एनएमएनएच: 1. "Bonzyme" पूरे एंजाइमेटिक विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष विनिर्माण पाउडर नहीं। 2. बोन्टैक उच्च शुद्धता, स्थिरता के स्तर पर एनएमएनएच पाउडर का उत्पादन करने के लिए दुनिया में पहला निर्माण है। 3. विशेष "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धि प्रौद्योगिकी, उच्च शुद्धता (99% तक) और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादन की स्थिरता 4. स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए 5. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें
एनएडीएच: 1. Bonzyme पूरे-एंजाइमी विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष नहीं 2. विशेष बोनप्योर सात-चरण शुद्धि तकनीक, शुद्धता 98% से अधिक है 3. विशेष पेटेंट प्रक्रिया क्रिस्टल रूप, उच्च स्थिरता 4. उच्च गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए 5. 8 घरेलू और विदेशी एनएडीएच पेटेंट, उद्योग का नेतृत्व करते हैं 6. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें
एनएडी: 1. "Bonzyme" पूरे एंजाइमी विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष नहीं 2. दुनिया भर में 1000+ उद्यमों का स्थिर आपूर्तिकर्ता 3. अद्वितीय "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धि तकनीक, उच्च उत्पाद सामग्री और उच्च रूपांतरण दर 4. स्थिर उत्पाद की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए फ्रीज सुखाने की तकनीक 5. अद्वितीय क्रिस्टल प्रौद्योगिकी, उच्च उत्पाद घुलनशीलता 6. स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए
एनएमएन: 1. "Bonzyme"पूरे एंजाइमी विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष नहीं 2. अनन्य "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धि प्रौद्योगिकी, उच्च शुद्धता (99.9% तक) और स्थिरता 3. औद्योगिक अग्रणी प्रौद्योगिकी: 15 घरेलू और अंतरराष्ट्रीय एनएमएन पेटेंट 4. स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए 5. विवो अध्ययनों में एकाधिक बताते हैं कि बोंटैक एनएमएन सुरक्षित और प्रभावी है 6. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें 7. हार्वर्ड विश्वविद्यालय के प्रसिद्ध डेविड सिंक्लेयर टीम के एनएमएन कच्चे माल के आपूर्तिकर्ता
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (इसके बाद BONTAC के रूप में संदर्भित) जुलाई 2012 में स्थापित एक उच्च तकनीक उद्यम है। BONTAC मुख्य उत्पादों के रूप में कोर और कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के रूप में एंजाइम उत्प्रेरण प्रौद्योगिकी के साथ अनुसंधान एवं विकास, उत्पादन और बिक्री को एकीकृत करता है। बोंटैक में उत्पादों की छह प्रमुख श्रृंखलाएं हैं, जिनमें कोएंजाइम, प्राकृतिक उत्पाद, चीनी विकल्प, सौंदर्य प्रसाधन, आहार पूरक और चिकित्सा मध्यवर्ती शामिल हैं।
वैश्विक के नेता के रूप मेंएनएमएनबोन्टैक के पास चीन में पहली संपूर्ण-एंजाइम उत्प्रेरण तकनीक है। हमारे कोएंजाइम उत्पादों का व्यापक रूप से स्वास्थ्य उद्योग, चिकित्सा और सौंदर्य, हरी कृषि, बायोमेडिसिन और अन्य क्षेत्रों में उपयोग किया जाता है। BONTAC स्वतंत्र नवाचार का पालन करता है, से अधिक के साथ170 आविष्कार पेटेंट. पारंपरिक रासायनिक संश्लेषण और किण्वन उद्योग से अलग, BONTAC में हरे रंग की कम कार्बन और उच्च मूल्य वर्धित जैवसंश्लेषण तकनीक के फायदे हैं। क्या अधिक है, बोंटैक ने चीन में प्रांतीय स्तर पर पहला कोएंजाइम इंजीनियरिंग प्रौद्योगिकी अनुसंधान केंद्र स्थापित किया है जो गुआंग्डोंग प्रांत में एकमात्र भी है।
भविष्य में, बोंटैक हरे, कम कार्बन और उच्च मूल्य वर्धित जैवसंश्लेषण प्रौद्योगिकी के अपने फायदों पर ध्यान केंद्रित करेगा, और शिक्षाविदों के साथ-साथ अपस्ट्रीम / डाउनस्ट्रीम भागीदारों के साथ पारिस्थितिक संबंध बनाएगा, लगातार सिंथेटिक जैविक उद्योग का नेतृत्व करेगा और मानव के लिए बेहतर जीवन बनाएगा।
एनएमएनएच पाउडर तैयार करने के मुख्य तरीकों में निष्कर्षण, किण्वन, किलेबंदी, किलेबंदी, जैवसंश्लेषण और कार्बनिक पदार्थ संश्लेषण शामिल हैं। अन्य तैयारियों की तुलना में, प्रदूषण मुक्त, उच्च स्तर की शुद्धता और के फायदों के कारण पूरा एंजाइम मुख्यधारा की विधि बन जाता है
जब सुसंस्कृत कोशिकाओं पर लागू किया जाता है, तो एनएमएनएच को एनएमएन की तुलना में अधिक कुशल दिखाया जाता है क्योंकि यह "एनएमएन के लिए आवश्यक दस गुना कम एकाग्रता (5 माइक्रोन) पर एनएडी + में काफी वृद्धि करने में सक्षम था"। इसके अलावा, NMNH अधिक प्रभावी साबित होता है, 500 माइक्रोन एकाग्रता के रूप में, इसने "NAD+ एकाग्रता में लगभग 10 गुना वृद्धि हासिल की, जबकि NMN केवल इन कोशिकाओं में NAD+ सामग्री को दोगुना करने में सक्षम था, यहां तक कि 1 मिमी एकाग्रता पर भी।
दिलचस्प बात यह है कि एनएमएनएच भी एनएमएन की तुलना में तेजी से कार्य करता है और इसका लंबे समय तक चलने वाला प्रभाव पड़ता है। लेखकों के अनुसार, NMNH "15 मिनट के भीतर NAD+ स्तरों में उल्लेखनीय वृद्धि" को प्रेरित करता है, और "NAD+ लगातार 6 घंटे तक बढ़ा और 24 घंटे तक स्थिर रहा, जबकि NMN केवल 1 घंटे के बाद अपने पठार पर पहुंच गया, सबसे अधिक संभावना है क्योंकि NAD+ के NMN रीसाइक्लिंग मार्ग पहले ही संतृप्त हो चुके थे।
1. "Bonzyme" पूरे एंजाइमेटिक विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष विनिर्माण पाउडर नहीं।
2. बोन्टैक उच्च शुद्धता, स्थिरता के स्तर पर एनएमएनएच पाउडर का उत्पादन करने के लिए दुनिया में पहला निर्माण है।
3. विशेष "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धि तकनीक, उच्च शुद्धता (99% तक) और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादन की स्थिरता
4. स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए
5. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें
एनएडीएच शरीर द्वारा संश्लेषित होता है और इस प्रकार एक आवश्यक पोषक तत्व नहीं है। इसके संश्लेषण के लिए आवश्यक पोषक तत्व निकोटिनामाइड की आवश्यकता होती है, और ऊर्जा उत्पादन में इसकी भूमिका निश्चित रूप से एक आवश्यक है। माइटोकॉन्ड्रियल इलेक्ट्रॉन परिवहन श्रृंखला में इसकी भूमिका के अलावा, एनएडीएच साइटोसोल में उत्पन्न होता है। माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली एनएडीएच के लिए अभेद्य है, और यह पारगम्यता बाधा प्रभावी रूप से साइटोप्लाज्मिक को माइटोकॉन्ड्रियल एनएडीएच पूल से अलग करती है। हालांकि, साइटोप्लाज्मिक एनएडीएच का उपयोग जैविक ऊर्जा उत्पादन के लिए किया जा सकता है। यह तब होता है जब मैलेट-एस्पार्टेट शटल साइटोसोल में एनएडीएच से माइटोकॉन्ड्रिया की इलेक्ट्रॉन परिवहन श्रृंखला में समकक्षों को कम करने का परिचय देता है। यह शटल मुख्य रूप से यकृत और हृदय में होता है।
निकोटिनमाइड एडेनिन डाइन्यूक्लियोटाइड (एनएडी +) होमियोस्टेसिस एनएडी + -निर्भर एंजाइमों द्वारा गिरावट के कारण लगातार समझौता किया जाता है। NAD+ अग्रदूतों निकोटिनमाइड मोनोन्यूक्लियोटाइड (NMN) और निकोटिनामाइड राइबोसाइड (NR) के साथ पूरकता द्वारा NAD+ पुनःपूर्ति इस असंतुलन को कम कर सकती है। हालांकि, एनएमएन और एनआर सेलुलर एनएडी + पूल पर उनके हल्के प्रभाव और उच्च खुराक की आवश्यकता से सीमित हैं। यहां, हम एनएमएन (एनएमएनएच) के कम रूप की संश्लेषण विधि की रिपोर्ट करते हैं, और इस अणु को पहली बार एक नए एनएडी + अग्रदूत के रूप में पहचानते हैं। हम दिखाते हैं कि NMNH NAD+ स्तरों को NMN या NR की तुलना में बहुत अधिक और तेज़ी से बढ़ाता है, और यह कि इसे एक अलग, NRK और NAMPT-स्वतंत्र, मार्ग के माध्यम से चयापचय किया जाता है। हम यह भी प्रदर्शित करते हैं कि एनएमएनएच क्षति को कम करता है और हाइपोक्सिया/पुनर्ऑक्सीजन की चोट पर गुर्दे ट्यूबलर उपकला कोशिकाओं में मरम्मत को तेज करता है। अंत में, हम पाते हैं कि चूहों में एनएमएनएच प्रशासन पूरे रक्त में तेजी से और निरंतर एनएडी + उछाल का कारण बनता है, जो यकृत, गुर्दे, मांसपेशियों, मस्तिष्क, भूरे रंग के वसा ऊतक और हृदय में एनएडी + के स्तर में वृद्धि के साथ होता है, लेकिन सफेद वसा ऊतक में नहीं। साथ में, हमारा डेटा NMNH को तीव्र गुर्दे की चोट के लिए चिकित्सीय क्षमता के साथ एक नए NAD+ अग्रदूत के रूप में उजागर करता है, कम NAD+ अग्रदूतों के पुनर्चक्रण के लिए एक उपन्यास मार्ग के अस्तित्व की पुष्टि करता है और NMNH को कम NAD+ अग्रदूतों के नए परिवार के सदस्य के रूप में स्थापित करता है।
सबसे पहले, कारखाने का निरीक्षण करें। कुछ स्क्रीनिंग के बाद, एनएमएनएच कंपनियां जो सीधे उपभोक्ताओं का सामना करती हैं, ब्रांड बिल्डिंग पर अधिक ध्यान देती हैं। इसलिए, एक अच्छे ब्रांड के लिए, गुणवत्ता सबसे महत्वपूर्ण चीज है, और कच्चे माल की गुणवत्ता को नियंत्रित करने वाली पहली बात कारखाने का निरीक्षण करना है। बोंटैक कंपनी वास्तव में एसजीएस के कैटरिया के साथ उच्च गुणवत्ता के एनएमएनएच पाउडर का निर्माण करती है। दूसरे, शुद्धता का परीक्षण किया जाता है। शुद्धता एनएमएन पाउडर के सबसे महत्वपूर्ण मापदंडों में से एक है। यदि उच्च शुद्धता एनएमएनएच की गारंटी नहीं दी जा सकती है, तो शेष पदार्थ प्रासंगिक मानकों से अधिक होने की संभावना है। जैसा कि संलग्न प्रमाण पत्र दर्शाते हैं कि बोंटैक द्वारा उत्पादित एनएमएनएच पाउडर 99% की शुद्धता तक पहुंचता है। अंत में, इसे साबित करने के लिए एक पेशेवर परीक्षण स्पेक्ट्रम की आवश्यकता है। एक कार्बनिक यौगिक की संरचना का निर्धारण करने के लिए सामान्य तरीकों में परमाणु चुंबकीय अनुनाद स्पेक्ट्रोस्कोपी (एनएमआर) और उच्च-रिज़ॉल्यूशन मास स्पेक्ट्रोमेट्री (एचआरएमएस) शामिल हैं। आमतौर पर इन दो स्पेक्ट्रा के विश्लेषण के माध्यम से, यौगिक की संरचना प्रारंभिक रूप से निर्धारित की जा सकती है।
परिचय Ginsenoside Rh2, एक protopanaxadiol (पीपीडी)-Panax ginseng में दुर्लभ ginsenoside, संभवतः विविध ट्यूमर में व्यापक स्पेक्ट्रम औषधीय गतिविधि है करने के लिए खुला है. इसका उपयोग प्रीऑपरेटिव नियोएडजुवेंट कीमोथेरेपी, पोस्टऑपरेटिव एडजुवेंट कीमोथेरेपी और उन्नत कैंसर के बचाव उपचार के लिए एक सहायक दवा के रूप में किया जाता है, जो हाल के वर्षों में एक शोध हॉटस्पॉट रहा है। कैंसर चिकित्सा पर वर्तमान स्थिति विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) की सांख्यिकीय रिपोर्ट के अनुसार, 2018 में लगभग 9.6 मिलियन कैंसर से संबंधित मौतों के साथ कैंसर दुनिया भर में मौत का दूसरा सबसे बड़ा कारण बनकर उभरा है। रेडियोथेरेपी, कीमोथेरेपी और सर्जरी कैंसर के लिए पसंदीदा विकल्प हैं, जिनकी प्रभावकारिता ट्यूमर रिलैप्स और दवा प्रतिरोध द्वारा सीमित है, बग को ठीक करने के लिए सहायक दवाओं जैसे पैच की आवश्यकता होती है। एंटीकैंसर उपचार के लिए, अनुमोदित और पूर्व-नई दवा आवेदन उम्मीदवारों में से 60% से अधिक प्राकृतिक उत्पाद या प्राकृतिक उत्पाद आणविक कंकाल पर आधारित सिंथेटिक अणु हैं। आश्चर्यजनक रूप से, जीन्सनोसाइड्स अपनी औषधीय गतिविधियों जैसे प्रतिरक्षा समायोजन, एंटी-ट्यूमर, एंटी-ऑक्सीकरण, और हृदय और मस्तिष्क वाहिकाओं की सुरक्षा के आधार पर एक आशाजनक चिकित्सीय लक्ष्य के रूप में कार्य करते हैं। 20 (एस) जीन्सनोसाइड आरएच 2 बनाम 20 (आर) जीन्सनोसाइड आरएच 2 जीन्सनोसाइड आरएच 2 के दो स्टीरियोइसोमेरिक रूप हैं, अर्थात् 20 (एस) जीन्सनोसाइड आरएच 2 और 20 (आर) जीन्सनोसाइड आरएच 2। (20 आर) जीन्सनोसाइड आरएच 2 के सापेक्ष, (20 एस) जीन्सनोसाइड आरएच 2 में कैंसर कोशिकाओं के प्रति उच्च साइटोटोक्सिक गतिविधि होती है। पहले रिपोर्ट किए गए अध्ययन में, A549 कोशिकाओं में 20 (एस) जीन्सनोसाइड आरएच 2 और 20 (आर) जीन्सनोसाइड आरएच 2 के आधे अधिकतम निरोधात्मक एकाग्रता मूल्य क्रमशः 45.7 और 53.6 माइक्रोन हैं। ट्यूमर के खिलाफ ginsenoside Rh2 के अंतर्निहित तंत्र यंत्रवत्, ginsenoside Rh2 के विरोधी ट्यूमर प्रभाव microenvironment को विनियमित करने के लिए शरीर की प्रतिरक्षा गतिविधि को बढ़ाने के द्वारा महसूस कर रहे हैं, भेदभाव बाधित, एंजियोजेनेसिस, प्रसार, आक्रमण, और ट्यूमर कोशिकाओं के मेटास्टेसिस, एपोप्टोसिस, सेल चक्र गिरफ्तारी, autophagy, superoxide और प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों, और महत्वपूर्ण ट्यूमर से संबंधित संकेत मार्ग की एक श्रृंखला को विनियमित करने के माध्यम से दवा प्रतिरोध उलट है. उदाहरण के लिए, जीन्सनोसाइड आरएच 2 सीडी 4 + और सीडी 8 ए + टी लिम्फोसाइटों को सक्रिय कर सकता है, उनके आक्रमण को बढ़ावा दे सकता है, और एकाग्रता-निर्भर तरीके से बी 16-एफ 10 मेलेनोमा कोशिकाओं पर लिम्फोसाइटों के हत्या प्रभाव को बढ़ा सकता है। इसके अलावा, G0/G1 चरण में ट्यूमर कोशिकाओं की संख्या में ginsenoside Rh2 और 5-FU के साथ उपचार के बाद काफी वृद्धि हुई है, जिसके द्वारा ट्यूमर कोशिकाओं के विस्तार और प्रवास को प्रभावी ढंग से बाधित किया जाता है। इसके अतिरिक्त, जीन्सनोसाइड आरएच 2 दवा-प्रतिरोध-संबंधी जीन के स्तर को कम करता है (उदा। एमआरपी 1, एमडीआर 1, एलआरपी और जीएसटी), कोलोरेक्टल कैंसर कोशिकाओं को 5-एफयू के प्रति अधिक संवेदनशील बनाते हैं। समाप्ति गिन्सनोसाइड आरएच 2 ट्यूमर उपचार और ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट इम्यूनोमॉड्यूलेशन दोनों में बहुआयामी भूमिका निभाता है, जो भविष्य में ट्यूमर वाले रोगियों के लिए दवा का एक आशाजनक विकल्प बन सकता है। हवाला [1] Xiaodan एस, यिंग सी. ट्यूमर चिकित्सा और ट्यूमर microenvironment immunomodulation में ginsenoside Rh2 की भूमिका. बायोमेड फार्माकोथर। 2022;156:113912. डीओआइ:10.1016/जे.बायोफा.2022.113912 [2] यांग एल, चेन जेजे, शेंग-जियान टीओ बी, झांग जे, जियांग एम. जीन्सनोसाइड आरएच 2 के एंटीट्यूमर आणविक तंत्र पर अनुसंधान प्रगति। एम जे चिन मेड। 31 जनवरी, 2024 को ऑनलाइन प्रकाशित। डीओआइ:10.1142/S0192415X24500095 बोंटैक जीन्सनोसाइड्स BONTAC 2012 से कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के लिए कच्चे माल के अनुसंधान एवं विकास, निर्माण और बिक्री के लिए समर्पित है, स्व-स्वामित्व वाले कारखानों, 170 से अधिक वैश्विक पेटेंट के साथ-साथ मजबूत R&D टीम के साथ। BONTAC के पास शुद्ध कच्चे माल, उच्च रूपांतरण दर और उच्च सामग्री (99% तक) के साथ दुर्लभ जीन्सनोसाइड्स Rh2/Rg3 के जैवसंश्लेषण में समृद्ध R&D अनुभव और उन्नत तकनीक है। अनुकूलित उत्पाद समाधान के लिए वन-स्टॉप सेवा BONTAC में उपलब्ध है। अद्वितीय बोनजाइम एंजाइमैटिक संश्लेषण तकनीक के साथ, एस-टाइप और आर-टाइप आइसोमर्स दोनों को मजबूत गतिविधि और सटीक लक्ष्यीकरण कार्रवाई के साथ यहां सटीक रूप से संश्लेषित किया जा सकता है। हमारे उत्पादों को सख्त तृतीय-पक्ष स्व-निरीक्षण के अधीन किया जाता है, जो भरोसेमंद के लायक हैं। अस्वीकरण यह लेख अकादमिक पत्रिका में संदर्भ पर आधारित है। प्रासंगिक जानकारी केवल साझा करने और सीखने के उद्देश्यों के लिए प्रदान की जाती है, और किसी भी चिकित्सा सलाह उद्देश्यों का प्रतिनिधित्व नहीं करती है। यदि कोई उल्लंघन है, तो कृपया हटाने के लिए लेखक से संपर्क करें। इस लेख में व्यक्त किए गए विचार बोंटैक की स्थिति का प्रतिनिधित्व नहीं करते हैं। BONTAC इस वेबसाइट पर जानकारी और सामग्री पर आपकी निर्भरता से प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से उत्पन्न होने वाले किसी भी दावे, क्षति, हानि, व्यय, लागत या देनदारियों के लिए कोई जिम्मेदारी नहीं रखता है।
1.परिचय स्तनधारियों में जीर्णता आम तौर पर आंतों के होमियोस्टेसिस के विकृति और माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए (mtDNA) उत्परिवर्तन के संचय के साथ सहवर्ती होती है। उच्च-बोझ mtDNA उत्परिवर्तन NAD+ की कमी की ओर ले जाते हैं और प्रतिलेखन कारक ATF5-निर्भर UPRmt को सक्रिय करते हैं, जो बदले में आंतों के जीर्णता फेनोटाइप को बढ़ावा देता है और बढ़ाता है। एनएडी + अग्रदूत एनएमएन के साथ पूरक द्वारा, इस आंतों के जीर्णता फेनोटाइप को कुछ हद तक बचाया जा सकता है, जैसा कि आंतों के ऑर्गेनॉइड भेदभाव की वसूली और आंतों के स्टेम कोशिकाओं की बढ़ती संख्या से स्पष्ट है। 2. एनएडी + एमटीडीएनए उत्परिवर्तन के कारण आंतों के जीर्णता के दौरान कमी म्यूट/म्यूट*** आंतों में एनएडीएच/एनएडी+ रेडॉक्स की हानि होती है, जैसा कि समृद्ध एनएडीएच डिहाइड्रोजनेज कॉम्प्लेक्स असेंबली पाथवे द्वारा प्रकट होता है। सोनार (एक एनएडीएच/एनएडी+ सेंसर) के साथ आंतों के क्रिप्ट कोशिकाओं के अभिकर्मक के माध्यम से, म्यूट/म्यूट *** चूहों में एक उच्च एनएडीएच/एनएडी + अनुपात देखा जाता है, जो परेशान रेडॉक्स क्षमता को इंगित करता है। इसी तरह, FiNad (एक NAD+ सेंसर) के साथ आंतों के क्रिप्ट कोशिकाओं के अभिकर्मक के बाद, म्यूट/म्यूट *** कोशिकाओं में कम NAD+ सामग्री की खोज की जाती है। ये सभी निष्कर्ष एमटीडीएनए उत्परिवर्तन द्वारा ट्रिगर आंतों के जीर्णता में एनएडी + की कमी को प्रतिबिंबित करते हैं। नोट: mtDNA उत्परिवर्तन को चार प्रकारों में वर्गीकृत किया गया है: नगण्य (WT/WT), निम्न (WT/WT*), मध्यम (WT/Mut**) और उच्च (Mut/Mut***)। 3. mtDNA उत्परिवर्तन सामग्री और शारीरिक आंतों के जीर्णता के बीच की कड़ी वृद्ध माउस आंत की छोटी आंत में आंतों की क्रिप्ट संख्या में कमी, विलस की लंबाई में वृद्धि, CDKN1A/p21 (एक प्रसिद्ध सेनेसेंस मार्कर) की उच्च अभिव्यक्ति और छोटी टेलोमेयर लंबाई की विशेषता है, जो mtDNA उत्परिवर्तन के संचय के साथ है, मुख्य रूप से कम आवृत्ति (0.05 से कम) बिंदु उत्परिवर्तन। 4. संचित mtDNA उत्परिवर्तन के कारण आंतों के जीर्णता के लिए एक उम्मीदवार मार्कर के रूप में LONP1 प्रोटीन माइटोकॉन्ड्रियल अनफोल्डेड प्रोटीन रिस्पांस (UPRmt) विभिन्न प्रकार के माइटोकॉन्ड्रियल तनावों द्वारा सक्रिय होता है, जिसमें माइटोकॉन्ड्रिया और नाभिक के बीच प्रोटीन असंतुलन के साथ-साथ बिगड़ा हुआ माइटोकॉन्ड्रियल प्रोटीन परिवहन भी शामिल है। UPRmt की पहचान LONP1, HSP60 और ClpP के प्रोटीन अभिव्यक्ति स्तर में वृद्धि हुई है। उल्लेखनीय रूप से, केवल LONP1 प्रोटीन को विशेष रूप से संचित mtDNA उत्परिवर्तन द्वारा ट्रिगर किए गए सेनेसेंट UPRmt सक्रियण में अपग्रेड किया जाता है, जो आंतों के जीर्णता के लिए एक उम्मीदवार बायोमार्कर हो सकता है। 5. ऊंचा mtDNA उत्परिवर्तन द्वारा प्रेरित आंतों में NAD+ की भूमिका. विवो में एनएडी + पुनःपूर्ति एमटीडीएनए उत्परिवर्तन बोझ के कारण छोटी आंत के सीनेसेंट फेनोटाइप को कम करती है, और म्यूट / म्यूट *** आंतों के ऑर्गेनॉइड में कम कॉलोनी गठन दक्षता को बचाती है। एनएडी + -निर्भर यूपीआरएमटी एमटीडीएनए उत्परिवर्तन द्वारा ट्रिगर आंतों की जीर्णता को नियंत्रित करता है। ये आंकड़े आगे संकेत देते हैं कि एनएडी + रिक्तीकरण संचित एमटीडीएनए उत्परिवर्तन द्वारा प्रेरित आंतों के जीर्णता के एक प्रमुख मध्यस्थ के रूप में कार्य करता है। 6. बढ़े हुए mtDNA उत्परिवर्तन के कारण आंतों के जीर्णता को विनियमित करने वाले सिग्नल मार्गों में NAD+ की भूमिका NAD+ रिप्लेशन Mut/Mut*** चूहों में Foxl1 downregulation और Notch1 upregulation को बचाता है, यह सुझाव देता है कि mtDNA म्यूटेशन बोझ NAD+ रिक्तीकरण के माध्यम से फ़ंक्शन या आला कोशिकाओं की संख्या को नियंत्रित कर सकता है। इसके अलावा, बढ़े हुए mtDNA उत्परिवर्तन बोझ के कारण NAD+ की कमी Wnt/β-कैटेनिन मार्ग की हानि के माध्यम से LGR5-पॉजिटिव आंतों की कोशिकाओं की गिरावट को प्रेरित करती है। 7. निष्कर्ष एनएडी + रिप्लेशन आंतों के होमियोस्टेसिस के नियमन के लिए महत्वपूर्ण है, जो संचित एमटीडीएनए म्यूटेशन के कारण आंतों के सेनेसेंस फेनोटाइप को बचाने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। हवाला यांग, लियांग एट अल "एनएडी + निर्भर यूपीआरएमटी सक्रियण माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए उत्परिवर्तन के कारण आंतों की उम्र बढ़ने से गुजरता है। प्रकृति संचार, vol. 15,1, 546. 16 जनवरी 2024, दोई:10.1038/s41467-024-44808-z BONTAC के बारे में BONTAC जुलाई 2012 में स्थापित एक उच्च तकनीक उद्यम है। BONTAC मुख्य उत्पादों के रूप में कोर और कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के रूप में एंजाइम उत्प्रेरण प्रौद्योगिकी के साथ अनुसंधान एवं विकास, उत्पादन और बिक्री को एकीकृत करता है। BONTAC में 160 से अधिक घरेलू और विदेशी पेटेंट हैं, जो कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के उद्योग का नेतृत्व करते हैं। BONTAC के पास NAD और NMN के जैवसंश्लेषण में समृद्ध R&D अनुभव और उन्नत तकनीक है। यहां उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित की जा सकती है। अस्वीकरण यह लेख अकादमिक पत्रिका में संदर्भ पर आधारित है। प्रासंगिक जानकारी केवल साझा करने और सीखने के उद्देश्यों के लिए प्रदान की जाती है, और किसी भी चिकित्सा सलाह उद्देश्यों का प्रतिनिधित्व नहीं करती है। यदि कोई उल्लंघन है, तो कृपया हटाने के लिए लेखक से संपर्क करें। इस लेख में व्यक्त किए गए विचार बोंटैक की स्थिति का प्रतिनिधित्व नहीं करते हैं।
1. प्रस्तावना वर्तमान में, वैक्सीन पैर और मुंह की बीमारी (एफएमडी) की रोकथाम के लिए पसंदीदा विकल्प है, जिसके लिए वैक्सीन एंटीजन से जुड़ी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाने में इसकी मजबूत भूमिका के कारण सहायक आवश्यक है। इसमें, Rh2 लिपोसोम (Rh2-L) को इथानो इंजेक्शन विधियों द्वारा तैयार किया जाता है, फिर एक डबल इमल्शन एडजुवेंट में लोड किया जाता है और FMDV एंटीजन के साथ वाटर-इन-ऑयल-इन-वाटर (W/O/W) इमल्शन में इमल्सीफाइड किया जाता है, FMD की रोकथाम के लिए। 2. एफएमडी के बारे में एफएमडी, जिसे एफ्थस फीवर के रूप में भी जाना जाता है, एक वायरल और फुलमिनेटिंग संक्रामक बीमारी है जिसमें फुट-एंड-माउथ डिजीज वायरस (एफएमडीवी) मवेशियों, सूअरों और भेड़ों जैसे खुर वाले पशुधन का उल्लंघन करता है। चूंकि एफएमडी उच्च घटना और तेज संचरण गति के साथ एक जूनोटिक बीमारी है, इसलिए एफएमडी टीकाकरण पशुधन के साथ दीर्घकालिक संपर्क या कम प्रतिरक्षा वाले लोगों जैसे चरवाहों, पशु चिकित्सकों और बच्चों के लिए महत्वपूर्ण है। 3. Rh2 को Rh2-L में बदलने का महत्व Rh2 को Rh2-L में बदलकर, एक ओर, Rh2 की खराब घुलनशीलता और हेमोलिसिस को काफी हद तक कम किया जा सकता है। दूसरी ओर, Rh2-L एक लिपोसोम के रूप में कार्य करता है। उल्लेखनीय रूप से, लिपोसोम को एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं (एपीसी) के साथ बातचीत करके प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में सुधार करने के लिए वैक्सीन डिजाइन में एक सहायक के रूप में प्रकट किया गया है, एपीसी को प्रतिरक्षा उत्तेजक का प्रतिनिधित्व बढ़ाता है, और जन्मजात प्रतिरक्षा को उत्तेजित करता है। 4. एफएमडी वैक्सीन पर आरएच 2-एल का प्रतिरक्षा-बढ़ाने वाला प्रभाव आरएच 2-एल में प्रतिरक्षा-बढ़ाने वाला प्रभाव होता है, जैसा कि हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में वृद्धि से स्पष्ट है। FMDV मॉडल में, Rh2-L युक्त डबल इमल्शन एडजुवेंट्स के साथ तैयार FMD वैक्सीन का समूह अन्य समूहों के सापेक्ष अधिक वांछनीय सुरक्षात्मक प्रभाव प्रस्तुत करता है। इस समूह में एक उच्च न्यूट्रलाइजिंग एंटीबॉडी टिटर, मजबूत लिम्फोसाइट प्रसार प्रतिक्रियाएं और आईएफएन -γ और आईएल -4 सहित सेलुलर और हास्य प्रतिरक्षा साइटोकिन उत्पादन के उच्च स्तर हैं। 5. निष्कर्ष आरएच 2-एल पैर और मुंह की बीमारी के खिलाफ डबल इमल्शन एडजुवेंट के प्रतिरक्षा प्रभाव को और बढ़ा सकता है, जो सबयूनिट वैक्सीन सहायक के लिए एक आशाजनक और शक्तिशाली मंच हो सकता है। 6. संदर्भ "पैर और मुंह रोग वैक्सीन पर गिन्सनोसाइड आरएच 2 लिपोसोम का इम्यूनो-एन्हांसिंग प्रभाव"। आणविक फार्मास्यूटिक्स। 2024 21 (1), 183-193. डीओआई: 10.1021/acs.molpharmaceut.3c00733 BONTAC के फायदे BONTAC एंजाइमी संश्लेषण द्वारा जीन्सनोसाइड्स (Rh2) का बड़े पैमाने पर उत्पादन प्रदान करने वाला चीन का पहला उद्यम है। BONTAC में अद्वितीय Bonzyme एंजाइमैटिक संश्लेषण तकनीक है। हमारे कोएंजाइम उत्पादों का व्यापक रूप से स्वास्थ्य उद्योग, चिकित्सा और सौंदर्य, हरी कृषि, बायोमेडिसिन और अन्य क्षेत्रों में उपयोग किया जाता है। BONTAC में 160 से अधिक आविष्कार पेटेंट हैं, सख्त तृतीय-पक्ष स्व-निरीक्षण के साथ। उच्च गुणवत्ता वाले उत्पाद और उत्कृष्ट सेवा दोनों को यहां बेहतर ढंग से सुनिश्चित किया जा सकता है। BONTAC के पास 12 साल का उद्योग अनुभव है, जो आपके विश्वास के योग्य है। अस्वीकरण यह लेख अकादमिक पत्रिका में संदर्भ पर आधारित है। प्रासंगिक जानकारी केवल साझा करने और सीखने के उद्देश्यों के लिए प्रदान की जाती है, और किसी भी चिकित्सा सलाह उद्देश्यों का प्रतिनिधित्व नहीं करती है। यदि कोई उल्लंघन है, तो कृपया हटाने के लिए लेखक से संपर्क करें। इस लेख में व्यक्त किए गए विचार बोंटैक की स्थिति का प्रतिनिधित्व नहीं करते हैं। किसी भी परिस्थिति में BONTAC को किसी भी दावे, क्षति, हानि, व्यय, लागत या देनदारियों के लिए किसी भी तरह से जिम्मेदार या उत्तरदायी नहीं ठहराया जाएगा (सहित, बिना सीमा के, लाभ की हानि, व्यापार रुकावट या जानकारी की हानि के लिए कोई प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष नुकसान) जिसके परिणामस्वरूप या इस वेबसाइट पर जानकारी और सामग्री पर आपकी निर्भरता से प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से उत्पन्न होता है।