एनएमएनएच: 1. "बोनजाइम" पूरे-एंजाइमेटिक विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष निर्माण पाउडर नहीं। 2. बोनटैक उच्च शुद्धता, स्थिरता के स्तर पर एनएमएनएच पाउडर का उत्पादन करने वाला दुनिया का पहला निर्माण है। 3. विशेष "बोनप्योर" सात-चरणीय शुद्धिकरण तकनीक, उच्च शुद्धता (99% तक) और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादन की स्थिरता 4. स्व-स्वामित्व वाले कारखाने और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए 5. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें
एनएडीएच: 1. बोनजाइम संपूर्ण-एंजाइमेटिक विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष नहीं 2. विशेष बोनप्योर सात-चरणीय शुद्धिकरण तकनीक, शुद्धता 98% से अधिक 3. विशेष पेटेंट प्रक्रिया क्रिस्टल रूप, उच्च स्थिरता 4. उच्च गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए 5. 8 घरेलू और विदेशी एनएडीएच पेटेंट, उद्योग का नेतृत्व करते हैं 6. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें
एनएडी: 1. "बोनजाइम" संपूर्ण-एंजाइमेटिक विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष नहीं 2. दुनिया भर में 1000+ उद्यमों का स्थिर आपूर्तिकर्ता 3. अद्वितीय "बोनप्योर" सात-चरणीय शुद्धिकरण तकनीक, उच्च उत्पाद सामग्री और उच्च रूपांतरण दर 4. स्थिर उत्पाद की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए सुखाने की तकनीक को फ्रीज करें 5. अद्वितीय क्रिस्टल प्रौद्योगिकी, उच्च उत्पाद घुलनशीलता 6. स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए
एनएमएन: 1. "बोनजाइम" पूरे-एंजाइमेटिक विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष नहीं 2. अनन्य "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धिकरण तकनीक, उच्च शुद्धता (99.9% तक) और स्थिरता 3. औद्योगिक अग्रणी प्रौद्योगिकी: 15 घरेलू और अंतर्राष्ट्रीय NMN पेटेंट 4. स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए 5. मल्टीपल इन विवो अध्ययनों से पता चलता है कि बोंटैक NMN सुरक्षित और प्रभावी है 6. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें 7. NMN हार्वर्ड विश्वविद्यालय की प्रसिद्ध डेविड सिंक्लेयर टीम के कच्चे माल के आपूर्तिकर्ता
बोंटैक बायो-इंजीनियरिंग (शेन्ज़ेन) कं, लिमिटेड (इसके बाद BONTAC के रूप में संदर्भित) जुलाई 2012 में स्थापित एक उच्च तकनीक उद्यम है। BONTAC मुख्य उत्पादों के रूप में एंजाइम उत्प्रेरण प्रौद्योगिकी और मुख्य उत्पादों के रूप में कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के साथ अनुसंधान एवं विकास, उत्पादन और बिक्री को एकीकृत करता है। BONTAC में उत्पादों की छह प्रमुख श्रृंखलाएं हैं, जिनमें कोएंजाइम, प्राकृतिक उत्पाद, चीनी के विकल्प, सौंदर्य प्रसाधन, आहार की खुराक और चिकित्सा मध्यवर्ती शामिल हैं।
वैश्विक के नेता के रूप मेंएनएमएनउद्योग, BONTAC के पास चीन में पहली संपूर्ण-एंजाइम उत्प्रेरण तकनीक है। हमारे कोएंजाइम उत्पादों का व्यापक रूप से स्वास्थ्य उद्योग, चिकित्सा और सौंदर्य, हरित कृषि, बायोमेडिसिन और अन्य क्षेत्रों में उपयोग किया जाता है। BONTAC स्वतंत्र नवाचार का पालन करता है, इससे अधिक के साथ170 आविष्कार पेटेंट. पारंपरिक रासायनिक संश्लेषण और किण्वन उद्योग से अलग, BONTAC में हरे रंग के कम कार्बन और उच्च मूल्य वर्धित जैवसंश्लेषण तकनीक के फायदे हैं। क्या अधिक है, BONTAC ने चीन में प्रांतीय स्तर पर पहला कोएंजाइम इंजीनियरिंग प्रौद्योगिकी अनुसंधान केंद्र स्थापित किया है जो गुआंग्डोंग प्रांत में एकमात्र है।
भविष्य में, BONTAC हरित, कम कार्बन और उच्च-मूल्य वर्धित जैवसंश्लेषण प्रौद्योगिकी के अपने लाभों पर ध्यान केंद्रित करेगा, और शिक्षा के साथ-साथ अपस्ट्रीम/डाउनस्ट्रीम भागीदारों के साथ पारिस्थितिक संबंध बनाएगा, लगातार सिंथेटिक जैविक उद्योग का नेतृत्व करेगा और मनुष्यों के लिए बेहतर जीवन बनाएगा।
एनएमएनएच पाउडर तैयार करने के मुख्य तरीकों में निष्कर्षण, किण्वन, किलेबंदी, जैवसंश्लेषण और कार्बनिक पदार्थ संश्लेषण शामिल हैं। अन्य तैयारियों की तुलना में, प्रदूषण मुक्त, उच्च स्तर की शुद्धता और के फायदों के कारण संपूर्ण एंजाइम मुख्यधारा की विधि बन जाता है
1. "बोनजाइम" पूरे-एंजाइमेटिक विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष निर्माण पाउडर नहीं।
2. बोनटैक उच्च शुद्धता, स्थिरता के स्तर पर एनएमएनएच पाउडर का उत्पादन करने वाला दुनिया का पहला निर्माण है।
3. विशेष "बोनप्योर" सात-चरणीय शुद्धिकरण तकनीक, उच्च शुद्धता (99% तक) और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादन की स्थिरता
4. स्व-स्वामित्व वाले कारखाने और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए
5. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें
जब सुसंस्कृत कोशिकाओं पर लागू किया जाता है, तो एनएमएनएच को एनएमएन की तुलना में अधिक कुशल दिखाया जाता है क्योंकि यह "एनएमएन की तुलना में दस गुना कम सांद्रता (5 माइक्रोन) पर एनएडी+ को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाने में सक्षम था"। इसके अलावा, NMNH अधिक प्रभावी साबित होता है, क्योंकि 500 माइक्रोन सांद्रता पर, इसने "एनएडी+ सांद्रता में लगभग 10 गुना वृद्धि हासिल की, जबकि एनएमएन इन कोशिकाओं में केवल 1 मिमी सांद्रता पर भी एनएडी+ सामग्री को दोगुना करने में सक्षम था।
दिलचस्प बात यह है कि NMNH भी तेजी से कार्य करता है और इसकी तुलना में लंबे समय तक चलने वाला प्रभाव पड़ता है NMN. लेखकों के अनुसार, NMNH "15 मिनट के भीतर NAD+ के स्तर में उल्लेखनीय वृद्धि" को प्रेरित करता है, और "NAD+ लगातार 6 घंटे तक बढ़ा और 24 घंटे तक स्थिर रहा, जबकि NMN केवल 1 घंटे के बाद अपने पठार पर पहुंच गया, सबसे अधिक संभावना है क्योंकि NMN NAD+ के लिए रीसाइक्लिंग मार्ग पहले ही संतृप्त हो चुके थे।
NADH शरीर द्वारा संश्लेषित होता है और इस प्रकार यह एक आवश्यक पोषक तत्व नहीं है। इसके संश्लेषण के लिए आवश्यक पोषक तत्व निकोटिनमाइड की आवश्यकता होती है, और ऊर्जा उत्पादन में इसकी भूमिका निश्चित रूप से एक आवश्यक है। माइटोकॉन्ड्रियल इलेक्ट्रॉन परिवहन श्रृंखला में इसकी भूमिका के अलावा, NADH साइटोसोल में उत्पन्न होता है। माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली NADH के लिए अभेद्य है, और यह पारगम्यता बाधा साइटोप्लाज्मिक को माइटोकॉन्ड्रियल NADH पूल से प्रभावी ढंग से अलग करती है। हालांकि, साइटोप्लाज्मिक एनएडीएच का उपयोग जैविक ऊर्जा उत्पादन के लिए किया जा सकता है। यह तब होता है जब मैलेट-एस्पार्टेट शटल साइटोसोल में एनएडीएच से माइटोकॉन्ड्रिया की इलेक्ट्रॉन परिवहन श्रृंखला तक के समकक्षों को कम करने का परिचय देता है। यह शटल मुख्य रूप से लीवर और हृदय में होता है।
निकोटिनमाइड एडेनिन डाइन्यूक्लियोटाइड (एनएडी + ) होमियोस्टेसिस एनएडी + -निर्भर एंजाइमों द्वारा गिरावट के कारण लगातार समझौता किया जाता है। NAD+ अग्रदूतों निकोटिनमाइड मोनोन्यूक्लियोटाइड (NMN) और निकोटिनमाइड राइबोसाइड (NR) के साथ पूरकता द्वारा NAD+ पुनःपूर्ति इस असंतुलन को कम कर सकती है। हालाँकि, NMN और NR सेलुलर NAD+ पूल पर उनके हल्के प्रभाव और उच्च खुराक की आवश्यकता से सीमित हैं। यहां, हम एनएमएन (एनएमएनएच) के कम रूप की संश्लेषण विधि की रिपोर्ट करते हैं, और इस अणु को पहली बार एक नए एनएडी+ अग्रदूत के रूप में पहचानते हैं। हम दिखाते हैं कि NMNH एनएडी + के स्तर को बहुत अधिक सीमा तक और तेजी से बढ़ाता है NMN या NR, और यह एक अलग, NRK और NAMPT-स्वतंत्र, मार्ग के माध्यम से चयापचय होता है। हम यह भी प्रदर्शित करते हैं कि एनएमएनएच क्षति को कम करता है और हाइपोक्सिया/रीऑक्सीजनेशन चोट पर गुर्दे के ट्यूबलर उपकला कोशिकाओं में मरम्मत में तेजी लाता है। अंत में, हम पाते हैं कि चूहों में NMNH प्रशासन पूरे रक्त में तेजी से और निरंतर NAD+ वृद्धि का कारण बनता है, जो यकृत, गुर्दे, मांसपेशियों, मस्तिष्क, भूरे वसा ऊतक और हृदय में NAD+ के स्तर में वृद्धि के साथ होता है, लेकिन सफेद वसा ऊतक में नहीं। साथ में, हमारा डेटा हाइलाइट करता है NMNH तीव्र गुर्दे की चोट के लिए चिकित्सीय क्षमता के साथ एक नए NAD+ अग्रदूत के रूप में, कम NAD+ अग्रदूतों के पुनर्चक्रण के लिए एक उपन्यास मार्ग के अस्तित्व की पुष्टि करता है और NMNH को कम NAD+ अग्रदूतों के नए परिवार के सदस्य के रूप में स्थापित करता है।
सबसे पहले, कारखाने का निरीक्षण करें। कुछ स्क्रीनिंग के बाद, NMNH कंपनियां जो सीधे उपभोक्ताओं का सामना करती हैं, ब्रांड निर्माण पर अधिक ध्यान देती हैं। इसलिए, एक अच्छे ब्रांड के लिए, गुणवत्ता सबसे महत्वपूर्ण चीज है, और कच्चे माल की गुणवत्ता को नियंत्रित करने के लिए पहली बात कारखाने का निरीक्षण करना है। बोंटैक कंपनी वास्तव में निर्माण कर रही है NMNH एसजीएस के कैटेरिया के साथ उच्च गुणवत्ता का पाउडर। दूसरे, शुद्धता का परीक्षण किया जाता है। शुद्धता के सबसे महत्वपूर्ण मापदंडों में से एक है NMN पाउडर। यदि उच्च शुद्धता NMNH की गारंटी नहीं दी जा सकती है, तो शेष पदार्थों के प्रासंगिक मानकों से अधिक होने की संभावना है। जैसा कि संलग्न प्रमाणपत्र दर्शाते हैं कि NMNH बोनटैक द्वारा उत्पादित पाउडर 99% की शुद्धता तक पहुंचता है। अंत में, इसे साबित करने के लिए एक पेशेवर परीक्षण स्पेक्ट्रम की आवश्यकता होती है। एक कार्बनिक यौगिक की संरचना का निर्धारण करने के लिए सामान्य तरीकों में परमाणु चुंबकीय अनुनाद स्पेक्ट्रोस्कोपी (एनएमआर) और उच्च-रिज़ॉल्यूशन मास स्पेक्ट्रोमेट्री (एचआरएमएस) शामिल हैं। आमतौर पर इन दो स्पेक्ट्रा के विश्लेषण के माध्यम से, यौगिक की संरचना को प्रारंभिक रूप से निर्धारित किया जा सकता है।
दुनिया भर में महामारी नियंत्रण नीतियों में ढील के साथ, चीन, भारत, मलेशिया, जापान और सिंगापुर के निवासियों को अलग-अलग डिग्री तक दवाओं की कमी का सामना करना पड़ा है। लेकिन दूसरी ओर, जनता के लिए उपलब्ध दवाओं का प्रकार गतिशील रूप से बढ़ रहा है, और वर्तमान में बाजार में उपलब्ध एंटी-कोविड-19 सितारों में पैक्सलोविड, एनएमएन, आदि शामिल हैं। कोरोनावायरस की रोकथाम और उपचार के तंत्र के संदर्भ में दोनों के बीच समानताएं और अंतर क्या हैं? पैक्सलोविड और एनएमएन की कार्रवाई के तंत्र पर चर्चा करने से पहले मानव कोशिकाओं में कोविड-19 संक्रमण के सिद्धांत को संक्षेप में समझना आवश्यक है। SARS-CoV-2 कोशिकाओं को कैसे संक्रमित करता है? सबसे पहले, परिपक्व कोविड-19 (जैसा कि चित्र 1 में दिखाया गया है) मुख्य रूप से स्पाइक (एस) प्रोटीन, न्यूक्लियोकैप्सिड (एन) प्रोटीन, झिल्ली (एम) प्रोटीन और लिफाफा (ई) प्रोटीन और आरएनए वायरल जीन सहित संरचना प्रोटीन से बना है। चित्रा 1. SARS-Cov-2 संरचना SARS-CoV-2 विवो में मेजबान कोशिकाओं के ACE2 प्रोटीन रिसेप्टर को पहचानने और बांधने के माध्यम से अपने S प्रोटीन द्वारा कोशिका में एक चैनल खोलता है। मेजबान सेल में प्रवेश करने के बाद, SARS-CoV-2 प्रतिलेखन और अनुवाद गतिविधियों की शुरुआत करता है, SARS-CoV-2 की नकल करता है, कोशिका संरचना को बाधित करता है और सामान्य सेल फ़ंक्शन में हस्तक्षेप करता है। कार्रवाई के इस तंत्र के तहत, दवा का पूरक सीधे कोविड-19 के स्पाइक एस प्रोटीन और मानव शरीर में मेजबान कोशिकाओं के एसीई2 प्रोटीन के पक्षों पर काम करता है। पैक्सलोविड SARS-CoV-2 के S प्रोटीन के संश्लेषण को रोकता है। कोविड-19 के इलाज के लिए पैक्सलोविड का तंत्र पैक्सलोविड को दो मुख्य अवयवों, निर्माट्रेलविर और रिटोनावीर से बनाया गया था। निर्माट्रेलविर एस प्रोटीन के संश्लेषण को अवरुद्ध करके SARS-CoV-2 का मुकाबला करता है। सभी SARS-CoV-2 प्रोटीनों की जीन जानकारी केवल आरएनए स्ट्रैंड के दाहिने हिस्से के 1/3 हिस्से पर कब्जा कर लेती है (जैसा कि चित्र 2 में दिखाया गया है), और आरएनए जीन स्ट्रैंड के शेष 2/3 का उपयोग पॉलीप्रोटीन को संश्लेषित करने के लिए कई प्रोटीनों के लिए प्रतिलेखन और अनुवाद के लिए किया जाता है। पॉलीप्रोटीन संश्लेषित होने के बाद, इसे वायरस प्रोटीज द्वारा कई कार्यात्मक प्रोटीन संभवतः एस प्रोटीन में विभाजित किया जाएगा। चित्रा 2. आरएनए संरचना संक्षेप में, जब SARS-CoV-2 प्रतिकृति बनाता है, तो RNA थोक में प्रोटीन के लिए प्रतिलेखन और अनुवाद शुरू करता है और फिर प्रोटीज इसे संरचनात्मक प्रोटीन (S प्रोटीन) बनाने के लिए तोड़ देता है। प्रतिकृति करते समय उपयोग किए जाने वाले मुख्य प्रोटीज CL3 हैं। पैक्सलोविड का निर्मलेलविर सार्स-सीओवी-2 पॉलीप्रोटीन के दरार को रोकने के लिए सीएल3 प्रोटीज से जुड़ता है ताकि वायरल के प्रोटीन संश्लेषण को बाधित किया जा सके। (जैसा कि चित्र 3 में दिखाया गया है)। क्या अधिक है, एक अन्य घटक, रिटोनावीर, शरीर में निर्माण की एकाग्रता को बनाए रखकर, इसकी प्रभावकारिता को बढ़ाकर और बढ़ाता है और प्रोटीज सीएल3 की नकल के लिए रुकावट शक्ति को बनाए रखता है। चित्र 3.CL3 अनुवाद में का तंत्र NMN कोविड-19 की रोकथाम और उपचार के लिए एनएमएन डीएनए की रक्षा करके और एसीई2 अभिव्यक्ति को कम करके, मानव कोशिकाओं में एसीई2 प्रोटीन के मार्ग को बंद करके कोविड-19 संक्रमण को रोकता है। शोधकर्ताओं ने पाया कि डीएनए क्षति इंट्रासेल्युलर ACE2 रिसेप्टर प्रोटीन जमा करती है। हालांकि, डीएनए क्षति की मरम्मत के लिए इन दो एंजाइमों को NAD+ द्वारा प्रेरित करने की आवश्यकता है। अध्ययनों से पता चला है कि NMN पूरकता NAD+ के स्तर को बढ़ाने और इस प्रकार ACE2 प्रोटीन अभिव्यक्ति को कम करने में प्रभावी है। जैसा कि यह दर्शाता है कि उस प्रयोग ने साबित कर दिया कि SARS-CoV-2 से संक्रमित होने के बाद ACE2 अभिव्यक्ति में कमी, फेफड़ों में वायरल लोड और ऊतक क्षति में कमी के साथ-साथ इस स्थिति के आधार पर कि 200 मिलीग्राम/किग्रा NMN 12 महीने की आयु के बूढ़े चूहों को 7 दिनों के लिए खिलाया गया। चित्रा 4. NMN वायरल लोड को कम करने में प्रदर्शन अध्ययन न केवल के लिए आश्वस्त करने की पुष्टि करता है NMN कोविद -19 संक्रमण के इलाज के लिए, बल्कि फेफड़ों की पैथोलॉजिकल क्षति को कम करने और यहां तक कि नियोइंटिमा से संक्रमित चूहों में मृत्यु को कम करने की इसकी सिद्ध क्षमता के आधार पर, एनएमएन का उपयोग नैदानिक परीक्षणों में कोविद -19 संक्रमण के रोगियों के इलाज के लिए किया जा सकता है। कार्रवाई के उपरोक्त सिद्धांतों से यह स्पष्ट है कि पैक्सलोविड और एनएमएन दोनों कोविड-19 के इलाज और रोकथाम के लिए संक्रमण के मूल स्रोत पर काम करते हैं। दोनों के बीच अंतर यह है कि पैक्सलोविड वायरस की प्रतिकृति में हस्तक्षेप करता है जबकि NMN मानव कोशिकाओं में कोविड-19 के प्रवेश का द्वार बंद कर देता है। कार्रवाई के दोनों अलग-अलग तंत्र सैद्धांतिक रूप से कोविड-19 के आक्रमण को रोकने में प्रभावी हैं। संदर्भ 1. स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं के लिए तथ्य पत्रक: पैक्सलोविड, 2022 के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण 2. जिन आर., नीउ सी., एट अल. डीएनए क्षति SARS-CoV-2 संक्रमण में उम्र से जुड़े अंतर में योगदान करती है, एजिंग सेल, 2022
परिचय निकोटिनमाइड एडेनिन डाइन्यूक्लियोटाइड (एनएडी +) और इसके अग्रदूत निकोटिनमाइड मोनोन्यूक्लियोटाइड (एनएमएन) के ऑक्सीकृत रूप को डीएनए की मरम्मत को बहाल करने और स्तन कैंसर 1 (डीबीसी 1) में हटाए गए के माध्यम से कैंसर की प्रगति को रोकने के लिए उजागर किया गया है। यह शोध विस्तृत आणविक तंत्र को समझने के लिए प्रतिबद्ध है। DBC1 के बारे में डीबीसी 1 एक परमाणु प्रोटीन है जिसे शुरू में मानव गुणसूत्र 8 पी 21 क्षेत्र से क्लोन किया गया है, जो प्रोटीन-प्रोटीन इंटरैक्शन द्वारा विविध लक्ष्यों को संशोधित कर सकता है, जो एपोप्टोसिस, डीएनए मरम्मत, बुढ़ापा, प्रतिलेखन, चयापचय, सर्कैडियन चक्र, एपिजेनेटिक विनियमन, सेल प्रसार और ट्यूमरजेनेसिस जैसी विभिन्न सेलुलर प्रक्रियाओं में योगदान कर सकता है। NAD+/NMN और DBC1354-396 के बीच आत्मीयता और आणविक बंधन तंत्र परमाणु चुंबकीय अनुनाद (एनएमआर) और इज़ोटेर्मल अनुमापन कैलोरीमेट्री (आईटीसी) प्रयोगों की मदद से, यह सत्यापित किया जाता है कि एनएडी + और एनएमएन दोनों का डीबीसी 1 के एनएचडी डोमेन के साथ एक बाध्यकारी संबंध है। विशेष रूप से, NAD+ हाइड्रोजन बांड के माध्यम से DBC1354-396 के साथ इंटरैक्ट करता है, एक बाध्यकारी आत्मीयता (8.99 माइक्रोन) के साथ लगभग दोगुना NMN (17.0 माइक्रोन) और प्रमुख बाध्यकारी साइटें मुख्य रूप से अवशेष E363 और D372 हैं। लिगैंड-प्रोटीन इंटरैक्शन में E363 और D372 उत्परिवर्तन की महत्वपूर्ण भूमिकाएँ DBC1354-396 का एन-टर्मिनल लूप एक स्थानीय स्थान के भीतर छोटे लिगैंड को घेरता है, हाइड्रोजन बॉन्डिंग के माध्यम से प्रमुख अमीनो एसिड अवशेषों E363 और D372 के माध्यम से NAD+ और NMN को प्रोटीन से जोड़ता है। समाप्ति NAD+ और इसके अग्रदूत दोनों NMN प्रमुख स्थलों E1 और D363 और D372 पर DBC1 के NHD डोमेन (DBC1354-372) से जुड़ सकते हैं, जो ट्यूमर सहित DBC1 से जुड़ी बीमारी पर लक्षित उपचारों और दवा अनुसंधान के विकास के लिए नए सुराग प्रदान करते हैं। हवाला ओउ एल, झाओ एक्स, वू आईजे, एट अल। एनएडी + और एनएमएन का आणविक तंत्र डीबीसी1 के न्यूडिक्स होमोलॉजी डोमेन के लिए बाध्यकारी। इंट जे बायोल मैक्रोमोल। 12 फरवरी, 2024 को ऑनलाइन प्रकाशित। डीओआई:10.1016/जे.आईजेबायोमैक.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC 2012 से कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के लिए कच्चे माल के अनुसंधान एवं विकास, निर्माण और बिक्री के लिए समर्पित है, जिसमें स्व-स्वामित्व वाले कारखानों, 170 से अधिक वैश्विक पेटेंट के साथ-साथ डॉक्टरों और परास्नातक की मजबूत अनुसंधान एवं विकास टीम शामिल है। BONTAC के पास NAD और इसके अग्रदूतों के जैवसंश्लेषण में समृद्ध अनुसंधान एवं विकास अनुभव और उन्नत तकनीक है। एनएमएन), चयनित किए जाने वाले विभिन्न रूपों के साथ (उदाहरण के लिए एंडोक्सिन-मुक्त आईवीडी-ग्रेड एनएडी, ना-मुक्त या एनए-युक्त एनएडी; एनआर-सीएल या एनआर-मैलेट)। उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति को यहां विशेष बोनप्योर सात-चरणीय शुद्धिकरण तकनीक और बोनजाइम संपूर्ण-एंजाइमेटिक विधि के साथ बेहतर ढंग से सुनिश्चित किया जा सकता है। अस्वीकरण यह लेख अकादमिक पत्रिका में संदर्भ पर आधारित है। प्रासंगिक जानकारी केवल साझा करने और सीखने के उद्देश्यों के लिए प्रदान की जाती है, और किसी भी चिकित्सा सलाह उद्देश्यों का प्रतिनिधित्व नहीं करती है। यदि कोई उल्लंघन है, तो कृपया हटाने के लिए लेखक से संपर्क करें। इस लेख में व्यक्त किए गए विचार BONTAC की स्थिति का प्रतिनिधित्व नहीं करते हैं। किसी भी परिस्थिति में BONTAC को किसी भी दावे, नुकसान, हानि, व्यय, लागत या देनदारियों के लिए किसी भी तरह से जिम्मेदार या उत्तरदायी नहीं ठहराया जाएगा (जिसमें बिना किसी सीमा के, लाभ की हानि, व्यापार में रुकावट या जानकारी की हानि के लिए कोई प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष क्षति शामिल है) जिसके परिणामस्वरूप या अप्रत्यक्ष रूप से इस वेबसाइट पर जानकारी और सामग्री पर आपकी निर्भरता से उत्पन्न होता है।
1. परिचय डायबिटिक परिधीय न्यूरोपैथी (डीपीएन) मधुमेह की सबसे लगातार जटिलताओं में से एक है, जो पैर के अल्सर, विकलांगता और अंततः विच्छेदन का एक प्रमुख कारण भी है। मधुमेह के लंबे समय तक बढ़ने के साथ, मधुमेह वाले लगभग 50% लोग अंततः डीपीएन विकसित करेंगे। विशेष रूप से, NAD+ अग्रदूतों को पूरक करने से NAD+ स्तर को बढ़ाकर और सिर्टुइन-1 (SIRT1) प्रोटीन को सक्रिय करके DPN के लक्षणों को कम किया जा सकता है। 2. DPN पर NAD+ अग्रदूतों का उत्क्रमण प्रभाव इन विट्रो में, मधुमेह चूहों से अलग किए गए पृष्ठीय रूट नाड़ीग्रन्थि न्यूरॉन्स (DRGs) NAD+ अग्रदूत निकोटिनमाइड राइबोसाइड (NR) या निकोटिनमाइड मोनोन्यूक्लियोटाइड (NMN) के संपर्क में आते हैं। यह पाया गया है कि एनएडी + स्तर, एसआईआरटी 1 प्रोटीन और डीएसिटाइलेशन गतिविधि को ऊंचा किया जाता है, इसके बाद न्यूराइट विकास में वृद्धि, तंत्रिका कार्य में सुधार और आईईएनएफडी हानि का उलटाव होता है। विवो में, का पूरक NMN या NR स्ट्रेप्टोज़ोटोसिन (STZ) या उच्च वसा वाले आहार (HFD) द्वारा प्रेरित C57BL6 चूहों में न्यूरोपैथी को भी ऑफसेट करता है, जैसा कि बेहतर संवेदी कार्य, सामान्यीकृत तंत्रिका चालन वेग और बहाल इंट्राएपिडर्मल तंत्रिका तंतुओं द्वारा प्रकट होता है। 3. एनएमएन/एनआर को जोड़ने के बाद SIRT1-निर्भर तरीके से न्यूराइट की लंबाई में वृद्धि SIRT1, सबसे अनोखे NAD+ उपभोग करने वाले एंजाइमों में से एक, सक्रिय होने पर DPN से रक्षा कर सकता है, जो बेहतर माइटोकॉन्ड्रियल फ़ंक्शन और ऊर्जा होमोस्टैसिस के लिए जिम्मेदार हो सकता है। इनके अलावा, नाभिक में SIRT1 गतिविधि ट्रांसक्रिप्शनल और सह-ट्रांसक्रिप्शनल कारकों को विघटित कर सकती है जो ग्लूकोज होमियोस्टेसिस और वसा ऑक्सीकरण को नियंत्रित करते हैं। एक्सोनल पुनर्जनन के लिए SIRT1 की सक्रियता महत्वपूर्ण है। NMN/NR उपचार या SIRT1 ओवरएक्सप्रेशन वेक्टर के साथ अभिकर्मक सीधे सुसंस्कृत DRG न्यूरॉन्स में न्यूराइट वृद्धि की सुविधा प्रदान कर सकता है, जो हालांकि SIRT1 अवरोधक EX527 द्वारा बाधित है, जो SIRT1 के महत्व का संकेत देता है। 4. DPN के अक्षीय अध: पतन में NMNAT2 के साथ SARM1 का जुड़ाव बाँझ अल्फा और टोल/इंटरल्यूकिन-1 रिसेप्टर रूपांकन-युक्त 1 (SARM1) NAD+ और NMN युक्त एक अच्छी तरह से विनियमित प्रणाली के माध्यम से अक्षीय अध: पतन और पुनर्जनन को नियंत्रित करता है। NAD और NMNAT2 अक्षीय स्वास्थ्य को बनाए रखने के लिए वेसिकुलर ग्लाइकोलाइसिस और एक्सोनल परिवहन को बढ़ावा दे सकते हैं। SARM1 का माइटोकॉन्ड्रियल स्थानीयकरण NMNAT2 की समन्वित गतिविधि का पूरक है जो अक्षीय अस्तित्व को बढ़ावा देता है। 5. निष्कर्ष NAD+ अग्रदूतों को पूरक करना DPN के उपचार के लिए एक आशाजनक दृष्टिकोण हो सकता है। NR या NMN के साथ मिलकर एक SARM1 अवरोधक DPN को रोकने या उसका इलाज करने में अकेले एक एजेंट की तुलना में अधिक प्रभावी हो सकता है। हवाला चंद्रशेखरन के, नाजिमी एन, सागी एआर, एट अल। एनएडी + अग्रदूत चूहों में प्रायोगिक मधुमेह न्यूरोपैथी को उलट देते हैं। इंट जे मोल विज्ञान 2024; 25(2):1102. 2024 जनवरी 16 को प्रकाशित। डीओआई:10.3390/आईजेएमएस25021102 BONTAC NMN और NR बीओएनटीएसी ने 2012 से कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के लिए कच्चे माल के अनुसंधान एवं विकास, निर्माण और बिक्री के लिए समर्पित किया है, जिसमें स्व-स्वामित्व वाले कारखानों, 160 से अधिक वैश्विक पेटेंट के साथ-साथ डॉक्टरों और परास्नातक की मजबूत अनुसंधान एवं विकास टीम शामिल है। पारंपरिक रासायनिक संश्लेषण और किण्वन उद्योग से अलग, BONTAC में हरे रंग के कम कार्बन और उच्च मूल्य वर्धित जैवसंश्लेषण तकनीक के फायदे हैं। दोनों अग्रदूत NMN और NR BONTAC में उपलब्ध हैं। उत्पादों की उच्च शुद्धता और स्थिरता को यहां विशेष बोनप्योर सात-चरणीय शुद्धिकरण तकनीक और बोनजाइम संपूर्ण-एंजाइमेटिक विधि के साथ बेहतर ढंग से सुनिश्चित किया जा सकता है। अस्वीकरण यह लेख अकादमिक पत्रिका में संदर्भ पर आधारित है। प्रासंगिक जानकारी केवल साझा करने और सीखने के उद्देश्यों के लिए प्रदान की जाती है, और किसी भी चिकित्सा सलाह उद्देश्यों का प्रतिनिधित्व नहीं करती है। यदि कोई उल्लंघन है, तो कृपया हटाने के लिए लेखक से संपर्क करें। इस लेख में व्यक्त किए गए विचार BONTAC की स्थिति का प्रतिनिधित्व नहीं करते हैं। किसी भी परिस्थिति में BONTAC को किसी भी दावे, नुकसान, हानि, व्यय, लागत या देनदारियों के लिए किसी भी तरह से जिम्मेदार या उत्तरदायी नहीं ठहराया जाएगा (जिसमें बिना किसी सीमा के, लाभ की हानि, व्यापार में रुकावट या जानकारी की हानि के लिए कोई प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष क्षति शामिल है) जिसके परिणामस्वरूप या अप्रत्यक्ष रूप से इस वेबसाइट पर जानकारी और सामग्री पर आपकी निर्भरता से उत्पन्न होता है।