स्तन कैंसर के विकास में Ginsenoside Rh2 के कार्य पर प्रकाश डालना

1. परिचय

एकविश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) की 2020 की रिपोर्ट के अनुसारवहां हैंलगभग 2.3 मिलियन मामलेस्तन कैंसर के साथ विश्‍वव्‍यापी. स्तन कैंसर महिलाओं में सबसे घातक ट्यूमर में से एक के रूप में उभरा हैसार्थकघटना दर। हालांकि हाल के वर्षों में प्रारंभिक चरण के स्तन कैंसर के इलाज की दर में सुधार करने में काफी प्रगति हुई है, उन्नत स्तन कैंसर को ठीक करना अभी भी मुश्किल है।

पुनरावृत्ति के जोखिम को कैसे कम करेंऔरप्रारंभिक चरण के स्तन कैंसर का मेटास्टेसिस एएस अच्छी तरह सेउन्नत स्तन कैंसर वाले रोगियों के अस्तित्व को लम्बा खींचना अभी भी स्तन कैंसर के नैदानिक उपचार में एक चुनौती है। विशेष रूप से, जिनसेनोसाइड आरएच 2 (जीआरएच 2) प्राकृतिक हत्यारा (एनके) कोशिकाओं की प्रतिरक्षा निगरानी को मजबूत करने के माध्यम से स्तन कैंसर की प्रगति को धीमा करने पर प्रमुख प्रभाव डालता है, जो ट्यूमर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए महत्वपूर्ण साइटोटॉक्सिक जन्मजात लिम्फोसाइटों का एक प्रकार है।

2. जी की दमनकारी भूमिकाआरएच2स्तन कैंसर की प्रगति में

GRh2 स्तन कैंसर के विकास, प्रसार और मेटास्टेसिस में बाधा डालता है। सीधे शब्दों में कहें, मॉडल चूहों के शरीर के वजन और ट्यूमर की मात्रा GRh2 (10 मिलीग्राम/किग्रा और 20 मिलीग्राम/किग्रा) के उपचार के बाद स्पष्ट रूप से कम हो जाती है। इसके अलावा, स्तन कैंसर कोशिकाओं की बढ़ती दर को GRh2 द्वारा खुराक-निर्भर तरीके (5, 10 और 20 मिलीग्राम/किग्रा) में दबाया जाता है। GRh2 (20 मिलीग्राम/किग्रा) के उपचार पर, फेफड़ों की क्षमता का नुकसान स्पष्ट रूप से कम हो जाता है और एमडीए-एमबी-231 ट्यूमर कोशिकाओं द्वारा गठित फेफड़े के मेटास्टेस को भी आश्चर्यजनक रूप से कम कर दिया जाता है, जिसमें कोई स्पष्ट यकृत मेटास्टेटिक नोड्यूल नहीं होता है।

3. निम्नलिखित स्तन कैंसर कोशिकाओं पर एनके कोशिकाओं के बढ़े हुए हत्या प्रभावGRh2 उपचार

GRh2 NK92MI कोशिकाओं की हत्या क्षमता में सुधार के माध्यम से स्तन कैंसर की प्रगति को धीमा करने पर उल्लेखनीय प्रभाव डालता है. संक्षेप मेंवहीमध्यस्थों को मारने के एमआरएनए अभिव्यक्ति स्तर perforin और IFN-γमैंn NK92MI सेल-स्तन कैंसर सेल सह-संस्कृति प्रणालीGRh2 उपचार के बाद स्पष्ट रूप से अपग्रेड किए जाते हैं। आश्चर्यजनक रूप से, GRh2 द्वारा स्तन कैंसर के फेफड़े के मेटास्टेसिस को कम करने से एनके कोशिकाओं की कमी पर लगभग प्रतिकार किया जाता है।सापेक्षतककावाहन नियंत्रण, CD107a की राशिएकएनके कोशिकाओं का क्षरण मार्कर,की उपस्थिति में अत्यधिक ऊंचा हैजीआरएच2(20 मिलीग्राम/किग्रा),स्तन कैंसर पर एनके कोशिकाओं की बढ़ी हुई हत्या गतिविधि का सत्यापन. 

4. अंतर्निहित आणविक तंत्रजीआरएच2पर स्तन कैंसर के खिलाफ एनके सेल गतिविधि को प्रबल करना

स्तन कैंसर कोशिकाएं एनके सेल निगरानी से बचने के लिए ERp5 द्वारा मध्यस्थता वाले प्रोटियोलिटिक शेडिंग MICA के माध्यम से NKG2D द्वारा मान्यता को कम करती हैं। GRh2 घुलनशील MICA (sMICA) के निर्माण में हस्तक्षेप करता हैदबा देनाNK कोशिकाओं से मध्यस्थों को मारने की सामग्री को बढ़ाने के लिए ERp5 की अभिव्यक्तिऐसा हीलागूआईएनजीस्तन कैंसर के खिलाफ लड़ाई पर हड़ताली प्रभाव।

5. निष्कर्ष

जीआरएच2शक्तिशालीएनके कोशिकाओं का साइटोटॉक्सिक प्रभाव औरबढानास्तन कैंसर से लड़ने के लिए एनके कोशिकाओं का प्रतिरक्षा निगरानी कार्य, जो के लिए एक शक्तिशाली दवा उम्मीदवार हो सकता हैरोकथाम औरस्तन कैंसर का उपचार।

हवाला

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