एनएमएनएच: 1. "बोनजाइम" पूरे-एंजाइमेटिक विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष निर्माण पाउडर नहीं। 2. बोनटैक उच्च शुद्धता, स्थिरता के स्तर पर एनएमएनएच पाउडर का उत्पादन करने वाला दुनिया का पहला निर्माण है। 3. विशेष "बोनप्योर" सात-चरणीय शुद्धिकरण तकनीक, उच्च शुद्धता (99% तक) और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादन की स्थिरता 4. स्व-स्वामित्व वाले कारखाने और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए 5. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें
एनएडीएच: 1. बोनजाइम संपूर्ण-एंजाइमेटिक विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष नहीं 2. विशेष बोनप्योर सात-चरणीय शुद्धिकरण तकनीक, शुद्धता 98% से अधिक 3. विशेष पेटेंट प्रक्रिया क्रिस्टल रूप, उच्च स्थिरता 4. उच्च गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए 5. 8 घरेलू और विदेशी एनएडीएच पेटेंट, उद्योग का नेतृत्व करते हैं 6. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें
एनएडी: 1. "बोनजाइम" संपूर्ण-एंजाइमेटिक विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष नहीं 2. दुनिया भर में 1000+ उद्यमों का स्थिर आपूर्तिकर्ता 3. अद्वितीय "बोनप्योर" सात-चरणीय शुद्धिकरण तकनीक, उच्च उत्पाद सामग्री और उच्च रूपांतरण दर 4. स्थिर उत्पाद की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए सुखाने की तकनीक को फ्रीज करें 5. अद्वितीय क्रिस्टल प्रौद्योगिकी, उच्च उत्पाद घुलनशीलता 6. स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए
एनएमएन: 1. "बोनजाइम" पूरे-एंजाइमेटिक विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष नहीं 2. अनन्य "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धिकरण तकनीक, उच्च शुद्धता (99.9% तक) और स्थिरता 3. औद्योगिक अग्रणी प्रौद्योगिकी: 15 घरेलू और अंतर्राष्ट्रीय NMN पेटेंट 4. स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए 5. मल्टीपल इन विवो अध्ययनों से पता चलता है कि बोंटैक NMN सुरक्षित और प्रभावी है 6. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें 7. NMN हार्वर्ड विश्वविद्यालय की प्रसिद्ध डेविड सिंक्लेयर टीम के कच्चे माल के आपूर्तिकर्ता
बोंटैक बायो-इंजीनियरिंग (शेन्ज़ेन) कं, लिमिटेड (इसके बाद BONTAC के रूप में संदर्भित) जुलाई 2012 में स्थापित एक उच्च तकनीक उद्यम है। BONTAC मुख्य उत्पादों के रूप में एंजाइम उत्प्रेरण प्रौद्योगिकी और मुख्य उत्पादों के रूप में कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के साथ अनुसंधान एवं विकास, उत्पादन और बिक्री को एकीकृत करता है। BONTAC में उत्पादों की छह प्रमुख श्रृंखलाएं हैं, जिनमें कोएंजाइम, प्राकृतिक उत्पाद, चीनी के विकल्प, सौंदर्य प्रसाधन, आहार की खुराक और चिकित्सा मध्यवर्ती शामिल हैं।
वैश्विक के नेता के रूप मेंएनएमएनउद्योग, BONTAC के पास चीन में पहली संपूर्ण-एंजाइम उत्प्रेरण तकनीक है। हमारे कोएंजाइम उत्पादों का व्यापक रूप से स्वास्थ्य उद्योग, चिकित्सा और सौंदर्य, हरित कृषि, बायोमेडिसिन और अन्य क्षेत्रों में उपयोग किया जाता है। BONTAC स्वतंत्र नवाचार का पालन करता है, इससे अधिक के साथ170 आविष्कार पेटेंट. पारंपरिक रासायनिक संश्लेषण और किण्वन उद्योग से अलग, BONTAC में हरे रंग के कम कार्बन और उच्च मूल्य वर्धित जैवसंश्लेषण तकनीक के फायदे हैं। क्या अधिक है, BONTAC ने चीन में प्रांतीय स्तर पर पहला कोएंजाइम इंजीनियरिंग प्रौद्योगिकी अनुसंधान केंद्र स्थापित किया है जो गुआंग्डोंग प्रांत में एकमात्र है।
भविष्य में, BONTAC हरित, कम कार्बन और उच्च-मूल्य वर्धित जैवसंश्लेषण प्रौद्योगिकी के अपने लाभों पर ध्यान केंद्रित करेगा, और शिक्षा के साथ-साथ अपस्ट्रीम/डाउनस्ट्रीम भागीदारों के साथ पारिस्थितिक संबंध बनाएगा, लगातार सिंथेटिक जैविक उद्योग का नेतृत्व करेगा और मनुष्यों के लिए बेहतर जीवन बनाएगा।
एनएमएनएच पाउडर तैयार करने के मुख्य तरीकों में निष्कर्षण, किण्वन, किलेबंदी, जैवसंश्लेषण और कार्बनिक पदार्थ संश्लेषण शामिल हैं। अन्य तैयारियों की तुलना में, प्रदूषण मुक्त, उच्च स्तर की शुद्धता और के फायदों के कारण संपूर्ण एंजाइम मुख्यधारा की विधि बन जाता है
1. "बोनजाइम" पूरे-एंजाइमेटिक विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष निर्माण पाउडर नहीं।
2. बोनटैक उच्च शुद्धता, स्थिरता के स्तर पर एनएमएनएच पाउडर का उत्पादन करने वाला दुनिया का पहला निर्माण है।
3. विशेष "बोनप्योर" सात-चरणीय शुद्धिकरण तकनीक, उच्च शुद्धता (99% तक) और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादन की स्थिरता
4. स्व-स्वामित्व वाले कारखाने और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए
5. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें
जब सुसंस्कृत कोशिकाओं पर लागू किया जाता है, तो एनएमएनएच को एनएमएन की तुलना में अधिक कुशल दिखाया जाता है क्योंकि यह "एनएमएन की तुलना में दस गुना कम सांद्रता (5 माइक्रोन) पर एनएडी+ को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाने में सक्षम था"। इसके अलावा, NMNH अधिक प्रभावी साबित होता है, क्योंकि 500 माइक्रोन सांद्रता पर, इसने "एनएडी+ सांद्रता में लगभग 10 गुना वृद्धि हासिल की, जबकि एनएमएन इन कोशिकाओं में केवल 1 मिमी सांद्रता पर भी एनएडी+ सामग्री को दोगुना करने में सक्षम था।
दिलचस्प बात यह है कि NMNH भी तेजी से कार्य करता है और इसकी तुलना में लंबे समय तक चलने वाला प्रभाव पड़ता है NMN. लेखकों के अनुसार, NMNH "15 मिनट के भीतर NAD+ के स्तर में उल्लेखनीय वृद्धि" को प्रेरित करता है, और "NAD+ लगातार 6 घंटे तक बढ़ा और 24 घंटे तक स्थिर रहा, जबकि NMN केवल 1 घंटे के बाद अपने पठार पर पहुंच गया, सबसे अधिक संभावना है क्योंकि NMN NAD+ के लिए रीसाइक्लिंग मार्ग पहले ही संतृप्त हो चुके थे।
NADH शरीर द्वारा संश्लेषित होता है और इस प्रकार यह एक आवश्यक पोषक तत्व नहीं है। इसके संश्लेषण के लिए आवश्यक पोषक तत्व निकोटिनमाइड की आवश्यकता होती है, और ऊर्जा उत्पादन में इसकी भूमिका निश्चित रूप से एक आवश्यक है। माइटोकॉन्ड्रियल इलेक्ट्रॉन परिवहन श्रृंखला में इसकी भूमिका के अलावा, NADH साइटोसोल में उत्पन्न होता है। माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली NADH के लिए अभेद्य है, और यह पारगम्यता बाधा साइटोप्लाज्मिक को माइटोकॉन्ड्रियल NADH पूल से प्रभावी ढंग से अलग करती है। हालांकि, साइटोप्लाज्मिक एनएडीएच का उपयोग जैविक ऊर्जा उत्पादन के लिए किया जा सकता है। यह तब होता है जब मैलेट-एस्पार्टेट शटल साइटोसोल में एनएडीएच से माइटोकॉन्ड्रिया की इलेक्ट्रॉन परिवहन श्रृंखला तक के समकक्षों को कम करने का परिचय देता है। यह शटल मुख्य रूप से लीवर और हृदय में होता है।
निकोटिनमाइड एडेनिन डाइन्यूक्लियोटाइड (एनएडी + ) होमियोस्टेसिस एनएडी + -निर्भर एंजाइमों द्वारा गिरावट के कारण लगातार समझौता किया जाता है। NAD+ अग्रदूतों निकोटिनमाइड मोनोन्यूक्लियोटाइड (NMN) और निकोटिनमाइड राइबोसाइड (NR) के साथ पूरकता द्वारा NAD+ पुनःपूर्ति इस असंतुलन को कम कर सकती है। हालाँकि, NMN और NR सेलुलर NAD+ पूल पर उनके हल्के प्रभाव और उच्च खुराक की आवश्यकता से सीमित हैं। यहां, हम एनएमएन (एनएमएनएच) के कम रूप की संश्लेषण विधि की रिपोर्ट करते हैं, और इस अणु को पहली बार एक नए एनएडी+ अग्रदूत के रूप में पहचानते हैं। हम दिखाते हैं कि NMNH एनएडी + के स्तर को बहुत अधिक सीमा तक और तेजी से बढ़ाता है NMN या NR, और यह एक अलग, NRK और NAMPT-स्वतंत्र, मार्ग के माध्यम से चयापचय होता है। हम यह भी प्रदर्शित करते हैं कि एनएमएनएच क्षति को कम करता है और हाइपोक्सिया/रीऑक्सीजनेशन चोट पर गुर्दे के ट्यूबलर उपकला कोशिकाओं में मरम्मत में तेजी लाता है। अंत में, हम पाते हैं कि चूहों में NMNH प्रशासन पूरे रक्त में तेजी से और निरंतर NAD+ वृद्धि का कारण बनता है, जो यकृत, गुर्दे, मांसपेशियों, मस्तिष्क, भूरे वसा ऊतक और हृदय में NAD+ के स्तर में वृद्धि के साथ होता है, लेकिन सफेद वसा ऊतक में नहीं। साथ में, हमारा डेटा हाइलाइट करता है NMNH तीव्र गुर्दे की चोट के लिए चिकित्सीय क्षमता के साथ एक नए NAD+ अग्रदूत के रूप में, कम NAD+ अग्रदूतों के पुनर्चक्रण के लिए एक उपन्यास मार्ग के अस्तित्व की पुष्टि करता है और NMNH को कम NAD+ अग्रदूतों के नए परिवार के सदस्य के रूप में स्थापित करता है।
सबसे पहले, कारखाने का निरीक्षण करें। कुछ स्क्रीनिंग के बाद, NMNH कंपनियां जो सीधे उपभोक्ताओं का सामना करती हैं, ब्रांड निर्माण पर अधिक ध्यान देती हैं। इसलिए, एक अच्छे ब्रांड के लिए, गुणवत्ता सबसे महत्वपूर्ण चीज है, और कच्चे माल की गुणवत्ता को नियंत्रित करने के लिए पहली बात कारखाने का निरीक्षण करना है। बोंटैक कंपनी वास्तव में निर्माण कर रही है NMNH एसजीएस के कैटेरिया के साथ उच्च गुणवत्ता का पाउडर। दूसरे, शुद्धता का परीक्षण किया जाता है। शुद्धता के सबसे महत्वपूर्ण मापदंडों में से एक है NMN पाउडर। यदि उच्च शुद्धता NMNH की गारंटी नहीं दी जा सकती है, तो शेष पदार्थों के प्रासंगिक मानकों से अधिक होने की संभावना है। जैसा कि संलग्न प्रमाणपत्र दर्शाते हैं कि NMNH बोनटैक द्वारा उत्पादित पाउडर 99% की शुद्धता तक पहुंचता है। अंत में, इसे साबित करने के लिए एक पेशेवर परीक्षण स्पेक्ट्रम की आवश्यकता होती है। एक कार्बनिक यौगिक की संरचना का निर्धारण करने के लिए सामान्य तरीकों में परमाणु चुंबकीय अनुनाद स्पेक्ट्रोस्कोपी (एनएमआर) और उच्च-रिज़ॉल्यूशन मास स्पेक्ट्रोमेट्री (एचआरएमएस) शामिल हैं। आमतौर पर इन दो स्पेक्ट्रा के विश्लेषण के माध्यम से, यौगिक की संरचना को प्रारंभिक रूप से निर्धारित किया जा सकता है।
1. परिचय विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) की 2020 की रिपोर्ट के अनुसार, दुनिया भर में स्तन कैंसर के लगभग 2.3 मिलियन मामले हैं। स्तन कैंसर महत्वपूर्ण घटना दर के साथ महिलाओं में सबसे घातक ट्यूमर में से एक के रूप में उभरा है। हालांकि हाल के वर्षों में प्रारंभिक चरण के स्तन कैंसर के इलाज की दर में सुधार करने में काफी प्रगति हुई है, उन्नत स्तन कैंसर को ठीक करना अभी भी मुश्किल है। प्रारंभिक चरण के स्तन कैंसर की पुनरावृत्ति और मेटास्टेसिस के जोखिम को कैसे कम किया जाए और साथ ही उन्नत स्तन कैंसर वाले रोगियों के अस्तित्व को लम्बा कैसे बढ़ाया जाए, यह अभी भी स्तन कैंसर के नैदानिक उपचार में एक चुनौती है। विशेष रूप से, जिनसेनोसाइड आरएच 2 (जीआरएच 2) प्राकृतिक हत्यारा (एनके) कोशिकाओं की प्रतिरक्षा निगरानी को मजबूत करने के माध्यम से स्तन कैंसर की प्रगति को धीमा करने पर प्रमुख प्रभाव डालता है, जो ट्यूमर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए महत्वपूर्ण साइटोटॉक्सिक जन्मजात लिम्फोसाइटों का एक प्रकार है। 2. स्तन कैंसर की प्रगति में GRh2 की दमनकारी भूमिका GRh2 स्तन कैंसर के विकास, प्रसार और मेटास्टेसिस में बाधा डालता है। सीधे शब्दों में कहें, मॉडल चूहों के शरीर के वजन और ट्यूमर की मात्रा GRh2 (10 मिलीग्राम/किग्रा और 20 मिलीग्राम/किग्रा) के उपचार के बाद स्पष्ट रूप से कम हो जाती है। इसके अलावा, स्तन कैंसर कोशिकाओं की बढ़ती दर को GRh2 द्वारा खुराक-निर्भर तरीके (5, 10 और 20 मिलीग्राम/किग्रा) में दबाया जाता है। GRh2 (20 मिलीग्राम/किग्रा) के उपचार पर, फेफड़ों की क्षमता का नुकसान स्पष्ट रूप से कम हो जाता है और एमडीए-एमबी-231 ट्यूमर कोशिकाओं द्वारा गठित फेफड़े के मेटास्टेस को भी आश्चर्यजनक रूप से कम कर दिया जाता है, जिसमें कोई स्पष्ट यकृत मेटास्टेटिक नोड्यूल नहीं होता है। 3. GRh2 उपचार के बाद स्तन कैंसर कोशिकाओं पर NK कोशिकाओं का बढ़ा हुआ हत्या प्रभाव GRh2 NK92MI कोशिकाओं की हत्या क्षमता में सुधार के माध्यम से स्तन कैंसर की प्रगति को धीमा करने पर उल्लेखनीय प्रभाव डालता है। संक्षेप में, NK92MI सेल-स्तन कैंसर सेल सह-संस्कृति प्रणाली में मध्यस्थों को मारने वाले मध्यस्थों और IFN-γ के mRNA अभिव्यक्ति स्तर को GRh2 उपचार के बाद स्पष्ट रूप से अपग्रेड किया जाता है। आश्चर्यजनक रूप से, GRh2 द्वारा स्तन कैंसर के फेफड़े के मेटास्टेसिस को कम करने से एनके कोशिकाओं की कमी पर लगभग प्रतिकार किया जाता है। वाहन नियंत्रण के सापेक्ष, CD107a की मात्रा, NK कोशिकाओं का एक डिग्रेनुलेशन मार्कर, GRh2 (20 मिलीग्राम/किग्रा) की उपस्थिति में अत्यधिक बढ़ जाती है, जो स्तन कैंसर पर NK कोशिकाओं की बढ़ी हुई हत्या गतिविधि की पुष्टि करती है। 4. स्तन कैंसर के खिलाफ एनके सेल गतिविधि को प्रबल करने पर GRh2 का अंतर्निहित आणविक तंत्र स्तन कैंसर कोशिकाएं एनके सेल निगरानी से बचने के लिए ERp5 द्वारा मध्यस्थता वाले प्रोटियोलिटिक शेडिंग MICA के माध्यम से NKG2D द्वारा मान्यता को कम करती हैं। GRh2 NK कोशिकाओं से मध्यस्थों को मारने की सामग्री को बढ़ाने के लिए ERp5 की अभिव्यक्ति को दबाकर घुलनशील MICA (sMICA) के गठन में हस्तक्षेप करता है, जिससे स्तन कैंसर के खिलाफ लड़ने पर हड़ताली प्रभाव पड़ता है। 5. निष्कर्ष GRh2 एनके कोशिकाओं के साइटोटॉक्सिक प्रभाव को प्रबल करता है और स्तन कैंसर से लड़ने के लिए एनके कोशिकाओं के प्रतिरक्षा निगरानी कार्य को बढ़ाता है, जो स्तन कैंसर की रोकथाम और उपचार के लिए एक शक्तिशाली दवा उम्मीदवार हो सकता है। हवाला [1] सुंग एच, फेरले जे, सीगल आरएल, एट अल। ग्लोबल कैंसर स्टैटिस्टिक्स 2020: 185 देशों में 36 कैंसर के लिए दुनिया भर में घटना और मृत्यु दर का ग्लोबोकन अनुमान। सीए कैंसर जे क्लिन। 2021; 71(3):209-249. डीओआई:10.3322/सीएएसी.21660 [2] यांग सी, कियान सी, झेंग डब्ल्यू, एट अल। Ginsenoside Rh2 स्तन कैंसर में ERp5 के निषेध के माध्यम से प्राकृतिक हत्यारा (NK) कोशिकाओं की प्रतिरक्षा निगरानी को बढ़ाता है। फाइटोमेडिसिन। 2024;123:155180. डीओआई:10.1016/जे.फाइमेड.2023.155180 BONTAC ginsenoside Rh2 के उत्पाद लाभ BONTAC दुनिया भर में पहला उद्यम है जो शुद्ध कच्चे माल, उच्च रूपांतरण दर और उच्च सामग्री (99% तक) के साथ एंजाइमेटिक संश्लेषण द्वारा जिनसेनोसाइड्स (Rh2) का राष्ट्रीय बड़े पैमाने पर उत्पादन प्रदान कर सकता है। अनुकूलित उत्पाद समाधान के लिए वन-स्टॉप सेवा BONTAC में उपलब्ध है। अद्वितीय बोनजाइम एंजाइमेटिक संश्लेषण तकनीक के साथ, एस-टाइप और आर-टाइप दोनों आइसोमर्स को मजबूत गतिविधि और सटीक लक्ष्यीकरण कार्रवाई के साथ यहां सटीक रूप से संश्लेषित किया जा सकता है। हमारे उत्पादों को सख्त तृतीय-पक्ष स्व-निरीक्षण के अधीन किया जाता है, जो भरोसेमंद हैं। अस्वीकरण यह लेख अकादमिक पत्रिका में संदर्भ पर आधारित है। प्रासंगिक जानकारी केवल साझा करने और सीखने के उद्देश्यों के लिए प्रदान की जाती है, और किसी भी चिकित्सा सलाह उद्देश्यों का प्रतिनिधित्व नहीं करती है। यदि कोई उल्लंघन है, तो कृपया हटाने के लिए लेखक से संपर्क करें। इस लेख में व्यक्त किए गए विचार BONTAC की स्थिति का प्रतिनिधित्व नहीं करते हैं।
1. परिचय जिनसेंग को हमेशा चीन में एक मूल्यवान पारंपरिक चीनी दवा के रूप में माना जाता है। वर्तमान में, जिनसेंग से निकाले गए मुख्य सक्रिय तत्व जिनसेनोसाइड्स पर भी बहुत ध्यान दिया गया है। आश्चर्यजनक रूप से, जिनसेनोसाइड आरएच 2, पैनाक्स जिनसेंग में सबसे अधिक प्रतिनिधि बायोएक्टिव जिनसेनोसाइड्स में से एक, में इम्यूनोमॉड्यूलेटरी, एंटी-इंफ्लेमेटरी और एंटी-ट्यूमर गतिविधियां हैं, जो कई बीमारियों में चिकित्सीय भूमिका दिखाती हैं। 2. जिनसेनोसाइड आरएच 2 का चिकित्सीय प्रभाव * मानव शरीर के प्रतिरक्षा समारोह को बढ़ाएं Ginsenoside Rh2 में रोगी के शरीर के प्रतिरक्षा समारोह को बढ़ाने का प्रभाव होता है। विशेष रूप से, यह प्रतिरक्षा में सुधार करके मानव शरीर में कीमोथेरेपी द्वारा छोड़ी गई विषाक्तता को प्रभावी ढंग से कम कर सकता है। *न्यूरोपैथिक दर्द को कम करें जिनसेनोसाइड आरएच 2 का इंट्राथेकल प्रशासन एसएनआई-प्रेरित यांत्रिक एलोडोनिया और थर्मल हाइपरलेजेसिया को महत्वपूर्ण रूप से कम करता है। आरएच2 का एंटीनोसिसेप्टिव प्रभाव एसएनआई सर्जरी के 10 दिनों बाद तक जारी रहा, जो दर्द चिकित्सा में संभावित अनुप्रयोग मूल्य दिखाता है। चित्र 1: Rh2 का इंट्राथेकल इंजेक्शन चूहों में न्यूरोपैथिक दर्द को रोकता है * सूजन को दबाएं पिछले अध्ययनों से पता चला है कि जिनसेनोसाइड आरएच 2 प्रोइन्फ्लेमेटरी साइटोकिन्स (ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर-α, इंटरल्यूकिन -1 और इंटरल्यूकिन -6) की बढ़ी हुई वृद्धि को रोक सकता है, और बीवी 2 कोशिकाओं के लिपोपॉलीसेकेराइड (एलपीएस) -प्रेरित सक्रियण को महत्वपूर्ण रूप से रोक सकता है। चित्रा 2 एसएनआई चूहों में आरएच 2 के इंट्राथेकल इंजेक्शन ने प्रोइन्फ्लेमेटरी साइटोकिन्स आईएल -1, आईएल -6 और टीएनएफ-α की अभिव्यक्ति को कम कर दिया * एल्ब्यूमिन के संश्लेषण को बढ़ावा देना Ginsenoside Rh2 एल्ब्यूमिन के संश्लेषण को बढ़ावा देने के लिए एक प्रतिरक्षा नियामक के रूप में कार्य करता है, जो मानव शरीर के लिए गर्मी प्रदान कर सकता है, रक्त में इम्युनोग्लोबुलिन की रक्षा और स्थिर कर सकता है। * ट्यूमर कोशिकाओं के विकास को रोकें जिनसेनोसाइड आरएच 2 डेक्सामेथासोन के समान एक रासायनिक संरचना प्रदर्शित करता है। इन विट्रो अध्ययनों में, यह विभिन्न कैंसर कोशिकाओं के विकास और व्यवहार्यता को दबा सकता है, ट्यूमर सेल चक्र गिरफ्तारी और सेलुलर एपोप्टोसिस को प्रेरित कर सकता है, कैंसर कोशिकाओं में परिगलन और ऑटोफैगी को ट्रिगर कर सकता है, मेटास्टेसिस को रोक सकता है और एंजियोजेनेसिस को दबा सकता है। * असामान्य ट्यूमर भेदभाव का उलट जिनसेनोसाइड आरएच 2 का ट्यूमर कैंसर कोशिकाओं पर विभेदन-उत्प्रेरण प्रभाव पड़ता है, और कैंसर कोशिकाओं में मेलेनिन उत्पादन क्षमता को प्रभावी ढंग से बढ़ा सकता है, जिससे कैंसर कोशिकाएं आकृति विज्ञान में सामान्य कोशिकाओं में बदल जाती हैं। तालिका 1: विवो अध्ययनों में जिनसेनोसाइड-आरएच2 के कैंसर रोधी प्रभाव और तंत्र 3. जिनसेनोसाइड Rg3 और ginsenoside Rh2 के बीच का अंतर चित्र 3: जिनसेनोसाइड Rg3 और जिनसेनोसाइड Rh2 की आणविक संरचना जिनसेनोसाइड आरजी3 और जिनसेनोसाइड आरएच 2 दोनों को शरीर के प्रतिरक्षा समारोह को मजबूत करके एंटीट्यूमर प्रभाव प्राप्त करने के लिए प्रमाणित किया गया है। कार्रवाई के उनके समान तंत्र के बावजूद, जिनसेनोसाइड Rg3 और ginsenoside Rh2 के बीच अंतर अभी भी मौजूद हैं। आणविक संरचना के संदर्भ में, जिनसेनोसाइड आरएच 2 में केवल एक ग्लाइकोसिल समूह होता है, जबकि जिनसेनोसाइड आरजी 3 में दो होते हैं। इसके अलावा, ginsenoside Rh2 में ginsenoside Rg3 की तुलना में अधिक जैव उपलब्धता है। Ginsenoside Rg3 को लेने के बाद शरीर से बाहर निकालना आसान है, और इससे शरीर पर ज्यादा फर्क नहीं पड़ेगा। आंतों के अवशोषण के संबंध में, ginsenotone Rh2 लगभग है 5 ginsenotone Rg3 का गुना. 4. निष्कर्ष मोनोसैकराइड जिनसेनोसाइड आरएच2 प्रभावी रूप से मानव प्रतिरक्षा में सुधार कर सकता है, रोग प्रतिरोधक क्षमता बढ़ा सकता है और कैंसर के खतरे को कम कर सकता है। जिनसेनोसाइड आरजी3 के सापेक्ष, जिनसेनोसाइड आरएच2 आंतों के अवशोषण, अनुप्रयोग के दायरे और प्रभावकारिता में उच्च लागत-दक्षता दिखाता है, जो एक उन्नत स्वास्थ्य सहायता प्रदान करता है। BONTAC Ginsenoside Rh2 की उत्पाद सुविधाएँ और लाभ वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा एकाधिक पेटेंट और सख्त तृतीय-पक्ष स्व-निरीक्षण एंजाइमेटिक संश्लेषण द्वारा जिनसेनोसाइड्स का पहला राष्ट्रीय बड़े पैमाने पर उत्पादन अद्वितीय बोनजाइम एंजाइमेटिक संश्लेषण तकनीक हवाला [1] फू, युआन-युआन एट अल। Ginsenoside Rh2 miRNA21-TLR8-माइटोजेन-सक्रिय प्रोटीन किनेज अक्ष के निषेध द्वारा न्यूरोपैथिक दर्द को कम करता है। आणविक दर्द। 2022;18:17448069221126078. डीओआई:10.1177/17448069221126078 [2] हे एक्सएल, जू एक्सएच, शि जेजे, एट अल। जिनसेनोसाइड आरएच 2 के कैंसर विरोधी प्रभाव: एक व्यवस्थित समीक्षा। कर्र मोल फार्माकोल। 2022; 15(1):179-189. डीओआई:10.2174/1874467214666210309115105 अस्वीकरण BONTAC इस वेबसाइट पर जानकारी और सामग्री पर आपकी निर्भरता से प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से उत्पन्न होने वाले किसी भी दावे के लिए कोई जिम्मेदारी नहीं लेगा।
परिचय मलेरिया और शिस्टोसोमियासिस संक्रमण के बाद दुनिया भर में परजीवियों द्वारा मृत्यु का तीसरा सबसे आम कारण अमीबियासिस उभरा है। विश्व स्वास्थ्य संगठन की रिपोर्ट के अनुसार, दुनिया भर में 40 मिलियन से अधिक लोग इस बीमारी से परेशान हैं, जिनमें से 10% गंभीर स्थिति विकसित कर सकते हैं, जिसमें सालाना 50,000 से 100,000 मौतें होती हैं। मेट्रोनिडाजोल को अक्सर अमीबियासिस के लिए निर्धारित किया जाता है, लेकिन इसके कई दुष्प्रभाव होते हैं जैसे उल्टी, दस्त, मतली, सिरदर्द और मुंह में एक तेज धातु का स्वाद। यह अंत करने के लिए, एंटी-अमीबिक प्रभावों के साथ फाइटोकेमिकल यौगिकों की खोज की ओर ध्यान दिया जा रहा है। ऐसा ही एक यौगिक, स्टेवियोसाइड (एसटीवी), एक डाइटरपीन ग्लाइकोसाइड है जो प्राकृतिक पौधे स्टीविया रेबौडियाना से प्राप्त होता है। एंटी-इंफ्लेमेटरी, एंटी-हाइपरटेंसिव, एंटी-ट्यूमर और एंटी-वायरल गतिविधियों सहित कई स्वास्थ्य लाभों के अलावा, इसने एंटी-अमीबिक गुण भी दिखाए हैं और अमीबियासिस के उपचार के लिए एक आशाजनक विकल्प होने की उम्मीद है। अमीबियासिस के बारे में अमीबियासिस, जिसे अमीबिक पेचिश के रूप में भी जाना जाता है, उष्णकटिबंधीय और उपोष्णकटिबंधीय क्षेत्रों में प्रचलित एक परजीवी रोग है, जो एंटामीबा हिस्टोलिटिका के संक्रमण के कारण होता है, जो एक अवायवीय परजीवी अमीबोजोआ है जो ट्रोफोजोइट्स (सक्रिय परजीवी) या अल्सर (निष्क्रिय परजीवी) के रूप में मौजूद है। आम तौर पर, अमीबियासिस दो प्रकार के होते हैं: आंतों के अमीबियासिस और बाह्य आंतों के अमीबियासिस। एक्स्ट्राइंटेस्टाइनल प्रकार में यकृत अमीबियासिस, अमीबिक फेफड़े के फोड़े, अमीबिक मस्तिष्क फोड़ा और त्वचीय अमीबियासिस जैसी स्थितियां शामिल हैं, जिसमें अमीबिक यकृत फोड़ा सबसे अधिक प्रचलित है। एसटीवी उपचारित ट्रोफोजोइट्स में रूपात्मक, अल्ट्रास्ट्रक्चरल और हिस्टोलॉजिकल परिवर्तन रूपात्मक रूप से, आंदोलन और सब्सट्रेट के पालन से संबंधित बुनियादी संरचनाओं में कमी एसटीवी के संपर्क में एंटामीबा हिस्टोलिटिका ट्रोफोजोइट्स में देखी जाती है। अल्ट्रास्ट्रक्चरल रूप से, कोशिका झिल्ली पर नियमितता का नुकसान होता है, साइटोप्लाज्मिक ग्रैन्युलैरिटी में वृद्धि होती है, और एसटीवी उपचार के बाद एंटामीबा हिस्टोलिटिका ट्रोफोजोइट्स में स्पष्ट ऑटोफैजिक रिक्तिकाओं में वृद्धि होती है। हिस्टोलॉजिकल रूप से, एसटीवी-उपचारित ट्रोफोज़ोइट्स एक बड़ी भड़काऊ प्रतिक्रिया, नियंत्रण जैसे परिगलन के क्षेत्रों, और नियंत्रण की तुलना में छोटे आकार के कई ग्रैनुलोमा के गठन को भड़काता है, मुख्य रूप से भड़काऊ और गैर-उपकला पलिसडे कोशिकाओं द्वारा सीमांकित किया जाता है। Entamoeba histolytica trophozoites पर stevioside का प्रभाव 10 मिमी से 25 मिमी पर एसटीवी एक खुराक और समय पर निर्भर तरीके से एंटामीबा हिस्टोलिटिका ट्रोफोज़ोइट्स की व्यवहार्यता को दबा देता है। इसके अलावा, एसटीवी ई. हिस्टोलिटिका ट्रोफोज़ोइट्स द्वारा फाइब्रोनेक्टिन के लिए आसंजन क्षमता को कम करता है, एक्टिन फाइबर पोलीमराइजेशन (एक्टिन साइटोस्केलेटन संरचना गठन में कमी) में हस्तक्षेप करता है और ट्रोफोज़ोइट्स के मोनोलेयर्स के विनाश की क्षमता को प्रभावित करता है (उदाहरण के लिए ट्रोफोज़ोइट्स की एक छोटी मात्रा और लिटिक क्षेत्रों में कमी)। इसके अलावा, एसटीवी एंटामीबा हिस्टोलिटिका ट्रोफोज़ोइट्स की विषाक्तता को दबाता है, जैसा कि सिस्टीन प्रोटीज सीपी 1 की कम अभिव्यक्ति और सीपी 1 और सीपी 5 की कमजोर प्रोटियोलिटिक क्षमता से प्रकट होता है। सिस्टीन प्रोटीज अपने माइक्रोएन्वायरमेंट के भीतर अमीबा द्वारा स्रावित महत्वपूर्ण विषाणु कारक हैं, और मानव ऊतकों को नष्ट करने और बाह्य मैट्रिक्स के विभिन्न घटकों को नीचा दिखाने के लिए इस परजीवी की क्षमता में आवश्यक माना जाता है, जैसे फाइब्रोनेक्टिन, लैमिनिन और कोलेजन। समाप्ति रूपात्मक, अल्ट्रास्ट्रक्चरल और हिस्टोलॉजिकल अवलोकनों के आधार पर, एसटीवी उपचार से एंटामीबा हिस्टोलिटिका ट्रोफोज़ोइट्स की व्यवहार्यता, गतिशीलता, आसंजन और विषाणु कम हो जाती है, जो अमीबियासिस के लिए चिकित्सीय विकल्प के रूप में इसकी क्षमता का सुझाव देती है। हवाला Ortega-Carballo KJ, गिल-Becerril KM, Acosta-Virgen KB, Casas-Grajales S, Muriel P, Tsutsumi V. Stevioside का प्रभाव (स्टीविया rebaudiana) Entamoeba histolytica Trophozoites पर. रोगजनकों। 2024; 13(5):373. 2024 अप्रैल 30 को प्रकाशित। डीओआई:10.3390/रोगजनक13050373 BONTAC स्टेवियोसाइड रोड BONTAC 2012 से कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के लिए कच्चे माल के अनुसंधान एवं विकास, निर्माण और बिक्री के लिए समर्पित है, जिसमें स्व-स्वामित्व वाले कारखानों, 170 से अधिक वैश्विक पेटेंट के साथ-साथ मजबूत अनुसंधान एवं विकास टीम है। BONTAC के पास स्टीवियोसाइड रेब-डी के जैवसंश्लेषण में समृद्ध अनुसंधान एवं विकास अनुभव और उन्नत तकनीक है। BONTAC के पास Stevioside Reb-D (US11312948B2 और ZL2018800019752) पर अंतर्राष्ट्रीय अनुप्रयोग और अधिकृत पेटेंट हैं, जहां उत्पाद की गुणवत्ता (शुद्धता और स्थिरता) को बेहतर ढंग से सुनिश्चित किया जा सकता है। अनुकूलित उत्पाद समाधान के लिए वन-स्टॉप सेवा BONTAC में उपलब्ध है। हमारे उत्पादों को सख्त तृतीय-पक्ष स्व-निरीक्षण के अधीन किया जाता है, जो भरोसेमंद हैं। अस्वीकरण यह लेख अकादमिक पत्रिका में संदर्भ पर आधारित है। प्रासंगिक जानकारी केवल साझा करने और सीखने के उद्देश्यों के लिए प्रदान की जाती है, और किसी भी चिकित्सा सलाह उद्देश्यों का प्रतिनिधित्व नहीं करती है। यदि कोई उल्लंघन है, तो कृपया हटाने के लिए लेखक से संपर्क करें। इस लेख में व्यक्त किए गए विचार BONTAC की स्थिति का प्रतिनिधित्व नहीं करते हैं। किसी भी परिस्थिति में BONTAC को किसी भी दावे, नुकसान, हानि, व्यय, लागत या देनदारियों के लिए किसी भी तरह से जिम्मेदार या उत्तरदायी नहीं ठहराया जाएगा (जिसमें बिना किसी सीमा के, लाभ की हानि, व्यापार में रुकावट या जानकारी की हानि के लिए कोई प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष क्षति शामिल है) जिसके परिणामस्वरूप या अप्रत्यक्ष रूप से इस वेबसाइट पर जानकारी और सामग्री पर आपकी निर्भरता से उत्पन्न होता है।