Rg3 के मेटाबोलाइट्स से Rg3 के कैंसर विरोधी गुणों में वृद्धि होने की उम्मीद है
परिचय
दुर्लभ ginsenoside Rg3, Panax ginseng से एक सक्रिय अर्क, उच्च lipophilicity (अनुमानित लॉग P4) और pH7.4 पर कम पानी घुलनशीलता के साथ एंटी-एंजियोजेनेसिस और एंटी-कैंसर सहित औषधीय गुणों की एक विस्तृत श्रृंखला के अधिकारी होने की सूचना है। फिर भी, इसकी पारगम्यता और जैवउपलब्धता अपेक्षाकृत कम है, और उत्पादन प्रक्रियाएं जटिल हैं। उल्लेखनीय रूप से, Rg3 के मेटाबोलाइट्स में Rg3 की तुलना में समान और उससे भी अधिक मजबूत गतिविधि होती है, जो भविष्य के सहायक के लिए नए अवसर खोलती है कैंसर चिकित्सा।
ginsenoside Rg3 और इसके मेटाबोलाइट्स का जुड़ाव
जिनसेनोसाइड Rg3 के दो एपिमर हैं, जिन्हें बाद में जिनसेनोसाइड Rh2 (S-Rh2 और R-Rh2) और प्रोटोपानाक्साडियोल (S-PPD और R-PPD) के एपिमर्स में डीग्लाइकोसिलेटेड किया जा सकता है।
Rg3 मेटाबोलाइट्स के कैंसर विरोधी गुण
एंजियोजेनेसिस और ट्यूमर सेल प्रसार दोनों ट्यूमर की प्रगति में अन्योन्याश्रित कारक हैं। अप्रसार विरोधी के संदर्भ में,Rg3 मेटाबोलाइट्स, जो मानव ट्रिपल नेगेटिव स्तन कैंसर सेल लाइन एमडीए-एमबी-231 के साथ-साथ जी0/जी1 गिरफ्तारी और एपोप्टोसिस में एस-चरण गिरफ्तारी और नेक्रोप्टोसिस को प्रेरित करते हैंमानव गर्भनाल शिरा एंडोथेलियल कोशिकाएं (एचयूवीईसी), Rg3 की तुलना में अधिक शक्तिशाली हैं। Rg3 मेटाबोलाइट्स का चिकित्सकीय रूप से प्रासंगिक लक्ष्य एंडोथेलियल कोशिकाएं हैं।एंटी-एंजियोजेनिक प्रभावहैं मूल्यांकन किया गया लूप गठन परख का उपयोग करना. Rg3 मेटाबोलाइट्स में, S-Rh2 लूप निर्माण का सबसे शक्तिशाली अवरोधक है।
VEGFR2 और AQP1 के रूप मेंटनवह Rh2 को निशाना बनाता है
भविष्यवाणी के अनुसारमेंसिलिको आणविक डॉकिंग, Rh2/PPD और ATP-बाइंडिंग पॉकेट के बीच एक अच्छा बाइंडिंग स्कोर हैवीईजीएफआर2, एप्रमुख नियामक शारीरिक और रोग संबंधी एंजियोजेनेसिस दोनों को नियंत्रित करता है। वीईजीएफ बायोएसे के माध्यम से, यह पता चला है कि एस-आरएच 2 वीईजीएफआर 2 फ़ंक्शन पर एलोस्टेरिक मॉड्यूलेटरी कार्रवाई के साथ एक सबसे शक्तिशाली एंटी-एंजियोजेनिक उम्मीदवार है।
इसके अलावा, Rh2 और PPD में AQP1 और AQP5 को अवरुद्ध करने की क्षमता है, जो प्रसार, प्रवास, आक्रमण और में महत्वपूर्ण भूमिका निभाने वाले एक्वापोरिन परिवार के दो सदस्य हैंएंजियोजेनेसिस. इसके अलावा, Rg3 AQP1 के लिए अधिक चयनात्मक है और AQP5 के साथ एक अच्छा बाइंडिंग स्कोर नहीं दिखाता है। वें के प्रकाश मेंहै, AQP1 के जल चैनल फ़ंक्शन को अवरुद्ध करने से लूप गठन और Rh2 के एंटी-एंजियोजेनिक प्रभावों के निषेध में तत्काल भूमिका हो सकती है।
इसके अलावा, Rh2 और PPD में AQP1 और AQP5 को अवरुद्ध करने की क्षमता है, जो प्रसार, प्रवास, आक्रमण और में महत्वपूर्ण भूमिका निभाने वाले एक्वापोरिन परिवार के दो सदस्य हैंएंजियोजेनेसिस. इसके अलावा, Rg3 AQP1 के लिए अधिक चयनात्मक है और AQP5 के साथ एक अच्छा बाइंडिंग स्कोर नहीं दिखाता है। वें के प्रकाश मेंहै, AQP1 के जल चैनल फ़ंक्शन को अवरुद्ध करने से लूप गठन और Rh2 के एंटी-एंजियोजेनिक प्रभावों के निषेध में तत्काल भूमिका हो सकती है।
निष्कर्ष
Rg3 के मेटाबोलाइट्स संभावित रूप से Rg3 के कैंसर विरोधी गुणों को बढ़ा सकते हैं। अकेले या एक साथ इन अणुओं का अनुप्रयोग भविष्य के सहायक कैंसर चिकित्सा के लिए शक्तिशाली विकल्प हो सकता है।
हवाला
नखजावनी एम, स्मिथ ई, येओ के, एट अल। जिनसेनोसाइड Rg3 के सक्रिय मेटाबोलाइट्स की विभेदक एंटीएंजियोजेनिक और एंटीकैंसर गतिविधियाँ। जे जिनसेंग रेस. 2024; 48(2):171-180. डीओआई:10.1016/जे.जेजीआर.2021.05.008
BONTAC Ginsenosides
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