Avantajele NMNH
NMNH: 1. Metoda enzimatică integrală "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători. 2. Bontac este un prim producător din lume care produce pulbere NMNH la nivel ridicat de puritate, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NADH
NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunătoare 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetat, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NADH interne și străine, lideri în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NAD
NAD: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici independente și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor
Avantajele MNM
NMN: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard
Avem cele mai bune soluții pentru afacerea ta
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (denumită în continuare BONTAC) este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările, cu tehnologia de cataliză enzimatică ca nucleu și coenzima și produsele naturale ca produse principale. Există șase serii majore de produse în BONTAC, care implică coenzime, produse naturale, înlocuitori de zahăr, produse cosmetice, suplimente alimentare și intermediari medicali.
În calitate de lider alNMNindustrie, BONTAC are prima tehnologie de cataliză a enzimelor întregi din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicină și frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovație independentă, cu mai mult de170 de brevete de invenție. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei ecologice de biosinteză cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Mai mult, BONTAC a înființat primul centru de cercetare în tehnologia ingineriei coenzimelor la nivel provincial din China, care este, de asemenea, singurul din provincia Guangdong.
În viitor, BONTAC se va concentra pe avantajele tehnologiei de biosinteză verde, cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată și va construi relații ecologice cu mediul academic, precum și cu partenerii din amonte/aval, conducând continuu industria biologică sintetică și creând o viață mai bună pentru ființele umane.
NMNH este mai puternic decât NMN
atunci când este aplicat pe celule cultivate, NMNH s-a dovedit a fi mai eficient decât NMN, deoarece a fost capabil să "crească semnificativ NAD+ la o concentrație de zece ori mai mică (5 μM) decât cea necesară pentru NMN". Mai mult, NMNH se dovedește a fi mai eficient, deoarece la o concentrație de 500 μM, a obținut "o creștere de aproape 10 ori a concentrației de NAD+, în timp ce NMN a fost capabil să dubleze conținutul de NAD+ în aceste celule, chiar și la o concentrație de 1 mM".
Interesant este că NMNH pare, de asemenea, să acționeze mai repede și are un efect de lungă durată în comparație cu NMN. Potrivit autorilor, NMNH induce o "creștere semnificativă a nivelurilor de NAD+ în 15 minute", iar "NAD+ a crescut constant până la 6 ore și a rămas stabil timp de 24 de ore, în timp ce NMN a atins platoul după doar 1 oră, cel mai probabil pentru că căile de reciclare a NMN către NAD+ deveniseră deja saturate".
Metoda de fabricare a pulberii de NADH
Principalele metode de preparare a pulberii NMNH includ extracția, fermentarea, fortificarea, biosinteza și sinteza materiei organice. În comparație cu alte preparate, întreaga enzimă devine metoda principală datorită avantajelor de a nu polua, un nivel ridicat de puritate și stabilitate.
Caracteristicile și avantajele produsului BONTAC NMNH
1 、 "Bonzyme" Metoda enzimatică întreagă, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători.
2, Bontac este primul producător din lume care produce pulbere NMNH la nivel de puritate ridicată, stabilitate.
3 、 Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH
4, fabrici deținute de sine și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH
5, Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Recenzii ale utilizatorilor
Ce spun utilizatorii despre BONTAC
Întrebări frecvente
Aveți vreo întrebare?
NMNH s-a dovedit, de asemenea, mai eficient decât NMN în creșterea nivelului de NAD+ într-o varietate de țesuturi atunci când este administrat la aceeași concentrație, confirmând rezultatele observate în liniile celulare. Datele prezentate în acest studiu coroborează, de asemenea, dovezile că rapelurile NAD+ protejează împotriva diferitelor modele de leziuni renale acute și plasează NMNH ca o intervenție alternativă excelentă la alți precursori NAD+ pentru a reduce leziunile tubulare și a accelera recuperarea.
Pentru a depăși limitările repertoriului actual de amplificatori NAD+, se doresc alte molecule cu un efect mai pronunțat asupra pool-ului intracelular NAD+. Acest lucru ne-a stimulat să investigăm utilizarea formei reduse de nicotinamidă mononucleotidă (NMNH) ca potențiator NAD+. Există informații foarte puține despre rolul acestei molecule în celule. De fapt, a fost descrisă o singură activitate enzimatică pentru a produce NMNH. Aceasta este activitatea difosfatazei NADH a hidrolazei peroxizomale umane Nudix hNUDT1232 și a Nudt-ului mitocondrial murin13.33 S-a postulat că, în celule, NMNH ar fi transformat în NADH prin nicotinamidă mononucleotidă adenilil transferaze (NMNAT).34 Cu toate acestea, atât producția de NMNH de către diffosfatazele Nudix, cât și utilizarea sa de către NMNAT pentru sinteza NADH au fost descrise numai in vitro folosind proteine izolate, și modul în care NMNH participă la metabolismul celular NAD+ rămâne necunoscut.
Mai întâi, inspectați fabrica. După o analiză, companiile NMNH care se confruntă direct cu consumatorii acordă mai multă atenție construirii mărcii. Prin urmare, pentru un brand bun, calitatea este cel mai important lucru, iar primul lucru pentru a controla calitatea materiilor prime este inspectarea fabricii. Compania Bontac produce de fapt pulbere NMNH de înaltă calitate cu cateria SGS. În al doilea rând, puritatea este testată. Puritatea este unul dintre cei mai importanți parametri ai pulberii NMN. În cazul în care NMNH de înaltă puritate nu poate fi garantată, este probabil ca substanțele rămase să depășească standardele relevante. După cum demonstrează certificatele atașate, pulberea NMNH produsă de Bontac atinge puritatea de 99%. În cele din urmă, este nevoie de un spectru de testare profesională pentru a dovedi acest lucru. Metodele comune pentru determinarea structurii unui compus organic includ spectroscopia prin rezonanță magnetică nucleară (RMN) și spectrometria de masă de înaltă rezoluție (HRMS). De obicei, prin analiza acestor două spectre, structura compusului poate fi determinată preliminar.
Actualizările și postările noastre pe blog
Cele mai recente cercetări dovedesc: Coenzima NAD+ poate îmbunătăți imunitatea tumorală! Comentariu de la Academia Chineză de Științe
Pe 10 august 2021, cercetătorii de la Universitatea de Știință și Tehnologie din Shanghai au publicat un articol intitulat Suplimentul NAD+ potențează funcția de ucidere a tumorii prin salvarea transcripției NAMPT mediate de TUBBY defecte în celulele T infiltrate tumorale în Cell Reports, dezvăluind că NAD+ în timpul terapiei CAR-T și al terapiei cu inhibitori ai punctului de control imunitar, poate îmbunătăți activitatea antitumorală a T. În prezent, precursorul suplimentar al NAD+, ca produs nutrițional, a fost verificat pentru siguranța consumului uman. Această realizare oferă o nouă metodă simplă și fezabilă pentru îmbunătățirea activității antitumorale a celulelor T. Imunoterapiile împotriva cancerului, inclusiv transferul adoptiv de limfocite infiltrante tumorale (TIL) și celule T modificate genetic, precum și utilizarea blocării punctelor de control imunitar (ICB) pentru a stimula funcția celulelor T, au apărut ca abordări promițătoare pentru a obține răspunsuri clinice durabile ale cancerelor altfel refractare la tratament (Lee et al., 2015; Rosenberg și Restifo, 2015; Sharma și Allison, 2015). Deși imunoterapiile au fost utilizate cu succes în clinică, numărul pacienților care beneficiază de acestea este încă limitat (Fradet et al., 2019; Newick et al., 2017). Imunosupresia legată de micromediul tumoral (TME) a apărut ca motiv major pentru răspunsul scăzut și/sau inexistent la ambele imunoterapii (Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld și Hellmann, 2020). Prin urmare, eforturile de investigare și depășire a limitărilor legate de TME în terapiile imune sunt de mare urgență. Faptul că celulele imune și celulele canceroase împărtășesc multe căi metabolice fundamentale implică o competiție ireconciliabilă pentru nutrienții din TME (Andrejeva și Rathmell, 2017; Chang et al., 2015). În timpul proliferării necontrolate, celulele canceroase deturnează căi alternative pentru generarea mai rapidă de metaboliți (Vander Heiden et al., 2009). În consecință, epuizarea nutrienților, hipoxia, aciditatea și generarea de metaboliți care pot fi toxici în TME pot împiedica imunoterapia cu succes (Weinberg et al., 2010). Într-adevăr, TIL se confruntă adesea cu stres mitocondrial în tumorile în creștere și devin epuizați (Scharping et al., 2016). Interesant este că mai multe studii indică, de asemenea, că modificările metabolice ale TME ar putea remodela diferențierea celulelor T și activitatea funcțională (Bailis et al., 2019; Chang et al., 2013; Peng et al., 2016). Toate aceste dovezi ne-au inspirat să presupunem că reprogramarea metabolică în celulele T le-ar putea salva dintr-un mediu metabolic stresat, revigorându-le astfel activitatea antitumorală (Buck et al., 2016; Zhang et al., 2017). În acest studiu actual, prin integrarea ecranelor genetice și chimice, am identificat că NAMPT, o genă cheie implicată în biosinteza NAD+, a fost esențială pentru activarea celulelor T. Inhibarea NAMPT a dus la o scădere robustă a NAD+ în celulele T, perturbând astfel reglarea glicolizei și funcția mitocondrială, blocând sinteza ATP și atenuând cascada de semnalizare în aval a receptorului celulelor T (TCR). Bazându-ne pe observația că TIL au niveluri relativ mai scăzute de expresie NAD+ și NAMPT decât celulele T din celulele mononucleare din sângele periferic (PBMC) la pacienții cu cancer ovarian, am efectuat screening genetic în celulele T și am identificat că Tubby (TUB) este un factor de transcripție pentru NAMPT. În cele din urmă, am aplicat aceste cunoștințe de bază în (pre)clinică și am arătat dovezi foarte puternice că suplimentarea cu NAD+ îmbunătățește dramatic activitatea anti-tumorală atât în terapia cu celule CAR-T transferate adoptiv, cât și în terapia de blocare a punctelor de control imunitar, indicând potențialul lor promițător de a viza metabolismul NAD+ pentru a trata mai bine cancerul. 1.NAD+ reglează activarea celulelor T prin afectarea metabolismului energetic După stimularea antigenului, celulele T suferă o reprogramare metabolică, de la oxidarea mitocondrială la glicoliză ca sursă principală de ATP. În timp ce menține suficiente funcții mitocondriale pentru a susține proliferarea celulară și funcțiile efectoare. Având în vedere că NAD+ este principala coenzimă pentru redox, cercetătorii au verificat efectul NAD+ asupra nivelului metabolismului în celulele T prin experimente precum spectrometria de masă metabolică și marcarea izotopilor. Rezultatele experimentelor in vitro arată că deficitul de NAD+ va reduce semnificativ nivelul de glicoliză, ciclul TCA și metabolismul lanțului de transport de electroni în celulele T. Prin experimentul de reumplere a ATP, cercetătorii au descoperit că lipsa NAD+ inhibă în principal producția de ATP în celulele T, reducând astfel nivelul de activare a celulelor T. 2. Calea de sinteză de salvare NAD+ reglementată de NAMPT este esențială pentru activarea celulelor T Procesul de reprogramare metabolică reglează activarea și diferențierea celulelor imune. Țintirea metabolismului celulelor T oferă o oportunitate de a modula răspunsul imun într-un mod celular. Celulele imune din micromediul tumoral, propriul lor nivel metabolic vor fi, de asemenea, afectate în mod corespunzător. Cercetătorii din acest articol au descoperit rolul important al NAMPT în activarea celulelor T prin screening-ul sgARN la nivelul întregului genom și experimentele de screening ale inhibitorilor de molecule mici legate de metabolism. Dinucleotida nicotinamidă adenină (NAD+) este o coenzimă pentru reacțiile redox și poate fi sintetizată prin calea de salvare, calea de sinteză de novo și calea Preiss-Handler. Enzima metabolică NAMPT este implicată în principal în calea de sinteză de salvare NAD+. Analiza probelor clinice de tumori a constatat că în celulele T infiltrante tumorale, nivelurile lor de NAD+ și nivelurile NAMPT au fost mai mici decât alte celule T. Cercetătorii speculează că nivelurile de NAD+ pot fi unul dintre factorii care afectează activitatea antitumorală a celulelor T care se infiltrează în tumori. 3. Suplimentați NAD+ pentru a spori activitatea antitumorală a celulelor T Imunoterapia a fost o cercetare exploratorie în tratamentul cancerului, dar principala problemă este cea mai bună strategie de tratament și eficacitatea imunoterapiei în populația generală. Cercetătorii doresc să studieze dacă îmbunătățirea capacității de activare a celulelor T prin suplimentarea nivelurilor de NAD+ poate spori efectul imunoterapiei bazate pe celule T. În același timp, în modelul de terapie anti-CD19 CAR-T și modelul de terapie anti-PD-1 cu inhibitori ai punctului de control imunitar, s-a verificat că suplimentarea cu NAD+ a sporit semnificativ efectul de ucidere a tumorilor al celulelor T. Cercetătorii au descoperit că în modelul de tratament anti-CD19 CAR-T, aproape toți șoarecii din grupul de tratament CAR-T suplimentat cu NAD+ au obținut clearance-ul tumorii, în timp ce grupul de tratament CAR-T fără NAD+ a suplimentat doar aproximativ 20% dintre șoareci a obținut clearance-ul tumorii. În concordanță cu aceasta, în modelul de tratament cu inhibitori ai punctului de control imunitar anti-PD-1, tumorile B16F10 sunt relativ tolerante la tratamentul anti-PD-1, iar efectul inhibitor nu este semnificativ. Cu toate acestea, creșterea tumorilor B16F10 în grupul de tratament anti-PD-1 și NAD+ ar putea fi inhibată semnificativ. Pe baza acestui fapt, suplimentarea cu NAD+ poate spori efectul antitumoral al imunoterapiei bazate pe celule T. 4.Cum se suplimentează NAD+ Molecula NAD+ este mare și nu poate fi absorbită și utilizată direct de corpul uman. NAD+ ingerat direct pe cale orală este hidrolizat în principal de celulele de margine a periei din intestinul subțire. În ceea ce privește gândirea, există într-adevăr o altă modalitate de a suplimenta NAD+, care este de a găsi o modalitate de a suplimenta o anumită substanță, astfel încât să poată sintetiza NAD+ în mod autonom în corpul uman. Există trei moduri de a sintetiza NAD+ în corpul uman: calea Preiss-Handler, calea de sinteză de novo și calea de sinteză de salvare. Deși cele trei moduri pot sintetiza NAD+, există și o distincție primară și secundară. Dintre acestea, NAD+ produs de primele două căi sintetice reprezintă doar aproximativ 15% din totalul NAD+ uman, iar restul de 85% este obținut prin sinteza de remediere. Cu alte cuvinte, calea de sinteză de salvare este cheia pentru ca corpul uman să suplimenteze NAD+. Printre precursorii NAD+, nicotinamida (NAM), NMN și nicotinamida riboză (NR) sintetizează NAD+ printr-o cale de sinteză de salvare, astfel încât aceste trei substanțe au devenit alegerea organismului pentru suplimentarea NAD+. Deși NR în sine nu are efecte secundare, în procesul de sinteză a NAD+, cea mai mare parte nu este convertită direct în NMN, ci trebuie digerată mai întâi în NAM și apoi participă la sinteza NMN, care încă nu poate scăpa de limitarea enzimelor limitatoare de frecvență. Prin urmare, capacitatea de a suplimenta NAD+ prin administrarea orală de NR este, de asemenea, limitată. Ca precursor pentru suplimentarea NAD+, NMN nu numai că ocolește restricția enzimelor limitatoare de frecvență, dar este, de asemenea, absorbit foarte repede în organism și poate fi transformat direct în NAD+. Prin urmare, poate fi folosit ca o metodă directă, rapidă și eficientă de completare a NAD+. Recenzii ale experților: Xu Chenqi (Centrul de Excelență și Inovare în Știința Celulelor Moleculare, Academia Chineză de Științe, Expert în Cercetare în Imunologie) Tratamentul cancerului este o problemă în lume. Dezvoltarea imunoterapiei a compensat limitările tratamentului tradițional al cancerului și a extins metodele de tratament ale medicilor. Imunoterapia cancerului poate fi împărțită în terapie de blocare a punctelor de control imunitar, terapie cu celule T modificate, vaccin tumoral etc. Aceste metode de tratament au jucat un anumit rol în tratamentul clinic al cancerului. În același timp, acest lucru face ca cercetarea imunoterapiei să se concentreze și pe cum să sporească și mai mult efectul imunoterapiei și să extindă beneficiarii imunoterapiei.
Țintirea căii de salvare a NAD+ ca o abordare potențială pentru combaterea obezității
Introducere 4 martie este stabilită ca Ziua Mondială a Obezității. Federația Mondială a Obezității, UNICEF și OMS au găzduit un webinar global condus de tineri pentru a vorbi despre obezitate și tineret. Criza obezității a atras treptat multă atenție. Cel mai recent raport al The Lancet sugerează că un miliard de oameni sunt deranjați de obezitate (2022), cu 650 de milioane de adulți, 340 de milioane de adolescenți și 39 de milioane de copii. Recent, studiile etiologice și intervențiile pentru obezitate s-au concentrat progresiv pe sistemul nervos central, cu o încercare de a reduce apariția obezității la sursă. În special, țintirea căii de salvare a NAD+ în astrocitele hipotalamice poate fi o abordare potențială pentru combaterea obezității. Asocierea astrocitelor hipotalamice și obezitate Hipotalamusul funcționează ca centru de reglare a apetitului, care primește și integrează factorii neuroendocrini produși de sistemul nervos central și țesuturile periferice pentru a promova sau suprima pofta de mâncare, astfel încât să afecteze greutatea corporală. De remarcat, astrocitele aypotalomice pot scădea clearance-ul glucozei și pot crește nivelul plasmatic de insulină, jucând un rol esențial în modularea metabolismului energetic, care se așteaptă să fie o nouă țintă pentru tratamentul obezității. Ameliorarea obezității induse de dieta bogată în grăsimi (HFD) prin reprimarea căii de salvare NAD+ a astrocitelor În condiții de aport excesiv de grăsime, calea de salvare NAD+ este activată în mod specific în astrocitele hipotalamice, care restrânge consumul de energie (EE) și oxidarea grăsimilor în țesuturile adipose prin reglarea negativă a inervației nervoase simpatice, ducând în cele din urmă la acumularea de grăsime din țesutul adipos și la dezvoltarea obezității. CD38 ca mediator în aval al inflamației astrocitelor indusă de calea de salvare NAD+. CD38 funcționează în aval de calea de salvare NAD+ în astrocitele hipotalamice împovărate cu exces de grăsime. Knockdown-ul CD38 în astrocitele nucleului arcuit diminuează creșterea în greutate, reduce masa de grăsime, crește EE și scade RER în timpul consumului de HFD. Epuizarea Cd38 în astrocitele hipotalamice poate ameliora inflamația hipotalamică prin creșterea nivelului de NAD+. Inflamația hipotalamică nu numai că poate duce la dezechilibre energetice, ci și la exacerbarea rezistenței centrale la insulină și a rezistenței la leptină, ceea ce poate duce la acumularea de grăsime în țesuturile periferice. Rolul axei nicotinamidă fosforiboziltransferază (NAMPT)-NAD+-CD38 în obezitate La mamifere, calea de salvare reprezintă principalul mijloc de menținere a nivelului celular de NAD+. Un pas crucial în calea de salvare a NAD+ este catalizat de NAMPT. Ca răspuns la supraîncărcarea cu grăsime, activarea axei astrocitare NAMPT-NAD+-CD38 induce răspunsuri proinflamatorii în hipotalamus, provocând semnale de Ca2+ bazal activate aberant și răspunsuri de Ca2+ compromise la hormoni metabolici, cum ar fi insulina, leptina și peptida asemănătoare glucagonului 1, rezultând în cele din urmă astrocite hipotalamice disfuncționale și contribuind la dezvoltarea obezității. Concluzie Mecanic, inhibarea căii de salvare a NAD+ astrocitar hipotalamic, împreună cu CD38 în aval, atenuează inflamația hipotalamică și atenuează dezvoltarea obezității induse de HFD la șoarecii masculi. Referință Park, J.W., Park, S.E., Koh, W. et al (2024). Calea de salvare a astrocitelor hipotalamice NAD+ mediază cuplarea supraconsumului de grăsimi alimentare într-un model de obezitate la șoareci. Nat Commun 15, 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 BONTAC NAD BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza NAD și a precursorilor săi (ex. NMN și NR). Există diferite tipuri de NAD care trebuie selectate, cuprinzând NAD ER Grade (eliminarea endoxinei), NAD Grade I (IVD / supliment alimentar / pulbere brută cosmetică), NAD Grade II (API / intermediari) și NAD Grade IV (dacă există cerințe mai mari privind solubilitatea), care pot fi furnizate sub formă de pulbere liofilizată sau pulbere cristalină. Puritatea BONTAC NAD poate ajunge la peste 98%. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. BONTAC nu își asumă nicio responsabilitate pentru nicio pretenție, daune, pierderi, cheltuieli sau costuri care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Efectul benefic al NMN asupra menținerii arborelui neuritic în neuronii motori
Introducere Completarea nicotinamidei mononucleotide (NMN) pentru a crește disponibilitatea nicotinamidei adenin dinucleotidă (NAD+) a fost considerată o abordare eficientă pentru prevenirea neurodegenerării în condiții de îmbătrânire și patologice, inclusiv ALS, o tulburare neurodegenerativă progresivă fatală fără o modalitate cunoscută de vindecare. Asocierea SOD1 și TDP-43 cu SLA Cu/Zn-superoxid dismutaza (SOD1) este prima proteină identificată asociată cu SLA familială. În majoritatea cazurilor de ALS, se observă frecvent patologia proteinei de legare a ADN-ului cu răspuns transactiv 43 (TDP-43). Atât SOD1, cât și TDP-43 au o asociere strânsă cu degenerarea neuronilor motori la pacienții cu SLA. SOD1 mutant ar putea afecta solubilitatea/insolubilitatea TDP-43 prin interacțiuni fizice. SOD1G93A mutant și forma fragmentară a TDP-43 pot exercita un efect sinergic pentru a media evenimentele toxice în apoptoză. Efectul protector al NMN asupra neuronilor motori NMN poate crește lungimea și complexitatea neuritului în neuronii motori de șoarece și neuronii motori umani derivați din iPSC care supraexprimă TDP-43 / mutant hSOD1G93A. Între timp, previne moartea neuronală și creșterea imunoreactivității nitro-tirozinei indusă de privarea factorului trofic. În neuronii motori care supraexprimă mutantul hSOD1G93A, neuroprotecția conferită de suplimentarea cu NMN este mediată de un mecanism care implică o creștere a conținutului de glutation. Cu toate acestea, acest efect neuroprotector nu implică modificarea conținutului de glutation în neuronii motori non-transgenici sau cu supraexpresie TDP-43. Implicarea patologiei TDP-43 în SLA Suplimentarea cu NMN poate conferi protecție axonală în neuronii motori izolați din două modele diferite de ALS, cu și fără implicarea patologiei TDP-43. În plus, tratamentul cu NMN corectează modificările morfologice induse de supraexpresia TDP-43 în neuronii motori și stimulează localizarea nucleară a TDP-43 și a TDP-43 fosforilat, ceea ce favorizează localizarea nucleară a acestuia și evită efectele dăunătoare ale supraexprimării TDP-43 asupra lungimii și complexității neuritului. Concluzie Suplimentarea cu precursor NAD+ NMN poate modula complexitatea neuritului și supraviețuirea în neuronii motori, arătând un mare potențial terapeutic în contextul patologiei SLA. Referință [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. Suplimentarea cu precursori NAD+ modulează complexitatea neuritelor și supraviețuirea în neuronii motori din modelele ALS. Semnal redox antioxid. Publicat online pe 19 martie 2024. doi:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, et al. Modificarea patologică a TDP-43 în scleroza laterală amiotrofică cu mutații SOD1. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN BONTAC este pionierul industriei NMN și primul producător care a lansat producția de masă NMN, cu prima tehnologie de cataliză a enzimelor întregi din întreaga lume. În prezent, BONTAC a devenit întreprinderea lider în domeniile de nișă ale produselor cu coenzime. În special, BONTAC este furnizorul de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard, care folosește materiile prime ale BONTAC într-o lucrare intitulată "Deteriorarea unei rețele de semnalizare endotelială NAD+-H2S este o cauză reversibilă a îmbătrânirii vasculare". Serviciile și produsele noastre au fost foarte recunoscute de partenerii globali. În plus, BONTAC are primul centru național și singurul centru independent de cercetare în tehnologia ingineriei coenzimelor din Guangdong, China. Produsele coenzimatice ale BOMNTAC sunt utilizate pe scară largă în domenii precum sănătatea nutrițională, biomedicina, frumusețea medicală, substanțele chimice zilnice și agricultura verde. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea de informații) care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web. .