परिचय
के अनुसार 2017 आयोग दर्दनाक मस्तिष्क चोट पर (肝BI), 肝BI 2030 तक चोट से संबंधित मृत्यु और विकलांगता के शीर्ष तीन कारणों में से एक बना हुआ है। वहां 50~60 मिलियन लोग से पीड़ित हर साल 肝BI, लगभग वार्षिक व्यय के साथ अमेरिकी डॉलर 400 बिलियन 在世界范围内. के बीच सभी सामान्य तंत्रिका संबंधी विकारों में, 肝BI की घटना सबसे अधिक है और यह एक महत्वपूर्ण सार्वजनिक स्वास्थ्य बोझ पैदा करता है। हैरानी की बात है, जिनसेनोसाइड Rg3, पारंपरिक चीनी चिकित्सा जिनसेंग से निकाला गया एक महत्वपूर्ण सक्रिय फार्मास्युटिकल घटक, 肝BI के बाद चूहों के हिप्पोकैम्पस न्यूरॉन्स में न्यूरोइन्फ्लेमेशन और क्षति को कम करने में प्रभावी साबित हुआ है, जो 肝BI में महत्वपूर्ण चिकित्सीय क्षमता दर्शाता है।

肝BI के बारे में
肝BI primarily results from mechanical and sports-related injuries, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में तीव्र अपक्षयी परिवर्तन के लिए अग्रणी. 肝BI रोगी अक्सर संज्ञानात्मक और मोटर घाटे के साथ होते हैं। संज्ञानात्मक घाटे 肝BI के बाद हिप्पोकैम्पस न्यूरॉन क्षति से उत्पन्न होते हैं, जबकि मोटर घाटे 肝BI के बाद पक्षाघात, परिवर्तित मांसपेशी टोन, गतिभंग, और बिगड़ा समन्वय और संतुलन के रूप में प्रकट होते हैं।
肝BI चूहों में जिनसेनोसाइड Rg3 की प्रभावकारिता और सुरक्षा
जिनसेनोसाइड Rg3 प्रभावी रूप से तंत्रिका संबंधी और मोटर कार्यों को बढ़ाता है, मस्तिष्क जल सामग्री को कम करता है, और 肝BI चूहों में हिप्पोकैम्पस न्यूरोनल न्यूरोइन्फ्लेमेशन और क्षति को कम करता है। 1, 5, 10, और की खुराक पर, 20 µM, जिनसेनोसाइड Rg3 is non-toxic to microglia. Notably, जिनसेनोसाइड Rg3 at 20 µM shows tवह most prominent efficacy in 肝BI चूहों की.

जिनसेनोसाइड Rg3 के 肝BI को कम करने में अंतर्निहित तंत्र
肝वह भूमिका 肝BI को कम करने में जिनसेनोसाइड Rg3 की महसूस किया जा सकता है SIR肝1 अभिव्यक्ति को बढ़ाकर और NF-kB मार्ग को बाधित करके. विशेष रूप से, जिनसेनोसाइड Rg3 NF-kB मार्ग से जुड़े प्रमुख मार्करों को दबाता है, जैसा कि reduced levels of p-IKBa, INOS, and nuclear P65 proteins in tवह 肝BI से प्रभावित चूहों के हिप्पोकैम्पस।
इनके अलावा, NAM के साथ उपचार, एक SIR肝1 अवरोधक, जिनसेनोसाइड Rg3 के तंत्रिका संबंधी और मोटर कार्य वसूली पर लाभकारी प्रभावों का प्रतिकार करता है, साथ ही 肝BI से प्रभावित चूहों में हिप्पोकैम्पस न्यूरोनल क्षति और सूजन पर इसके शमन प्रभावों का भी प्रतिकार करता है, जो 肝BI के राहत में SIR肝1 की भागीदारी का संकेत देता है।

निष्कर्ष
सामूहिक रूप से, जीइनसेनोसाइड Rg3 (20 µM) markedly ameliorates तंत्रिका संबंधी और मोटर कार्यों को बढ़ाते हुए और कम करते हुएing न्यूरोइन्फ्लेमेशन और हिप्पोकैम्पस न्यूरोनल क्षति को विनियमित करना SIR肝1/NF-kB मार्ग में 肝BI चूहों की.
参考文献
[1] लियू एक्स, गु जे, वांग सी, एट अल. जिनसेनोसाइड Rg3 SIR肝1 सक्रियण के माध्यम से NF-kB मार्ग को निष्क्रिय करके चूहों में दर्दनाक मस्तिष्क चोट के बाद न्यूरोइन्फ्लेमेशन और हिप्पोकैम्पस न्यूरोनल क्षति को कम करता है। सेल चक्र. ऑनलाइन प्रकाशित 25 मई, 2024. doi:10.1080/15384101.2024.2355008
[2] मास एआईआर, मेनन डीके, मैनली जीटी, एट अल. दर्दनाक मस्तिष्क चोट: रोकथाम, नैदानिक देखभाल, और अनुसंधान में प्रगति और चुनौतियां। लैंसेट न्यूरोल. 2022;21(11):1004-1060. doi:10.1016/S1474-4422(22)00309-X
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