एनएमएनएच के लाभ
एनएमएनएच: 1. "Bonzyme" पूरे एंजाइमेटिक विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष विनिर्माण पाउडर नहीं। 2. बोन्टैक उच्च शुद्धता, स्थिरता के स्तर पर एनएमएनएच पाउडर का उत्पादन करने के लिए दुनिया में पहला निर्माण है। 3. विशेष "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धि प्रौद्योगिकी, उच्च शुद्धता (99% तक) और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादन की स्थिरता 4. स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए 5. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें
एनएडीएच के लाभ
एनएडीएच: 1. Bonzyme पूरे-एंजाइमी विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष नहीं 2. विशेष बोनप्योर सात-चरण शुद्धि तकनीक, शुद्धता 98% से अधिक है 3. विशेष पेटेंट प्रक्रिया क्रिस्टल रूप, उच्च स्थिरता 4. उच्च गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए 5. 8 घरेलू और विदेशी एनएडीएच पेटेंट, उद्योग का नेतृत्व करते हैं 6. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें
एनएडी के लाभ
एनएडी: 1. "Bonzyme" पूरे एंजाइमी विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष नहीं 2. दुनिया भर में 1000+ उद्यमों का स्थिर आपूर्तिकर्ता 3. अद्वितीय "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धि तकनीक, उच्च उत्पाद सामग्री और उच्च रूपांतरण दर 4. स्थिर उत्पाद की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए फ्रीज सुखाने की तकनीक 5. अद्वितीय क्रिस्टल प्रौद्योगिकी, उच्च उत्पाद घुलनशीलता 6. स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए
एमएनएम के लाभ
एनएमएन: 1. "Bonzyme"पूरे एंजाइमी विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष नहीं 2. अनन्य "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धि प्रौद्योगिकी, उच्च शुद्धता (99.9% तक) और स्थिरता 3. औद्योगिक अग्रणी प्रौद्योगिकी: 15 घरेलू और अंतरराष्ट्रीय एनएमएन पेटेंट 4. स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए 5. विवो अध्ययनों में एकाधिक बताते हैं कि बोंटैक एनएमएन सुरक्षित और प्रभावी है 6. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें 7. हार्वर्ड विश्वविद्यालय के प्रसिद्ध डेविड सिंक्लेयर टीम के एनएमएन कच्चे माल के आपूर्तिकर्ता
हमारे पास आपके व्यवसाय के लिए सबसे अच्छा समाधान है
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (इसके बाद BONTAC के रूप में संदर्भित) जुलाई 2012 में स्थापित एक उच्च तकनीक उद्यम है। BONTAC मुख्य उत्पादों के रूप में कोर और कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के रूप में एंजाइम उत्प्रेरण प्रौद्योगिकी के साथ अनुसंधान एवं विकास, उत्पादन और बिक्री को एकीकृत करता है। बोंटैक में उत्पादों की छह प्रमुख श्रृंखलाएं हैं, जिनमें कोएंजाइम, प्राकृतिक उत्पाद, चीनी विकल्प, सौंदर्य प्रसाधन, आहार पूरक और चिकित्सा मध्यवर्ती शामिल हैं।
वैश्विक के नेता के रूप मेंएनएमएनबोन्टैक के पास चीन में पहली संपूर्ण-एंजाइम उत्प्रेरण तकनीक है। हमारे कोएंजाइम उत्पादों का व्यापक रूप से स्वास्थ्य उद्योग, चिकित्सा और सौंदर्य, हरी कृषि, बायोमेडिसिन और अन्य क्षेत्रों में उपयोग किया जाता है। BONTAC स्वतंत्र नवाचार का पालन करता है, से अधिक के साथ170 आविष्कार पेटेंट. पारंपरिक रासायनिक संश्लेषण और किण्वन उद्योग से अलग, BONTAC में हरे रंग की कम कार्बन और उच्च मूल्य वर्धित जैवसंश्लेषण तकनीक के फायदे हैं। क्या अधिक है, बोंटैक ने चीन में प्रांतीय स्तर पर पहला कोएंजाइम इंजीनियरिंग प्रौद्योगिकी अनुसंधान केंद्र स्थापित किया है जो गुआंग्डोंग प्रांत में एकमात्र भी है।
भविष्य में, बोंटैक हरे, कम कार्बन और उच्च मूल्य वर्धित जैवसंश्लेषण प्रौद्योगिकी के अपने फायदों पर ध्यान केंद्रित करेगा, और शिक्षाविदों के साथ-साथ अपस्ट्रीम / डाउनस्ट्रीम भागीदारों के साथ पारिस्थितिक संबंध बनाएगा, लगातार सिंथेटिक जैविक उद्योग का नेतृत्व करेगा और मानव के लिए बेहतर जीवन बनाएगा।
एनएडीएच पाउडर निर्माण विधि
एनएमएनएच पाउडर तैयार करने के मुख्य तरीकों में निष्कर्षण, किण्वन, किलेबंदी, किलेबंदी, जैवसंश्लेषण और कार्बनिक पदार्थ संश्लेषण शामिल हैं। अन्य तैयारियों की तुलना में, प्रदूषण मुक्त, उच्च स्तर की शुद्धता और स्थिरता के फायदों के कारण पूरा एंजाइम मुख्यधारा की विधि बन जाता है।
BONTAC NMNH उत्पाद सुविधाएँ और लाभ
1, "Bonzyme" पूरे एंजाइमी विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष विनिर्माण पाउडर नहीं।
2, बोन्टैक उच्च शुद्धता, स्थिरता के स्तर पर एनएमएनएच पाउडर का उत्पादन करने के लिए दुनिया में पहला निर्माण है।
3, विशेष "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धि तकनीक, उच्च शुद्धता (99% तक) और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादन की स्थिरता
4, स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए
5, वन-स्टप उत्पादन समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान गर्नुहोस्
एनएमएनएच एनएमएन की तुलना में अधिक शक्तिशाली है
जब सुसंस्कृत कोशिकाओं पर लागू किया जाता है, तो एनएमएनएच को एनएमएन की तुलना में अधिक कुशल दिखाया जाता है क्योंकि यह "एनएमएन के लिए आवश्यक दस गुना कम एकाग्रता (5 माइक्रोन) पर एनएडी + में काफी वृद्धि करने में सक्षम था"। इसके अलावा, NMNH अधिक प्रभावी साबित होता है, क्योंकि 500 माइक्रोन एकाग्रता में, इसने "NAD+ एकाग्रता में लगभग 10 गुना वृद्धि हासिल की, जबकि NMN केवल इन कोशिकाओं में NAD+ सामग्री को दोगुना करने में सक्षम था, यहां तक कि 1 मिमी एकाग्रता पर भी।
दिलचस्प बात यह है कि एनएमएनएच भी एनएमएन की तुलना में तेजी से कार्य करता है और इसका लंबे समय तक चलने वाला प्रभाव पड़ता है। लेखकों के अनुसार, NMNH "15 मिनट के भीतर NAD+ स्तरों में उल्लेखनीय वृद्धि" को प्रेरित करता है, और "NAD+ लगातार 6 घंटे तक बढ़ा और 24 घंटे तक स्थिर रहा, जबकि NMN केवल 1 घंटे के बाद अपने पठार पर पहुंच गया, सबसे अधिक संभावना है क्योंकि NAD+ के NMN रीसाइक्लिंग मार्ग पहले ही संतृप्त हो चुके थे।
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एनएमएनएच भी एक ही एकाग्रता में प्रशासित होने पर विभिन्न प्रकार के ऊतकों में एनएडी + स्तर बढ़ाने में एनएमएन की तुलना में अधिक प्रभावी साबित हुआ, सेल लाइनों में देखे गए परिणामों की पुष्टि करता है। इस अध्ययन में प्रस्तुत डेटा भी सबूतों की पुष्टि करता है कि एनएडी + बूस्टर तीव्र गुर्दे की चोट के विभिन्न मॉडलों से रक्षा करते हैं, और एनएमएनएच को ट्यूबलर क्षति को कम करने और वसूली में तेजी लाने के लिए अन्य एनएडी + अग्रदूतों के लिए एक महान वैकल्पिक हस्तक्षेप के रूप में रखते हैं।
एनएडी + एन्हांसर्स के वर्तमान प्रदर्शनों की सीमाओं को दूर करने के लिए, एनएडी + इंट्रासेल्युलर पूल पर अधिक स्पष्ट प्रभाव वाले अन्य अणु वांछित हैं। इसने हमें NAD+ बढ़ाने के रूप में निकोटिनमाइड मोनोन्यूक्लियोटाइड (NMNH) के कम रूप के उपयोग की जांच करने के लिए प्रेरित किया है। कोशिकाओं में इस अणु की भूमिका के बारे में बहुत दुर्लभ जानकारी है। वास्तव में, एनएमएनएच का उत्पादन करने के लिए केवल एक एंजाइमेटिक गतिविधि का वर्णन किया गया है। यह मानव पेरोक्सिसोमल न्यूडिक्स हाइड्रॉलेज़ hNUDT1232 और murine माइटोकॉन्ड्रियल Nudt13.33 की NADH डिफॉस्फेट गतिविधि है, यह माना गया है कि, कोशिकाओं में, NMNH को निकोटिनमाइड मोनोन्यूक्लियोटाइड एडेनिल ट्रांसफरेज़ (NMNATs) के माध्यम से NADH में परिवर्तित किया जाएगा। और एनएमएनएच सेलुलर एनएडी + चयापचय में कैसे भाग लेता है अज्ञात रहता है।
सबसे पहले, कारखाने का निरीक्षण करें। कुछ स्क्रीनिंग के बाद, एनएमएनएच कंपनियां जो सीधे उपभोक्ताओं का सामना करती हैं, ब्रांड बिल्डिंग पर अधिक ध्यान देती हैं। इसलिए, एक अच्छे ब्रांड के लिए, गुणवत्ता सबसे महत्वपूर्ण चीज है, और कच्चे माल की गुणवत्ता को नियंत्रित करने वाली पहली बात कारखाने का निरीक्षण करना है। बोंटैक कंपनी वास्तव में एसजीएस के कैटरिया के साथ उच्च गुणवत्ता के एनएमएनएच पाउडर का निर्माण करती है। दूसरे, शुद्धता का परीक्षण किया जाता है। शुद्धता एनएमएन पाउडर के सबसे महत्वपूर्ण मापदंडों में से एक है। यदि उच्च शुद्धता एनएमएनएच की गारंटी नहीं दी जा सकती है, तो शेष पदार्थ प्रासंगिक मानकों से अधिक होने की संभावना है। जैसा कि संलग्न प्रमाण पत्र दर्शाते हैं कि बोंटैक द्वारा उत्पादित एनएमएनएच पाउडर 99% की शुद्धता तक पहुंचता है। अंत में, इसे साबित करने के लिए एक पेशेवर परीक्षण स्पेक्ट्रम की आवश्यकता है। एक कार्बनिक यौगिक की संरचना का निर्धारण करने के लिए सामान्य तरीकों में परमाणु चुंबकीय अनुनाद स्पेक्ट्रोस्कोपी (एनएमआर) और उच्च-रिज़ॉल्यूशन मास स्पेक्ट्रोमेट्री (एचआरएमएस) शामिल हैं। आमतौर पर इन दो स्पेक्ट्रा के विश्लेषण के माध्यम से, यौगिक की संरचना प्रारंभिक रूप से निर्धारित की जा सकती है।
हमारे अपडेट और ब्लॉग पोस्ट
स्तन कैंसर के इलाज के लिए बीसीएससी को लक्षित करने में गिन्सनोसाइड आरजी 3 का आवेदन मूल्य
परिचय Ginsenoside Rg3 Panaxanediol प्रकार tetracyclic triterpenoid saponin monomer Panax ginseng की जड़ से निकाला है, जो विरोधी ट्यूमर सहित औषधीय प्रभाव की एक विस्तृत श्रृंखला है, neuroprotection, हृदय संरक्षण, विरोधी थकान, विरोधी ऑक्सीकरण, हाइपोग्लाइसीमिया, और प्रतिरक्षा समारोह की वृद्धि. यह शोध स्तन कैंसर के इलाज के लिए स्तन कैंसर स्टेम सेल (बीसीएससी) को लक्षित करने में जीन्सनोसाइड आरजी 3 के संभावित मूल्य का खुलासा करता है, जो महत्वपूर्ण रुग्णता और मृत्यु दर के साथ दुनिया भर में सबसे आम ट्यूमर में से एक है। Ginsenoside Rg3 कैंसर विरोधी सहायक के रूप में Ginsenoside Rg3 ट्यूमर कोशिकाओं के apoptosis को बढ़ावा देने कर सकते हैं, और ट्यूमर के विकास को बाधित, घुसपैठ, आक्रमण, मेटास्टेसिस और neovascularization. इसी समय, यह विषाक्तता को कम करने, कीमोथेरेपी दवाओं के साथ संयुक्त आवेदन में प्रभावकारिता बढ़ाने, जीव की प्रतिरक्षा में सुधार और ट्यूमर कोशिकाओं के बहु-दवा प्रतिरोध को उलटने का प्रभाव है। शेनी कैप्सूल, मुख्य घटक के रूप में जीन्सनोसाइड आरजी 3 मोनोमर के साथ एक नई एंटीकैंसर दवा, चीन एफडीए द्वारा अनुमोदित की गई थी और 2003 में विपणन की गई थी, जिसका उपयोग मुख्य रूप से विभिन्न ट्यूमर के सहायक उपचार में किया जाता है। बीसीएससी के बारे में स्तन कैंसर स्टेम सेल (बीसीएससी) आत्म-नवीकरण और भेदभाव की मजबूत क्षमता के साथ उदासीन कोशिकाओं का एक समूह है, जो खराब नैदानिक परिणामों और खराब प्रभावकारिता का मुख्य कारण है। बीसीएससी सीरम मुक्त त्रि-आयामी संस्कृति स्थितियों के तहत क्लोनली रूप से फैल सकते हैं और मैमोस्फीयर बना सकते हैं। BCSC में विशिष्ट सतह मार्कर (CD44, CD24, CD133, OCT4 और SOX2) या एंजाइम (ALDH1) होते हैं। बीसीएससी स्तन कैंसर के संभावित ड्राइवरों के रूप में कार्य करते हैं, जो पारंपरिक स्तन कैंसर नैदानिक उपचार जैसे रेडियोथेरेपी के प्रतिरोधी होते हैं, जिससे स्तन कैंसर की पुनरावृत्ति और मेटास्टेसिस होता है। स्तन कैंसर की प्रगति में ginsenoside Rg3 का दमनकारी प्रभाव Ginsenoside Rg3 व्यवहार्यता और एक समय में स्तन कैंसर कोशिकाओं की clonogenicity पर निरोधात्मक प्रभाव डालती है- और खुराक पर निर्भर तरीके. इसके अलावा, यह मैमोस्फीयर गठन को दबा देता है, जैसा कि गोलाकार संख्या और व्यास से स्पष्ट है। इसके अलावा, ginsenoside Rg3 स्टेम सेल से संबंधित कारकों की अभिव्यक्ति को कम कर देता है (c-Myc, Oct4, Sox2, और Lin28), और ALDH घट जाती है (+) उप-जनसंख्या स्तन कैंसर कोशिकाओं. Ginsenoside Rg3 MYC mRNA गिरावट के त्वरक के रूप में Ginsenoside Rg3 मुख्य रूप से MYC की अभिव्यक्ति downregulation के माध्यम से BCSCs depresses, ट्यूमर दीक्षा में एक महत्वपूर्ण भूमिका के साथ मुख्य कैंसर स्टेम सेल reprogramming कारकों में से एक. MYC mRNA स्थिरता पर इसका नियामक प्रभाव मुख्य रूप से microRNA let-7 क्लस्टर को बढ़ावा देकर प्राप्त किया जाता है। सामान्य परिस्थितियों में, let7 परिवार को कैंसर कोशिकाओं में निम्न स्तर पर व्यक्त किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप स्थिर MYC mRNA अभिव्यक्ति और उच्च c-Myc अभिव्यक्ति होती है। हालांकि, Rg3 उपचार लेट-7 क्लस्टर के अपग्रेडेशन, MYC mRNA स्थिरता की हानि, c-Myc अभिव्यक्ति के डाउनरेगुलेशन और स्तन कैंसर स्टेम जैसे गुणों के निषेध की ओर जाता है। समाप्ति पारंपरिक चीनी हर्बल मोनोमर जीन्सनोसाइड आरजी 3 में स्तन कैंसर के उपचार के लिए सहायक के रूप में महान वादा दिखाते हुए, पोस्ट-ट्रांसक्रिप्शनल स्तर पर एमवाईसी एमआरएनए को अस्थिर करके स्तन कैंसर स्टेम जैसे गुणों को दबाने की क्षमता है। हवाला निंग JY, झांग ZH, झांग J, लियू YM, ली GC, वांग AM, Li Y, शान X, वांग JH, झांग X, झाओ Y. Ginsenoside Rg3 MYC mRNA स्थिरता ख़राब के माध्यम से स्तन कैंसर स्टेम की तरह फेनोटाइप कम हो जाती है. एम जे कैंसर Res. 2024 फ़रवरी 15; 14(2):601-615. पीएमआईडी: 38455405; पीएमसीआईडी: PMC10915333। बोंटैक जीन्सनोसाइड्स BONTAC 2012 से कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के लिए कच्चे माल के अनुसंधान एवं विकास, निर्माण और बिक्री के लिए समर्पित है, स्व-स्वामित्व वाले कारखानों, 170 से अधिक वैश्विक पेटेंट के साथ-साथ मजबूत R&D टीम के साथ। BONTAC के पास शुद्ध कच्चे माल, उच्च रूपांतरण दर और उच्च सामग्री (99% तक) के साथ दुर्लभ जीन्सनोसाइड्स Rh2/Rg3 के जैवसंश्लेषण में समृद्ध R&D अनुभव और उन्नत तकनीक है। अनुकूलित उत्पाद समाधान के लिए वन-स्टॉप सेवा BONTAC में उपलब्ध है। अद्वितीय बोनजाइम एंजाइमैटिक संश्लेषण तकनीक के साथ, एस-टाइप और आर-टाइप आइसोमर्स दोनों को मजबूत गतिविधि और सटीक लक्ष्यीकरण कार्रवाई के साथ यहां सटीक रूप से संश्लेषित किया जा सकता है। हमारे उत्पादों को सख्त तृतीय-पक्ष स्व-निरीक्षण के अधीन किया जाता है, जो भरोसेमंद के लायक हैं। अस्वीकरण यह लेख अकादमिक पत्रिका में संदर्भ पर आधारित है। प्रासंगिक जानकारी केवल साझा करने और सीखने के उद्देश्यों के लिए प्रदान की जाती है, और किसी भी चिकित्सा सलाह उद्देश्यों का प्रतिनिधित्व नहीं करती है। यदि कोई उल्लंघन है, तो कृपया हटाने के लिए लेखक से संपर्क करें। इस लेख में व्यक्त किए गए विचार बोंटैक की स्थिति का प्रतिनिधित्व नहीं करते हैं। किसी भी परिस्थिति में BONTAC को किसी भी दावे, क्षति, हानि, व्यय, या लागत के लिए जिम्मेदार नहीं ठहराया जाएगा, जिसके परिणामस्वरूप या इस वेबसाइट पर जानकारी और सामग्री पर आपकी निर्भरता से प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से उत्पन्न होता है।
एनएडी +/एनएमएन और डीबीसी1 के बीच बातचीत को अंतर्निहित आणविक तंत्र
परिचय निकोटिनमाइड एडेनिन डाइन्यूक्लियोटाइड (एनएडी +) के ऑक्सीकृत रूप और इसके अग्रदूत निकोटिनमाइड मोनोन्यूक्लियोटाइड (एनएमएन) को डीएनए की मरम्मत को बहाल करने और स्तन कैंसर 1 (डीबीसी 1) में हटाए गए के माध्यम से कैंसर की प्रगति को रोकने के लिए उजागर किया गया है। यह शोध विस्तृत आणविक तंत्र को समझने के लिए प्रतिबद्ध है। DBC1 के बारे में डीबीसी 1 एक परमाणु प्रोटीन है जिसे शुरू में मानव गुणसूत्र 8p21 क्षेत्र से क्लोन किया जाता है, जो प्रोटीन-प्रोटीन इंटरैक्शन द्वारा विविध लक्ष्यों को संशोधित कर सकता है, जो एपोप्टोसिस, डीएनए मरम्मत, जीर्णता, प्रतिलेखन, चयापचय, सर्कैडियन चक्र, एपिजेनेटिक विनियमन, सेल प्रसार और ट्यूमरजेनेसिस जैसी विभिन्न सेलुलर प्रक्रियाओं में योगदान देता है। एनएडी + / एनएमएन और DBC1354-396 के बीच आत्मीयता और आणविक बंधन तंत्र परमाणु चुंबकीय अनुनाद (एनएमआर) और इज़ोटेर्मल अनुमापन कैलोरीमेट्री (आईटीसी) प्रयोगों की मदद से, यह सत्यापित किया जाता है कि एनएडी + और एनएमएन दोनों का डीबीसी 1 के एनएचडी डोमेन के साथ बाध्यकारी संबंध है। विशेष रूप से, NAD+ हाइड्रोजन बॉन्ड के माध्यम से DBC1354-396 के साथ इंटरैक्ट करता है, एक बाध्यकारी आत्मीयता (8.99 μM) के साथ NMN (17.0 μM) से लगभग दोगुना और प्रमुख बाध्यकारी साइटें मुख्य रूप से अवशेष E363 और D372 हैं। लिगैंड-प्रोटीन इंटरैक्शन में E363 और D372 उत्परिवर्तन की महत्वपूर्ण भूमिकाएं DBC1354-396 का एन-टर्मिनल लूप एक स्थानीय स्थान के भीतर छोटे लिगैंड को घेरता है, हाइड्रोजन बॉन्डिंग के माध्यम से प्रमुख अमीनो एसिड अवशेषों E363 और D372 के माध्यम से प्रोटीन को NAD+ और NMN को लंगर डालता है। समाप्ति NAD+ और इसके अग्रदूत NMN दोनों प्रमुख स्थलों E363 और D372 पर DBC1 के NHD डोमेन (DBC1354-396) से जुड़ सकते हैं, जो ट्यूमर सहित DBC1 से जुड़ी बीमारी पर लक्षित उपचारों और दवा अनुसंधान के विकास के लिए उपन्यास सुराग प्रदान करते हैं। हवाला ओयू एल, झाओ एक्स, वू आईजे, एट अल। "एनएडी + और एनएमएन का आणविक तंत्र डीबीसी 1 के न्यूडिक्स होमोलॉजी डोमेन के लिए बाध्यकारी है"। Int J Biol Macromol. 12 फरवरी, 2024 को ऑनलाइन प्रकाशित। डीओआइ:10.1016/जे.आईजेबायोमैक.2024.130131 बोंटैक एनएडी BONTAC 2012 से कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के लिए कच्चे माल के अनुसंधान एवं विकास, निर्माण और बिक्री के लिए समर्पित है, स्व-स्वामित्व वाले कारखानों, 170 से अधिक वैश्विक पेटेंट के साथ-साथ डॉक्टरों और मास्टर्स से मिलकर मजबूत R&D टीम। BONTAC के पास NAD और इसके अग्रदूतों के जैवसंश्लेषण में समृद्ध R&D अनुभव और उन्नत तकनीक है (उदा। एनएमएन), विभिन्न रूपों के साथ चुना जाना है (उदाहरण के लिए एंडोक्सिन मुक्त आईवीडी-ग्रेड एनएडी, ना-मुक्त या एनए-युक्त एनएडी; एनआर-सीएल या एनआर-मालेट)। उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति को विशेष बोनप्योर सात-चरणीय शुद्धिकरण तकनीक और बोनजाइम पूरे-एंजाइमैटिक विधि के साथ यहां बेहतर ढंग से सुनिश्चित किया जा सकता है। अस्वीकरण यह लेख अकादमिक पत्रिका में संदर्भ पर आधारित है। प्रासंगिक जानकारी केवल साझा करने और सीखने के उद्देश्यों के लिए प्रदान की जाती है, और किसी भी चिकित्सा सलाह उद्देश्यों का प्रतिनिधित्व नहीं करती है। यदि कोई उल्लंघन है, तो कृपया हटाने के लिए लेखक से संपर्क करें। इस लेख में व्यक्त किए गए विचार बोंटैक की स्थिति का प्रतिनिधित्व नहीं करते हैं। किसी भी परिस्थिति में BONTAC को किसी भी दावे, क्षति, हानि, व्यय, लागत या देनदारियों के लिए किसी भी तरह से जिम्मेदार या उत्तरदायी नहीं ठहराया जाएगा (सहित, बिना सीमा के, लाभ की हानि, व्यापार रुकावट या जानकारी की हानि के लिए कोई प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष नुकसान) जिसके परिणामस्वरूप या इस वेबसाइट पर जानकारी और सामग्री पर आपकी निर्भरता से प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से उत्पन्न होता है।
एचसीसी उपचार में 20 (एस) -गिन्सनोसाइड आरएच 2 का संभावित उपयोग
परिचय हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा (एचसीसी) तेजी से बिगड़ने, खराब समग्र पूर्वानुमान और उच्च पुनरावृत्ति दर के साथ हाइपरवैस्कुलर ठोस ट्यूमर है, जो प्राथमिक यकृत कैंसर के 90% के लिए जिम्मेदार है, जिसे दुनिया भर में कैंसर से संबंधित मृत्यु दर का तीसरा सबसे आम कारण माना जाता है। विशेष रूप से, 20 (एस) -जीन्सनोसाइड आरएच 2, जिनसेंग से प्राप्त एक आवश्यक बायोएक्टिव घटक, एचसीसी सहित विभिन्न प्रकार के कैंसर में महत्वपूर्ण एंटी-ट्यूमर प्रभाव दिखाता है। एचसीसी के बारे में एचसीसी के लिए विविध जोखिम कारक हैं, जिनमें मुख्य रूप से आनुवंशिकी, एपिजेनेटिक परिवर्तन, क्रोनिक हेपेटाइटिस बी और सी वायरस संक्रमण, एफ्लाटॉक्सिन जोखिम, धूम्रपान, मोटापा और मधुमेह मेलेटस शामिल हैं। एचसीसी के लिए प्रमुख उपचारों में सर्जिकल छांटना, पृथक्करण, ट्रांसकैथेटर धमनी केमोम्बोलिज़ेशन, रेडियोथेरेपी, प्रत्यारोपण आदि शामिल हैं। हालांकि, एचसीसी की उच्च पुनरावृत्ति और मेटास्टेसिस के कारण रोगियों का समग्र पूर्वानुमान असंतोषजनक रहता है। प्रत्यारोपण सबसे प्रभावी है, फिर भी दुर्लभ मिलान दाता यकृत और उच्च शल्य चिकित्सा लागत इसके आवेदन को सीमित करती है। इसके अलावा, 70% से अधिक उन्नत रोगी प्रत्यारोपण के लिए उपयुक्त नहीं हैं, या तो ट्यूमर के बोझ या खराब यकृत समारोह के कारण। एचसीसी में जीन्सनोसाइड आरएच 2 की एंटी-एंजियोजेनेटिक भूमिका यह देखते हुए कि एचसीसी में असामान्य संवहनीकरण और एंजियोजेनेसिस की प्रमुख विशेषताएं हैं और एचसीसी एंडोथेलियल कोशिकाएं सीटू में नई रक्त वाहिकाओं को बनाने और मेटास्टेसिस का समर्थन करने के लिए प्रवण हैं, एंजियोजेनेसिस को दबाने के लिए एंडोथेलियल सेल फ़ंक्शन को लक्षित करना एचसीसी के लिए एक अत्यधिक आशाजनक उपचार एवेन्यू हो सकता है। उल्लेखनीय रूप से, 20 (एस) -जीन्सनोसाइड आरएच 2 में प्रभावी एंटी-एंजियोजेनिक गतिविधि है, जो वीईजीएफ और एमएमपी -2 अभिव्यक्तियों को कम करके एचसीसी सेल लाइन हेपजी 2 में एंटी-प्रोलिफेरेटिव, प्रो-एपोप्टोटिक और सेल चक्र-मॉड्यूलेटिंग गुणों को बढ़ा सकती है। GPC20/Wnt/2-कैटेनिन सिग्नलिंग के माध्यम से HCC में 3(S)-ginsenoside Rh3 की दमनकारी भूमिका β- 20 (एस) -जीन्सनोसाइड आरएच 2 डब्ल्यूएनटी / β-कैटेनिन सिग्नलिंग मार्ग से संबंधित मार्करों (β-कैटेनिन, सी-एमवाईसी, और साइक्लिन डी 1) और जीपीसी 3 को दबाने के माध्यम से एचसीसी विकास को रोकता है, एक सेल-सतह ग्लाइकोप्रोटीन विशेष रूप से एचसीसी रोगियों में अतिरंजित। विशेष रूप से, GPC3 साइलेंसिंग HepG2 कोशिकाओं में 20 (S) -ginsenoside Rh2-प्रेरित एंटी-प्रोलिफेरेटिव और प्रो-एपोप्टोटिक प्रभावों को बढ़ावा देता है, जो β-कैटेनिन, c-myc और साइक्लिन D1 के डाउनरेगुलेशन के साथ सहवर्ती है। समाप्ति 20 (एस) -जीन्सनोसाइड आरएच 2 न केवल वीईजीएफ और एमएमपी -2 अभिव्यक्तियों को डाउनरेगुलेट करके एंजियोजेनेसिस को रोकता है, बल्कि एचसीसी कोशिकाओं में डब्ल्यूएनटी / β-कैटेनिन सिग्नलिंग मार्ग को डाउनरेगुलेट करके जीपीसी 3 को भी लक्षित करता है, एचसीसी उपचार के लिए नए अवसर खोलता है। हवाला कांग मैं, Koo M, जून JH, ली J. सूजन के खिलाफ MC3T3-E1 कोशिकाओं में osteogenesis पर nicotinamide mononucleotide का प्रभाव-lipopolysacharide द्वारा प्रेरित. क्लीन ऍक्स्प Reprod Med. 11 अप्रैल, 2024 को ऑनलाइन प्रकाशित। डीओआइ:10.5653/सीईआरएम.2023.06744 बोंटैक जीन्सनोसाइड्स BONTAC 2012 से कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के लिए कच्चे माल के अनुसंधान एवं विकास, निर्माण और बिक्री के लिए समर्पित है, स्व-स्वामित्व वाले कारखानों, 170 से अधिक वैश्विक पेटेंट के साथ-साथ मजबूत R&D टीम के साथ। BONTAC के पास शुद्ध कच्चे माल, उच्च रूपांतरण दर और उच्च सामग्री (99% तक) के साथ दुर्लभ जीन्सनोसाइड्स Rh2/Rg3 के जैवसंश्लेषण में समृद्ध R&D अनुभव और उन्नत तकनीक है। अनुकूलित उत्पाद समाधान के लिए वन-स्टॉप सेवा BONTAC में उपलब्ध है। अद्वितीय बोनजाइम एंजाइमैटिक संश्लेषण तकनीक के साथ, एस-टाइप और आर-टाइप आइसोमर्स दोनों को मजबूत गतिविधि और सटीक लक्ष्यीकरण कार्रवाई के साथ यहां सटीक रूप से संश्लेषित किया जा सकता है। हमारे उत्पादों को सख्त तृतीय-पक्ष स्व-निरीक्षण के अधीन किया जाता है, जो भरोसेमंद के लायक हैं। अस्वीकरण यह लेख अकादमिक पत्रिका में संदर्भ पर आधारित है। प्रासंगिक जानकारी केवल साझा करने और सीखने के उद्देश्यों के लिए प्रदान की जाती है, और किसी भी चिकित्सा सलाह उद्देश्यों का प्रतिनिधित्व नहीं करती है। यदि कोई उल्लंघन है, तो कृपया हटाने के लिए लेखक से संपर्क करें। इस लेख में व्यक्त किए गए विचार बोंटैक की स्थिति का प्रतिनिधित्व नहीं करते हैं। किसी भी परिस्थिति में BONTAC को किसी भी दावे, क्षति, हानि, व्यय, लागत या देनदारियों के लिए किसी भी तरह से जिम्मेदार या उत्तरदायी नहीं ठहराया जाएगा (सहित, बिना सीमा के, लाभ की हानि, व्यापार रुकावट या जानकारी की हानि के लिए कोई प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष नुकसान) जिसके परिणामस्वरूप या इस वेबसाइट पर जानकारी और सामग्री पर आपकी निर्भरता से प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से उत्पन्न होता है।