एनएमएनएच के लाभ
एनएमएनएच: 1. "Bonzyme" पूरे एंजाइमेटिक विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष विनिर्माण पाउडर नहीं। 2. बोन्टैक उच्च शुद्धता, स्थिरता के स्तर पर एनएमएनएच पाउडर का उत्पादन करने के लिए दुनिया में पहला निर्माण है। 3. विशेष "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धि प्रौद्योगिकी, उच्च शुद्धता (99% तक) और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादन की स्थिरता 4. स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए 5. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें
एनएडीएच के लाभ
एनएडीएच: 1. Bonzyme पूरे-एंजाइमी विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष नहीं 2. विशेष बोनप्योर सात-चरण शुद्धि तकनीक, शुद्धता 98% से अधिक है 3. विशेष पेटेंट प्रक्रिया क्रिस्टल रूप, उच्च स्थिरता 4. उच्च गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए 5. 8 घरेलू और विदेशी एनएडीएच पेटेंट, उद्योग का नेतृत्व करते हैं 6. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें
एनएडी के लाभ
एनएडी: 1. "Bonzyme" पूरे एंजाइमी विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष नहीं 2. दुनिया भर में 1000+ उद्यमों का स्थिर आपूर्तिकर्ता 3. अद्वितीय "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धि तकनीक, उच्च उत्पाद सामग्री और उच्च रूपांतरण दर 4. स्थिर उत्पाद की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए फ्रीज सुखाने की तकनीक 5. अद्वितीय क्रिस्टल प्रौद्योगिकी, उच्च उत्पाद घुलनशीलता 6. स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए
एमएनएम के लाभ
एनएमएन: 1. "Bonzyme"पूरे एंजाइमी विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष नहीं 2. अनन्य "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धि प्रौद्योगिकी, उच्च शुद्धता (99.9% तक) और स्थिरता 3. औद्योगिक अग्रणी प्रौद्योगिकी: 15 घरेलू और अंतरराष्ट्रीय एनएमएन पेटेंट 4. स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए 5. विवो अध्ययनों में एकाधिक बताते हैं कि बोंटैक एनएमएन सुरक्षित और प्रभावी है 6. वन-स्टॉप उत्पाद समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान करें 7. हार्वर्ड विश्वविद्यालय के प्रसिद्ध डेविड सिंक्लेयर टीम के एनएमएन कच्चे माल के आपूर्तिकर्ता
हमारे पास आपके व्यवसाय के लिए सबसे अच्छा समाधान है
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (इसके बाद BONTAC के रूप में संदर्भित) जुलाई 2012 में स्थापित एक उच्च तकनीक उद्यम है। BONTAC मुख्य उत्पादों के रूप में कोर और कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के रूप में एंजाइम उत्प्रेरण प्रौद्योगिकी के साथ अनुसंधान एवं विकास, उत्पादन और बिक्री को एकीकृत करता है। बोंटैक में उत्पादों की छह प्रमुख श्रृंखलाएं हैं, जिनमें कोएंजाइम, प्राकृतिक उत्पाद, चीनी विकल्प, सौंदर्य प्रसाधन, आहार पूरक और चिकित्सा मध्यवर्ती शामिल हैं।
वैश्विक के नेता के रूप मेंएनएमएनबोन्टैक के पास चीन में पहली संपूर्ण-एंजाइम उत्प्रेरण तकनीक है। हमारे कोएंजाइम उत्पादों का व्यापक रूप से स्वास्थ्य उद्योग, चिकित्सा और सौंदर्य, हरी कृषि, बायोमेडिसिन और अन्य क्षेत्रों में उपयोग किया जाता है। BONTAC स्वतंत्र नवाचार का पालन करता है, से अधिक के साथ170 आविष्कार पेटेंट. पारंपरिक रासायनिक संश्लेषण और किण्वन उद्योग से अलग, BONTAC में हरे रंग की कम कार्बन और उच्च मूल्य वर्धित जैवसंश्लेषण तकनीक के फायदे हैं। क्या अधिक है, बोंटैक ने चीन में प्रांतीय स्तर पर पहला कोएंजाइम इंजीनियरिंग प्रौद्योगिकी अनुसंधान केंद्र स्थापित किया है जो गुआंग्डोंग प्रांत में एकमात्र भी है।
भविष्य में, बोंटैक हरे, कम कार्बन और उच्च मूल्य वर्धित जैवसंश्लेषण प्रौद्योगिकी के अपने फायदों पर ध्यान केंद्रित करेगा, और शिक्षाविदों के साथ-साथ अपस्ट्रीम / डाउनस्ट्रीम भागीदारों के साथ पारिस्थितिक संबंध बनाएगा, लगातार सिंथेटिक जैविक उद्योग का नेतृत्व करेगा और मानव के लिए बेहतर जीवन बनाएगा।
एनएडीएच पाउडर निर्माण विधि
एनएमएनएच पाउडर तैयार करने के मुख्य तरीकों में निष्कर्षण, किण्वन, किलेबंदी, किलेबंदी, जैवसंश्लेषण और कार्बनिक पदार्थ संश्लेषण शामिल हैं। अन्य तैयारियों की तुलना में, प्रदूषण मुक्त, उच्च स्तर की शुद्धता और स्थिरता के फायदों के कारण पूरा एंजाइम मुख्यधारा की विधि बन जाता है।
BONTAC NMNH उत्पाद सुविधाएँ और लाभ
1, "Bonzyme" पूरे एंजाइमी विधि, पर्यावरण के अनुकूल, कोई हानिकारक विलायक अवशेष विनिर्माण पाउडर नहीं।
2, बोन्टैक उच्च शुद्धता, स्थिरता के स्तर पर एनएमएनएच पाउडर का उत्पादन करने के लिए दुनिया में पहला निर्माण है।
3, विशेष "बोनप्योर" सात-चरण शुद्धि तकनीक, उच्च शुद्धता (99% तक) और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादन की स्थिरता
4, स्व-स्वामित्व वाले कारखानों और एनएमएनएच पाउडर के उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र प्राप्त किए
5, वन-स्टप उत्पादन समाधान अनुकूलन सेवा प्रदान गर्नुहोस्
एनएमएनएच एनएमएन की तुलना में अधिक शक्तिशाली है
जब सुसंस्कृत कोशिकाओं पर लागू किया जाता है, तो एनएमएनएच को एनएमएन की तुलना में अधिक कुशल दिखाया जाता है क्योंकि यह "एनएमएन के लिए आवश्यक दस गुना कम एकाग्रता (5 माइक्रोन) पर एनएडी + में काफी वृद्धि करने में सक्षम था"। इसके अलावा, NMNH अधिक प्रभावी साबित होता है, क्योंकि 500 माइक्रोन एकाग्रता में, इसने "NAD+ एकाग्रता में लगभग 10 गुना वृद्धि हासिल की, जबकि NMN केवल इन कोशिकाओं में NAD+ सामग्री को दोगुना करने में सक्षम था, यहां तक कि 1 मिमी एकाग्रता पर भी।
दिलचस्प बात यह है कि एनएमएनएच भी एनएमएन की तुलना में तेजी से कार्य करता है और इसका लंबे समय तक चलने वाला प्रभाव पड़ता है। लेखकों के अनुसार, NMNH "15 मिनट के भीतर NAD+ स्तरों में उल्लेखनीय वृद्धि" को प्रेरित करता है, और "NAD+ लगातार 6 घंटे तक बढ़ा और 24 घंटे तक स्थिर रहा, जबकि NMN केवल 1 घंटे के बाद अपने पठार पर पहुंच गया, सबसे अधिक संभावना है क्योंकि NAD+ के NMN रीसाइक्लिंग मार्ग पहले ही संतृप्त हो चुके थे।
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एनएमएनएच भी एक ही एकाग्रता में प्रशासित होने पर विभिन्न प्रकार के ऊतकों में एनएडी + स्तर बढ़ाने में एनएमएन की तुलना में अधिक प्रभावी साबित हुआ, सेल लाइनों में देखे गए परिणामों की पुष्टि करता है। इस अध्ययन में प्रस्तुत डेटा भी सबूतों की पुष्टि करता है कि एनएडी + बूस्टर तीव्र गुर्दे की चोट के विभिन्न मॉडलों से रक्षा करते हैं, और एनएमएनएच को ट्यूबलर क्षति को कम करने और वसूली में तेजी लाने के लिए अन्य एनएडी + अग्रदूतों के लिए एक महान वैकल्पिक हस्तक्षेप के रूप में रखते हैं।
एनएडी + एन्हांसर्स के वर्तमान प्रदर्शनों की सीमाओं को दूर करने के लिए, एनएडी + इंट्रासेल्युलर पूल पर अधिक स्पष्ट प्रभाव वाले अन्य अणु वांछित हैं। इसने हमें NAD+ बढ़ाने के रूप में निकोटिनमाइड मोनोन्यूक्लियोटाइड (NMNH) के कम रूप के उपयोग की जांच करने के लिए प्रेरित किया है। कोशिकाओं में इस अणु की भूमिका के बारे में बहुत दुर्लभ जानकारी है। वास्तव में, एनएमएनएच का उत्पादन करने के लिए केवल एक एंजाइमेटिक गतिविधि का वर्णन किया गया है। यह मानव पेरोक्सिसोमल न्यूडिक्स हाइड्रॉलेज़ hNUDT1232 और murine माइटोकॉन्ड्रियल Nudt13.33 की NADH डिफॉस्फेट गतिविधि है, यह माना गया है कि, कोशिकाओं में, NMNH को निकोटिनमाइड मोनोन्यूक्लियोटाइड एडेनिल ट्रांसफरेज़ (NMNATs) के माध्यम से NADH में परिवर्तित किया जाएगा। और एनएमएनएच सेलुलर एनएडी + चयापचय में कैसे भाग लेता है अज्ञात रहता है।
सबसे पहले, कारखाने का निरीक्षण करें। कुछ स्क्रीनिंग के बाद, एनएमएनएच कंपनियां जो सीधे उपभोक्ताओं का सामना करती हैं, ब्रांड बिल्डिंग पर अधिक ध्यान देती हैं। इसलिए, एक अच्छे ब्रांड के लिए, गुणवत्ता सबसे महत्वपूर्ण चीज है, और कच्चे माल की गुणवत्ता को नियंत्रित करने वाली पहली बात कारखाने का निरीक्षण करना है। बोंटैक कंपनी वास्तव में एसजीएस के कैटरिया के साथ उच्च गुणवत्ता के एनएमएनएच पाउडर का निर्माण करती है। दूसरे, शुद्धता का परीक्षण किया जाता है। शुद्धता एनएमएन पाउडर के सबसे महत्वपूर्ण मापदंडों में से एक है। यदि उच्च शुद्धता एनएमएनएच की गारंटी नहीं दी जा सकती है, तो शेष पदार्थ प्रासंगिक मानकों से अधिक होने की संभावना है। जैसा कि संलग्न प्रमाण पत्र दर्शाते हैं कि बोंटैक द्वारा उत्पादित एनएमएनएच पाउडर 99% की शुद्धता तक पहुंचता है। अंत में, इसे साबित करने के लिए एक पेशेवर परीक्षण स्पेक्ट्रम की आवश्यकता है। एक कार्बनिक यौगिक की संरचना का निर्धारण करने के लिए सामान्य तरीकों में परमाणु चुंबकीय अनुनाद स्पेक्ट्रोस्कोपी (एनएमआर) और उच्च-रिज़ॉल्यूशन मास स्पेक्ट्रोमेट्री (एचआरएमएस) शामिल हैं। आमतौर पर इन दो स्पेक्ट्रा के विश्लेषण के माध्यम से, यौगिक की संरचना प्रारंभिक रूप से निर्धारित की जा सकती है।
हमारे अपडेट और ब्लॉग पोस्ट
ट्यूमर के खिलाफ Ginsenoside Rh2 के आणविक तंत्र पर फ्रंटियर गतिशीलता
परिचय Ginsenoside Rh2, एक protopanaxadiol (पीपीडी)-Panax ginseng में दुर्लभ ginsenoside, संभवतः विविध ट्यूमर में व्यापक स्पेक्ट्रम औषधीय गतिविधि है करने के लिए खुला है. इसका उपयोग प्रीऑपरेटिव नियोएडजुवेंट कीमोथेरेपी, पोस्टऑपरेटिव एडजुवेंट कीमोथेरेपी और उन्नत कैंसर के बचाव उपचार के लिए एक सहायक दवा के रूप में किया जाता है, जो हाल के वर्षों में एक शोध हॉटस्पॉट रहा है। कैंसर चिकित्सा पर वर्तमान स्थिति विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) की सांख्यिकीय रिपोर्ट के अनुसार, 2018 में लगभग 9.6 मिलियन कैंसर से संबंधित मौतों के साथ कैंसर दुनिया भर में मौत का दूसरा सबसे बड़ा कारण बनकर उभरा है। रेडियोथेरेपी, कीमोथेरेपी और सर्जरी कैंसर के लिए पसंदीदा विकल्प हैं, जिनकी प्रभावकारिता ट्यूमर रिलैप्स और दवा प्रतिरोध द्वारा सीमित है, बग को ठीक करने के लिए सहायक दवाओं जैसे पैच की आवश्यकता होती है। एंटीकैंसर उपचार के लिए, अनुमोदित और पूर्व-नई दवा आवेदन उम्मीदवारों में से 60% से अधिक प्राकृतिक उत्पाद या प्राकृतिक उत्पाद आणविक कंकाल पर आधारित सिंथेटिक अणु हैं। आश्चर्यजनक रूप से, जीन्सनोसाइड्स अपनी औषधीय गतिविधियों जैसे प्रतिरक्षा समायोजन, एंटी-ट्यूमर, एंटी-ऑक्सीकरण, और हृदय और मस्तिष्क वाहिकाओं की सुरक्षा के आधार पर एक आशाजनक चिकित्सीय लक्ष्य के रूप में कार्य करते हैं। 20 (एस) जीन्सनोसाइड आरएच 2 बनाम 20 (आर) जीन्सनोसाइड आरएच 2 जीन्सनोसाइड आरएच 2 के दो स्टीरियोइसोमेरिक रूप हैं, अर्थात् 20 (एस) जीन्सनोसाइड आरएच 2 और 20 (आर) जीन्सनोसाइड आरएच 2। (20 आर) जीन्सनोसाइड आरएच 2 के सापेक्ष, (20 एस) जीन्सनोसाइड आरएच 2 में कैंसर कोशिकाओं के प्रति उच्च साइटोटोक्सिक गतिविधि होती है। पहले रिपोर्ट किए गए अध्ययन में, A549 कोशिकाओं में 20 (एस) जीन्सनोसाइड आरएच 2 और 20 (आर) जीन्सनोसाइड आरएच 2 के आधे अधिकतम निरोधात्मक एकाग्रता मूल्य क्रमशः 45.7 और 53.6 माइक्रोन हैं। ट्यूमर के खिलाफ ginsenoside Rh2 के अंतर्निहित तंत्र यंत्रवत्, ginsenoside Rh2 के विरोधी ट्यूमर प्रभाव microenvironment को विनियमित करने के लिए शरीर की प्रतिरक्षा गतिविधि को बढ़ाने के द्वारा महसूस कर रहे हैं, भेदभाव बाधित, एंजियोजेनेसिस, प्रसार, आक्रमण, और ट्यूमर कोशिकाओं के मेटास्टेसिस, एपोप्टोसिस, सेल चक्र गिरफ्तारी, autophagy, superoxide और प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों, और महत्वपूर्ण ट्यूमर से संबंधित संकेत मार्ग की एक श्रृंखला को विनियमित करने के माध्यम से दवा प्रतिरोध उलट है. उदाहरण के लिए, जीन्सनोसाइड आरएच 2 सीडी 4 + और सीडी 8 ए + टी लिम्फोसाइटों को सक्रिय कर सकता है, उनके आक्रमण को बढ़ावा दे सकता है, और एकाग्रता-निर्भर तरीके से बी 16-एफ 10 मेलेनोमा कोशिकाओं पर लिम्फोसाइटों के हत्या प्रभाव को बढ़ा सकता है। इसके अलावा, G0/G1 चरण में ट्यूमर कोशिकाओं की संख्या में ginsenoside Rh2 और 5-FU के साथ उपचार के बाद काफी वृद्धि हुई है, जिसके द्वारा ट्यूमर कोशिकाओं के विस्तार और प्रवास को प्रभावी ढंग से बाधित किया जाता है। इसके अतिरिक्त, जीन्सनोसाइड आरएच 2 दवा-प्रतिरोध-संबंधी जीन के स्तर को कम करता है (उदा। एमआरपी 1, एमडीआर 1, एलआरपी और जीएसटी), कोलोरेक्टल कैंसर कोशिकाओं को 5-एफयू के प्रति अधिक संवेदनशील बनाते हैं। समाप्ति गिन्सनोसाइड आरएच 2 ट्यूमर उपचार और ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट इम्यूनोमॉड्यूलेशन दोनों में बहुआयामी भूमिका निभाता है, जो भविष्य में ट्यूमर वाले रोगियों के लिए दवा का एक आशाजनक विकल्प बन सकता है। हवाला [1] Xiaodan एस, यिंग सी. ट्यूमर चिकित्सा और ट्यूमर microenvironment immunomodulation में ginsenoside Rh2 की भूमिका. बायोमेड फार्माकोथर। 2022;156:113912. डीओआइ:10.1016/जे.बायोफा.2022.113912 [2] यांग एल, चेन जेजे, शेंग-जियान टीओ बी, झांग जे, जियांग एम. जीन्सनोसाइड आरएच 2 के एंटीट्यूमर आणविक तंत्र पर अनुसंधान प्रगति। एम जे चिन मेड। 31 जनवरी, 2024 को ऑनलाइन प्रकाशित। डीओआइ:10.1142/S0192415X24500095 बोंटैक जीन्सनोसाइड्स BONTAC 2012 से कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के लिए कच्चे माल के अनुसंधान एवं विकास, निर्माण और बिक्री के लिए समर्पित है, स्व-स्वामित्व वाले कारखानों, 170 से अधिक वैश्विक पेटेंट के साथ-साथ मजबूत R&D टीम के साथ। BONTAC के पास शुद्ध कच्चे माल, उच्च रूपांतरण दर और उच्च सामग्री (99% तक) के साथ दुर्लभ जीन्सनोसाइड्स Rh2/Rg3 के जैवसंश्लेषण में समृद्ध R&D अनुभव और उन्नत तकनीक है। अनुकूलित उत्पाद समाधान के लिए वन-स्टॉप सेवा BONTAC में उपलब्ध है। अद्वितीय बोनजाइम एंजाइमैटिक संश्लेषण तकनीक के साथ, एस-टाइप और आर-टाइप आइसोमर्स दोनों को मजबूत गतिविधि और सटीक लक्ष्यीकरण कार्रवाई के साथ यहां सटीक रूप से संश्लेषित किया जा सकता है। हमारे उत्पादों को सख्त तृतीय-पक्ष स्व-निरीक्षण के अधीन किया जाता है, जो भरोसेमंद के लायक हैं। अस्वीकरण यह लेख अकादमिक पत्रिका में संदर्भ पर आधारित है। प्रासंगिक जानकारी केवल साझा करने और सीखने के उद्देश्यों के लिए प्रदान की जाती है, और किसी भी चिकित्सा सलाह उद्देश्यों का प्रतिनिधित्व नहीं करती है। यदि कोई उल्लंघन है, तो कृपया हटाने के लिए लेखक से संपर्क करें। इस लेख में व्यक्त किए गए विचार बोंटैक की स्थिति का प्रतिनिधित्व नहीं करते हैं। BONTAC इस वेबसाइट पर जानकारी और सामग्री पर आपकी निर्भरता से प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से उत्पन्न होने वाले किसी भी दावे, क्षति, हानि, व्यय, लागत या देनदारियों के लिए कोई जिम्मेदारी नहीं रखता है।
CNDD के विकास के जोखिम को कम करने के लिए मातृ NAD अग्रदूत पूरकता
1. प्रस्तावना निकोटिनमाइड एडेनिन डाइन्यूक्लियोटाइड (एनएडी) का भ्रूण के विकास के लिए आवश्यक होने का अनावरण किया गया है। एनएडी + डी नोवो संश्लेषण मार्ग में आनुवंशिक वेरिएंट वाले मरीजों में अक्सर जन्मजात एनएडी की कमी विकार (सीएनडीडी) होता है, जो एक ऑटोसोमल रिसेसिव तरीके से विरासत में मिली एक मल्टीसिस्टम स्थिति है। एनएडी + की कमी के संदर्भ में, सभी अंग और प्रणालियां, न केवल कशेरुक, हृदय, गुर्दे और अंग प्रभावित हो सकते हैं। 2. एनएडी सिंथेटेज़ 1 (NADSYN1) और सीएनडीडी के बीच संबंध बायलेलिक NADSYN1 वेरिएंट देने वाले व्यक्ति CNDD वाले लोगों के समान नैदानिक विशेषताएं साझा करते हैं। अब तक, लगभग सभी पहचाने गए CNDD मामलों को NAD de नोवो संश्लेषण मार्ग के 3 गैर-निरर्थक जीनों में से किसी में भी बायलेलिक लॉस-ऑफ-फंक्शन वेरिएंट के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है, जिसमें kynureninase (KYNU), 3-hydroxyanthranilate 3,4-dioxygenase (HAAO), या NADSYN1। आज तक पहचाने गए सीएनडीडी वाले व्यक्तियों में, बायलेलिक रोगजनक NADSYN1 वेरिएंट वाले लोग फेनोटाइप में सबसे विविध हैं। 3. एंजाइमी गतिविधि और फेनोटाइप पर NADSYN1 वेरिएंट का प्रभाव विशेष रूप से, NADSYN1 एनएडी को निकोटिनिक एसिड एडेनिन डाइन्यूक्लियोटाइड (एनएएडी) के मिश्रण को उत्प्रेरित कर सकता है। NADSYN1 में बायलेलिक रोगजनक वेरिएंट डे नोवो मार्ग और प्रीस-हैंडलर मार्ग दोनों में एक चयापचय ब्लॉक का कारण बनते हैं, जिससे एनएडी की कमी होती है। Biallelic NADSYN1 लॉस-ऑफ-फंक्शन वेरिएंट मनुष्यों के NAD मेटाबोलोम को प्रभावित करते हैं। जन्म के बाद के फेनोटाइप में भोजन की कठिनाइयों, विकासात्मक देरी, छोटे कद आदि शामिल हैं। 4. माउस भ्रूणजनन NADSYN1 के नुकसान से बाधित NADSYN1-/- माउस भ्रूण में, एनएडी-निर्भर विकृतियां तब होती हैं जब मातृ आहार एनएडी अग्रदूत गर्भधारण के दौरान सीमित होते हैं। प्रभावित Nadsyn1-/- भ्रूण सबसे अधिक बार गुर्दे, आंखों और फेफड़ों की विकृतियां पेश करते हैं। 5. CNDD के खिलाफ मिश्रित NAD अग्रदूत पूरकता का निवारक प्रभाव चूहों में NADSYN1-निर्भर भ्रूण हानि और विकृति गर्भावस्था के दौरान मिश्रित एनएडी अग्रदूतों (एनएमएन और एनएएम) के आहार पूरक द्वारा रोकी जा सकती है। मातृ आहार-व्युत्पन्न एनएडी अग्रदूत मुख्य रूप से स्वस्थ भ्रूण के विकास का निर्धारण करते हैं। 6. निष्कर्ष एनएडी-बूस्टिंग सप्लीमेंट्स NADSYN1 में बायलेलिक लॉस-ऑफ-फंक्शन वेरिएंट वाले व्यक्तियों के लिए आवश्यक हैं। मातृ एनएडी अग्रदूत पूरक, कुछ हद तक, सीएनडीडी के विकास के जोखिम को कम कर सकता है। हवाला Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. NADSYN1 पर निर्भर जन्मजात एनएडी की कमी विकार के लिए एक चयापचय हस्ताक्षर। जे क्लीन निवेश। 2024; 134(4):ई174824. प्रकाशित 2024 फरवरी 15। डीओआइ:10.1172/JCI174824 BONTAC के बारे में BONTAC 2012 से कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के लिए कच्चे माल के अनुसंधान एवं विकास, निर्माण और बिक्री के लिए समर्पित है, स्व-स्वामित्व वाले कारखानों, 170 से अधिक वैश्विक पेटेंट के साथ-साथ डॉक्टरों और मास्टर्स से मिलकर मजबूत R&D टीम। BONTAC के पास NAD और इसके अग्रदूतों के जैवसंश्लेषण में समृद्ध R&D अनुभव और उन्नत तकनीक है (उदा। NMN और NR), विभिन्न रूपों के साथ चुना जाना है (उदाहरण के लिए एंडोक्सिन मुक्त IVD-ग्रेड NAD, Na-free या Na-युक्त NAD; एनआर-सीएल या एनआर-मालेट)। उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति को विशेष बोनप्योर सात-चरणीय शुद्धिकरण तकनीक और बोनजाइम पूरे-एंजाइमैटिक विधि के साथ यहां बेहतर ढंग से सुनिश्चित किया जा सकता है। अस्वीकरण यह लेख अकादमिक पत्रिका में संदर्भ पर आधारित है। प्रासंगिक जानकारी केवल साझा करने और सीखने के उद्देश्यों के लिए प्रदान की जाती है, और किसी भी चिकित्सा सलाह उद्देश्यों का प्रतिनिधित्व नहीं करती है। यदि कोई उल्लंघन है, तो कृपया हटाने के लिए लेखक से संपर्क करें। इस लेख में व्यक्त किए गए विचार बोंटैक की स्थिति का प्रतिनिधित्व नहीं करते हैं। किसी भी परिस्थिति में BONTAC को किसी भी दावे, क्षति, हानि, व्यय, लागत या देनदारियों के लिए किसी भी तरह से जिम्मेदार या उत्तरदायी नहीं ठहराया जाएगा (सहित, बिना सीमा के, लाभ की हानि, व्यापार रुकावट या जानकारी की हानि के लिए कोई प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष नुकसान) जिसके परिणामस्वरूप या इस वेबसाइट पर जानकारी और सामग्री पर आपकी निर्भरता से प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से उत्पन्न होता है।
उम्र से संबंधित बीमारियों में एनएडी + अग्रदूतों की संभावना
1. प्रस्तावना उम्र से संबंधित एनएडी + की कमी शारीरिक कार्यों को प्रभावित करती है और उम्र बढ़ने से संबंधित विभिन्न बीमारियों में योगदान देती है। एनएडी + अग्रदूत म्यूरिन ऊतकों में एनएडी + स्तर को काफी बढ़ा सकते हैं, चयापचय सिंड्रोम को प्रभावी ढंग से कम कर सकते हैं, हृदय स्वास्थ्य को बढ़ा सकते हैं, न्यूरोडीजेनेरेशन से बचा सकते हैं, और मांसपेशियों की ताकत को बढ़ा सकते हैं, एंटी-एजिंग से संबंधित क्षेत्र में व्यापक संभावना के साथ। 2. उम्र से संबंधित विकृति में एनएडी + का संश्लेषण और चयापचय एनएडी + को एनएडी + अग्रदूतों और अमीनो एसिड ट्रिप्टोफैन से तीन मुख्य मार्गों के माध्यम से संश्लेषित किया जाता है: डी नोवो, प्रीस-हैंडलर और साल्वेज। NAD+ अग्रदूतों का पूरकता NAD+ और NAD+-निर्भर एंजाइमों जैसे Sirtuins, PARP, CD38, और SARM1 द्वारा विनियमित सामान्य सेलुलर चयापचय को बनाए रखने में फायदेमंद हो सकता है। NAD+ मध्यवर्ती को NAD+ स्तर को ऊपर उठाने के लिए NA में रूपांतरण की आवश्यकता होती है। एनएडी + और इसके चयापचय से संबंधित एंजाइमों की जैविक प्रक्रियाओं जैसे सेलुलर चयापचय प्रक्रियाओं, जीन अभिव्यक्ति, एपोप्टोसिस और कार्सिनोजेनेसिस में बहुत महत्वपूर्ण भूमिकाएं हैं। एनएडी + रिप्लेशन एंटी-एजिंग हस्तक्षेप के रूप में ध्यान आकर्षित कर रहा है। एनएडी + अग्रदूत, जैसे एनए, एनएएम, एनआर, और एनएमएन, चयापचय संबंधी विकारों, हृदय, न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों और मस्कुलोस्केलेटल रोगों सहित आयु-प्रेरित घाटे के विभिन्न प्रीक्लिनिकल रोग मॉडल में लाभकारी प्रभाव प्रदान करते हैं। 3. पूर्व-नैदानिक अध्ययन और उम्र से संबंधित विकृति में नैदानिक अध्ययन में एनएडी अग्रदूतों को फिर से भरने की प्रभावकारिता पर तुलना कोशिकाओं और ऊतकों में एनएडी + स्तर का डाउनरेगुलेशन उम्र बढ़ने से संबंधित विकृति के लिए एक सार्वभौमिक घटना नहीं है। एनएडी + केवल कुछ ऊतकों में उम्र के साथ घटता है। नैदानिक अध्ययनों में एनएडी + अग्रदूतों की प्रभावकारिता पूर्व-नैदानिक अध्ययनों की तुलना में सीमित रही है। उल्लेखनीय रूप से, इस मुद्दे को तब तक संबोधित किया जा सकता है जब तक एनएडी के चयापचय पर अधिक ध्यान दिया गया हो। एनएडी + अग्रदूतों के मौखिक पूरक के संबंध में, एनएडी चयापचय और आंत रोगाणुओं के बीच स्पष्ट लिंक है। विशेष रूप से, एनएमएन की मौखिक खपत को आंत माइक्रोबायोम के साथ बातचीत के माध्यम से एनएएमएन में परिवर्तित किया जाता है। इसके अलावा, आहार एनएएम और एनआर को आंत माइक्रोबायोटा के माध्यम से एनए में परिवर्तित किया जाता है। 4. एनएडी + चयापचय के संबंध में भविष्य के अनुसंधान निर्देश यह विचार करना मौलिक है कि आंत माइक्रोबायोम एनएडी + चयापचय को कैसे प्रभावित करता है, और माइक्रोबायोम संरचना में परिवर्तन एनएडी + अग्रदूतों की उपलब्धता को प्रभावित कर सकता है। भविष्य के अध्ययनों में विभिन्न अग्रदूतों के तुलनात्मक विश्लेषण की भी आवश्यकता होती है, और विभिन्न मध्यस्थों के संबंध में आंत माइक्रोबायोम की भूमिका की जांच करने की आवश्यकता होती है। एनएडी + अग्रदूत माइक्रोबायोटा को कैसे प्रभावित करते हैं और एनएडी + चयापचय के साथ उनकी बातचीत से शारीरिक स्थिति को कैसे लाभ होता है, इसका आकलन भविष्य के प्रीक्लिनिकल और नैदानिक अध्ययनों के लिए आवश्यक है। 5. निष्कर्ष उपयुक्त एनएडी + अग्रदूतों का पूरक या एनएडी + चयापचय में हस्तक्षेप शरीर के एनएडी + स्तर को बहाल कर सकता है, जो उम्र बढ़ने से संबंधित बीमारियों में प्रभावी ढंग से सुधार करने और स्वस्थ जीवन काल को लम्बा करने के लिए बहुत व्यावहारिक महत्व है। एनएडी चयापचय में आंत माइक्रोबायोम शामिल है, और उम्र बढ़ने से संबंधित विकृति का मुकाबला करने के लिए भविष्य में उनकी बातचीत पर गहन शोध संभवतः एक महत्वपूर्ण सफलता है। हवाला इकबाल टी, नाकागावा टी। उम्र से संबंधित बीमारियों में एनएडी + अग्रदूतों का चिकित्सीय परिप्रेक्ष्य। Biochem Biophys Res कम्युन। 2 फरवरी, 2024 को ऑनलाइन प्रकाशित। डीओआइ:10.1016/जे.बीबीआरसी.2024.149590 BONTAC के बारे में BONTAC 2012 से कोएंजाइम और प्राकृतिक उत्पादों के लिए कच्चे माल के अनुसंधान एवं विकास, निर्माण और बिक्री के लिए समर्पित है, स्व-स्वामित्व वाले कारखानों, 160 से अधिक वैश्विक पेटेंट के साथ-साथ डॉक्टरों और मास्टर्स से मिलकर मजबूत R&D टीम। BONTAC के पास NAD और इसके अग्रदूतों के जैवसंश्लेषण में समृद्ध R&D अनुभव और उन्नत तकनीक है (उदा। NMN और NR), विभिन्न रूपों के साथ चुना जाना है (उदाहरण के लिए एंडोक्सिन मुक्त IVD-ग्रेड NAD, Na-free या Na-युक्त NAD; एनआर-सीएल या एनआर-मालेट)। उत्पादों की उच्च गुणवत्ता और स्थिर आपूर्ति को विशेष बोनप्योर सात-चरणीय शुद्धिकरण तकनीक और बोनजाइम पूरे-एंजाइमैटिक विधि के साथ यहां बेहतर ढंग से सुनिश्चित किया जा सकता है। अस्वीकरण यह लेख अकादमिक पत्रिका में संदर्भ पर आधारित है। प्रासंगिक जानकारी केवल साझा करने और सीखने के उद्देश्यों के लिए प्रदान की जाती है, और किसी भी चिकित्सा सलाह उद्देश्यों का प्रतिनिधित्व नहीं करती है। यदि कोई उल्लंघन है, तो कृपया हटाने के लिए लेखक से संपर्क करें। इस लेख में व्यक्त किए गए विचार बोंटैक की स्थिति का प्रतिनिधित्व नहीं करते हैं। BONTAC इस वेबसाइट पर जानकारी और सामग्री पर आपकी निर्भरता से प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से उत्पन्न होने वाले किसी भी दावे, क्षति, हानि, व्यय, लागत या देनदारियों के लिए कोई जिम्मेदारी नहीं रखता है।