थकान, विरोधी ऑक्सीकरण, हाइपोग्लाइसीमिया, और प्रतिरक्षा समारोह की वृद्धि. यह शोध स्तन कैंसर के इलाज के लिए स्तन कैंसर स्टेम सेल (बीसीएससी) को लक्षित करने में जीन्सनोसाइड आरजी 3 के संभावित मूल्य का खुलासा करता है, जो महत्वपूर्ण रुग्णता और मृत्यु दर के साथ दुनिया भर में सबसे आम ट्यूमर में से एक है। Ginsenoside Rg3 कैंसर विरोधी सहायक के रूप में Ginsenoside Rg3 ट्यूमर कोशिकाओं के apoptosis को बढ़ावा देने कर सकते हैं, और ट्यूमर के विकास को बाधित, घुसपैठ, आक्रमण, मेटास्टेसिस और neovascularization. इसी समय, यह विषाक्तता को कम करने, कीमोथेरेपी दवाओं के साथ संयुक्त आवेदन में प्रभावकारिता बढ़ाने, जीव की प्रतिरक्षा में सुधार और ट्यूमर कोशिकाओं के बहु-दवा प्रतिरोध को उलटने का प्रभाव है। शेनी कैप्सूल, मुख्य घटक के रूप में जीन्सनोसाइड आरजी 3 मोनोमर के साथ एक नई एंटीकैंसर दवा, चीन एफडीए द्वारा अनुमोदित की गई थी और 2003 में विपणन की गई थी, जिसका उपयोग मुख्य रूप से विभिन्न ट्यूमर के सहायक उपचार में किया जाता है। बीसीएससी के बारे में स्तन कैंसर स्टेम सेल (बीसीएससी) आत्म-नवीकरण और भेदभाव की मजबूत क्षमता के साथ उदासीन कोशिकाओं का एक समूह है, जो खराब नैदानिक परिणामों और खराब प्रभावकारिता का मुख्य कारण है। बीसीएससी सीरम मुक्त त्रि-आयामी संस्कृति स्थितियों के तहत क्लोनली रूप से फैल सकते हैं और मैमोस्फीयर बना सकते हैं। BCSC में विशिष्ट सतह मार्कर (CD44, CD24, CD133, OCT4 और SOX2) या एंजाइम (ALDH1) होते हैं। बीसीएससी स्तन कैंसर के संभावित ड्राइवरों के रूप में कार्य करते हैं, जो पारंपरिक स्तन कैंसर नैदानिक उपचार जैसे रेडियोथेरेपी के प्रतिरोधी होते हैं, जिससे स्तन कैंसर की पुनरावृत्ति और मेटास्टेसिस होता है। स्तन कैंसर की प्रगति में ginsenoside Rg3 का दमनकारी प्रभाव Ginsenoside Rg3 व्यवहार्यता और एक समय में स्तन कैंसर कोशिकाओं की clonogenicity पर निरोधात्मक प्रभाव डालती है- और खुराक पर निर्भर तरीके. इसके अलावा, यह मैमोस्फीयर गठन को दबा देता है, जैसा कि गोलाकार संख्या और व्यास से स्पष्ट है। इसके अलावा, ginsenoside Rg3 स्टेम सेल से संबंधित कारकों की अभिव्यक्ति को कम कर देता है (c-Myc, Oct4, Sox2, और Lin28), और ALDH घट जाती है (+) उप-जनसंख्या स्तन कैंसर कोशिकाओं. Ginsenoside Rg3 MYC mRNA गिरावट के त्वरक के रूप में Ginsenoside Rg3 मुख्य रूप से MYC की अभिव्यक्ति downregulation के माध्यम से BCSCs depresses, ट्यूमर दीक्षा में एक महत्वपूर्ण भूमिका के साथ मुख्य कैंसर स्टेम सेल reprogramming कारकों में से एक. MYC mRNA स्थिरता पर इसका नियामक प्रभाव मुख्य रूप से microRNA let-7 क्लस्टर को बढ़ावा देकर प्राप्त किया जाता है। सामान्य परिस्थितियों में, let7 परिवार को कैंसर कोशिकाओं में निम्न स्तर पर व्यक्त किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप स्थिर MYC mRNA अभिव्यक्ति और उच्च c-Myc अभिव्यक्ति होती है। हालांकि, Rg3 उपचार लेट-7 क्लस्टर के अपग्रेडेशन, MYC mRNA स्थिरता की हानि, c-Myc अभिव्यक्ति के डाउनरेगुलेशन और स्तन कैंसर स्टेम जैसे गुणों के निषेध की ओर जाता है। समाप्ति पारंपरिक चीनी हर्बल मोनोमर जीन्सनोसाइड आरजी 3 में स्तन कैंसर के उपचार के लिए सहायक के रूप में महान वादा दिखाते हुए, पोस्ट-ट्रांसक्रिप्शनल स्तर पर एमवाईसी एमआरएनए को अस्थिर करके स्तन कैंसर स्टेम जैसे गुणों को दबाने की क्षमता है। हवाला निंग JY, झांग ZH, झांग J, लियू YM, ली GC, वांग AM, Li Y, शान X, वांग JH, झांग X, झाओ Y. Ginsenoside Rg3 MYC mRNA स्थिरता ख़राब के माध्यम से स्तन कैंसर स्टेम की तरह फेनोटाइप कम हो जाती है. एम जे कैंसर Res. 2024 फ़रवरी 15; 14(2):601-615. पीएमआईडी: 38455405; पीएमसीआईडी: PMC10915333। बोंटैक जीन्सनोसाइड्स BONTAC 2012 से कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के लिए कच्चे माल के अनुसंधान एवं विकास, निर्माण और बिक्री के लिए समर्पित है, स्व-स्वामित्व वाले कारखानों, 170 से अधिक वैश्विक पेटेंट के साथ-साथ मजबूत R&D टीम के साथ। BONTAC के पास शुद्ध कच्चे माल, उच्च रूपांतरण दर और उच्च सामग्री (99% तक) के साथ दुर्लभ जीन्सनोसाइड्स Rh2/Rg3 के जैवसंश्लेषण में समृद्ध R&D अनुभव और उन्नत तकनीक है। अनुकूलित उत्पाद समाधान के लिए वन-स्टॉप सेवा BONTAC में उपलब्ध है। अद्वितीय बोनजाइम एंजाइमैटिक संश्लेषण तकनीक के साथ, एस-टाइप और आर-टाइप आइसोमर्स दोनों को मजबूत गतिविधि और सटीक लक्ष्यीकरण कार्रवाई के साथ यहां सटीक रूप से संश्लेषित किया जा सकता है। हमारे उत्पादों को सख्त तृतीय-पक्ष स्व-निरीक्षण के अधीन किया जाता है, जो भरोसेमंद के लायक हैं। अस्वीकरण यह लेख अकादमिक पत्रिका में संदर्भ पर आधारित है। प्रासंगिक जानकारी केवल साझा करने और सीखने के उद्देश्यों के लिए प्रदान की जाती है, और किसी भी चिकित्सा सलाह उद्देश्यों का प्रतिनिधित्व नहीं करती है। यदि कोई उल्लंघन है, तो कृपया हटाने के लिए लेखक से संपर्क करें। इस लेख में व्यक्त किए गए विचार बोंटैक की स्थिति का प्रतिनिधित्व नहीं करते हैं। किसी भी परिस्थिति में BONTAC को किसी भी दावे, क्षति, हानि, व्यय, या लागत के लिए जिम्मेदार नहीं ठहराया जाएगा, जिसके परिणामस्वरूप या इस वेबसाइट पर जानकारी और सामग्री पर आपकी निर्भरता से प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से उत्पन्न होता है।
1. प्रस्तावना तीव्र फेफड़ों की चोट में सूजन या रासायनिक अपमान के लिए फेफड़े की एक समान प्रतिक्रिया शामिल होती है जो आमतौर पर सेप्सिस या आघात, रोगजनकों के साथ संक्रमण और विषाक्त गैस साँस लेना सहित प्रणालीगत बीमारी के कारण होती है। सेप्सिस प्रेरित तीव्र फेफड़ों की चोट दुनिया भर में रुग्णता और मृत्यु दर का एक प्रमुख कारण है, जो पर्याप्त आर्थिक, सामाजिक और स्वास्थ्य बोझ डालती है। वर्षों से सेप्टिक फुफ्फुसीय विकृति के ज्ञान में प्रगति के बावजूद, कुशल लक्षित उपचारों की अभी भी कमी है। विशेष रूप से, एनएमएन प्रशासन को सेप्सिस-प्रेरित तीव्र फेफड़ों की चोट को कम करने में प्रभावी होने के लिए उजागर किया गया है, जो सेलुलर सूजन, ऑक्सीडेटिव तनाव और एपोप्टोसिस को कम कर सकता है। 2. एलपीएस-प्रेरित एमएच-एस कोशिकाओं में मैक्रोफेज ध्रुवीकरण पर एनएमएन का प्रभाव लिपोपॉलेसेकेराइड (एलपीएस) द्वारा इलाज किए गए माउस वायुकोशीय मैक्रोफेज सेल लाइन एमएच-एस में, एनएमएन भड़काऊ संकल्प और ऊतक की मरम्मत को बढ़ावा देने के लिए विरोधी भड़काऊ एम 2 फेनोटाइप की ओर प्रो-भड़काऊ एम 1 फेनोटाइप से मैक्रोफेज के परिवर्तन की सुविधा प्रदान कर सकता है, जैसा कि एम 1 फेनोटाइप से जुड़े मार्करों (आईएनओएस और सीडी 86 + एफ 4/80 +) और प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स (आईएल -1β, टीएनएफ -α और आईएल -6) के डाउनरेगुलेशन के साथ-साथ एम 2 फेनोटाइप से संबंधित मार्करों (एआरजी 1 और सीडी 86 + एफ 4/80+) के अपरेगुलेशन से प्रमाणित है और विरोधी भड़काऊ मध्यस्थ (आईएल -10) एनएमएन प्रशासन के बाद। 3. एनएमएन प्रशासन के बाद एलपीएस प्रेरित फेफड़ों की चोट का उन्मूलन इन विट्रो में, एनएमएन एलपीएस-उत्तेजित एमएच-एस कोशिकाओं में प्रो-भड़काऊ कारकों के एपोप्टोसिस और उत्पादन को दबा देता है। विवो में, एनएमएन स्पष्ट रूप से एलपीएस-प्रेरित रोग संबंधी परिवर्तनों को बेहतर बनाता है, जिसमें एक मुराइन सेप्टिक मॉडल में मोटी वायुकोशीय दीवार, भड़काऊ सेल घुसपैठ, सेप्टा सूजन और एरिथ्रोसाइट एक्सयूडेशन शामिल हैं। 4. एनएमएन-मध्यस्थता मैक्रोफेज ध्रुवीकरण के साथ एसआईआरटी 1/एनएफ-बी सिग्नलिंग सक्रियण का जुड़ाव SIRT1/NF-κB सिग्नलिंग मार्ग NMN के फेफड़ों की सुरक्षा में शामिल है, जैसा कि SIRT1 की उन्नत अभिव्यक्ति के साथ-साथ NF-κB-p65 पोस्ट NMN उपचार के कम एसिटिलीकरण और फॉस्फोराइलेशन द्वारा प्रकट होता है। SIRT1/NF-κB सिग्नलिंग ऑफसेट NMN-मध्यस्थता M2 मैक्रोफेज ध्रुवीकरण का दमन। SIRT1 अवरोधक EX-527 SIRT1 की अभिव्यक्ति को कम करता है, फिर भी NMN के साथ अनुसाधित सेप्टिक चूहों में एसिटिलेटेड और फॉस्फोराइलेटेड NF-κB-p65 की अभिव्यक्ति को बढ़ाता है। NMN के विपरीत, EX-527 M1 फेनोटाइप-संबंधित मार्करों (Arg1 और CD206) को बाधित करते हुए M2 मैक्रोफेज से जुड़े मार्करों (iNOS और CD86) के अभिव्यक्ति स्तरों को स्पष्ट रूप से बढ़ावा देता है। 5. निष्कर्ष एनएमएन एसआईआरटी1/एनएफ-बी-बी सिग्नलिंग मार्ग के माध्यम से मैक्रोफेज ध्रुवीकरण को संशोधित करके एलपीएस-प्रेरित तीव्र फेफड़ों की चोट को प्रभावी ढंग से सुधार सकता है, जो सेप्सिस-प्रेरित तीव्र फेफड़ों की चोट के लिए एक उपन्यास चिकित्सीय दिशा प्रदान करता है। 6. संदर्भ "निकोटिनमाइड मोनोन्यूक्लियोटाइड एसआईआरटी 1 / एनएफ-बी मार्ग के माध्यम से मैक्रोफेज ध्रुवीकरण को संशोधित करके एंडोटॉक्सिन-प्रेरित तीव्र फेफड़ों की चोट को कम करता है। " फार्मास्युटिकल बायोलॉजी वॉल्यूम 62,1 (2024): 22-32। डीओआइ:10.1080/13880209.2023.2292256 बोंटैक एनएमएन BONTAC वैश्विक NMN उद्योग का नेता है, जिसमें चीन में पहली संपूर्ण-एंजाइम उत्प्रेरण तकनीक है। हमारे कोएंजाइम उत्पादों का व्यापक रूप से स्वास्थ्य उद्योग, चिकित्सा और सौंदर्य, हरी कृषि, बायोमेडिसिन और अन्य क्षेत्रों में उपयोग किया जाता है। BONTAC 15 NMN पेटेंट सहित 160 से अधिक आविष्कार पेटेंट के साथ स्वतंत्र नवाचार का पालन करता है। पारंपरिक रासायनिक संश्लेषण और किण्वन उद्योग से अलग, BONTAC में हरे रंग की कम कार्बन और उच्च मूल्य वर्धित जैवसंश्लेषण तकनीक के फायदे हैं। बोंटा में उच्च गुणवत्ता वाले उत्पाद और उत्कृष्ट सेवा दोनों को बेहतर ढंग से सुनिश्चित किया जा सकता है। BONTAC के पास 12 साल का उद्योग अनुभव है, जो आपके विश्वास के योग्य है। अस्वीकरण यह लेख अकादमिक पत्रिका में संदर्भ पर आधारित है। प्रासंगिक जानकारी केवल साझा करने और सीखने के उद्देश्यों के लिए प्रदान की जाती है, और किसी भी चिकित्सा सलाह उद्देश्यों का प्रतिनिधित्व नहीं करती है। यदि कोई उल्लंघन है, तो कृपया हटाने के लिए लेखक से संपर्क करें। इस लेख में व्यक्त किए गए विचार बोंटैक की स्थिति का प्रतिनिधित्व नहीं करते हैं।
परिचय निकोटिनमाइड एडेनिन डाइन्यूक्लियोटाइड (एनएडी +) की उपलब्धता बढ़ाने के लिए निकोटिनमाइड मोनोन्यूक्लियोटाइड (एनएमएन) को फिर से भरना एएलएस सहित उम्र बढ़ने और रोग स्थितियों में न्यूरोडीजेनेरेशन को रोकने के लिए प्रभावी दृष्टिकोण माना गया है, जो एक घातक प्रगतिशील न्यूरोडीजेनेरेटिव विकार है जिसका इलाज करने का कोई ज्ञात तरीका नहीं है। ALS के साथ SOD1 और TDP-43 का जुड़ाव Cu/Zn-सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज (SOD1) पारिवारिक ALS से जुड़ा पहला पहचाना गया प्रोटीन है। अधिकांश एएलएस मामलों में, ट्रांसएक्टिव रिस्पांस डीएनए बाइंडिंग प्रोटीन 43 (टीडीपी -43) पैथोलॉजी अक्सर देखी जाती है। SOD1 और TDP-43 दोनों का ALS के रोगियों में मोटर न्यूरॉन अपघटन के साथ कड़ा संबंध है। उत्परिवर्ती SOD1 भौतिक बातचीत के माध्यम से TDP-43 की घुलनशीलता/अघुलनशीलता को प्रभावित कर सकता है। उत्परिवर्ती SOD1G93A और टीडीपी -43 का टुकड़ा रूप एपोप्टोसिस में विषाक्त घटनाओं को मध्यस्थ करने के लिए सहक्रियात्मक प्रभाव डाल सकता है। मोटर न्यूरॉन्स पर एनएमएन का सुरक्षात्मक प्रभाव NMN माउस मोटर न्यूरॉन्स और IPSC-व्युत्पन्न मानव मोटर न्यूरॉन्स में तंत्रिका लंबाई और जटिलता को बढ़ा सकता है जो जंगली प्रकार के TDP-43/उत्परिवर्ती hSOD1G93A को ओवरएक्सप्रेस करता है। इस बीच, यह न्यूरोनल मौत को रोकता है और ट्रॉफिक कारक अभाव से प्रेरित नाइट्रो-टायरोसिन इम्यूनोएक्टिविटी में वृद्धि करता है। उत्परिवर्ती hSOD1G93A को ओवरएक्सप्रेस करने वाले मोटर न्यूरॉन्स में, NMN पूरकता द्वारा प्रदत्त न्यूरोप्रोटेक्शन को एक तंत्र द्वारा मध्यस्थ किया जाता है जिसमें ग्लूटाथियोन सामग्री में वृद्धि शामिल होती है। हालांकि, इस न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव में गैर-ट्रांसजेनिक या टीडीपी -43 ओवरएक्सप्रेस मोटर न्यूरॉन्स में ग्लूटाथियोन सामग्री का परिवर्तन शामिल नहीं है। एएलएस में टीडीपी -43 पैथोलॉजी की भागीदारी एनएमएन पूरकता एएलएस के दो असमान मॉडल से अलग मोटर न्यूरॉन्स में अक्षीय संरक्षण प्रदान कर सकती है, टीडीपी -43 पैथोलॉजी की भागीदारी के साथ और बिना। इसके अलावा, NMN उपचार मोटर न्यूरॉन्स में TDP-43 ओवरएक्सप्रेशन द्वारा प्रेरित रूपात्मक परिवर्तनों को ठीक करता है और TDP-43 और फॉस्फोराइलेटेड TDP-43 के परमाणु स्थानीयकरण को बढ़ावा देता है, जो इसके परमाणु स्थानीयकरण का पक्षधर है और न्यूराइट लंबाई और जटिलता पर TDP-43 ओवरएक्सप्रेशन के हानिकारक प्रभावों को रोकता है। समाप्ति एनएडी + अग्रदूत एनएमएन का पूरक मोटर न्यूरॉन्स में न्यूराइट जटिलता और अस्तित्व को संशोधित कर सकता है, एएलएस पैथोलॉजी के संदर्भ में महान चिकित्सीय क्षमता दिखा रहा है। हवाला [1] हैमिल्टन एचएल, अख्तर एम, अनीस एस, कोलवेल सीबी, वर्गास एमआर, पहर एम. एनएडी + अग्रदूत पूरकता एएलएस मॉडल से मोटर न्यूरॉन्स में न्यूराइट जटिलता और अस्तित्व को नियंत्रित करता है। एंटिओक्सिड रेडॉक्स सिग्नल। 19 मार्च, 2024 को ऑनलाइन प्रकाशित। डीओआइ:10.1089/एआरएस.2023.0360 [2] जियोन जीएस, शिम वाईएम, ली डीवाई, एट अल एसओडी 1 म्यूटेशन के साथ एमियोट्रोफिक लेटरल स्केलेरोसिस में टीडीपी -43 का पैथोलॉजिकल संशोधन। मोल Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. डीओआइ:10.1007/एस12035-018-1218-2 बोंटैक एनएमएन BONTAC NMN उद्योग का अग्रणी है और NMN बड़े पैमाने पर उत्पादन शुरू करने वाला पहला निर्माता है, जिसमें दुनिया भर में पहली पूरे-एंजाइम उत्प्रेरण तकनीक है। वर्तमान में, BONTAC कोएंजाइम उत्पादों के आला क्षेत्रों में अग्रणी उद्यम बन गया है। विशेष रूप से, BONTAC हार्वर्ड विश्वविद्यालय में प्रसिद्ध डेविड सिंक्लेयर टीम का NMN कच्चा माल आपूर्तिकर्ता है, जो "एक एंडोथेलियल NAD+-H2S सिग्नलिंग नेटवर्क की हानि संवहनी उम्र बढ़ने का एक प्रतिवर्ती कारण है" नामक एक पेपर में BONTAC के कच्चे माल का उपयोग करता है। हमारी सेवाओं और उत्पादों को वैश्विक भागीदारों द्वारा अत्यधिक मान्यता दी गई है। इसके अलावा, BONTAC गुआंग्डोंग, चीन में पहला राष्ट्रीय और एकमात्र प्रांतीय स्वतंत्र कोएंजाइम इंजीनियरिंग प्रौद्योगिकी अनुसंधान केंद्र है। BOMNTAC के कोएंजाइम उत्पादों का व्यापक रूप से पोषण स्वास्थ्य, बायोमेडिसिन, चिकित्सा सौंदर्य, दैनिक रसायन और हरित कृषि जैसे क्षेत्रों में उपयोग किया जाता है। अस्वीकरण यह लेख अकादमिक पत्रिका में संदर्भ पर आधारित है। प्रासंगिक जानकारी केवल साझा करने और सीखने के उद्देश्यों के लिए प्रदान की जाती है, और किसी भी चिकित्सा सलाह उद्देश्यों का प्रतिनिधित्व नहीं करती है। यदि कोई उल्लंघन है, तो कृपया हटाने के लिए लेखक से संपर्क करें। इस लेख में व्यक्त किए गए विचार बोंटैक की स्थिति का प्रतिनिधित्व नहीं करते हैं। किसी भी परिस्थिति में BONTAC को किसी भी दावे, क्षति, हानि, व्यय, लागत या देनदारियों के लिए किसी भी तरह से जिम्मेदार या उत्तरदायी नहीं ठहराया जाएगा (सहित, बिना सीमा के, लाभ की हानि, व्यापार रुकावट या जानकारी की हानि के लिए कोई प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष नुकसान) जिसके परिणामस्वरूप या इस वेबसाइट पर जानकारी और सामग्री पर आपकी निर्भरता से प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से उत्पन्न होता है। .