Delving into the Function of Ginsenoside Rh2 in the Develpoment of Breast Cancer
जन 01

स्तन कैंसर के विकास में गिन्सनोसाइड आरएच 2 के कार्य में तल्लीन

 

1. प्रस्तावना

एकविश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) की 2020 की रिपोर्ट के अनुसारवहां हैंलगभग 2.3 मिलियन मामलेस्तन कैंसर के साथ विश्‍वव्‍यापी. स्तन कैंसर महिलाओं में सबसे घातक ट्यूमर में से एक के रूप में उभरा हैसार्थकघटना दर। हालांकि हाल के वर्षों में प्रारंभिक चरण के स्तन कैंसर की इलाज दर में सुधार करने में बड़ी प्रगति हुई है, उन्नत स्तन कैंसर अभी भी ठीक होना मुश्किल है।

पुनरावृत्ति के जोखिम को कैसे कम करेंऔरप्रारंभिक चरण के स्तन कैंसर का मेटास्टेसिस एएस के रूप में अच्छी तरह सेउन्नत स्तन कैंसर वाले रोगियों के अस्तित्व को लम्बा करना अभी भी स्तन कैंसर के नैदानिक उपचार में एक चुनौती है। विशेष रूप से, जीन्सनोसाइड आरएच 2 (जीआरएच 2) प्राकृतिक हत्यारे (एनके) कोशिकाओं की प्रतिरक्षा निगरानी को मजबूत करने के माध्यम से स्तन कैंसर की प्रगति को धीमा करने पर प्रमुख प्रभाव डालता है, ट्यूमर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए महत्वपूर्ण साइटोटोक्सिक जन्मजात लिम्फोसाइट्स का एक प्रकार।

2. जी की दमनकारी भूमिकाआरएच2स्तन कैंसर की प्रगति में

GRh2 स्तन कैंसर के विकास, प्रसार और मेटास्टेसिस में बाधा डालता है। सीधे शब्दों में कहें, मॉडल चूहों के शरीर के वजन और ट्यूमर की मात्रा जीआरएच 2 (10 मिलीग्राम / किग्रा और 20 मिलीग्राम / किग्रा) के उपचार के बाद स्पष्ट रूप से कम हो जाती है। इसके अलावा, स्तन कैंसर कोशिकाओं की प्रसार दर को GRh2 द्वारा खुराक पर निर्भर तरीके से दमित किया जाता है (5, 10 और 20 मिलीग्राम / GRh2 (20 mg/kg) के उपचार पर, फेफड़ों की क्षमता का नुकसान स्पष्ट रूप से कम हो जाता है और MDA-MB-231 ट्यूमर कोशिकाओं द्वारा गठित फेफड़े के मेटास्टेस को भी आश्चर्यजनक रूप से कम किया जाता है, जिसमें कोई स्पष्ट यकृत मेटास्टेटिक नोड्यूल नहीं होता है।

3. निम्नलिखित स्तन कैंसर कोशिकाओं पर एनके कोशिकाओं की बढ़ी हुई हत्या प्रभावGRh2 उपचार

GRh2 NK92MI कोशिकाओं की हत्या क्षमता में सुधार के माध्यम से स्तन कैंसर की प्रगति को धीमा करने पर उल्लेखनीय प्रभाव डालता है. संक्षेप मेंवहीएमआरएनए अभिव्यक्ति मध्यस्थों की हत्या के स्तर perforin और IFN-γमैंn NK92MI सेल-स्तन कैंसर सेल सह-संस्कृति प्रणालीGRh2 उपचार के बाद स्पष्ट रूप से विनियमित हैं। हड़ताली रूप से, GRh2 द्वारा स्तन कैंसर के कम फेफड़े के मेटास्टेसिस को NK कोशिकाओं की कमी पर लगभग प्रतिकार किया जाता है।सापेक्षतककावाहन नियंत्रण, CD107A की मात्राएकएनके कोशिकाओं के क्षरण मार्कर,की उपस्थिति में अत्यधिक ऊंचा हैजीआरएच2(20 मिलीग्राम/किग्रा),स्तन कैंसर पर एनके कोशिकाओं की बढ़ी हुई हत्या गतिविधि की पुष्टि करना. 

4. अंतर्निहित आणविक तंत्रजीआरएच2पर स्तन कैंसर के खिलाफ एनके सेल गतिविधि को शक्तिशाली बनाना

स्तन कैंसर कोशिकाएं एनके सेल निगरानी से बचने के लिए ईआरपी 5 द्वारा मध्यस्थता वाले प्रोटियोलिटिक शेडिंग एमआईसीए के माध्यम से एनकेजी 2 डी द्वारा मान्यता को कम करती हैं। GRh2 घुलनशील MICA (sMICA) के गठन में किसके द्वारा हस्तक्षेप करता है?दबा देनाएनके कोशिकाओं से मध्यस्थों को मारने की सामग्री को बढ़ाने के लिए ईआरपी 5 की अभिव्यक्तिऐसा हीलागूआईएनजीस्तन कैंसर के खिलाफ लड़ने पर हड़ताली प्रभाव।

5. निष्कर्ष

जीआरएच2शक्तिशालीएनके कोशिकाओं के साइटोटोक्सिक प्रभाव औरबढानास्तन कैंसर से लड़ने के लिए एनके कोशिकाओं का प्रतिरक्षा निगरानी कार्य, जो के लिए एक शक्तिशाली दवा उम्मीदवार हो सकता हैरोकथाम औरस्तन कैंसर का उपचार।

हवाला

[1] सुंग एच, फेरले जे, सीगल आरएल, एट अल ग्लोबल कैंसर स्टैटिस्टिक्स 2020: 185 देशों में 36 कैंसर के लिए दुनिया भर में घटनाओं और मृत्यु दर का ग्लोबोकैन अनुमान। सीए कैंसर जे क्लीन। 2021; 71(3):209-249. डीओआइ:10.3322/सीएएसी.21660
[2] यांग सी, कियान सी, झेंग डब्ल्यू, एट अल गिन्सनोसाइड आरएच 2 स्तन कैंसर में ईआरपी 5 के निषेध के माध्यम से प्राकृतिक हत्यारा (एनके) कोशिकाओं की प्रतिरक्षा निगरानी को बढ़ाता है। फाइटोमेडिसिन। 2024;123:155180. डीओआइ:10.1016/जे.फाइड.2023.155180

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